Ydy hyn yn rhywbeth yn eich pen chi? Gadewch i ni ddysgu am Meningioma mewn termau syml!

Ydych chi erioed wedi meddwl y gallai fod gennych chi diwmor yn tyfu y tu mewn i'ch pen? Onid yw hynny'n swnio'n frawychus? Ond nid yw pob tiwmor yn ganser peryglus . Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath o diwmor sy'n datblygu yn y pilenni sy'n amgylchynu ein hymennydd, sydd fel arfer yn ddiniwed, ond weithiau mae angen ychydig o sylw arno. Dyma beth mae meddygon yn ei alw'n meningioma. Gadewch i ni weld beth ydyw, pam ei fod yn datblygu, beth yw'r symptomau, a sut mae'n cael ei drin.

Beth yw Meningioma? Yn syml...

Meddyliwch am ein hymennydd a llinyn yr asgwrn cefn (llinyn y nerf y tu mewn i golofn yr asgwrn cefn) fel gwrthrychau gwerthfawr. Felly, er mwyn amddiffyn y gwrthrychau gwerthfawr hyn, mae natur wedi rhoi tair haen o orchudd inni. Gelwir y gorchuddion hyn yn meninges . Maent fel cloriau llyfr.

Felly, mae'r math hwn o diwmor o'r enw meningioma yn dechrau o'r celloedd arachnoid (math o gell mewn pilen denau fel gwe pry cop) yn y meninges.

Yn amlaf, mae'r meningiomas hyn i'w cael ar ben yr ymennydd ac o amgylch y crymedd allanol. Weithiau gallant hefyd ffurfio wrth waelod y benglog. Fodd bynnag, mae meningiomas sy'n ffurfio o amgylch llinyn yr asgwrn cefn yn eithaf prin.

Mae'r tiwmorau hyn yn aml yn tyfu'n araf i mewn . Felly weithiau dim ond pan fyddant wedi tyfu i faint mawr y cânt eu darganfod. Hyd yn oed os ydynt yn ddiniwed, os ydynt yn tyfu'n rhy fawr, gallant bwyso ar rannau pwysig o'r ymennydd a hyd yn oed ddod yn fygythiad i fywyd.

A oes graddau o meningioma?

Ydy, gellir rhannu'r cnau hyn yn dair prif gategori yn seiliedig ar eu natur:

• Gradd I neu Nodweddiadol: Meningiomas diniwed yw'r rhain. Maent yn tyfu'n araf iawn. Maent yn cyfrif am tua 80% o'r holl achosion.
• Gradd II (annodweddiadol): Nid yw'r rhain yn ganseraidd, ond maent yn tyfu ychydig yn gyflymach ac yn fwy gwrthiannol i driniaeth. Mae tua 17% o achosion yn dod o dan y categori hwn.
• Gradd III (Anaplastig): Meningiomas malaen yw'r rhain. Maent yn tyfu'n gyflym a gallant ledaenu i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, mae'r math hwn yn brin iawn, gan ddigwydd mewn dim ond 1.7% o achosion.

A oes mathau o meningiomas yn seiliedig ar ble maen nhw'n ffurfio?

Ydy, mae'r tiwmorau hyn yn cael eu galw wrth wahanol enwau yn dibynnu ar ble yn yr ymennydd maen nhw'n ffurfio. Dyma ychydig o enghreifftiau:

• Meningiomas amgrwm: Mae'r rhain yn tyfu fel wyneb yr ymennydd. Wrth iddynt dyfu, gallant roi pwysau ar yr ymennydd.
• Meningiomas mewnfentriglaidd:Mae'r rhain yn cael eu ffurfio yn y ceudodau y tu mewn i'r ymennydd o'r enw fentriglau. Yn y ceudodau hyn y mae'r hylif serebro-sbinol (CSF) yn cylchredeg.
• Meningiomas rhigol aroglaidd: Mae'r rhain yn ffurfio wrth waelod y benglog, rhwng yr ymennydd a'r trwyn. Gallant effeithio ar ein nerf aroglaidd, sy'n rhedeg yn agos ato.
• Meningiomas adain sffenoid: Mae'r rhain yn ffurfio ar hyd crib esgyrnog y tu ôl i'n llygaid.

Yn ogystal, mae tua 15 math o meningiomas, yn dibynnu ar y math o gelloedd a welir o dan ficrosgop.

Felly, a yw meningioma yn ganser?

Mae hon yn broblem sydd gan lawer o bobl. Yn y rhan fwyaf o achosion (tua 80-85%) mae meningiomas yn diwmorau anfalaen. Hynny yw, nid ydynt yn ganseraidd. Fodd bynnag, fel y soniwyd yn gynharach, mewn rhai achosion (Gradd II a Gradd III), gallant fod yn falaen.

Y peth pwysig yw, er bod meningioma yn ddiniwed, os yw'n tyfu'n fawr, gall bwyso ar nerfau a strwythurau pwysig yn yr ymennydd a'u niweidio. Gall hyn fod yn fygythiad i fywyd. Felly, nid yw'n rhywbeth i'w gymryd yn ysgafn.

Pwy sy'n fwy tebygol o ddatblygu meningioma?

Mae meningiomas yn fwyaf cyffredin mewn oedolion . Maent yn brin iawn mewn plant. Fel arfer cânt eu diagnosio tua 66 oed. Mae astudiaethau yn yr Unol Daleithiau yn dangos bod y cyflwr hwn yn fwy cyffredin ymhlith pobl dduon nag grwpiau ethnig eraill.

Peth arall yw bod menywod yn fwy tebygol o ddatblygu meningiomas . Credir bod hyn oherwydd dylanwad hormonau benywaidd. Fodd bynnag, mae meningiomas malaen yn fwy cyffredin mewn dynion.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?

Mae meningioma yn gyflwr eithaf cyffredin . Amcangyfrifir ei fod yn digwydd mewn tua 97 allan o 100,000 o bobl. Mae hynny'n golygu, yn yr Unol Daleithiau yn unig, bod mwy na 170,000 o bobl yn cael diagnosis o'r cyflwr hwn bob blwyddyn. Mewn gwirionedd, meningioma yw'r math mwyaf cyffredin o diwmor ar yr ymennydd.

Beth yw symptomau meningioma?

Gan fod meningiomas yn aml yn tyfu'n araf, efallai na fyddant yn achosi unrhyw symptomau gweladwy nes eu bod yn ddigon mawr i oresgyn strwythurau hanfodol cyfagos. Mae'r symptomau'n dibynnu ar ble yn yr ymennydd mae'r tiwmor wedi'i leoli.

Er enghraifft:

• Gall rhywun sydd â meningiomas rhigol aroglaidd golli ei synnwyr arogli'n rhannol neu'n llwyr. Gelwir hyn yn anosmia .
• Gall meningiomas sy'n ffurfio yng nghanol llinell flaen ôl yr ymennydd achosi parlys y coesau a rhan isaf y corff. Cyflwr o'r enw paraplegia yw hwn.
• Gall meningiomas adain sffenoid achosi i un neu'r ddau lygad ymwthio allan. Gelwir hyn yn broptosis . Gall hefyd achosi cyflwr o'r enw syndrom sinws cavernous .

Dyma rai o'r symptomau cyffredin sydd fel arfer yn cael eu hachosi gan meningiomas yn yr ymennydd:

• Cur pen (yn aml yn waeth yn y bore)
• Pendro
• Cyfog a chwydu
• Newidiadau golwg (golwg dwbl, golwg aneglur, golwg is)
• Nam ar y clyw
• Trawiadau
• Newidiadau mewn ymddygiad neu bersonoliaeth (fel mynd yn flin neu'n gynhyrfus yn sydyn)
• Problemau cof
• Hyperreflexia (cynnydd gormodol mewn atgyrchau)
• Gwendid cyhyrau mewn rhai rhannau o'r corff
• Diffyg teimlad mewn rhai rhannau o'r corff

Os oes gennych meningioma yn llinyn asgwrn y cefn, y symptomau mwyaf cyffredin yw:

• Poen lle mae'r tiwmor wedi'i leoli
• Radicwlopathi ( poen, diffyg teimlad a achosir gan gywasgiad gwreiddiau'r nerf)
• Anhwylderau niwrolegol (gwendid, tôn cyhyrau is - Hypotonia , atgyrchau is neu absennol - Hyporefflecsia)

Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg cyn gynted â phosibl.

Beth yw achosion meningioma?

Nid yw gwyddonwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi meningiomas o hyd. Fodd bynnag, mae ymchwil wedi canfod bod gan rhwng 40% ac 80% o meningiomas annormaledd yng nghromosom 22. Mae'r cromosom hwn yn helpu i reoli twf tiwmorau. Mae'r annormaledd hwn yn aml yn digwydd yn ddigymell. Yn anaml, gellir ei gysylltu â chyflyrau etifeddol.

Mae gwyddonwyr bellach wedi nodi nifer o ffactorau risg amgylcheddol, hormonaidd a genetig ar gyfer meningioma.

Sut mae'r meningioma hwn yn cael ei ddiagnosio?

Gall meningiomas fod yn anodd eu diagnosio weithiau. Gan eu bod yn tyfu'n araf, efallai na fyddant yn achosi symptomau nes eu bod yn ddigon mawr i effeithio ar ardaloedd cyfagos. Hefyd, oherwydd bod y rhan fwyaf o meningiomas yn tyfu'n araf ac yn fwy cyffredin mewn oedolion, gellir camgymryd rhai o'r symptomau am heneiddio arferol.

Os yw'ch meddyg yn amau ​​​​bod gennych meningioma, bydd ef neu hi yn eich atgyfeirio at niwrolegydd .

I wneud diagnosis o meningioma, bydd eich meddyg yn cynnal archwiliad corfforol ac archwiliad niwrolegol. Gallant hefyd argymell profion delweddu fel:

• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) o'r ymennydd: Dyma'r prawf delweddu gorau i ganfod meningioma. Fe'i gwneir trwy chwistrellu deunydd cyferbyniad i wythïen . Mae sgan MRI yn brawf di-boen. Mae'n defnyddio magnet mawr, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud lluniau clir o'r organau y tu mewn i'r corff. Mae'r deunydd cyferbyniad (sy'n cynnwys metel prin o'r enw gadoliniwm) yn gwella ansawdd y lluniau.
• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol): Os na allwch gael sgan MRI, bydd eich meddyg yn aml yn archebu sgan CT gyda chyferbyniad . Mae sganiau CT yn defnyddio pelydrau-X a chyfrifiaduron i wneud lluniau manwl o strwythurau y tu mewn i'r corff. Mae deunydd cyferbyniad (a elwir weithiau'n llifyn) yn helpu rhai ardaloedd i sefyll allan yn y lluniau. Gellir rhoi hwn fel diod neu ei chwistrellu i wythïen.

Weithiau, os oes unrhyw amheuaeth ynghylch y diagnosis, efallai y bydd angen biopsi . Mae hyn i gadarnhau a yw'n meningioma neu rywbeth arall. Bydd eich niwrolawfeddyg yn cynnal y biopsi hwn ac yn cymryd sampl meinwe fach. Bydd y sampl yn cael ei harchwilio i benderfynu beth yw'r union glefyd, a yw'r tiwmor yn anfalaen neu'n falaen, a pha radd ydyw.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer meningioma?

Mae'r driniaeth ar gyfer meningioma yn amrywio o berson i berson . Mae'n dibynnu ar lawer o ffactorau. Yn aml, mae'r cynllun triniaeth yn gyfuniad o un neu fwy o'r triniaethau canlynol:

• Arsylwi ("Dull aros a gweld")
• Llawfeddygaeth
• Therapi ymbelydredd
• Gofal lliniarol
• Cemotherapi (anaml y defnyddir hyn yn y rhan fwyaf o achosion)

Gyda'ch gilydd, byddwch chi a'ch tîm meddygol yn penderfynu ar y cynllun triniaeth sydd orau i chi.

Arsylwi ("dull gwylio a gweld")

Mae sawl rheswm pam mae meddygon yn defnyddio'r dull "aros gwyliadwrus" hwn:

• Os nad oes gennych unrhyw symptomau ac mae'r tiwmor yn fach iawn .
• Os oes gennych symptomau ysgafn ac nad oes chwydd o gwbl neu ychydig iawn o chwydd o amgylch yr ymennydd.
• Os oes gennych symptomau ysgafn ac os ydych wedi cael y goden ers amser maith ac nad yw wedi effeithio'n sylweddol ar ansawdd eich bywyd.
• Os ydych chi'n hŷn ac mae eich symptomau'n datblygu'n araf iawn .
• Os yw triniaeth yn peri risg sylweddol i'ch iechyd a'ch bywyd.

Mewn achosion o'r fath, bydd eich meddyg yn gofyn i chi gael sganiau MRI ailadroddus ac ymweliadau dilynol . Monitro maint y tiwmor a'ch symptomau. Efallai na fydd rhai tiwmorau'n tyfu'n fwy.

Llawfeddygaeth

Y prif driniaeth ar gyfer meningiomas symptomatig, neu ar gyfer tiwmorau mawr sy'n debygol o achosi symptomau'n fuan, yw tynnu'n llawfeddygol .

Mae echdoriad cyflawn gros (GTR) yn driniaeth iachaol i'r rhan fwyaf o bobl â meningiomas (70% i 80%) . Nod llawdriniaeth yw tynnu'r tiwmor mor llwyr â phosibl, ond gall hyn gael ei gyfyngu gan ffactorau fel:

• Ble mae'r tiwmor. (Mae rhai lleoedd yn anodd eu cyrraedd)
• P'un a yw'r tiwmor wedi'i gysylltu â meinwe'r ymennydd neu'r pibellau gwaed cyfagos.
• Ffactorau eraill sy'n effeithio'n gyffredinol ar ddiogelwch gweithdrefn lawfeddygol.

Mae graddfa tynnu'r tiwmor yn effeithio'n fawr ar y tebygolrwydd y bydd meningioma yn dychwelyd ym mhob gradd a gaiff ei drin â llawdriniaeth.

Therapi ymbelydredd

Mae radiotherapi yn driniaeth sy'n defnyddio trawstiau egni uchel (ymbelydredd) i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag tyfu. Mae hefyd yn ddefnyddiol ar gyfer rhai tiwmorau anfalaen, fel meningiomas anfalaen.

Defnyddir radiotherapi fel triniaeth rheng flaen ar gyfer meningiomas na ellir eu tynnu'n llwyr, neu mewn achosion lle mae risgiau llawdriniaeth yn gorbwyso'r manteision. Mae enghreifftiau'n cynnwys meningiomas sydd yn ddwfn yn yr ymennydd neu sy'n amgylchynu strwythurau niwrofasgwlaidd.

Mae sawl math o radiotherapi a ddefnyddir i drin meningiomas:

• Radiolawfeddygaeth Stereotactig (SRS): Mae hon yn driniaeth ymbelydredd dwyster uchel, heb lawdriniaeth. Fe'i defnyddir i drin tiwmorau'r ymennydd. Mae'n darparu dosau uchel o ymbelydredd mewn dosau llai, mwy targedig gyda llai o ddifrod i feinwe iach. Gellir ei ddefnyddio ar gyfer meningiomas wrth waelod y benglog, meningiomas sydd wedi'u tynnu'n rhannol, neu meningiomas sy'n ailymddangos.
• Therapi Ymbelydredd Trawst Allanol (EBRT): Dyma'r math mwyaf cyffredin o therapi ymbelydredd. Mae trawstiau ymbelydredd egni uchel yn cael eu cyfeirio'n uniongyrchol at y tiwmor.
• Brachytherapi: Mae hwn yn fath o therapi ymbelydredd a ddefnyddir i drin gwahanol fathau o ganser. Yn hyn, mae hadau neu belenni ymbelydrol yn cael eu gosod yn llawfeddygol y tu mewn i'r tiwmor neu'n agos ato.

Radiotherapi ategol ar gyfer meningiomas annodweddiadol a chanseraiddGall reoli twf tiwmor a chynyddu'r amser y gellir gwella'r clefyd a'r goroesiad cyffredinol. Mae therapi ategol yn driniaeth sy'n targedu celloedd canser na chawsant eu lladd gan y brif driniaeth. Gall therapi ymbelydredd ategol, a roddir ar ôl i'r meningioma annormal gael ei dynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth, leihau'r risg y bydd y tiwmor yn dychwelyd.

Gofal lliniarol

Gall meningioma a'i driniaeth achosi symptomau corfforol a sgîl-effeithiau, yn ogystal â phroblemau seicolegol a chymdeithasol. Gofal lliniarol yw rheoli'r holl effeithiau hyn . Mae hwn yn rhan bwysig o'ch cynllun triniaeth. Fe'i gwneir ar y cyd â thriniaethau a roddir i arafu, atal neu ddileu twf y tiwmor.

Mae gofal lliniarol yn canolbwyntio'n bennaf ar reoli symptomau, eich cefnogi chi a'ch teulu, a gwella sut rydych chi'n teimlo yn ystod triniaeth . Daw triniaethau gofal lliniarol mewn sawl ffurf. Gallant gynnwys:

• Meddyginiaethau
• Newidiadau mewn diet
• Technegau ymlacio
• Cefnogaeth feddyliol ac ysbrydol
• Gweithdrefnau sy'n gwella swyddogaeth niwrolegol ac ansawdd bywyd
• Triniaethau eraill

Cemotherapi

Mae cemotherapi yn fath o driniaeth sy'n defnyddio cyffuriau i ymladd gwahanol fathau o ganser. Er mai anaml y defnyddir cemotherapi i drin meningiomas, mae meddygon fel arfer yn ei argymell ar gyfer pobl â meningiomas nad ydynt bellach yn ymateb i lawdriniaeth na radiotherapi, neu sydd wedi dychwelyd neu wedi tyfu.

Dangoswyd bod y cyffur cemotherapi Bevacizumab yn effeithiol wrth leihau tiwmorau ar ôl llawdriniaeth a radiotherapi mewn pobl â meningioma anaplastig.

A oes unrhyw sgîl-effeithiau a chymhlethdodau o'r driniaeth?

Gall triniaethau ar gyfer meningioma gynnwys rhai risgiau, sgîl-effeithiau a chymhlethdodau. Mae'n bwysig siarad â'ch tîm meddygol am y risgiau sy'n gysylltiedig â'ch cynllun triniaeth.

Cymhlethdodau posibl llawdriniaeth meningioma

Mae llawdriniaeth i gael gwared ar ran neu'r cyfan o meningioma yn driniaeth gymhleth. Nid yw heb ei risgiau a'i chymhlethdodau. Fel gydag unrhyw lawdriniaeth, mae risg o haint a gwaedu . Mae cymhlethdodau posibl eraill yn cynnwys:

• Chwydd yr ymennydd ar ôl llawdriniaeth, a all achosi niwed i'r ymennydd.
• Difrod i'r nerfau cranial. Gan ddibynnu ar ble mae'r meningioma wedi'i leoli, gall hyn effeithio ar amrywiol swyddogaethau, fel eich golwg, eich gallu i symud eich wyneb, a'ch gallu i lyncu.
• Gall cronni hylif o amgylch yr ymennydd (edema'r ymennydd) ar ôl llawdriniaeth hefyd achosi niwed i'r ymennydd.
• Difrod damweiniol i feinwe iach yr ymennydd. Gall hyn achosi problemau gyda'ch meddwl, eich golwg a'ch galluoedd lleferydd.

Sgil-effeithiau radiotherapi ar gyfer meningioma

Er nad yw radiotherapi yn boenus, mae rhai sgîl-effeithiau a all ddigwydd pan fydd meinwe iach yn agored i ymbelydredd. Y sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin o radiotherapi ar gyfer meningioma yw:

• Adweithiau croen ysgafn a cholli gwallt.
• Blinder.
• Newidiadau yn y gallu i feddwl (megis anhawster meddwl yn glir, colli cof ysgafn).
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Cur pen.

Ac eithrio symptomau sy'n gysylltiedig â'r gallu meddwl (a all fod yn barhaol), mae'r rhan fwyaf o'r sgîl-effeithiau hyn yn rhai dros dro ac fel arfer maent yn diflannu o fewn ychydig wythnosau i'r driniaeth.

Sgil-effeithiau cemotherapi ar gyfer meningioma

Mae sgîl-effeithiau cemotherapi yn amrywio o berson i berson, yn dibynnu ar y math o gyffur a roddir, a'r dos. Gallant gynnwys:

• Gwaith caled.
• Risg uwch o haint.
• Cyfog a chwydu.
• Colli gwallt.
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Dolur rhydd.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu meningioma?

Mae sawl ffactor risg ar gyfer datblygu meningioma:

• Eich oedran: Mae meningioma yn fwyaf cyffredin mewn pobl 65 oed neu'n hŷn. Mae'r risg yn cynyddu gydag oedran.
• Eich rhyw: Mae menywod tua dwywaith yn fwy tebygol o ddatblygu meningiomas na dynion. Mae gwyddonwyr yn credu bod hyn oherwydd dod i gysylltiad â hormonau rhyw benywaidd. Gall therapi amnewid hormonau a/neu bilsen atal cenhedlu, yn ogystal â chael canser y fron, hefyd gynyddu'r risg.
• Amlygiad i ymbelydredd: Gall y risg o ddatblygu meningioma gynyddu os ydych chi wedi cael triniaeth ymbelydredd i'r pen o'r blaen.
• Hil/Ethnigrwydd: Yn yr Unol Daleithiau, mae gan bobl dduon gyfradd uwch o meningioma na grwpiau ethnig eraill.

Yn ogystal, mae ffactorau risg genetig ar gyfer meningioma. Os oes gennych unrhyw un o'r cyflyrau canlynol, neu os yw rhywun yn eich teulu agos (brodyr a chwiorydd neu riant) wedi cael meningioma, rydych mewn mwy o berygl o ddatblygu meningioma:

• Niwroffibromatosis Math 2: Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn yn fwy tebygol o ddatblygu meningiomas canseraidd neu fwy nag un meningioma.
• Clefyd Von Hippel-Lindau .
• Neoplasia endocrin lluosog math 1 .
• Syndrom Li-Fraumeni .
• Syndrom Cowden .

Os ydych chi'n pryderu am eich risg o ddatblygu meningioma,Siaradwch â'ch meddyg yn bendant.

Beth alla i ddisgwyl os oes gen i meningioma?

Mae hyn yn bwysig iawn. Nid oes dau berson â meningioma yn cael eu heffeithio yn yr un ffordd. Mae'n anodd dweud yn union sut y byddwch chi'n cael eich effeithio. Y ffordd orau o wybod yw siarad ag arbenigwyr sy'n ymchwilio ac yn trin meningioma. Gallant roi esboniad mwy cywir i chi o'r hyn i'w ddisgwyl yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

Beth yw prognosis meningioma?

Mae rhagolygon meningioma, hynny yw, y tebygolrwydd o wella a sut y bydd y clefyd yn datblygu, yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Maint y tiwmor.
• Ble mae'r tiwmor.
• P'un a yw'r tiwmor yn anfalaen neu'n falaen .
• P'un a gafodd y tiwmor ei dynnu'n rhannol neu'n llwyr trwy lawdriniaeth .
• Eich oedran a'ch iechyd cyffredinol.

Os ydych chi'n oedolyn, eich oedran ar adeg y diagnosis yw'r rhagfynegydd cryfaf o ganlyniad. Yn gyffredinol, po ieuengaf ydych chi, y gorau fydd eich rhagolygon. Y canlyniad gorau yw pan ellir tynnu'r tiwmor yn llwyr trwy lawdriniaeth. Fodd bynnag, yn dibynnu ar leoliad y tiwmor, efallai na fydd hyn bob amser yn bosibl.

Gall meningiomas ddychwelyd ar ôl triniaeth. Mae'r gyfradd ddychwelyd yn dibynnu ar faint o'r tiwmor a gafodd ei dynnu'n llawfeddygol. Mae'r gyfradd ddychwelyd yn isel os caiff ei dynnu'n llwyr.

Gall meningioma a'i driniaeth achosi cymhlethdodau hirdymor , er enghraifft:

• Anhawster canolbwyntio.
• Colli cof.
• Newidiadau personoliaeth.
• Trawiadau.
• Gwendid.
• Problemau iaith (anhawster siarad a deall).

Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer meningioma?

Mae cyfraddau goroesi pum mlynedd ar gyfer meningioma fel a ganlyn:

• Tiwmor Gradd I: 95.7%
• Tiwmor Gradd II: 81.8%
• Tiwmor Gradd III: 46.7%

Cyfraddau goroesi deng mlynedd ar gyfer meningioma:

• Tiwmor Gradd I: 90%
• Tiwmor Gradd II: 69%

Mae'r gyfradd goroesi deng mlynedd ar gyfer meningioma malaen yn cynyddu'n raddol oherwydd triniaethau newydd .

Mae'n bwysig cofio mai amcangyfrifon cyffredinol yn unig yw'r ffigurau hyn. Dim ond eich meddyg all roi rhagolwg mwy gwybodus i chi yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

Pryd ddylech chi weld meddyg am meningioma?

Os ydych chi wedi cael diagnosis o meningioma, ac yn profi symptomau newydd neu newidiadau mewn symptomau presennol , dylech chi roi gwybod i'ch meddyg cyn gynted â phosibl.

Os ydych chi wedi cael triniaeth am meningioma, nid yw eich gofal yn dod i ben ar ôl i'r driniaeth weithredol ddod i ben. Bydd eich tîm meddygol yn parhau i wirio am ailddigwyddiad , rheoli sgîl-effeithiau hirdymor, a monitro eich iechyd cyffredinol.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Os cewch ddiagnosis o meningioma, efallai y byddai'n ddefnyddiol gofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg:

• Pa fath o meningioma sydd gen i?
• Beth yw gradd y ffrwyth? Beth mae'n ei olygu?
• Faint o bobl â'r tiwmorau hyn ydych chi'n eu trin bob blwyddyn?
• A yw fy nheulu mewn mwy o berygl o ddatblygu meningioma?
• Oes gennych chi unrhyw ddeunyddiau darllen a fydd yn fy helpu i ddeall y clefyd hwn?
• Beth yw fy opsiynau triniaeth?
• Pa dreialon clinigol alla i gymryd rhan ynddynt?
• Pa gynllun triniaeth ydych chi'n ei argymell i mi? Pam?
• Pa wasanaethau cymorth sydd ar gael i mi a fy nheulu?
• Ydych chi'n gwybod am grŵp cymorth i bobl â meningioma?
• Os oes gen i gwestiynau neu bryderon, gyda phwy ddylwn i siarad?

Gall darganfod bod gennych diwmor ar yr ymennydd, boed yn ddiniwed neu'n ganseraidd, fod yn sioc. Ond y newyddion da yw bod meningioma yn gyflwr y gellir ei drin gyda rhagolygon da yn gyffredinol. Mae eich tîm gofal iechyd yma i roi opsiynau triniaeth a chefnogaeth gref a phersonol i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau neu bryderon, peidiwch ag ofni gofyn i'ch tîm gofal iechyd. Maen nhw yma i helpu.

Neges Olaf i'w Chwilota

Felly, rydyn ni wedi siarad llawer am meningioma, onid ydyn ni? Yn syml, mae'n diwmor sy'n datblygu yn y pilenni sy'n gorchuddio ein hymennydd a llinyn asgwrn cefn (y meninges). Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn ddiniwed (ddim yn ganseraidd) , ac maen nhw'n tyfu'n araf. Dyna pam mae'n cymryd peth amser weithiau i symptomau ymddangos.

Fodd bynnag, os oes gennych symptomau fel cur pen, newidiadau golwg, neu drawiadau, dylech yn bendant geisio cyngor meddygol. Gellir canfod hyn gyda phethau fel sganiau MRI a CT. Mae triniaeth yn dibynnu ar natur, maint a lleoliad y tiwmor, ac weithiau dim ond arsylwi, neu lawdriniaeth neu radiotherapi y mae'n ei olygu.

Y peth pwysicaf yw peidio â bod ofn, peidio â chynhyrfu, a dilyn y cyngor meddygol cywir.Nid yw pob meningioma yr un peth, felly bydd eich meddyg yn penderfynu ar y driniaeth orau i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi ofyn.

` Meningioma, tiwmorau'r ymennydd, meninges, canser, system nerfol, cur pen, llawdriniaeth