Ydych chi erioed wedi gweld rhywun yn eich teulu neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn llewygu'n sydyn ac yn cwympo wrth ymarfer corff neu pan maen nhw'n ofnus iawn? Weithiau, y tu ôl i bethau o'r fath mae cyflwr y galon nad ydym wedi clywed llawer amdano, ond a all fod yn ddifrifol iawn. Un cyflwr o'r fath yw Syndrom QT Hir (LQTS). Er y gall yr enw swnio ychydig yn gymhleth, gadewch i ni ei ddeall yn syml.
Beth yw Syndrom QT Hir (LQTS)?
Yn syml, mae Syndrom QT Hir (LQTS) yn broblem gyda system drydanol eich calon.
Meddyliwch am eich calon fel fflach ar gamera. Ar ôl iddi guro unwaith, mae angen ei gwefru ychydig cyn y gall guro eto. Dyna sut mae angen i system drydanol y galon ailwefru rhwng curiadau. Yr amser y mae'n ei gymryd i hyn ddigwydd yw'r hyn rydyn ni'n ei fesur ar ECG (Electrocardiogram) fel yr egwyl QT .
Mae'r amser ailwefru hwn yn hirach i rywun â LQTS nag i rywun sy'n normal. Mae hyn yn golygu bod system drydanol y galon yn cymryd mwy o amser i baratoi ar gyfer y curiad nesaf.
Sut mae hyn yn digwydd?
Mae gweithgaredd trydanol ein calon yn cael ei reoli gan ronynnau bach â gwefr drydanol o'r enw ïonau (er enghraifft, sodiwm, potasiwm, calsiwm). Mae'r ïonau hyn yn symud i mewn ac allan o gelloedd cyhyrau'r galon trwy giatiau bach o'r enw sianeli ïonau .
Yn Syndrom QT Hir, naill ai nid yw'r sianeli ïon hyn yn gweithio'n iawn neu mae digon ar goll. Mae hyn yn achosi i'r galon ailwefru'n rhy hwyr.
Pan fydd yr egwyl QT yn cael ei hymestyn fel hyn, gall curiad calon afreolaidd, cyflym, peryglus iawn (arrhythmia) ddigwydd. Mewn termau meddygol, rydym yn galw hyn yn Torsades de Pointes . Mae hwn yn fath o gyflwr peryglus o'r enw Tachycardia Fentriglaidd .
Beth yw'r prif fathau o LQTS?
Gellir rhannu LQTS yn ddau brif fath: etifeddol a chaffaeledig.
1. LQTS Etifeddol/Cynhenid
Mae hyn yn cael ei achosi gan ddiffyg genetig. Mae hynny'n golygu ei fod yn cael ei etifeddu o rieni i blant. Yma hefyd, mae sawl prif fath.
| Math cynhenid o LQTS | Esboniad syml |
|---|---|
| Syndrom Romano-Ward | Dyma'r math mwyaf cyffredin. Yn yr achos hwn, efallai bod gan un o'r rhieni LQTS. Mae siawns o 50% y bydd plentyn yn etifeddu'r cyflwr. Mae clyw (clyw) yn normal yn y bobl hyn. |
| Syndrom Jervell a Lange-Nielsen | Mae hyn yn brin iawn. Yn yr achos hwn, mae'r ddau riant yn gludwyr y genyn LQTS (efallai nad oes ganddyn nhw symptomau). Mae siawns o 25% y bydd plentyn yn etifeddu'r cyflwr. Yn aml, mae plant sydd â'r cyflwr hwn yn cael eu geni'n fyddar. |
| Syndrom Timothy | Mae hwn hefyd yn fath prin iawn. Gall effeithio nid yn unig ar y galon, ond hefyd ar rannau eraill o'r corff. |
2. LQTS a gafwyd
Nid ffactorau genetig sy'n achosi hyn. Gall rhai pobl gael eu geni â gwendid bach yn eu sianeli ïon. Ond nid yw hynny'n broblem. Fodd bynnag, gall y cyflwr hwn godi oherwydd rhyw ffactor allanol.
Y prif resymau yw:
- Rhai meddyginiaethau: Rhai gwrthfiotigau, cyffuriau gwrthiselder, cyffuriau gwrth-rythmig, a diwretigion.
- Lefelau halen corff is: Lefelau potasiwm, magnesiwm, neu galsiwm yn y gwaed is.
- Achosion eraill: Anhwylderau bwyta fel anorecsia nerfosa, niwed i'r system nerfol, a rhai tocsinau.
Beth allai'r symptomau hyn fod?
Y peth mwyaf peryglus am LQTS yw nad yw tua 50% o bobl yn profi unrhyw symptomau . Fodd bynnag, pan fydd symptomau'n digwydd, maent yn aml yn ddifrifol. Mae'r symptomau hyn yn digwydd pan fydd y patrwm rhythm calon peryglus a grybwyllwyd yn flaenorol o'r enw Torsades de Pointes yn digwydd.
| Prif symptom | Beth sy'n digwydd iddo? |
|---|---|
| Syncope | Oherwydd curiad calon afreolaidd, nid yw'r ymennydd yn derbyn digon o gyflenwad gwaed. Gall hyn achosi colli ymwybyddiaeth yn sydyn a chwymp. |
| Trawiadau | Gall cyflwr o'r enw trawiad ddigwydd weithiau oherwydd gostyngiad yn llif y gwaed i'r ymennydd. |
| Ataliad y Galon | Os bydd y patrwm curiad calon peryglus hwnnw'n parhau, gall y galon roi'r gorau i guro'n llwyr. |
| Marwolaeth Sydyn | Gall ataliad ar y galon fod yn angheuol os na chaiff ei drin ar unwaith. Weithiau, dyma symptom cyntaf rhywun sydd â LQTS. |
Sefyllfaoedd lle mae symptomau'n fwy tebygol o ymddangos:
- Wrth ymarfer corff neu ar ôl i chi orffen.
- Yn ystod ysgogiad meddyliol sydyn, dwys (e.e., pan fyddwch chi'n ofnus iawn, wedi dychryn).
- Yn ystod cwsg neu wrth ddeffro'n sydyn o gwsg.
Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu'r cyflwr hwn?
Mae'r bobl ganlynol mewn mwy o berygl o ddatblygu LQTS:
- Perthnasau gwaed agos (rhieni, brodyr a chwiorydd, plant) rhywun ag LQTS.
- Pobl sydd â hanes teuluol o golli cof heb esboniad, trawiadau, neu farwolaeth sydyn yn ifanc.
- Plant sy'n cael eu geni'n fyddar (oherwydd y risg o Syndrom Jervell a Lange-Nielsen).
- Pobl â chlefydau eraill y galon fel cardiomyopathi.
- Pobl sy'n defnyddio meddyginiaethau sy'n ymestyn yr egwyl QT.
Os yw rhywun yn eich teulu wedi cael diagnosis o LQTS, mae'n syniad da cael prawf amdano. Yn gyntaf, dywedwch wrth eich meddyg amdano. Bydd ef neu hi yn eich atgyfeirio am brawf ECG.
Sut ydych chi'n gwybod a oes gennych chi LQTS?
Y prif ffordd o wneud diagnosis o hyn yw trwy ECG (Electrocardiogram).Prawf. Mae'r meddyg yn mesur yr egwyl QT ar yr ECG. Fel arfer, os yw'r amser hwn yn fwy na 450 milieiliad, gellir amau LQTS.
Yn ogystal, gall y meddyg argymell nifer o brofion eraill:
- Profion gwaed: Gwiriwch lefelau halwynau yn y corff, fel potasiwm a magnesiwm.
- Prawf Straen Ymarfer Corff: Gweler sut mae swyddogaeth eich calon yn newid yn ystod ymarfer corff.
- Monitor Symudol (Monitor Holter): Rhoddir dyfais fach ar eich brest i gofnodi rhythm eich calon yn barhaus am 24 awr neu fwy.
- Profi genetig: Gwiriwch am dreigladau genetig sy'n gysylltiedig ag LQTS.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Er na ellir gwella LQTS yn llwyr, mae triniaethau a all helpu i reoli symptomau, atal y risg o farwolaeth sydyn, a byw bywyd normal.
| Dull triniaeth | Disgrifiad |
|---|---|
| Meddyginiaethau | Mae llawer o bobl (hyd yn oed y rhai heb symptomau) yn cael meddyginiaethau beta-atalyddion . Mae'r rhain yn helpu i reoli cyfradd y galon ychydig ac yn lleihau ymateb y galon i ysgogiadau sydyn. |
| Dyfeisiau |
|
| Llawfeddygaeth | Dadnerfu Sympathetig Cardiaidd Chwith (LCSD) ar gyfer cleifion risg uchel sy'n anodd eu rheoli â meddyginiaethau a dyfeisiauMae'r llawdriniaeth hon yn cynnwys tynnu rhai o'r nerfau sy'n mynd i'r galon, gan leihau ymateb y galon i ysgogiadau sydyn. |
Pethau i'w hystyried wrth fyw gyda LQTS
Mae'n bosibl byw bywyd normal, llawn gyda LQTS. Fodd bynnag, mae yna ychydig o bethau y mae angen i chi fod yn ymwybodol ohonynt yn eich bywyd bob dydd.
1. Sŵn a straen sydyn
I bobl â rhai mathau o LQTS, gall synau uchel, sydyn (e.e. larwm, ffôn yn canu) neu sioc neu ofn sydyn fod yn beryglus.
- Dywedwch wrth deulu a ffrindiau nad yw'n ddiogel eich pryfocio.
- Yn lle clociau larwm uchel, defnyddiwch rai sy'n chwarae cerddoriaeth ysgafn.
2. Ymarfer corff a chwaraeon
I bobl â rhai mathau o LQTS, gall chwaraeon cystadleuol ac ymarfer corff egnïol fod yn arbennig o beryglus.
- Gwnewch yn siŵr eich bod yn gofyn i'ch meddyg pa ymarferion sy'n briodol ac yn amhriodol i chi.
- Mae nofio yn arbennig o beryglus i rai pobl. Mae risg o foddi os byddwch chi'n colli ymwybyddiaeth yn y dŵr. Peidiwch â mynd i nofio ar eich pen eich hun.
3. Byddwch yn arbennig o ofalus gyda meddyginiaethau!
Dyma'r peth pwysicaf. Gall hyd yn oed llawer o feddyginiaethau cyffredin waethygu LQTS.
- Dywedwch wrth bob meddyg sy'n eich trin bod gennych LQTS.
- Cyn rhagnodi meddyginiaeth ar gyfer unrhyw gyflwr arall, siaradwch â'ch cardiolegydd.
- Peidiwch â phrynu unrhyw feddyginiaeth dros y cownter o fferyllfa nac unrhyw le arall heb ymgynghori â meddyg (ac eithrio pethau fel paracetamol plaen ac aspirin).
Pryd ddylwn i weld meddyg?
Unwaith y byddwch wedi cael diagnosis o LQTS, dylech weld eich meddyg o leiaf unwaith y flwyddyn am archwiliad. Y peth gorau yw gweld electroffisiolegydd, meddyg sy'n arbenigo mewn anhwylderau rhythm y galon.
Os oes gan eich plentyn y cyflwr hwn, bydd angen i chi weld y meddyg yn aml gan fod angen addasu dos y feddyginiaeth yn ôl ei bwysau.
Pryd ddylwn i fynd i'r Uned Triniaeth Frys (ETU)?
Os yw rhywun yn anymwybodol ac yn cwympo, ffoniwch ambiwlans ar unwaith. Yn y cyfamser, os oes rhywun wedi'i hyfforddi i berfformio CPR (adfywiad cardio-pwlmonaidd), rhowch ef. Mewn sefyllfa fel hon, mae pob eiliad yn cyfrif.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Syndrom QT Hir (LQTS) yn gyflwr genetig neu a gafwyd lle mae system drydanol y galon yn cymryd gormod o amser i ailwefru.
- Colli ymwybyddiaeth sydyn, trawiadau, a methiant y galon heb ei egluro yw'r prif symptomau. Fodd bynnag, efallai na fydd llawer o bobl yn profi unrhyw symptomau o gwbl.
- Os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r cyflwr hwn neu os oes ganddynt hanes o farwolaeth sydyn yn ifanc, mae'n bwysig iawn eich bod chi hefyd yn cael prawf ECG.
- Cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth (hyd yn oed ar gyfer cyflyrau eraill), siaradwch â'ch meddyg i wneud yn siŵr ei bod yn ddiogel i chi.
- Gyda thriniaeth briodol (meddyginiaeth, dyfais ICD) a newidiadau i'w ffordd o fyw, gall rhywun sydd â LQTS fyw bywyd llawn ac iach. Nid oes angen bod ofn, ond mae'n hanfodol bod yn ofalus.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw