Onid yw ochr dde calon eich bach yn datblygu'n iawn? (Syndrom Hypoplastig ar y Galon Dde)

Beth pe bai eich un bach wedi'i eni â phroblem gyda'r galon? Dychmygwch pa mor dorcalonnus fyddai hynny. Mae rhai babanod yn cael eu geni heb i ochr dde eu calon ddatblygu'n iawn. Mae meddygon yn galw hyn yn Syndrom Hypoplastig y Galon Dde. Mae hyn yn lleihau faint o ocsigen y mae'r babi yn ei gael. Gadewch i ni siarad am hyn yn fanylach, iawn?

Beth yw Syndrom Hypoplastig ar y Galon Dde?

Yn syml, mae Syndrom Hypoplastig y Galon Dde yn gyflwr calon prin y mae rhai babanod yn cael eu geni ag ef . Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw nad yw rhai rhannau o ochr dde calon y babi yn datblygu'n llawn. Meddyliwch amdano fel pwmp bach. Ochr dde'r galon yw'r hyn sy'n cymryd y gwaed sy'n dlawd o ocsigen o'r corff ac yn ei anfon i'r ysgyfaint i gael ocsigen. Felly, os nad yw'r ochr dde hon yn datblygu'n iawn, ni fydd yn gwneud ei gwaith yn iawn.

Yn y cyflwr hwn, gall y rhannau canlynol o'r galon gael eu heffeithio:

• Falf tricwspid: Mae hon fel giât rhwng yr atriwm dde a fentrigl dde'r galon. Pan nad yw'n gweithio'n iawn, mae'n rhwystro llif y gwaed.
• Falf ysgyfeiniol: Dyma'r falf lle mae'r rhydweli ysgyfeiniol, sy'n cludo gwaed o'r fentrigl dde i'r ysgyfaint, yn dechrau.
• Fentrigl dde: Dyma'r prif siambr pwmpio gwaed ar ochr dde'r galon. Os bydd yn mynd yn llai, bydd yn pwmpio llai o waed.
• Rhydweli ysgyfeiniol: Dyma'r rhydweli fawr sy'n cludo gwaed o'r fentrigl dde i'r ysgyfaint.

Gan ddibynnu ar ba mor ddifrifol neu ysgafn yw'r cyflwr, gall swyddogaeth y rhannau hyn o'r galon gael ei lleihau neu ei chynyddu.

Weithiau, gall babanod â HRHS gael cyflyrau calon eraill hefyd. Er enghraifft:

• Diffyg septwm atrïaidd (ASD): Twll yn y wal rhwng dwy siambr uchaf (atria) y galon.
• Diffyg septwm fentriglaidd (VSD): Twll yn y wal rhwng dwy siambr isaf (fentriclau) y galon.
• Diffyg camlas atriofentriglaidd: Twll mawr yng nghanol y galon ynghyd â sawl problem arall.

Pa mor ddifrifol yw'r sefyllfa hon?

Gall syndrom calon dde hypoplastig (HRHS) fod yn fwy difrifol i rai pobl nag eraill . Mae angen triniaeth ar unwaith ar bobl â chyflyrau difrifol, fel lefelau ocsigen isel iawn. Fodd bynnag, efallai na fydd gan rai pobl yr un mor ddifrifol, gyda phroblemau bach yn unig. Efallai na fydd pobl o'r fath yn cael diagnosis nes eu bod yn hŷn.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae hon yn sefyllfa brin iawn yn wir.Mae ymchwilwyr yn amcangyfrif bod gan lai na 50,000 o bobl yn yr Unol Daleithiau HRHS. Mae'n brinnach na Syndrom Hypoplastig y Galon Chwith, cyflwr lle nad yw ochr chwith y galon yn datblygu'n iawn.

Beth yw symptomau syndrom calon dde hypoplastig (HRHS)?

Dyma symptomau'r cyflwr hwn:

• Lliw glas croen y dwylo a'r traed. Gelwir hyn yn cyanosis . Mae'n golygu nad yw'r corff yn cael digon o ocsigen.
• Anhawster anadlu. Gelwir hyn yn anhawster anadlu .
• Anadlu cyflym. Gelwir hyn yn tachypnea .
• Nid yw'r babi yn yfed llaeth yn iawn.
• Blino'n gyflym, teimlo'n gysglyd drwy'r amser.

Os oes gan eich babi un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n well gweld meddyg ar unwaith.

Beth sy'n achosi hyn?

Mewn gwirionedd, nid yw union achos syndrom calon dde hypoplastig (HRHS) wedi'i ddarganfod eto .

Fodd bynnag, mae ymchwilwyr yn credu y gallai geneteg fod yn gysylltiedig , gan fod sawl aelod o'r un teulu wedi cael eu hadrodd i gael HRHS adeg eu geni. Felly, mae angen ymchwil pellach.

Pa gymhlethdodau eraill y gall hyn eu hachosi?

Gall Syndrom Hypoplastig y Galon Dde (HRHS) achosi cymhlethdodau fel:

• Lefelau ocsigen isel yn y corff. Gelwir hyn yn hypocsemia .
• Methiant y galon ar yr ochr dde.
• Curiad calon afreolaidd. Gelwir hyn yn arrhythmia .

Yn ifanc, hyd yn oed i'r rhai nad ydynt yn cael eu heffeithio mor ddifrifol gan HRHS, gall gamesgoriadau ddigwydd oherwydd lefelau ocsigen isel yn y corff.

Sut mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio?

Weithiau, gall darparwr gofal iechyd ganfod HRHS tra bod y babi yn dal yn y groth (datblygiad y ffetws) . Maent yn defnyddio sgan uwchsain i weld calon y babi. Os ydych chi am gael golwg agosach, gallwch chi hefyd wneud echocardiogram y ffetws . Nid yw'r ddau brawf hyn yn ymledol.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud ar ôl i'r babi gael ei eni?

Ar ôl i'r babi gael ei eni, gellir gwneud y profion anfewnwthiol hyn i ddarganfod a oes gan y babi HRHS:

• Ocsimedr pwls (ocs pwls): Dyfais fach debyg i glip yw hon sy'n mesur lefelau ocsigen trwy ei chysylltu â'ch bys neu'ch clust.
• Electrocardiogram (EKG/ECG): Prawf sy'n mesur gweithgaredd trydanol y galon.
• Echocardiogram (Echocardiogram - echo): Prawf yw hwn sy'n defnyddio tonnau sain, yn debyg i sgan uwchsain, i dynnu lluniau o'r galon. Gall ddangos strwythur y galon, sut mae'r falfiau'n gweithio, a sut mae gwaed yn llifo.
• MRI y Galon (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Yn defnyddio meysydd magnetig a thonnau radio i gynhyrchu delweddau manwl o'r galon.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Gall triniaeth ar gyfer syndrom calon dde hypoplastig (HRHS) gynnwys meddyginiaethau, gweithdrefnau lleiaf ymledol, neu lawdriniaeth . Prif nod yr holl driniaethau hyn yw helpu ysgyfaint y babi i gael digon o waed ac ocsigen .

Meddygaeth

• Defnyddir prostaglandin i helpu i gadw dwythell arteriosus y babi ar agor. Mae'r dwythell arteriosus hwn yn diwb y mae'r babi yn ei ddefnyddio i dderbyn gwaed ocsigenedig gan y fam tra yn y groth. Wrth i'r babi ddechrau anadlu trwy'r ysgyfaint ar ôl ei eni, mae'r tiwb hwn fel arfer yn cau o fewn ychydig ddyddiau. Fodd bynnag, mewn babi â HRHS, oherwydd nad yw ochr dde'r galon yn gweithio'n iawn, mae cadw'r tiwb hwn ar agor yn helpu'r gwaed i lifo i'r ysgyfaint.

Gweithdrefnau lleiaf ymledol

• Gall meddyg ddefnyddio tiwb tenau o'r enw cathetr i fewnosod stent (tiwb bach tebyg i rwyll fetel) i mewn i ddwythell arteriosus y babi. Mae hyn yn cadw'r ddwythell ar agor ac yn caniatáu i waed lifo'n dda i'r ysgyfaint.
• Un arall yw tyllu'r falf ysgyfeiniol . Yn hyn, mae cathetr yn cael ei basio trwy bibell waed i'r falf ysgyfeiniol nad yw'n agor yn iawn, gan greu twll yn y falf. Mae hyn yn caniatáu i waed lifo i'r rhydweli ysgyfeiniol. Mae rhai meddygon hefyd yn defnyddio gweithdrefn o'r enw abladiad ar gyfer hyn.

Llawfeddygaeth

Mae angen llawdriniaeth ar achosion difrifol o HRHS i'w trin. Fel arfer, cynhelir y rhain mewn sawl cam.

• Siynt Blalock-Taussig-Thomas (BTT): Defnyddir hwn i adfer llif y gwaed i ysgyfaint baban â HRHS. Mae'n defnyddio ffabrig synthetig i greu cysylltiad rhwng y rhydweli isglafiaidd (rhydweli yn asgwrn y coler) a'r rhydweli ysgyfeiniol.
• Ar ôl ychydig fisoedd neu flynyddoedd, gall llawfeddyg gynnal gweithdrefn Glenn a/neu weithdrefn Fontan . Mae pob un o'r gweithdrefnau hyn yn creu llwybr newydd i waed lifo o amgylch y fentrigl dde camweithredol. Fel arfer, mae'r fentrigl dde yn pwmpio gwaed i'r rhydweli ysgyfeiniol.

Mae gweithdrefnau Glenn a Fontan yn caniatáu i waed lifo'n uniongyrchol o wythïen fawr i'r rhydweli ysgyfeiniol, lle mae'n teithio i'r ysgyfaint i godi ocsigen.

A oes unrhyw gymhlethdodau yn y driniaeth?

Fel gyda phob llawdriniaeth, mae rhai cymhlethdodau posibl gyda'r triniaethau hyn. Gall cymhlethdodau amrywio yn dibynnu ar y driniaeth. Er enghraifft:

• Gall y stent symud o'i safle gwreiddiol.
• Gall llawdriniaeth shunt BTT achosi i bibellau gwaed gulhau neu niweidio nerf.
• Gall tyllu falf ysgyfeiniol achosi curiad calon afreolaidd (arythmia) neu niweidio pibell waed.
• Gall llawdriniaethau mawr achosi pwysedd gwaed uchel, allrediadau plewrol, ataliad ar y galon, clefyd yr arennau neu'r afu, neu guriad calon afreolaidd.

Ond peidiwch â phoeni. Bydd y meddygon yn rhoi gwybod i chi am hyn i gyd ac yn cymryd y camau angenrheidiol.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella?

Mae amser adferiad yn amrywio yn dibynnu ar y driniaeth. Llawdriniaethau mawr sy'n cymryd yr hiraf. Gall eich plentyn aros yn yr ysbyty am sawl diwrnod, o bosibl mwy nag wythnos. Bydd angen ei fonitro'n agos ar ôl iddo ddychwelyd adref.

Beth alla i ddisgwyl os yw fy mabi yn y cyflwr hwn?

Oherwydd lefelau ocsigen isel yn gynnar mewn bywyd, gall pobl â syndrom calon dde hypoplastig (HRHS) wynebu heriau fel:

• Materion iaith.
• Problemau cof.
• Risg uwch o glefyd y galon, yr afu, neu'r arennau yn hŷn.
• Anhwylderau hwyliau neu anhwylderau pryder.
• Anhawster cynllunio rhywbeth neu ddatrys problem.

Ond, mae arbenigwyr i helpu gyda hyn i gyd. Felly peidiwch â phoeni.

Beth yw prognosis y cyflwr hwn?

Mae'n brin iawn i bobl â syndrom calon dde hypoplastig difrifol (HRHS) oroesi i fod yn oedolion heb lawdriniaeth . Fodd bynnag, efallai na fydd pobl â HRHS llai difrifol hyd yn oed yn gwybod bod ganddyn nhw'r cyflwr nes eu bod nhw'n oedolion.

Sut ydych chi'n gofalu am blentyn â HRHS?

Bydd y gofal sydd ei angen ar eich babi yn dibynnu ar ba mor ddifrifol yw ei gyflwr . Os cafodd lawdriniaeth yn syth ar ôl ei eni, bydd angen ei fonitro'n agos iawn ar ôl iddo gyrraedd adref. Bydd eich meddyg neu fydwraig yn rhoi cyngor da i chi ar sut i ofalu am eich babi.

Pryd mae angen i chi weld meddyg?

Bydd angen i fabi sydd wedi cael llawdriniaeth weld y meddyg ar gyfer apwyntiadau dilynol . Byddant yn dweud wrthych chi beth i fod yn wyliadwrus amdano a beth i'w ddweud wrth y meddyg ar unwaith os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth. Os oes gennych chi unrhyw gwestiynau neu bryderon am gyflwr eich babi, ffoniwch y meddyg ar unwaith.

Os oes gan eich plentyn broblemau dysgu neu reoleiddio ei emosiynau, efallai y byddwch hefyd yn dod o hyd i arbenigwyr eraill a all helpu yn y meysydd hynny. Bydd eich meddyg yn darparu'r arweiniad angenrheidiol.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i feddyg eich plentyn:

• A oes angen llawdriniaeth ar fy mhlentyn?
• Pa mor fuan mae angen i chi gael y llawdriniaeth?
• Faint o lawdriniaethau fydd eu hangen, a phryd y cânt eu perfformio?
• Beth yw'r rhagolygon i'm plentyn gyda'r cyflwr penodol hwn?

Rwy'n deall pa mor anodd yw darganfod bod gan eich plentyn gyflwr y galon. Fodd bynnag, mae gan blant sy'n cael eu geni heddiw driniaethau nad oeddent ar gael i genedlaethau blaenorol. Chi yw'r person cryfaf y gallwch fod i'ch plentyn ar hyn o bryd. Dysgwch am HRHS. Gofynnwch i'ch meddyg am unrhyw beth nad yw'n glir. Siaradwch â'ch meddyg i benderfynu beth sydd orau i'ch plentyn.

Yn olaf, cofiwch hyn (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Syndrom Hypoplastig y Galon Dde (HRHS) yn gyflwr prin y mae babanod yn cael eu geni ag ef, lle nad yw ochr dde'r galon yn datblygu'n iawn. Mae hyn yn lleihau faint o ocsigen y mae'r corff yn ei dderbyn. Gall diagnosis cynnar a thriniaeth briodol (meddyginiaeth, llawdriniaeth fach, neu lawdriniaeth fawr) wella bywyd y plentyn . Mewn sefyllfa o'r fath, mae'n bwysig iawn i chi fel rhiant gael gwybod a gweithio gyda'ch meddygon. Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Gallwch gael y cymorth sydd ei angen arnoch.

` Syndrom Hypoplastig y Galon Dde, HRHS, Clefyd y Galon Babanod, Namau Cynhenid ​​​​y Galon, Cyanosis, Anhawster Anadlu, Llawfeddygaeth y Galon