Mae copr, y mwynau copr, yn hanfodol ar gyfer gweithrediad iach pob un ohonom mewn symiau bach iawn. Ond dychmygwch beth sy'n digwydd os yw'r copr hanfodol hwn yn cronni yn y corff yn fwy na'r swm sydd ei angen? Dyna pryd mae cyflwr prin ond a allai fod yn ddifrifol o'r enw Clefyd Wilson yn digwydd. Peidiwch ag ofni clywed hyn. Gellir ei reoli'n llwyddiannus trwy gael gwybod yn iawn amdano a cheisio triniaeth briodol. Heddiw, byddwn yn siarad am hyn yn syml, mewn iaith y gallwch ei deall.
Beth yn union yw clefyd Wilson?
Yn syml, mae clefyd Wilson yn glefyd genetig . Mae'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Yr afu yw'r prif organ yn ein corff sy'n hidlo copr sy'n mynd i mewn i'n corff. Mae fel hidlydd dŵr. Ond mewn person â chlefyd Wilson, mae diffyg mewn genyn (y genyn `ATP7B`) sy'n gysylltiedig â'r broses hidlo copr hon.
Mae hyn yn achosi i'r afu fethu â gwneud ei waith yn iawn. O ganlyniad, mae'r copr ychwanegol yn dechrau cronni mewn organau mawr fel yr afu, yr ymennydd a'r llygaid yn lle cael ei ddileu o'r corff. Dros amser, gall y croniad hwn o gopr niweidio'r organau hyn ac achosi amrywiol symptomau.
Y peth pwysig yw, gan mai clefyd genetig yw hwn, er mwyn i'r clefyd ddigwydd, rhaid i'r plentyn etifeddu'r genyn diffygiol hwn gan y fam a'r tad. Os yw'n cael ei etifeddu gan un rhiant yn unig, ni fydd y symptomau'n ymddangos, ond gall y person hwnnw fod yn gludydd y clefyd. Mae hyn yn golygu y gallent drosglwyddo'r genyn hwn i'w plant.
Beth yw symptomau'r clefyd hwn?
Nid yw symptomau clefyd Wilson yn ymddangos ar unwaith. Gan fod copr yn cymryd peth amser i gronni yn y corff, mae symptomau'n dechrau ymddangos ar ôl peth amser. Hefyd, gall y symptomau amrywio yn dibynnu ar yr organ lle mae'r copr wedi'i ddyddodi fwyaf. Gadewch i ni weld beth yw'r prif symptomau hyn.
| Organ/system yr effeithir arno | Symptomau gweladwy |
|---|---|
| Symptomau sy'n gysylltiedig â'r afu | |
| Afu |
|
| Symptomau niwrolegol sy'n gysylltiedig â'r ymennydd a'r system nerfol | |
| yr ymennydd |
|
| Symptomau llygaid | |
| Llygaid | Mae hwn yn symptom penodol iawn. Mae cylch euraidd-frown yn ymddangos o amgylch y llygad du. Mae meddygon yn galw hyn yn gylchoedd Kayser-Fleischer . Dyma brif arwydd dyddodion copr y tu mewn i'r llygad. Gall rhai pobl hefyd ddatblygu cataractau blodyn yr haul, sy'n edrych fel blodau'r haul. |
Nodweddion eraill
Yn ogystal â'r prif symptomau a grybwyllir uchod, gall sawl problem arall ddigwydd oherwydd cynnydd mewn copr yn y corff.
- Cerrig arennau
- Cylchoedd mislif afreolaidd mewn menywod
- Dwysedd esgyrn isel a chyflyrau arthritis
- Lliwio glas yr ewinedd
Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu'r clefyd hwn?
Gan mai clefyd genetig yw hwn, y prif ffactor risg yw hanes teuluol .
Os oes gan rywun yn eich teulu, yn enwedig eich rhieni, brawd neu chwaer, glefyd Wilson, rydych mewn perygl o ddatblygu'r clefyd neu ddod yn gludydd.
Fel arfer, mae symptomau'n dechrau ymddangos rhwng 5 a 40 oed. Fodd bynnag, mae adroddiadau wedi bod am symptomau'n ymddangos yn llawer iau, gan gynnwys mewn baban 9 mis oed ac mewn oedolyn 70 oed.
Os oes gan rywun yn eich teulu'r clefyd hwn, y peth gorau i'w wneud yw gweld eich meddyg a siarad amdano heb unrhyw oedi. Os oes angen, gellir gwneud profion genetig i gadarnhau'r cyflwr.
Sut mae'n cael ei drin?
Er y gall clywed am glefyd Wilson fod yn frawychus, y newyddion da yw bod triniaethau effeithiol ar ei gyfer . Mae gan driniaeth ddau brif nod.
1. Tynnu copr gormodol sydd eisoes wedi cronni yn y corff:
Ar gyfer hyn, mae meddygon yn rhagnodi math arbennig o feddyginiaeth. Gelwir y rhain yn 'asiantau chelating'. Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy lynu wrth y gronynnau copr ychwanegol yn y corff a'u tynnu o'r corff trwy'r wrin. Pan fydd y driniaeth hon yn parhau, gellir rheoli lefel y copr yn y corff. Fodd bynnag, wrth gymryd y meddyginiaethau hyn, gall iachâd clwyfau gael ei ohirio. Felly, os ydych chi'n mynd i gael llawdriniaeth, dylech chi ddweud wrth eich meddyg amdano ymlaen llaw.
2. Atal amsugno copr o fwyd i'r corff:
Rhagnodir atchwanegiadau sinc ar gyfer hyn. Mae sinc yn lleihau amsugno copr yn y system dreulio. Weithiau, mae meddygon yn dechrau'r driniaeth sinc hon hyd yn oed mewn pobl sydd wedi cael diagnosis o'r clefyd ond nad ydynt wedi datblygu symptomau eto.
Mae'n bwysig iawn cymryd y driniaeth hon am weddill eich oes , fel mae eich meddyg yn ei argymell, heb golli un diwrnod. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn eich cynghori i gyfyngu ar fwydydd sy'n uchel mewn copr (e.e. pysgod cregyn, afu, siocled, cnau).
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Clefyd Wilson yn glefyd genetig prin a achosir gan groniad copr yn y corff.
- Mae hyn yn effeithio'n bennaf ar yr afu, yr ymennydd a'r llygaid.
- Gall y prif symptomau gynnwys clefyd melyn anesboniadwy, newidiadau personoliaeth, a chylch euraidd-frown o amgylch y llygad du (cylch Kayser-Fleischer).
- Os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r clefyd hwn, ewch i weld eich meddyg ar unwaith i gael cyngor, hyd yn oed os nad oes unrhyw symptomau.
- Gall canfod cynnar a thriniaeth gydol oes eich helpu i fyw bywyd iach a normal. Peidiwch byth â rhoi'r gorau i driniaeth heb gyngor meddygol.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw