Ydych chi erioed wedi sylwi ar lwmp bach yn eich gwddf neu'ch ceseiliau? Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn normal, ond weithiau gallant fod yn arwydd o glefyd fel lymffoma. Heddiw rydym yn siarad am un math o ganser, Lymffoma nad yw'n Lymffoma Hodgkin. Peidiwch â bod ofn pan glywch yr enw hwn. Gadewch i ni ddeall popeth am hyn yn syml ac yn glir.
Yn syml, beth yw lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin (NHL)?
Mae Lymffoma Di-Hodgkin (NHL) yn grŵp o ganserau gwaed sy'n datblygu yn ein system lymffatig . Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r system lymffatig. Mae'n rhan bwysig o system imiwnedd ein corff. Fel llu amddiffyn ein gwlad, mae'r system hon yn ein hamddiffyn trwy ymladd germau sy'n achosi clefyd.
Mae celloedd arbennig tebyg i filwyr yn y system lymffatig hon. Rydym yn eu galw'n lymffocytau . Math o gelloedd gwaed gwyn yw'r rhain. Pan fydd newid yng ngenynnau'r celloedd lymffocyt hyn, hynny yw, mwtaniad, mae'r celloedd hynny'n dechrau rhannu a lluosi'n afreolus. Dyna'r canser sy'n datblygu fel hyn, rydym yn ei alw'n lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.
Mae'r celloedd annormal hyn yn aml yn casglu yn ein nodau lymff ac yn ffurfio tiwmorau . Gallant hefyd ledaenu i organau eraill yn y system lymffatig, fel ein dueg.
Ond cofiwch hyn: Gyda thriniaethau uwch heddiw, mae pobl â lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin yn byw'n hirach nag erioed o'r blaen. Weithiau gall triniaeth wella'r clefyd yn llwyr . Ar adegau eraill, nod y driniaeth yw cadw'r clefyd mewn maddeuant cyhyd â phosibl, heb symptomau.
Oes mathau o'r NHLs hyn?
Oes, mae mwy na 70 prif fath o'r clefyd hwn. Ond maent wedi'u rhannu'n bennaf yn ôl y math o gell lymffocyt sy'n cael ei heffeithio.
- Lymffoma celloedd-B: Mae'r rhain yn deillio o fath o lymffocyt o'r enw celloedd B. Y celloedd B hyn yw'r rhai sy'n gwneud gwrthgyrff i ymladd germau pan fyddant yn mynd i mewn i'n cyrff. Mae tua 85% o gleifion NHL yn perthyn i'r categori hwn.
- Lymffoma celloedd-T: Mae'r rhain yn deillio o fath o lymffocyt o'r enw celloedd T. Mae'r celloedd T hyn yn ymladd germau'n uniongyrchol ac yn helpu celloedd B hefyd.
Yn ogystal, mae meddygon hefyd yn dosbarthu'r mathau hyn o lymffoma yn ôl pa mor gyflym y maent yn lledaenu.
- Ymosodol: Gall y math hwn ledaenu'n gyflym ledled y corff, felly mae angen triniaeth ddwys arno.
- Diogrwydd: Mae'r math hwn yn lledaenu'n araf iawn . Weithiau, nid oes angen triniaeth yn y camau cynnar.
Beth yw symptomau'r clefyd hwn?
Y symptom mwyaf cyffredin o'r clefyd hwn yw chwydd neu lwmp di-boen yn y gwddf, y gesail, neu'r afl. Gelwir y rhain yn nodau lymff chwyddedig. Ond cofiwch, nid canser yw'r unig achos o nodau lymff chwyddedig. Gall hyn ddigwydd hyd yn oed gydag annwyd cyffredin neu ffliw.
Ar wahân i hynny, gall symptomau amrywio yn dibynnu ar ble mae'r celloedd canser wedi'u lleoli. Gadewch i ni edrych yn agosach ar hynny yn y tabl isod.
| Categori symptomau | Disgrifiad |
|---|---|
| Nodweddion cyffredinol |
|
| Symptomau sy'n gysylltiedig â'r frest | |
| Symptomau sy'n gysylltiedig â'r stumog |
Y peth pwysig yw y gellir gweld y symptomau hyn mewn llawer o afiechydon eraill hefyd. Felly peidiwch ag ofni meddwl bod gennych lymffoma dim ond oherwydd bod gennych un neu fwy o'r rhain. Ond os yw'r symptomau hyn yn parhau am sawl wythnos, mae'n syniad da gweld meddyg a chael archwiliad.
Beth yw symptomau B?
Wrth wneud diagnosis o lymffoma, mae meddygon yn chwilio am dri symptom penodol o'r enw "symptomau B." Dyma nhw:
1. Twymyn heb achos
2. Chwysu gormodol yn y nos
3. Colli pwysau heb reswm
Gall presenoldeb neu absenoldeb y symptomau hyn helpu i nodi'r math o lymffoma sydd gennych a phenderfynu ar y driniaeth orau.
Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu'r clefyd hwn?
Nid yw union achos lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin wedi'i ddarganfod eto. Fodd bynnag, mae sawl ffactor wedi'u nodi sy'n cynyddu'r tebygolrwydd, neu'r risg, o ddatblygu'r clefyd hwn.
| Ffactor risg | Disgrifiad |
|---|---|
| Oedran | Mae pobl dros 60 oed mewn mwy o berygl. Mae'r risg yn cynyddu ymhellach wrth i chi fynd yn hŷn. |
| System imiwnedd wan | Imiwnedd gwan oherwydd cyflyrau fel haint HIV . Mae pobl sy'n cymryd meddyginiaethau imiwnosuppressive ar ôl trawsblaniad organ hefyd mewn mwy o berygl. |
| Clefydau hunanimiwn | Gall pobl â chlefydau fel arthritis gwynegol a soriasis fod mewn perygl ychydig yn uwch. |
| Heintiau penodol | Gall heintiau fel H. pylori, firws Epstein-Barr, a Hepatitis C gynyddu'r risg o NHL. |
| Hanes teuluol | Os yw eich rhieni, eich brodyr a chwiorydd, neu eich plant wedi cael lymffoma neu ganser gwaed arall, rydych chi hefyd mewn perygl ychydig yn uwch. |
| Amlygiad i blaladdwyr | Mae rhywfaint o ymchwil wedi dangos y gallai pobl sy'n dod i gysylltiad uchel â phlaladdwyr a chwynladdwyr fod mewn perygl ychydig yn uwch. |
Sut i wneud diagnosis o'r clefyd? (Diagnosis)
Pan ewch chi i weld meddyg, bydd ef neu hi'n dilyn ychydig o gamau i wneud diagnosis cywir o'r clefyd.
- Archwiliad corfforol: Yn gyntaf, bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau ac yn archwilio'ch corff am arwyddion fel nodau lymff chwyddedig.
- Profion gwaed: Mae profion fel cyfrif gwaed cyflawn (CBC) yn rhoi syniad o'ch iechyd cyffredinol.
- Profion delweddu: Gall profion fel sganiau CT, sganiau MRI, a sganiau PET chwilio am gelloedd canser y tu mewn i'r corff.
- Biopsi: Dyma'r unig ffordd i gadarnhau'r clefyd 100% o'r amser. Mae hyn yn cynnwys cymryd darn bach o feinwe o nod lymff neu ardal chwyddedig a'i archwilio o dan ficrosgop. Dyma'r unig ffordd i wybod yn sicr a yw celloedd lymffoma yn bresennol ai peidio.
- Imiwnoffenoteipio: Prawf arbennig yw hwn sy'n archwilio celloedd a gymerwyd o fiopsi i helpu i nodi'n union pa fath o NHL ydyw.
Cyfnodau'r clefyd
Ar ôl y profion, bydd y meddyg yn pennu cam eich clefyd. Mae hyn yn bwysig iawn ar gyfer cynllunio triniaeth.
| Llwyfan | Disgrifiad |
|---|---|
| Cam I | Dim ond mewn un ardal nod lymff neu un organ yn y system lymffatig y mae'r celloedd canser. |
| Cam II | Mae celloedd canser mewn dau neu fwy o ardaloedd nodau lymff ar yr un ochr (uwchben neu islaw) y diaffram. |
| Cam III | Mae celloedd canser yn y nodau lymff ar ddwy ochr (uwchben ac islaw) y diaffram. |
| Cam IV | Mae'r canser wedi lledu y tu allan i'r system lymffatig i un neu fwy o organau, fel yr afu neu'r ysgyfaint. |
Beth yw'r triniaethau?
Mae'r driniaeth sydd ei hangen arnoch yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys y math o NHL sydd gennych, cam y clefyd, a'ch iechyd cyffredinol.
- Gwyliadwriaeth weithredol: Os oes gennych ffurf ddiog ac nad oes gennych unrhyw symptomau, efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu gwylio'ch cynnydd heb driniaeth. Yma, cewch eich monitro'n rheolaidd a dim ond os bydd symptomau'n datblygu y bydd triniaeth yn dechrau.
- Cemotherapi: Dyma'r dull triniaeth a ddefnyddir amlaf. Mae'n cynnwys rhoi cyffuriau i'r corff sy'n lladd celloedd canser.
- Therapi wedi'i dargedu: Mae'r cyffuriau hyn yn targedu ac yn ymosod ar wendid penodol mewn celloedd canser. Mae therapi gwrthgyrff monoclonal yn un driniaeth o'r fath.
- Imiwnotherapi: Mae hyn yn cynnwys ysgogi eich system imiwnedd eich hun i ddinistrio celloedd canser. Mae therapi celloedd-T CAR yn un driniaeth uwch o'r fath.
- Ymbelydredd: Mae hyn yn cynnwys defnyddio pelydrau egni uchel (e.e. pelydrau-X) i ddinistrio celloedd canser.
- Trawsblaniad celloedd bonyn: Gwneir hyn yn aml os nad yw triniaethau eraill wedi gweithio. Mae hyn yn cynnwys rhoi cemotherapi dos uchel i ladd y celloedd canser, yna chwistrellu celloedd bonyn iach i'r corff.
Cyn dechrau triniaeth, siaradwch â'ch meddyg am sgîl-effeithiau posibl. Mae'r rhan fwyaf o sgîl-effeithiau yn rhai dros dro ac yn diflannu unwaith y bydd y driniaeth wedi'i gorffen.
Sut i fyw gyda'r afiechyd?
Wrth fyw gydag NHL, mae yna sawl peth y gallwch chi eu gwneud i ofalu amdanoch chi'ch hun.
- Bwytwch fwyd maethlon da. Mae bwyd yn egni. Gall bwyta'n dda helpu i gynnal egni eich corff.
- Cael cymaint o orffwys â phosibl. Gall triniaeth wneud i chi deimlo'n flinedig. Mae gorffwys yn helpu'ch corff i adennill ei gryfder.
- Rheoli straen.Nid yw byw gyda chanser yn hawdd. Siaradwch â'ch meddyg, teulu, neu ffrind dibynadwy am eich ofnau a'ch amheuon.
- Ymarfer corff. Gofynnwch i'ch meddyg am drefn ymarfer corff ysgafn sy'n iawn i chi.
- Dysgwch am ofal lliniarol. Mae hyn yn ymwneud â helpu i wneud bywyd yn haws trwy leihau poen, anghysur a straen y claf, waeth beth fo cam y clefyd.
Pryd ddylwn i weld y meddyg?
Os ydych chi'n cael triniaeth a bod eich symptomau'n gwaethygu neu os bydd symptomau newydd yn ymddangos , rhowch wybod i'ch meddyg ar unwaith. Ar ôl i'r driniaeth gael ei chwblhau, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n mynychu eich apwyntiadau clinig wedi'u trefnu.
Pryd ddylech chi fynd i'r Uned Triniaeth Frys (ETU)?
Os byddwch chi'n datblygu symptomau difrifol, er enghraifft, anhawster anadlu difrifol neu waedu trwm, ewch i Adran Achosion Brys (ETU) yr ysbyty agosaf ar unwaith.
Neges i'w Chwistrellu
- Peidiwch ag anwybyddu lympiau di-boen yn y gwddf, y ceseiliau, neu'r afl. Ewch i weld meddyg gan y gallent fod yn arwydd o lymffoma.
- Nid yw lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin (NHL) yn un clefyd, ond yn grŵp o ganserau gyda llawer o fathau. Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y math sydd gennych.
- Gall triniaethau uwch heddiw (fel cemotherapi ac imiwnotherapi) reoli'r clefyd hwn i raddau helaeth a hyd yn oed wella rhai mathau'n llwyr.
- Siaradwch yn agored â'ch meddyg am unrhyw gwestiynau, ofnau neu amheuon sydd gennych am y clefyd hwn. Peidiwch â dioddef ar eich pen eich hun.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw