Beth yw syndrom MRKH (Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? A ddylem ni siarad am hyn?

Ydy eich merch, neu blentyn ifanc rydych chi'n ei adnabod, heb ddechrau ei mislif ar gyfradd sy'n briodol i'w hoedran eto? Neu, a yw hi weithiau'n teimlo poen neu anghysur wrth geisio cael rhyw? Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr iechyd arbennig a all achosi'r pethau hyn, ond nid yw'n gyffredin iawn ac nid yw llawer o bobl wedi clywed amdano. Gelwir hyn yn syndrom Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , neu "syndrom MRKH" yn fyr. Er y gall yr enw ymddangos ychydig yn hir, mae hwn yn gyflwr genetig prin sy'n effeithio ar fenywod. Gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yn union yw syndrom MRKH?

Yn syml, mae syndrom MRKH yn gyflwr lle nad yw fagina a chroth menyw yn datblygu'n iawn neu nad ydynt wedi'u ffurfio'n llawn adeg eu geni. Meddyliwch amdano fel tŷ sy'n cael ei adeiladu gyda rhai ystafelloedd heb eu ffurfio'n iawn. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion, mae ofarïau a thiwbiau ffalopaidd pobl â'r cyflwr hwn yn gweithredu'n normal . Hefyd, mae'r organau cenhedlu allanol, hynny yw, rhan isaf y fagina, agoriad y fagina, y labia, y clitoris, a'r tyfiant gwallt o'u cwmpas, yn normal. Nid yw'r wrethra yn cael ei effeithio, felly nid oes problem wrth droethi.

Fodd bynnag, mewn rhai mathau o syndrom MRKH, efallai y bydd rhai problemau datblygiadol mewn organau eraill, fel yr arennau a'r asgwrn cefn.

Yn amlaf, darganfyddir y cyflwr hwn yn ifanc, hynny yw, erbyn 15-16 oed, pan nad yw'r mislif yn dechrau. Mae hyn oherwydd nad yw'r groth wedi datblygu'n llawn, felly nid yw mislif yn digwydd. Weithiau, wrth geisio cael rhyw, gall y fagina deimlo'n boenus neu'n anodd oherwydd ei bod yn fyr ac yn gul.

Gan nad yw'r groth wedi datblygu'n llawn neu nad yw yno, nid yw'n bosibl beichiogi a chario plentyn heb gymorth meddygol yn y sefyllfa hon. Fodd bynnag, os yw'r ofarïau'n weithredol ac mae wyau'n cael eu cynhyrchu , gellir ystyried opsiynau fel "IVF - ffrwythloni in vitro" a "surrogacy". Os ydych chi'n gobeithio cael plant, mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg amdano. Yna gallant eich cynghori ar yr opsiynau sy'n iawn i chi.

Defnyddir sawl enw arall ar gyfer `(syndrom MRKH)`:

• Absenoldeb cynhenid ​​y groth a'r fagina (CAUV)
• Agenesis fagina
• Agenesis Mülleraidd
• Aplasia Mülleraidd (MA)
• Syndrom clust arennol genital (GRES)

A oes mathau o syndrom MRKH?

Oes, mae dau brif fath o `(syndrom MRKH)`:

• Math 1:Yn y math hwn, mae'r ofarïau a'r tiwbiau ffalopaidd yn gweithredu'n normal, ond mae rhan uchaf y fagina, serfics a'r groth wedi'u blocio neu ddim yn eu lle. Fodd bynnag, nid yw hyn yn effeithio ar unrhyw organau eraill yn y corff.

• Math 2: Yn y math hwn, yn ogystal â rhan uchaf y fagina, serfics, a'r groth wedi'u blocio neu ddim yn eu lle, efallai y bydd rhai problemau hefyd gyda'r tiwbiau ffalopaidd, yr ofarïau, yr asgwrn cefn, yr arennau, neu organau eraill.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?

Mae syndrom MRKH yn gyflwr prin iawn . Mae'n effeithio ar tua un o bob 4,500 o ferched yn unig. Felly nid yw'n syndod nad ydym wedi clywed llawer amdano.

Beth yw symptomau MRKH?

Gall symptomau syndrom MRKH amrywio yn dibynnu ar y math sydd gennych.

Yn y rhan fwyaf o achosion, y prif symptom yw absenoldeb mislif (amenorrhea) erbyn 16 oed. Mae hwn yn arwydd nad yw'r groth neu'r fagina wedi datblygu'n iawn. Fodd bynnag, oherwydd bod yr ofarïau'n gweithredu'n normal, gall symptomau eraill sy'n gysylltiedig â mislif, fel chwyddedig a newidiadau mewn hwyliau, ddigwydd hyd yn oed heb waedu.

