Ydych chi'n colli pigment y tu mewn i'ch llygaid? (Syndrom Gwasgariad Pigment) - A all hyn fod yn achos glawcoma (Glawcoma Pigmentaidd)?

Ydych chi erioed wedi meddwl y gall pethau bach fynd yn rhydd y tu mewn i'ch llygaid ac achosi problemau? Mewn gwirionedd, gall y gronynnau pigment yn ein llygaid fynd yn rhydd weithiau a rhwystro'r llwybrau ar gyfer yr hylif y tu mewn i'r llygad. Pan fydd hyn yn digwydd, mae'r pwysau y tu mewn i'r llygad yn cynyddu, a all arwain at gyflwr peryglus o'r enw glawcoma . Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr o'r fath, Syndrom Gwasgariad Pigment (PDS) a'r Glawcoma Pigmentaidd (PG) a all ddeillio ohono.

Beth yw syndrom gwasgariad pigment (PDS) a glawcoma pigmentaidd (PG)?

Yn syml, mae'r rhain yn ddau achos o'r un clefyd. Syndrom Gwasgariad Pigment (PDS) yw pan fydd y pigment yn eich iris , sy'n rhoi eu lliw i'ch llygaid, yn torri i ffwrdd yn ddarnau bach ac yn dechrau arnofio yn yr hylif y tu mewn i'ch llygad. Meddyliwch amdano fel paent yn pilio oddi ar hen ddarn o bren.

Os yw'r cyflwr PDS hwn yn parhau am amser hir, efallai blynyddoedd neu hyd yn oed ddegawdau, gall ddatblygu'n gyflwr o'r enw glawcoma pigmentyddol (PG) . Ni fydd pawb sydd â PDS yn datblygu PG . Fodd bynnag, po hiraf y bydd gennych PDS , y mwyaf yw eich risg o ddatblygu PG .

Sut mae syndrom gwasgariad pigment (PDS) yn arwain at glawcoma?

I ddeall hyn, mae angen i ni wybod ychydig yn gyntaf am yr hyn sy'n digwydd y tu mewn i'r llygad. Mae iris eich llygad yn gyhyr gwastad, siâp cylch sy'n cynnwys pigment o'r enw melanin , sy'n rhoi ei liw i'ch llygad. Mae gan yr iris hon ddau ofod o'i blaen a'i thu ôl. Mae'r bylchau hyn wedi'u llenwi â hylif o'r enw hiwmor dyfrllyd . Pwysedd yr hylif hwn yw'r hyn sy'n cadw'r llygad yn sfferig.

Pan fydd gennych PDS , ni all eich iris ddal ei siâp yn iawn mwyach ac mae'n plygu'n rhy bell yn ôl. Yna mae cefn yr iris yn rhwbio yn erbyn y ffibrau cyhyrau sy'n rheoli siâp lens y llygad. Wrth i'ch iris ehangu a chrebachu (h.y., mae'r iris yn crebachu ac yn crebachu i ddarparu ar gyfer y golau), mae'r gronynnau pigment yn yr iris yn dod yn llac.

I fod yn fanwl gywir, mae'r pigmentau hyn yn pilio i ffwrdd, yn union fel mae'r lliw yn pilio oddi ar ddarn o bren.

Mae'r gronynnau pigment rhydd yn arnofio yn yr hiwmor dyfrllyd ac yn cael eu cario i rannau eraill o'r llygad. Mae system draenio i'r hiwmor dyfrllyd hwn ddraenio allan o'r llygad. Fe'i gelwir yn rhwyllwaith trabecwlaidd . Gall y gronynnau pigment rhydd gronni yn y rhwyllwaith trabecwlaidd hwn a'i niweidio. Pan fydd hyn yn digwydd, mae'r hiwmor dyfrllydNi all yr hylif ddraenio'n iawn o'r llygad. Mae hyn yn achosi i'r pwysau y tu mewn i'r llygad gynyddu. Gelwir hyn yn orbwysedd llygaid . Os yw hyn yn parhau, gall arwain at glawcoma yn y pen draw. Os na chaiff glawcoma ei drin, gall arwain at golled golwg anadferadwy, difrifol a hyd yn oed dallineb.

Beth yw symptomau PDS a PG?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw PDS yn achosi unrhyw symptomau. Felly, nid yw llawer o bobl hyd yn oed yn gwybod bod ganddyn nhw'r cyflwr. Fodd bynnag, os bydd symptomau'n digwydd, maent fel arfer yn debyg i symptomau cyffredin glawcoma . Maent yn cynnwys:

• Poen llygaid
• Cochni'r llygaid
• Sensitifrwydd i olau ( ffotoffobia )
• Gweld halos neu lewyrch o amgylch goleuadau

Gall rhai pobl brofi cynnydd dros dro mewn pwysedd llygaid, golwg aneglur, neu halos o amgylch goleuadau, fel yn ystod ymarfer corff. Ond bydd y rhain yn diflannu ar ôl ychydig.

Beth yw achosion PDS?

Nid yw arbenigwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi PDS eto, ond maent wedi nodi sawl ffactor a allai gyfrannu ato.

• Geneteg: Mae ymchwil wedi canfod cysylltiad rhwng rhai mwtaniadau DNA a PDS/PG . Dyma pam y gall PDS a PG redeg mewn teuluoedd. Fodd bynnag, mae'n anodd rhagweld sut y bydd yn datblygu.
• Oedran: Fel arfer, caiff PDS ei ddiagnosio mewn pobl rhwng 20 a 50 oed.
• Rhyw: Mae cyflyrau PDS a PG yn effeithio mwy ar ddynion .
• Hil: Mae gan bobl o dras ddu neu Asiaidd risg is o ddatblygu PDS a PG . Mae pobl wyn mewn mwy o berygl.
• Byrolwg (Myopia): Mae pobl â myopia , sy'n golygu na allant weld yn bell, mewn mwy o berygl o ddatblygu PDS a PG . Po fwyaf byrolwg ydych chi, y mwyaf tebygol ydych chi o ddatblygu PDS neu gall droi'n PG .
• Strwythur y llygad: Os yw eich siambr flaen yn ddwfn, rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu PDS a PG . Mae hyn oherwydd pan fydd y siambr yn ddwfn, gall mwy o hylif gronni ynddi. Gall hyn achosi i'r iris "blygu" yn ôl, tuag at y lens. Hefyd, gall cornea gwastad fod yn ffactor sy'n cyfrannu.
• Lefel gweithgarwch gormodol: Ymarfer corff neu weithgarwch corfforol gormodol aMae ymchwil yn dangos bod cysylltiad rhwng PDS/PG . Os oes gennych PDS neu PG , mae'n debyg y bydd eich meddyg llygaid yn gofyn am eich gweithgaredd corfforol. Os yw eich lefel gweithgaredd yn effeithio ar y cyflwr hwn, efallai y byddant yn eich cynghori i'w leihau.

Beth yw Gwasgariad Pigment Eilaidd?

Mae rhesymau eraill pam y gallai eich iris fod yn colli pigment. Gelwir hyn yn "PDS eilaidd." Mae hyn yn wahanol i "PDS cynradd." PDS cynradd yw pan fydd PDS yn digwydd heb gyflwr meddygol sylfaenol arall. Fodd bynnag, gall PG hefyd ddigwydd gyda PDS eilaidd.

Dyma rai pethau a all achosi PDS eilaidd:

• Peryglon i'r llygaid
• Tiwmorau (tyfiannau) sy'n ffurfio y tu mewn i'r llygad
• Dadleoliad lens fewnocwlaidd (IOL )

Sut i adnabod PDS a PG?

Y ffordd orau o ganfod PDS cyn i symptomau ymddangos yw cael archwiliad llygaid arferol . Mae rhai o'r newidiadau y tu mewn i'r llygad y gellir eu gweld yn ystod archwiliad llygaid oherwydd PDS neu PG yn cynnwys:

• Gwerthyd Krukenberg: Llinell denau, fertigol yw hon sy'n ymddangos o flaen eich cannwyll , yr un lliw â'ch iris. Mae'n ffurfio pan fydd hylif yn cael ei wthio ymlaen pan fydd pwysau y tu mewn i'r llygad yn cynyddu, gan achosi i gronynnau pigment rhydd lynu wrth du mewn y gornbilen.
• Diffygion rheiddiol yr iris: Llinellau mân o bigment yw'r rhain sy'n ymddangos ar yr iris. Maent yn edrych fel sbociau olwyn beic. Gall arbenigwr llygaid weld y rhain gan ddefnyddio technegau goleuo arbennig.
• Pigmentiad ger ymyl allanol yr iris: Gall eich arbenigwr llygaid ddefnyddio prawf o'r enw goniosgopi i weld gronynnau pigmentog wedi'u dyddodi yno.

Profion y gall eich arbenigwr llygaid eu defnyddio

Mae sawl prawf glawcoma a all helpu i wneud diagnosis o PDS a PG . Gwneir rhai o'r rhain yn ystod archwiliad llygaid arferol. Mae eraill ychydig yn fwy arbenigol. Bydd eich arbenigwr llygaid yn dweud wrthych pa brofion sydd orau i helpu i wneud diagnosis o PDS a PG neu eu diystyru.

Gall y profion hyn fel arfer gynnwys un neu fwy o'r canlynol:

• Archwiliad lamp hollt
• Tonometreg ( mesur pwysedd llygaid)
• Tomograffeg cydlyniad optegol (OCT)
• Pachymetreg (mesur trwch y gornbilen)
• Goniosgopi (archwiliad o ongl draenio'r llygad)
• Profi maes gweledol ( profi golwg ymylol)

Sut mae PDS a PG yn cael eu trin?

Mae triniaeth ar gyfer PDS a PG yn debyg iawn i driniaeth ar gyfer mathau eraill o glawcoma . Gall y triniaethau hyn gynnwys un neu fwy o'r canlynol:

• Meddyginiaethau: Mae meddyginiaethau glawcoma yn gweithio trwy leihau'r pwysau y tu mewn i'r llygad mewn amrywiaeth o ffyrdd. Mae rhai meddyginiaethau'n gweithio trwy ymledu'ch cannwyll a chynyddu draeniad hiwmor dyfrllyd . Mae eraill yn gweithio trwy leihau cynhyrchiad hiwmor dyfrllyd . Mae'r rhain ar gael yn fwyaf cyffredin fel diferion llygaid.
• Llawfeddygaeth glawcoma: Mae'r driniaeth hon fel arfer yn ceisio gwella llif a draeniad hylif. Mae enghreifftiau'n cynnwys trabecwlectomi , goniotomi, a rhai llawdriniaethau laser.

Yn aml, mae angen i bobl â PDS a PG ddefnyddio dull cyfun i gael y canlyniadau gorau. Er enghraifft, llawdriniaeth laser ynghyd â meddyginiaeth. Mae'r dull hwn yn effeithiol iawn os nad yw meddyginiaeth ar ei phen ei hun yn lleihau'r pwysau y tu mewn i'r llygad yn ddigonol.

Eich arbenigwr llygaid yw'r person gorau i roi gwybodaeth i chi am opsiynau triniaeth. Bydd ef neu hi yn eich cynghori ar sut y bydd y triniaethau'n effeithio arnoch chi, beth yw eich opsiynau, a pha sgîl-effeithiau y gallwch chi eu disgwyl.

Os oes gen i'r cyflwr hwn, beth ddylwn i ei ddisgwyl?

Ni fydd pawb sydd â PDS yn datblygu PG . Fodd bynnag, mae'r risg yn cynyddu dros amser. Bydd tua 10% o bobl â PDS yn datblygu PG o fewn 10 mlynedd. Ar ôl 15 mlynedd, mae'r nifer hwnnw'n cynyddu i 15%. Dros oes, mae'r risg hon rhwng 35% a 50%.

Gan fod PDS a PG fel arfer yn dechrau yn llawer cynharach na mathau eraill o glawcoma , mae'n bwysig iawn rheoli'r cyflwr hwn cystal â phosibl. Rhan o hynny yw parhau i weld eich meddyg llygaid a chael apwyntiadau dilynol.

Gall yr apwyntiadau hyn fod bob tri i chwe mis, neu unwaith y flwyddyn, yn dibynnu ar eich cyflwr. Gall y profion hyn helpu eich meddyg i ganfod unrhyw gynnydd mewn pwysedd llygaid ac argymell triniaethau i atal difrod neu o leiaf ei atal rhag gwaethygu.

Eich un chiMonitro a rheoli PDS neu PG yn barhaus yw'r allwedd i gadw eich golwg. Mae dallineb parhaol yn brin iawn ymhlith pobl sy'n dilyn cyngor eu harbenigwr, yn mynychu archwiliadau rheolaidd , ac yn rheoli eu cyflwr.

A ellir atal PDS neu PG?

Yn anffodus, does dim byd y gallwch chi ei wneud i atal PDS a PG . Maent yn digwydd yn annisgwyl, ac nid yw llawer o bobl hyd yn oed yn gwybod bod ganddyn nhw'r cyflyrau hyn nes bod arbenigwr yn sylwi ar y newidiadau hyn yn ystod archwiliad llygaid arferol, neu nes bod symptomau'n datblygu.

Os oes gen i PDS neu PG, sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Os oes gennych PDS neu PG , mae sawl peth y gallwch chi ei wneud i gadw'ch golwg ac atal cymhlethdodau difrifol, fel colli golwg:

• Ewch i weld eich meddyg fel yr argymhellwyd. Peidiwch â cholli archwiliadau wedi'u trefnu .
• Cymerwch eich meddyginiaeth fel y'i rhagnodir. Defnyddiwch y feddyginiaeth fel y'i rhagnodir, ar yr amser rhagnodedig, ac yn y swm rhagnodedig.
• Os yw eich arbenigwr llygaid yn ei argymell, gwnewch newidiadau i'ch ffordd o fyw. Er enghraifft, lleihewch ymarfer corff gormodol.
• Os byddwch chi'n sylwi ar newid yn eich golwg, yn datblygu symptomau newydd, neu os oes gennych chi gwestiynau am eich meddyginiaeth, ffoniwch eich meddyg ar unwaith.

Pryd ddylwn i fynd i Uned Triniaeth Frys (ETU) ?

Os byddwch chi'n datblygu rhai symptomau llygaid, mae angen sylw meddygol ar unwaith arnoch chi. Os na chaiff ei drin, gall niwed i'r llygaid ddigwydd, ac mae'n bosibl y bydd hynny'n achosi niwed anadferadwy. Ar ôl eich diagnosis, siaradwch â'ch arbenigwr llygaid ynghylch pa symptomau i fod yn wyliadwrus amdanynt fwyaf, yn seiliedig ar eich cyflwr penodol, a beth i'w wneud os byddwch chi'n datblygu unrhyw un o'r symptomau hyn.

Symptomau sydd angen sylw meddygol brys yw:

• Newidiadau golwg, fel golwg aneglur sydyn neu olwg is
• Halos neu lewyrch newydd neu waethygol o amgylch goleuadau
• Poen llygaid sydyn, difrifol a/neu gur pen
• Colli golwg yn sydyn (yn rhannol neu'n llwyr)

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch arbenigwr llygaid:

• Pa mor ddifrifol/datblygedig yw fy nghyflwr PDS ? Ydy o wedi troi'n PG ?
• Pa opsiynau triniaeth ydych chi'n eu hargymell?
• Pa sgîl-effeithiau ddylwn i eu disgwyl o driniaeth? Beth alla i ei wneud i reoli neu gyfyngu ar yr sgîl-effeithiau hynny?
• Oes angen i mi wneud unrhyw newidiadau i'm trefn arferol neu weithgareddau?

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae gennych Syndrom Gwasgariad Pigment (PDS) neu Glawcoma Pigmentaidd (PG).Gall darganfod bod gennych glawcoma fod yn dipyn o sioc, yn enwedig os byddwch chi'n ei ddatblygu'n ifanc. Er bod y rhan fwyaf o fathau o glawcoma yn datblygu'n ddiweddarach mewn bywyd, mae PDS a PG fel arfer yn datblygu'n llawer cynharach. Er bod y cyflyrau hyn yn gweithio yn yr un ffordd â mathau eraill o glawcoma , mae rhai gwahaniaethau pwysig. Ond y peth pwysig yw, gyda gofal meddygol rheolaidd a thriniaeth briodol, y gellir rheoli PDS a PG a gellir cyfyngu neu atal cymhlethdodau difrifol fel colli golwg neu ddallineb. Felly, peidiwch â chynhyrfu a dilynwch gyngor eich meddyg.

` Glawcoma, Syndrom Gwasgariad Pigment, Glawcoma Pigmentaidd, Iechyd Llygaid, Pwysedd Llygaid, Golwg, Clefydau Llygaid