Oes gan eich un bach ystumiau rhyfedd? (Syndrom y Gorllewin) Gadewch i ni siarad am hyn!

Ydych chi erioed wedi gweld eich un bach yn ysgwyd yn sydyn, fel pe bai wedi cael ei daro gan fellten? Mae ei freichiau a'i goesau'n plygu'n sydyn, neu mae'n taflu ei hun yn ôl. Hyd yn oed os mai dim ond am ychydig eiliadau y mae hyn yn para, os yw'n digwydd sawl gwaith yn olynol, gall fod yn frawychus iawn i unrhyw riant sy'n ei weld. Rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr sydd mor frawychus, ond mae'n bwysig iawn ei adnabod yn gyflym. Dyna Syndrom West.

Yn syml, beth yw Syndrom y Gorllewin?

Mae Syndrom West yn fath prin o epilepsi sy'n effeithio ar blant ifanc, yn enwedig y rhai o dan flwydd oed . Fe'i henwir ar ôl y meddyg a'i darganfuodd gyntaf.

Mae gan hwn sawl enw ymhlith meddygon. Efallai y byddwch chi'n clywed yr enw 'Spamau Babanod (IS)'. Mae hynny'n golygu ''spasau babanod.'' Fe'i gelwir hefyd yn ''Spamau Epileptig.'' Er bod llawer o enwau, maen nhw i gyd yn cyfeirio at yr un cyflwr meddygol.

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?

Prif nodwedd hyn yw'r jercio y soniasom amdano yn gynharach. Gelwir y rhain yn 'sbasmau'. Mae gan y jercio hyn sawl nodwedd arbennig:

• Sut mae'r cyfangiadau'n dod: Mae'r babi'n pwyso ymlaen yn sydyn (fel pan fydd ganddo boen stumog) neu'n taflu'n ôl. Mae'r breichiau a'r coesau'n stiffio ac yn gwingo'n sydyn.
• Amser: Dim ond ychydig eiliadau y mae un strôc yn para.
• Clystyrau: Nid yw'r cyfangiadau hyn yn dod unwaith ac yn stopio. Maent yn dod mewn patrwm parhaus, wedi'i glystyru . Mae un cyfangiad yn cael ei ddilyn gan un arall, ac yna un arall, ac yna un arall, hyd at 150 o gyfangiadau mewn clwstwr. Mae babanod sydd â hyd at 60 o glystyrau o'r fath y dydd.
• Amser: Fel arfer gallwch weld y symudiadau hyn cyn gynted ag y bydd y babi yn deffro o gwsg.

Yn ogystal â'r cryndodiadau hyn, gellir gweld symptomau eraill.

Pam mae hyn yn digwydd i fabanod?

Mae Syndrom West yn gyflwr prin iawn. Mae'n effeithio ar tua 6 allan o 10,000 o fabanod. Yn fwyaf aml, mae'n effeithio ar fabanod rhwng 4 ac 8 mis oed. Er nad yw'r union achos bob amser yn hysbys, mae sawl prif achos wedi'u nodi.

• Problemau strwythurol yr ymennydd: Unrhyw annormaleddau sy'n digwydd yn ystod datblygiad neu ffurfiant yr ymennydd.
• Newidiadau genetig: Gall y cyflwr hwn gael ei achosi gan rai newidiadau yng ngenynnau'r babi.
• Niwed i'r ymennydd: Oherwydd diffyg ocsigen i'r ymennydd yn ystod genedigaeth neu ar ryw adeg arall, fel damwain.
• Anhwylderau metabolaidd: Oherwydd rhai problemau gyda phrosesau cemegol y corff.
• Heintiau'r ymennydd: Cyflyrau heintus sy'n effeithio ar yr ymennydd.
• Cymhleth Sglerosis Tiwberaidd: Cyflwr genetig lle mae tiwmorau nad ydynt yn ganseraidd yn datblygu yn y corff a'r ymennydd.

Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud?

Os byddwch chi'n sylwi bod eich babi yn cael y math hwn o drawiad, dylech chi weld pediatregydd cyn gynted â phosibl .

Mae'r meddyg yn cyfeirio'n bennaf at y profion hyn:

• EEG (Electroencephalogram): Dyma'r prawf pwysicaf. Yn syml, mae'n cofnodi'r gweithgaredd trydanol yn yr ymennydd fel patrwm. Bydd babi â Syndrom West yn dangos patrwm afreolaidd iawn o'r enw 'Hypsarrhythmia' ar yr EEG. Dyma'r prif gliw i wneud diagnosis o'r cyflwr hwn.
• Sgan MRI neu CT:Mae'r sganiau hyn yn helpu i weld a oes unrhyw broblemau, difrod neu annormaleddau yn strwythur yr ymennydd.
• Profion gwaed, wrin, a hylif serebro-sbinol (CSF): Mae'r profion hyn yn helpu i benderfynu a yw achos y cryndod yn broblem genetig neu fetabolig.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae'n bwysig iawn dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl ar ôl i Syndrom West gael ei ddiagnosio, oherwydd mae rheoli'r trawiad yn helpu i leihau'r difrod i ddatblygiad ymennydd y babi.

Meddyginiaeth

Y driniaeth a ddefnyddir amlaf ar gyfer hyn yw meddyginiaeth.

• ACTH: Mae hwn yn hormon. Fe'i rhoddir fel pigiad. Mae'n effeithiol iawn wrth reoli curiad y galon.
• Vigabatrin (Sabril): Mae hwn hefyd yn feddyginiaeth ar gyfer epilepsi. Mae'n arbennig o effeithiol mewn babanod sydd â Syndrom West, cyflwr a achosir gan Sglerosis Twberaidd.
• Steroidau: Defnyddir steroidau fel `Prednisone` hefyd.

Gall y meddyginiaethau hyn gael sgîl-effeithiau fel imiwnedd is, pwysedd gwaed uwch, a phroblemau golwg. Felly, mae'r meddyg bob amser yn archwilio'r babi ac yn ei drin yn seiliedig ar y manteision a'r risgiau.

Deiet Cetogenig

I rai babanod, os nad yw meddyginiaeth yn ddigon i reoli eu dolur rhydd, gall y meddyg awgrymu'r diet arbennig hwn. Mae hwn yn ddeiet braster uchel, carbohydrad isel iawn .

Llawfeddygaeth

Os yw'r sgan MRI yn dangos yn glir bod y strôc wedi'i achosi gan friw penodol yn yr ymennydd, gall y meddyg awgrymu tynnu'r ardal honno i ffwrdd â llawdriniaeth. Nid yw hyn yn rhywbeth y gall pawb ei wneud. Tîm meddygol sy'n penderfynu ar hyn.

Beth allwch chi ei ddweud am y dyfodol? (Rhagolygon)

Er bod hwn yn gwestiwn anodd i'w ofyn, mae'n bwysig gwybod y gwir. Bydd dyfodol Syndrom y Gorllewin yn cael ei bennu gan sawl ffactor allweddol.

• Achos: Beth yw achos y trawiad? Os yw wedi'i achosi gan anaf difrifol i'r ymennydd, gall y canlyniadau fod yn wael. Os yw wedi'i achosi heb achos amlwg (idiopathig), mae'r canlyniadau'n gymharol dda.
• Amser i ddechrau triniaeth: Os gellir dechrau triniaeth o fewn mis i'r diagnosis, mae datblygiad y babi yn llawer mwy tebygol o ddychwelyd i normal.
• Ymateb i driniaeth: Pa mor gyflym y gellir rheoli'r trawiad.

Mae'r babliad hwn fel arfer yn stopio tua 4 oed. Fodd bynnag,Gall llawer o blant ddatblygu mathau eraill o epilepsi yn ddiweddarach.

Mae gan lawer o blant ryw lefel o anabledd dysgu neu broblemau datblygiad meddyliol. Fodd bynnag, gyda'r driniaeth orau sydd ar gael yn gynnar, gall tua 20%-25% o fabanod fyw bywyd normal gyda deallusrwydd arferol. Felly, mae cymryd camau cynnar yn bwysig.