Gan fod gennych gromosomau a hormonau benywaidd, rydych chi'n profi datblygiad rhywiol arferol, fel datblygiad y fronnau a thwf gwallt yn y ceseiliau a'r ardal organau cenhedlu. Fodd bynnag, efallai y byddwch chi'n profi poen neu anghysur pan fyddwch chi'n ceisio cael rhyw fagina am y tro cyntaf. Mae hyn oherwydd bod eich fagina yn deneuach, yn gulach, ac yn fyrrach na'r arfer.

Os oes gennych chi MRKH Math 2, efallai y byddwch chi hefyd yn profi symptomau ychwanegol fel:

• Cymhlethdodau’r arennau, neu fethiant un aren neu’r ddwy.
• Problemau gyda fertebra'r asgwrn cefn neu anffurfiadau eraill yn y system ysgerbydol.
• Nam ar y clyw.
• Rhai cymhlethdodau'r galon.

Beth sy'n achosi MRKH?

Nid yw ymchwilwyr yn gwybod union achos syndrom MRKH eto . Fodd bynnag, maent yn gwybod ei fod yn cynnwys rhai problemau gyda genynnau a chromosomau. Fodd bynnag, nid ydynt wedi gallu ei gysylltu ag un genyn penodol. Y peth pwysig yw nad yw'n rhywbeth a wnaeth neu na wnaeth y fam yn ystod beichiogrwydd . Felly peidiwch â phoeni amdano.

Mae system atgenhedlu menyw yn dechrau datblygu yn ystod wythnosau cyntaf beichiogrwydd. Mae'r tiwbiau ffalopaidd, y groth, ceg y groth, a rhan uchaf y fagina wedi'u ffurfio o rywbeth o'r enw dwythellau Müllerian . Mewn pobl â syndrom MRKH, nid yw'r dwythellau Müllerian hyn yn datblygu'n llawn. Nid yw'n hysbys eto pam mae hyn yn digwydd mewn rhai pobl. Fodd bynnag, oherwydd bod yr ofarïau'n datblygu ar wahân i weddill y system atgenhedlu, nid yw'r ofarïau fel arfer yn cael eu heffeithio.

Sut ydych chi'n gwybod yn sicr a oes gennych chi MRKH?

Yn aml, mae meddygon yn diagnosio syndrom MRKH pan fydd merch ifanc yn methu â chael ei mislif cyntaf.

Y cam cyntaf wrth wneud diagnosis o'r cyflwr hwn yw archwiliad corfforol . Bydd eich meddyg yn mewnosod bys â maneg yn eich fagina ac yn mesur ei ddyfnder a'i led. Gall y prawf hwn ganfod MRKH oherwydd bod y fagina wedi'i byrhau. Yna, efallai y gofynnir i chi wneud profion delweddu, fel sgan uwchsain neu sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig), i weld a yw'ch croth, tiwbiau ffalopaidd, arennau, neu organau eraill wedi'u heffeithio. Weithiau, gellir gwneud profion gwaed i wirio'ch lefelau hormonau.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer MRKH?

Mae triniaeth ar gyfer syndrom MRKH yn amrywio yn dibynnu ar eich nodau a'ch symptomau. Mae triniaethau llawfeddygol a di-lawfeddygol. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys faginoplasti, ymledu'r fagina, a thrawsblaniad groth.

Ymlediad y fagina

Un ffordd y mae meddygon yn defnyddio i ymestyn y fagina yw gyda dyfeisiau o'r enw ymledwyr fagina . Mae'r rhain wedi'u gwneud o blastig neu silicon ac maent ar gael mewn gwahanol hyd a lled. Mae'r dyfeisiau tebyg i diwbiau hyn yn helpu i ledu ac ymestyn y fagina o'r tu mewn. Bydd eich meddyg yn esbonio i chi'r ffordd orau o ddefnyddio ymledwr fagina ar gyfer eich sefyllfa.

Vaginoplasti (ail-greu'r fagina drwy lawdriniaeth)

Mae faginoplasti yn weithdrefn lawfeddygol i greu fagina . Mae gan lawfeddygon sawl ffordd o gyflawni'r weithdrefn hon. Yn amlaf, maen nhw'n gwneud twll ac yn ei orchuddio â meinwe a gymerwyd o ran arall o'ch corff. Mae hyn yn caniatáu ichi gael cyfathrach rywiol arferol.

Trawsblaniad croth

Gall trawsblaniad croth roi cyfle i fenyw â syndrom MRKH gario plentyn. Mae hon yn llawdriniaeth fawr. Mae'n cynnwys trawsblannu croth o roddwr i fenyw nad oes ganddi un. Mae hyn yn rhoi cyfle i bobl â MRKH gario a rhoi genedigaeth i'w plentyn eu hunain. Nid yw trawsblaniadau croth yn cael eu perfformio'n eang ym mhob rhan o'r byd eto, ond gallent fod yn driniaeth lwyddiannus iawn yn y dyfodol.

A ellir atal y sefyllfa hon?

Na, nid oes unrhyw ffordd o atal syndrom MRKH . Gall ddigwydd mewn pobl nad ydynt erioed wedi'i gael o'r blaen, neu gall fod yn enetig. Fel y soniwyd yn gynharach, nid yw'n cael ei achosi gan un genyn penodol.

A all pobl â MRKH gael babi?

Ydy, gall pobl â `(syndrom MRKH)` gael babi!Os yw eich ofarïau'n gweithio'n iawn, gellir cyfuno eich wyau â sberm a'u ffrwythloni gan ddefnyddio ffrwythloni in vitro (IVF). Yna caiff yr embryo ei drosglwyddo i gludydd beichiogrwydd/mam ddirprwyol . Mae hyn yn golygu y bydd gennych blentyn gyda'ch genynnau eich hun, yn tyfu yng nghroth menyw iach arall.

Pa broblemau iechyd eraill all gael eu hachosi gan MRKH?

Rydym wedi trafod o'r blaen y gall pobl â MRKH "Math 2" hefyd ddatblygu problemau gydag organau eraill, fel yr arennau, yr asgwrn cefn, neu'r galon. Yn ogystal, mae problemau iechyd eraill sy'n gyffredin mewn pobl â MRKH "Math 2" yn cynnwys:

• Problemau sy'n gysylltiedig â fertebra'r asgwrn cefn.
• Scoliosis.
• Camffurfiadau'r arennau, fel yr arennau wedi'u cysylltu neu absenoldeb un aren neu'r ddwy (agenesis arennol).
• Risg uwch o gerrig arennau, heintiau'r llwybr wrinol, a rhwystr yn y llwybr wrinol.
• Nam ar y clyw.
• Clefyd y galon.

Mae cymhlethdodau'r system atgenhedlu yn gyffredin mewn pobl â MRKH. Yn ogystal â'r anallu i feichiogi neu gael plentyn eu hunain, gall y rhai sydd â chroth heb ei ddatblygu'n ddigonol hefyd ddatblygu cyflyrau fel endometriosis.

Gyda hyn i gyd, mae'n normal teimlo rhywfaint o straen emosiynol . Efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu eich bod yn ymuno â grŵp cymorth neu'n ceisio gwasanaeth cwnsela seicolegol, fel therapi gwybyddol-ymddygiadol (CBT), i'ch helpu i ymdopi â'r sefyllfa. Gall y pethau hyn fod yn ddefnyddiol iawn.

Nid yw'n syndod y gall darganfod bod gennych syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) fod yn sioc enfawr. Os cewch eich geni â chroth neu fagina heb ei datblygu'n ddigonol, efallai na fyddwch chi'n gwybod hynny nes eich bod chi'n ifanc ac newydd ddechrau mislifu. Er nad yw'n gyflwr sy'n peryglu bywyd, gall achosi straen sylweddol, effeithio ar allu menyw i feichiogi a chael rhyw. Mewn rhai achosion, gall effeithio ar organau eraill a chynyddu'r risg o rai cyflyrau iechyd.

Y pethau pwysicaf i'w cadw mewn cof (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly nawr mae gennych chi well dealltwriaeth o'r hyn rydyn ni wedi bod yn siarad amdano, "syndrom MRKH." Y peth pwysicaf i'w gofio yw nad ydych chi ar eich pen eich hun . Mae yna bobl eraill yn y byd sy'n byw gyda'r cyflyrau hyn.

• Os oes gennych symptomau fel y rhain, mae'n bwysig iawn gweld meddyg da a chael diagnosis cywir .
• Mae triniaethau ar gael. Siaradwch â'ch meddyg a dewiswch y driniaeth sydd orau i chi.
• Peidiwch â rhoi'r gorau i obaith am blant. Gyda thechnolegau fel `(IVF)` a `(surrogacy)`, mae cyfleoedd i wireddu'r freuddwyd honno.
• Gofalwch am eich iechyd meddwl hefyd.Os oes angen, ceisiwch gwnsela ac ymunwch â grwpiau cymorth gyda phobl sydd wedi cael profiadau tebyg. Bydd hyn yn rhoi llawer o nerth i chi.
• Nid eich bai chi yw hyn. Mae hwn yn gyflwr naturiol a all ddigwydd i unrhyw un.

Bydd eich meddyg, ac o bosibl tîm o arbenigwyr, yn rhoi'r gefnogaeth a'r arweiniad sydd eu hangen arnoch i symud ymlaen gyda'r `(syndrom MRKH)` hwn. Ymddiriedwch ynddyn nhw. Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, peidiwch ag ofni gofyn iddyn nhw. Byddwch yn iach!

` Syndrom MRKH, Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesis fagina, agenesis groth, iechyd menywod, iechyd atgenhedlu, amenorrhea