Oes gan eich un bach y symptomau hyn? Gadewch i ni siarad am Niwroblastoma!

Fel mam neu dad, rydym i gyd yn poeni'n fawr am iechyd ein plentyn. Weithiau, gall hyd yn oed twymyn syml neu boenau a phoenau mewn plentyn fod yn faich enfawr ar ein calonnau. Heddiw, rydym yn sôn am ganser sy'n dychryn rhieni, ond yn ffodus mae'n brin iawn, yn enwedig mewn plant ifanc. Hynny yw niwroblastoma. Er y gall yr enw swnio'n frawychus, mae'n bwysig bod yn gwbl ymwybodol ohono.

Beth yn union yw niwroblastoma?

Yn syml, mae niwroblastoma yn ganser sy'n datblygu mewn rhan o'n system nerfol. Mae gennym rwydwaith o nerfau sy'n cario gwybodaeth ledled ein corff. Meddyliwch amdano fel "system negeseuon" ein corff. Rydym yn galw hyn yn 'system nerfol sympathetig'. Mae canser niwroblastoma yn dechrau yng nghelloedd y system nerfol hon.

Arbenigedd hyn yw bod mwy na 90% o gleifion yn blant dan 5 oed. Mae'n brin iawn gweld plentyn dros 10 oed yn datblygu'r clefyd hwn.

Yn amlaf, mae'r canser hwn yn dechrau mewn dau chwarren fach sy'n cynhyrchu hormonau sydd wedi'u lleoli uwchben yr arennau. Gelwir y rhain yn chwarennau adrenal. Fodd bynnag, gall y canser hwn ddechrau unrhyw le yn y corff lle mae celloedd nerf i'w cael.

Y peth gorau yw bod triniaethau effeithiol iawn ar gael ar gyfer y cyflwr hwn nawr, felly mae gan blant gyfle da o wella a byw bywydau iach.

Beth yw'r rheswm dros y sefyllfa hon?

Fel arfer, mae unrhyw ganser yn cael ei achosi gan rai newidiadau, neu dreigladau, mewn rhai o'r celloedd yn ein corff. O ganlyniad, mae'r celloedd hynny'n dechrau tyfu'n afreolus a ffurfio tiwmorau.

Mewn niwroblastoma, mae hyn yn digwydd i fath o gell nerf anaeddfed tra bod y babi yn dal yn y groth. Gelwir y celloedd anaeddfed hyn yn niwroblastau. Wrth i fabi iach dyfu yn y groth, mae'r niwroblastau hyn yn datblygu'n raddol yn gelloedd nerf aeddfed, ac mae'r gweddill yn marw.

Ond yng nghorff plentyn â Niwroblastoma, oherwydd mwtaniad genetig, nid yw'r celloedd niwroblast anaeddfed hyn yn marw, ond yn hytrach maent yn cronni ac yn tyfu i fod yn diwmor canseraidd.

Pa symptomau ddylem ni edrych amdanynt?

Gall symptomau'r clefyd hwn amrywio'n fawr. Maent yn dibynnu ar leoliad y lwmp canseraidd, ei faint, a pha mor bell y mae wedi lledu. Gellir gweld rhai o'r symptomau hefyd mewn afiechydon cyffredin, fel yr annwyd cyffredin neu boen stumog, gan wneud diagnosis ychydig yn heriol.

"Weithiau, yr arwyddion cyntaf yw pethau cyffredin fel plentyn nad yw'n bwyta'n dda, yn teimlo'n ddiog, ac yn cael poenau corff mynych. Gellir gweld y rhain hyd yn oed gyda thwymyn firaol syml," meddai oncolegydd pediatrig. Felly mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r symptomau hyn.

Dau nodwedd arbennig arall

• Mannau croen:Mewn math arbennig sydd ond yn digwydd mewn babanod newydd-anedig, gall lympiau bach tebyg i lus ymddangos ar y croen. Mae hyn yn arwydd bod y canser wedi lledu i'r croen. Fodd bynnag, mae'r cyflwr hwn yn driniaethwy ac yn aml mae'n crebachu neu'n gwella ar ei ben ei hun.
• Effeithiau hormonaidd: Mae rhai tiwmorau niwroblastoma yn secretu hormonau, a all achosi symptomau fel dolur rhydd parhaus, twymyn, pwysedd gwaed uchel, chwysu gormodol, a chochi ar y croen.

Sut yn union mae'r meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Fel y trafodwyd yn gynharach, mae llawer o'r symptomau hyn yn debyg i afiechydon cyffredin, felly gall diagnosio'r cyflwr fod yn heriol. Felly bydd eich meddyg yn cynnal sawl prawf i gadarnhau a oes gan eich plentyn y canser prin hwn.

• Profion gwaed ac wrin: Mae'r profion hyn yn chwilio am rai hormonau a gynhyrchir gan diwmorau niwroblastoma yn y gwaed neu'r wrin.
• Profion delweddu: Gall y rhain helpu i bennu lleoliad, maint a lledaeniad y canser. Gellir defnyddio sganiau fel uwchsain, pelydr-X, CT, PET, neu MRI ar gyfer hyn.
• Biopsi: O dan anesthesia, cymerir darn bach o feinwe o'r lwmp neu'r mêr esgyrn a'i archwilio o dan ficrosgop i benderfynu a oes celloedd canser.
• Sgan MIBG: Mae hwn yn fath arbennig o sgan meddygaeth niwclear. Gall y prawf hwn, o'r enw "sgan MIBG", nodi lleoliadau celloedd Niwroblastoma yn glir.

Ynghyd â'r profion hyn, mae pethau fel cyfrif celloedd gwaed y plentyn, swyddogaeth yr afu a'r arennau hefyd yn cael eu gwirio.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae'r driniaeth y mae plentyn yn ei derbyn yn dibynnu ar sawl ffactor. Mae plant yn cael eu dosbarthu i dri grŵp risg : risg isel, risg ganolig, a risg uchel, yn dibynnu ar oedran y plentyn, cam y canser, pa mor bell y mae wedi lledu, a'r math o gelloedd canser. Cynllunnir triniaeth yn seiliedig ar y grŵp risg hwn.

Mae sawl prif ddull triniaeth:

• Sylwad: Peidiwch â synnu, bydd rhai lympiau bach, risg isel, yn crebachu neu'n diflannu ar eu pennau eu hunain heb unrhyw driniaeth. Mewn achosion o'r fath, bydd meddygon yn monitro'r plentyn yn agos iawn.
• Llawfeddygaeth: Tynnu'r lwmp yn llwyr trwy lawdriniaeth.
• Cemotherapi: Rhoi cyffuriau pwerus drwy wythïen neu fel pils i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag rhannu.
• Ymbelydredd: Defnyddio pelydrau egni uchel (fel pelydrau-X) i ddinistrio celloedd canser.
• Trawsblaniad celloedd bonyn:Triniaeth a ddefnyddir ar gyfer plant risg uchel. Yn hyn, cesglir celloedd bonyn iach y plentyn ei hun, defnyddir cemotherapi dos uchel i ddinistrio'r celloedd canser, ac yna dychwelir y celloedd iach i'r corff.
• Triniaethau Modern: Mae llawer o driniaethau newydd a llwyddiannus iawn ar gael heddiw.
• Therapi wedi'i dargedu: Rhoi cyffuriau sy'n targedu ac yn rhwystro proteinau neu ensymau penodol sy'n helpu celloedd canser i dyfu.
• Imiwnotherapi: Ysgogi system imiwnedd y plentyn ei hun i adnabod ac ymosod ar gelloedd canser.

Beth yw'r siawns o wella o'r afiechyd hwn?

Dyma'r cwestiwn pwysicaf i rieni. Mae'r gyfradd goroesi ar gyfer niwroblastoma yn dibynnu ar oedran a chategori risg y plentyn.

Felly, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw symptomau amheus, y peth gorau i'w wneud yw gweld eich meddyg ar unwaith a cheisio cyngor.