Yr hyn sydd angen i chi ei wybod am Lymffoma - Gadewch i ni siarad!

Ydych chi erioed wedi cael lympiau bach ar eich corff, yn enwedig mewn mannau fel eich gwddf, ceseiliau a'ch afl? Neu ydych chi erioed wedi teimlo'n hynod flinedig ac yn ddiog heb reswm? Gall y pethau hyn ddigwydd hyd yn oed gydag annwyd cyffredin. Fodd bynnag, gallant weithiau fod yn symptomau math o ganser o'r enw lymffoma . Felly, heddiw byddwn yn siarad am beth yw lymffoma, sut mae'n datblygu, beth yw'r symptomau, ac a oes triniaeth.

Beth yn union yw Lymffoma?

Yn syml, mae lymffoma yn ganser sy'n datblygu yn ein system lymffatig . Yn union fel pibellau gwaed, mae gan ein corff rwydwaith o sianeli mân o'r enw'r system lymffatig. Ei phrif swyddogaeth yw amddiffyn ein corff rhag clefydau, hynny yw, ymladd germau. Mae'r system lymffatig hon wedi'i gwneud o nodau lymff, pibellau lymff, a sawl organ arall.

Gelwir math arbennig o gell yn y system lymffatig hon yn lymffocytau . Mewn gwirionedd, math o gelloedd gwaed gwyn yw'r rhain. Mae lymffoma yn digwydd pan fydd y celloedd lymff hyn yn dechrau tyfu'n annormal, allan o reolaeth. Fel chwyn, mae'r celloedd hyn yn tyfu gormod ac yn clystyru i ffurfio tiwmorau. Ystyrir hyn hefyd yn ganser y gwaed, oherwydd ei fod yn dechrau yn y celloedd gwaed gwyn.

Mae dau brif fath o lymffoma:

1. Lymffoma Hodgkin

2. Lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin

Yn ogystal â'r ddau fath hyn, mae mwy na 70 o isdeipiau eraill. Mae rhai mathau o lymffoma yn ymosodol iawn , tra bod eraill yn ddiog iawn. Y peth gorau yw y gellir rheoli (gostwng) neu wella lymffoma yn llwyr gyda thriniaeth y rhan fwyaf o'r amser. Gall unrhyw un ddatblygu lymffoma, o blant ifanc i oedolion. Ond yn yr erthygl hon, byddwn yn siarad yn bennaf am lymffoma mewn oedolion.

A yw lymffoma yn glefyd cyffredin?

Na, nid yw lymffoma yn glefyd cyffredin iawn o'i gymharu â mathau eraill o ganser. Er enghraifft, mae Cymdeithas Canser America yn disgwyl y bydd tua 89,000 o achosion newydd o lymffoma yn cael eu diagnosio yn yr Unol Daleithiau yn 2023. Ar yr un pryd, dywedir hefyd y bydd tua 236,740 o achosion o ganser yr ysgyfaint yn cael eu diagnosio. Felly, mae'n ymddangos bod lymffoma yn gymharol brin.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu lymffoma?

• Mae lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin fel arfer yn digwydd mewn pobl rhwng 60 ac 80 oed. Mae dynion yn fwy tebygol o'i ddatblygu na menywod.
• Gall lymffoma Hodgkin ddatblygu mewn pobl rhwng 20 a 39 oed ac mewn pobl dros 65 oed. Mae hefyd ychydig yn fwy cyffredin mewn dynion.

Beth yw symptomau cyffredin lymffoma?

Yn aml, gall symptomau lymffoma fod yn debyg i symptomau afiechydon eraill, llai difrifol. Peidiwch ag ofni meddwl bod gennych lymffoma dim ond oherwydd bod gennych y symptomau hyn. Fodd bynnag, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau neu symptomau newydd nad ydynt yn diflannu ar ôl ychydig wythnosau, mae'n well gweld meddyg i gael cyngor.

Mae symptomau a all fod yn gyffredin i lymffoma Hodgkin a lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn cynnwys:

• Chwydd di-boen: Un neu fwy o nodau lymff yn y gwddf, y gesail, neu'r afl sydd wedi chwyddo ac nad ydynt yn diflannu ar ôl ychydig wythnosau. Gall y rhain deimlo fel lympiau bach y gellir eu teimlo yn y llaw.
• Blinder parhaus: Teimlo'n flinedig ac yn ddiog drwy gydol y dydd, hyd yn oed ar ôl cysgu'n dda.
• Twymyn cylchol: Twymyn o fwy na 103 Fahrenheit (39.5 Celsius) am fwy na dau ddiwrnod, neu dwymyn sy'n tawelu ac yna'n dychwelyd.
• Chwysau nos socian: Chwysu cymaint yn y nos wrth gysgu nes bod y cynfasau a'r dillad yn gwlychu.
• Dyspnea: Teimlad o dyndra yn y frest, fel pe na allwch anadlu.
• Colli pwysau heb esboniad: Colli tua 10% o'ch cyfanswm pwysau o fewn 6 mis, heb unrhyw ddeiet nac ymarfer corff.

Pwysig: Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, nid yw o reidrwydd yn golygu bod gennych lymffoma. Fodd bynnag, mae'n dal yn bwysig ceisio cyngor meddygol.

Beth yw achosion lymffoma?

Mae lymffoma yn cael ei achosi gan newidiadau genetig (mwtaniadau) mewn celloedd gwaed gwyn yn y system lymffatig, sy'n achosi iddynt ddod yn gelloedd canser sy'n tyfu'n gyflym heb reolaeth. Yn aml mae'n anodd darganfod yn union beth sy'n achosi'r newidiadau genetig hyn. Mae hyn yn golygu eu bod yn aml yn digwydd yn ddigymell .

Fodd bynnag, mae ymchwil wedi canfod y gall rhai cyflyrau a phroblemau gynyddu'r risg o ddatblygu lymffoma. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Os ydych chi wedi cael neu os oes gennych chi haint firaol fel HIV (firws diffyg imiwnedd dynol) , firws Epstein-Barr (y firws sy'n achosi mononiwcleosis neu glefyd cusanu) , neu firws diffyg imiwnedd dynol sarcoma Kaposi .
• Os oes rhywun yn eich teulu wedi cael lymffoma (hanes teuluol).
• Os yw eich system imiwnedd wedi'i gwanhau gan afiechydon eraill neu driniaethau meddygol. Er enghraifft, mae pobl sydd wedi cael trawsblaniadau organau yn cymryd meddyginiaethau o'r enw imiwnosuppressors i atal y corff rhag gwrthod yr organ a drawsblannwyd. Mae'r meddyginiaethau hyn yn gwanhau'r system imiwnedd.
• Os oes gennych glefyd hunanimiwn , mae hwn yn gyflwr lle mae system imiwnedd eich corff yn ymosod ar eich corff eich hun ar gam yn lle eich amddiffyn.

Sut mae lymffoma yn cael ei ddiagnosio?

Mae meddygon yn bennaf yn cynnal sawl prawf i wneud diagnosis o lymffoma.

1. Archwiliad corfforol: Gwiriwch am y symptomau a grybwyllir uchod. Gwiriwch am nodau lymff ac organau chwyddedig fel y ddueg.

2. Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf i gadarnhau lymffoma. Cymerir darn bach o feinwe o nod lymff chwyddedig neu feinwe amheus arall a'i archwilio o dan ficrosgop gan batholegydd meddygol . Dyma fydd yn dweud wrthych yn union a yw celloedd canser yn bresennol ac, os felly, pa fath o lymffoma ydyw.

Os yw'r profion hyn yn awgrymu lymffoma, bydd meddygon yn cynnal profion gwaed a phrofion delweddu ychwanegol i ddarganfod mwy am y cyflwr a chynllunio triniaeth.

Profion gwaed

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC) gyda gwahaniaethol: Mae hyn yn gwirio lefelau pethau fel celloedd gwaed gwyn, celloedd gwaed coch, a phlatennau.
• Cyfradd gwaddodi erythrocytau (ESR): Mae hyn yn helpu i gael syniad o'r llid yn y corff.
• Lactad dehydrogenase (LDH): Gall y lefel hon gynyddu pan fydd celloedd yn tyfu/marw'n gyflym.
• Profion swyddogaeth yr afu a'r arennau.
• Electrofforesis protein serwm (SPEP): Mae hyn yn bwysig i chwilio am broteinau annormal (proteinau M) sy'n cael eu cynhyrchu mewn rhai lymffomâu.

Profion delweddu

• Sgan CT (Tomograffeg gyfrifiadurol - sgan CT): Gellir defnyddio hwn i weld a yw'r nodau lymff, y ddueg, neu organau eraill wedi chwyddo, ac a yw'r canser wedi lledu.
• Sgan PET (tomograffeg allyriadau positron - sgan PET): Mae hyn yn ddefnyddiol iawn wrth nodi ardaloedd lle mae celloedd canser yn bresennol. Yn aml, gwneir sgan PET ar y cyd â sgan CT . Weithiau defnyddir sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig) hefyd.

Os oes gennych lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin , efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i nodi genynnau a phroteinau penodol sy'n gysylltiedig ag ef.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer lymffoma?

Mae triniaeth ar gyfer lymffoma yn amrywio yn dibynnu ar y math o lymffoma. Er enghraifft, os oes gennych fath ymosodol iawn o lymffoma, efallai y bydd eich meddyg yn argymell yr hyn a elwir yn wyliadwriaeth weithredol neu aros gwyliadwrus cyn dechrau triniaeth. Mae hyn yn golygu bod eich iechyd a symptomau'r lymffoma yn cael eu monitro'n agos, ac nad yw triniaeth yn cael ei dechrau nes bod y clefyd yn mynd yn fwy difrifol.

Y triniaethau a ddefnyddir amlaf ar gyfer lymffoma yw:

• Cemotherapi
• Therapi ymbelydredd
• Therapi wedi'i dargedu
• Imiwnotherapi
• Therapi celloedd-T CAR
• Trawsblaniad celloedd bonyn neu fêr esgyrn

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell gofal lliniarol fel rhan o'ch cynllun triniaeth. Mae hyn yn eich helpu i reoli symptomau a sgîl-effeithiau triniaeth. Mae hefyd yn cynnwys darparu cefnogaeth emosiynol a chysur.

Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?

Gall triniaethau lymffoma achosi amrywiaeth o sgîl-effeithiau. Gan fod pawb yn ymateb yn wahanol i'r un driniaeth, mae'n bwysig gofyn i'ch meddyg am sgîl-effeithiau eich triniaeth a sut i'w rheoli.

Sut allwch chi leihau'r risg o ddatblygu lymffoma?

Mae ymchwilwyr yn dal i ymchwilio i'r ffactorau risg ar gyfer datblygu lymffoma. Mae rheswm i gredu y gallai rhai mathau o firysau a hanes teuluol gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma. Os ydych chi'n meddwl y gallech fod mewn perygl o gael lymffoma oherwydd eich hanes meddygol neu hanes teuluol, siaradwch â'ch meddyg amdano.

Pa obaith all rhywun â lymffoma ei gael?

Eich prognosis yw'r hyn y gallwch ei ddisgwyl ar ôl cwblhau'r driniaeth. Mae hyn yn dibynnu ar lawer o bethau, fel y math o lymffoma sydd gennych, eich oedran, a'ch iechyd cyffredinol. Fodd bynnag, mewn llawer o achosion, gall triniaeth roi'r lymffoma mewn cyfnod o faddeuant neu hyd yn oed ei wella'n llwyr. Mae maddeuant yn golygu nad oes gennych unrhyw symptomau lymffoma ac na ellir canfod unrhyw arwyddion o lymffoma ar brofion.

Fodd bynnag, gall lymffoma sydd mewn cyfnod o welliant ddychwelyd. Os oes gennych lymffoma mewn cyfnod o welliant, bydd angen i chi weld eich meddyg am apwyntiadau dilynol rheolaidd. Bydd eich meddyg yn gwneud profion i wirio am arwyddion o lymffoma. Symptomau yw pethau rydych chi'n eu teimlo a'u disgrifio. Arwyddion yw newidiadau mewn pethau y gellir eu mesur gyda phrofion gwaed, fel twymyn a chyfrif celloedd gwyn y gwaed.

Beth yw'r gyfradd iacháu ar gyfer lymffoma?

At ei gilydd, mae'r data'n dangos bod 89% o bobl â lymffoma Hodgkin a 74% o bobl â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn fyw bum mlynedd ar ôl cael diagnosis.

Amcangyfrifon yn seiliedig ar brofiad grwpiau sydd â'r un clefyd yw'r cyfraddau goroesi hyn. Nid ydynt yn rhoi amcangyfrif union o ba mor hir y bydd rhywun yn byw gyda lymffoma. Os oes gennych unrhyw gwestiynau am hyn, gofynnwch i'ch meddyg.

Sut ddylwn i ofalu amdanaf fy hun os oes gen i lymffoma?

Os oes gennych lymffoma, gall fod yn ddefnyddiol iawn gwneud cynllun ar gyfer byw gydag ef. Bydd y cynllun hwn yn eich helpu yn ystod y cyfnod triniaeth cychwynnol, yn ogystal ag yn ystod ymweliadau dilynol. Dyma rai pethau i'w hystyried wrth wneud eich cynllun:

• Darganfyddwch sut y bydd triniaeth lymffoma yn effeithio ar eich bywyd bob dydd. Yna gallwch benderfynu a oes angen help arnoch gartref neu pryd y byddwch yn mynd i gael triniaeth.
• Bwytewch ddeiet cytbwys. Cynhwyswch gig heb lawer o fraster, llysiau, grawn cyflawn, ac iogwrt yn eich diet. Gall triniaeth canser achosi colli archwaeth. Os bydd hyn yn digwydd, siaradwch â maethegydd am ffyrdd o gael y maetholion sydd eu hangen arnoch i aros yn llawn egni yn ystod y driniaeth.
• Gwnewch amser i chi'ch hun. Gwnewch bethau fel cadw dyddiadur, gwrando ar gerddoriaeth, treulio amser yn yr awyr agored. Mae byw gyda chanser yn gallu bod yn llawn straen. Gall pethau fel myfyrdod ac ymarferion anadlu helpu i leihau straen.
• Cael rhywfaint o ymarfer corff. Mae ymchwil yn dangos y gall ymarfer corff leihau blinder a straen a gwella ansawdd bywyd pobl â lymffoma.
• Gall canser fod yn brofiad unig. Gall fod yn anodd siarad â'ch teulu a'ch ffrindiau am eich salwch. Gofynnwch i'ch meddyg am wasanaethau a rhaglenni a all eich helpu.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Ewch i weld eich meddyg unrhyw bryd y credwch fod symptomau eich lymffoma yn gwaethygu, neu unrhyw bryd y bydd angen help arnoch i reoli sgîl-effeithiau'r driniaeth.

Pryd mae angen i chi fynd i'r ystafell achosion brys?

Mae llawer o driniaethau canser yn effeithio ar eich system imiwnedd. Mae hyn yn golygu y gallai eich triniaeth canser gynyddu eich risg o ddatblygu heintiau. Dyma rai symptomau a allai olygu bod angen i chi fynd i'r ystafell achosion brys:

• Twymyn o 100.3 Fahrenheit (39.5 Celsius) neu uwch.
• Oerfel.
• Peswch cynhyrchiol neu “wlyb”.
• Poen yn yr abdomen.
• Dolur rhydd parhaus am fwy na phythefnos.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Gall y cwestiynau a allai fod gennych yn ystod eich taith gyda chanser newid dros amser. Os ydych chi newydd gael diagnosis o lymffoma, dyma rai cwestiynau sylfaenol y gallwch eu gofyn:

• Sut ydych chi'n gwybod bod gen i lymffoma?
• Pa fath o lymffoma sydd gen i?
• Ers faint o amser mae'r lymffoma hwn wedi bod gen i?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw sgîl-effeithiau pob triniaeth?
• Beth alla i ei ddisgwyl am fy nghyflwr (prognosis)?

A yw lymffoma yn ganser difrifol?

Mae'n dibynnu ar y math o lymffoma sydd gennych. Er enghraifft, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.Gall hyn wneud eich corff yn fwy agored i heintiau sy'n peryglu bywyd, mathau eraill o ganser, a chlefyd y galon. Yn ôl ystadegau, mae tua 300,000 o bobl ledled y byd yn marw o ryw fath o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.

A ellir diagnosio lymffoma trwy brofion gwaed?

Gall profion gwaed ganfod pethau fel cynnydd yn nifer y celloedd gwaed gwyn. Gall y rhain fod yn arwyddion o ganserau gwaed fel lymffoma neu lewcemia. Fodd bynnag, ni all profion gwaed yn unig ddweud yn sicr a oes gennych lymffoma. Mae meddygon yn diagnosio lymffoma yn bennaf yn seiliedig ar ganlyniadau profion biopsi a delweddu .

Ble mae lymffoma yn dechrau amlaf?

Gall lymffoma ddechrau unrhyw le yn eich corff lle mae gennych lymffocytau. Mae'r rhain yn fath o gelloedd gwaed gwyn sy'n ymladd haint. Fe'u ceir yn eich nodau lymff, dueg, mêr esgyrn, a rhannau eraill o'ch corff. Y symptom cyntaf mwyaf cyffredin yw nodau lymff chwyddedig yn y gwddf, rhan uchaf y frest, ceseiliau, abdomen, neu'r afl.

Am ba hyd y gall lymffoma fod yn bresennol heb fod yn hysbys?

Gallwch gael lymffoma am flynyddoedd heb brofi unrhyw symptomau. Weithiau, darganfyddir arwyddion lymffoma ar ddamwain yn ystod profion delweddu arferol a wneir am reswm arall.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae lymffoma yn glefyd difrifol. Yn ffodus, mae triniaethau ar gyfer lymffoma yn gwella, gan helpu pobl i fyw'n hirach. Mae'r gyfradd goroesi yn cynyddu bob blwyddyn. Mae ymchwilwyr hefyd yn darganfod mwy am y ffactorau risg ar gyfer datblygu lymffoma.

Os ydych chi'n meddwl y gallech fod mewn perygl o gael lymffoma, siaradwch â'ch meddyg. Os felly, bydd ef neu hi'n egluro beth allwch chi ei wneud i ddiogelu'ch iechyd.

Cofiwch, diagnosis cynnar a thriniaeth briodol yw'r pethau pwysicaf.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, peidiwch ag oedi cyn gofyn i feddyg. Cadwch yn iach!

` lymffoma, canser, nodau lymff, symptomau, triniaeth, lymffoma Hodgkin, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin