Ydy eich un bach yn cael twymyn drwy'r amser? Ydy e'n gwella ar ôl twymyn am ychydig ddyddiau, dim ond i gael twymyn arall ychydig ddyddiau'n ddiweddarach? Efallai eich bod chi'n pendroni pam mae hyn yn digwydd heb haint firws neu bacteriol. Gallai hyn fod oherwydd cyflwr prin o'r enw SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig) , nad yw llawer o bobl wedi clywed amdano. Peidiwch â phoeni, gadewch i ni siarad amdano mewn termau syml a deall popeth.
Beth yw SAIDs? Gadewch i ni ei ddeall yn syml.
Yn syml, mae Syndromau Twymyn Cyfnodol (SAIDs) yn grŵp o afiechydon sy'n achosi twymyn mynych, cylchol heb unrhyw haint (fel firysau neu facteria). Achos hyn yw camweithrediad yn system imiwnedd gynhenid ein plentyn. Gelwid hyn yn flaenorol yn 'Syndromau Twymyn Cyfnodol'.
Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, ai clefyd 'hunanimiwn' yw hwn? Rydym yn aml yn clywed am glefydau hunanimiwn fel Arthritis Rwmatoid neu Lupus. Na, mae hyn yn wahanol.
Dychmygwch fod gennym fyddin amddiffyn y tu mewn i'n corff, ein system imiwnedd. Mae gan y fyddin hon ddwy brif ran:
1. System Imiwnedd Cynhenid: Dyma'r fyddin rydyn ni'n cael ein geni â hi, a dyma'r gyntaf i ymosod ar unrhyw germ.
2. System Imiwnedd Addasol: Dyma fyddin sydd wedi'i hyfforddi'n arbennig i ymladd yn erbyn gwahanol germau wrth i ni dyfu i fyny.
Mewn SAIDs, y broblem yw gyda'r system imiwnedd gynhenid. Mae'r system imiwnedd honno'n mynd yn gynhyrfus ac yn dechrau brwydr y tu mewn i'r corff heb unrhyw elyn. Canlyniad y frwydr hon yw llid yn y corff a thwymyn.
Ond yn y clefydau hunanimiwn y buom yn siarad amdanynt, y broblem yw gyda'r fyddin addasol sy'n cael ei hyfforddi'n ddiweddarach. Nid yw'r fyddin honno'n gallu adnabod y celloedd da yn ei chorff ei hun ac mae'n dechrau ymosod arnyn nhw.
Mae clefydau hunanimiwn (SAIDs) yn llawer prinnach na chlefydau hunanimiwn. Yn aml, cânt eu hachosi gan achosion genetig , sy'n golygu eu bod yn etifeddol. Mae'r symptomau hyn fel arfer yn dechrau pan fydd plentyn yn ifanc iawn , fel yn ystod babandod neu blentyn bach. Yn sydyn, mae gan y plentyn bennod neu ymosodiad o salwch gyda thwymyn a symptomau eraill, sydd fel arfer yn datrys o fewn ychydig ddyddiau. Gall y plentyn fod yn hollol iach pan nad yw'n sâl. Er nad oes iachâd, mae triniaethau effeithiol a all reoli'r symptomau.
Beth yw'r prif fathau o SAIDs?
Mae ymchwilwyr wedi nodi tua 60 math o SAIDs hyd yn hyn, ac mae mathau newydd yn cael eu darganfod drwy'r amser. Dyma rai o'r mathau mwyaf cyffredin.
| Enw'r clefyd (Math o SAID) | Cyflwyniad byr |
|---|---|
| Twymyn Môr y Canoldir Teuluol (FMF) | Dyma'r math mwyaf cyffredin o SAID a nodwyd yn enetig, gan achosi llid poenus yn yr abdomen, y frest a'r cymalau. |
| Twymyn Cyfnodol, Aphthous-Stomatitis, Pharyngitis, Adenitis (PFAPA) | Mae'n dechrau mewn plant ifanc, yn enwedig cyn 4 oed. Daw symptomau fel dolur gwddf, doluriau ceg, a chwarennau chwyddedig yn y gwddf gyda'r dwymyn. Fel arfer mae'n diflannu ar ôl 10 oed. |
| Syndrom Cyfnodol sy'n Gysylltiedig â Derbynnydd Ffactor Necrosis Tiwmor (TRAPS) | Gall hyn ddechrau yn ystod plentyndod neu hyd yn oed yn ystod llencyndod. |
| Diffyg Cinase Mevalonate (MKD) | Fel arfer, mae hyn yn dechrau cyn i'r plentyn fod yn flwydd oed. |
| Clefydau Hunan-llidiol sy'n Gysylltiedig â NLRP3 (CAPS) | Mewn gwirionedd, mae hwn yn gyfuniad o dair afiechyd gwahanol. |
| Clefyd Llonydd sy'n Dechrau Oedolyn (AOSD) | Fel mae'r enw'n awgrymu, mae hwn yn glefyd sy'n dechrau yn ystod oedolaeth. |
| Syndrom Blau | Mae hyn fel arfer yn digwydd mewn plant dan 4 oed. Mae'n effeithio'n bennaf ar y croen, y llygaid a'r cymalau. |
Beth yw symptomau cyffredin y clefydau hyn?
Y prif symptom a'r symptom mwyaf cyffredin o SAIDs yw twymyn rheolaidd . Fodd bynnag, yn ogystal â thwymyn, gall symptomau eraill ddigwydd hefyd yn dibynnu ar y math o glefyd.
Y peth pwysig yw mai dim ond yn ystod cyfnod o salwch y mae'r symptomau hyn yn digwydd. Unwaith y bydd y cyfnod hwnnw drosodd, gall y plentyn fod yn hollol iach heb unrhyw symptomau.
| Enw'r clefyd (Math o SAID) | Symptomau i gadw llygad amdanynt |
|---|---|
| FMF | Poen difrifol yn y stumog, y frest a'r cymalau. Briwiau croen ar ran isaf y coesau neu'r fferau. |
| PFAPA | Gwddf dolurus, wlserau'r geg, nodau lymff chwyddedig yn y gwddf. |
| TRAPAU | Mae'r corff yn teimlo'n oer ac yn crynu. Mae poen yng nghyhyrau'r corff, yn enwedig yn y boncyff a'r breichiau. Gall smotiau coch poenus ymddangos ledled y corff. |
| MKD | Mae'r corff yn teimlo'n oer ac yn crynedig, gyda chur pen, poenau stumog, colli archwaeth bwyd, a symptomau tebyg i symptomau annwyd cyffredin. |
| Clefydau NLRP3 | Brechau croen, cur pen, blinder, poen yn y cymalau, a heintiau llygaid (llid yr amrannau). |
| Syndrom Blau | Briwiau croen ar freichiau, coesau neu gorff y plentyn. Poen yn y cymalau a phoen yn y llygaid. |
Pam mae'r clefydau hyn yn digwydd? Beth yw'r achosion?
Fel y soniasom yn gynharach, mae llawer o SAIDs yn glefydau genetig . Mae hyn yn golygu bod y clefydau hyn yn cael eu hachosi gan dreiglad (amrywiad) mewn genyn penodol.
| Enw'r clefyd (Math o SAID) | Genyn Cysylltiedig |
|---|---|
| FMF | Genyn MEFV |
| PFAPA | Nid yw'r union reswm wedi'i ddarganfod eto. |
| TRAPAU | Genyn TNFRSF1A |
| MKD | Genyn MVK |
| Clefydau NLRP3 | Genyn NLRP3 |
| AOSD | Nid yw'r union reswm wedi'i ddarganfod eto. |
| Syndrom Blau | Genyn NOD2 |
Beth all ddigwydd os na cheir y driniaeth briodol?
Mae hwn yn fater pwysig iawn. Mae'n hanfodol rheoli'r cyflwr hwn trwy gymryd y driniaeth briodol. Oherwydd, os oes llid parhaus yn y corff fel hyn, gall arwain at gyflwr o'r enw Amyloidosis . Yn syml, gall math o brotein gael ei ddyddodi yn ein harennau, gan achosi niwed parhaol i'r arennau. Felly, mae'n bwysig iawn gwneud diagnosis o'r clefyd a'i drin yn gyflym.
Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?
A dweud y gwir, gall diagnosio SAIDs fod ychydig yn heriol oherwydd gall y symptomau fod yn debyg i symptomau clefydau difrifol eraill, fel lupus.
Felly, y peth pwysicaf yw gweld meddyg sy'n arbenigo yn y mathau hyn o afiechydon. Gelwir meddyg sy'n arbenigo mewn afiechydon sy'n gysylltiedig â'r cymalau a'r system imiwnedd yn Rhewmatolegydd .
Bydd eich meddyg yn ystyried sawl ffactor i wneud diagnosis. Mae'n debyg y bydd ef neu hi'n gofyn am symptomau eich plentyn ac a oes hanes teuluol o'r cyflwr. Efallai y bydd eich meddyg yn amau SAIDs, yn enwedig os:
- Os oes gan y plentyn dwymyn yn aml.
- Os oes unrhyw un yn y teulu wedi cael salwch tebyg i ffliw cylchol fel hyn.
- Gan fod y clefydau hyn yn gyffredin ymhlith rhai grwpiau ethnig, mae hynny hefyd yn cael ei ystyried.
Pa brofion sy'n cael eu cynnal?
Gall y meddyg argymell nifer o brofion i gadarnhau'r afiechyd.
- Profion gwaed (Profion labordy): Gall profion fel protein C-adweithiol (CRP) a CBC (Cyfrif Gwaed Llawn) wirio am lid yn y corff. Mae'r lefelau hyn yn cynyddu yn ystod salwch ac yn dychwelyd i lefelau arferol pan fydd y corff yn iach.
- Prawf wrin: Yn gwirio am lefelau protein uchel yn yr wrin. Mewn rhai clefydau, fel MKD, gall profion wrin ganfod asidau penodol.
- Profi genetig: Gall y prawf hwn ganfod mwtaniadau genetig. Fodd bynnag, weithiau, gall plentyn gael SAID ond efallai na fydd y prawf genetig yn ei ganfod. Felly, hyd yn oed os yw canlyniad y prawf yn negyddol, ni ellir dweud 100% nad yw'r clefyd yn bresennol.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Mae triniaeth ar gyfer SAIDs yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y clefyd. Er na ellir gwella'r clefydau hyn yn llwyr, gall meddyginiaethau reoli'r symptomau'n fawr.
- FMF: Defnyddir cyffur o'r enw Colchicine ar gyfer hyn. Mae'n lleihau llid yn y corff. Os nad yw'r cyffur hwnnw'n gweithio i'r plentyn, gallant droi at gyffuriau fel Canakinumab .
- PFAPA: Gellir rhoi steroidau fel Prednisone am gyfnod byr i leihau hyd y salwch yn gyflym.
- TRAPS: CanakinumabMae'r cyffur yn effeithiol iawn. Hefyd, defnyddir cyffuriau gwrthlidiol fel glwcocorticoidau .
- MKD: Mae'r cyffur Canakinumab yn effeithiol ar gyfer hyn hefyd. Gall NSAIDs (lliniarwyr poen) neu steroidau helpu yn ystod salwch.
- Clefydau NLRP3: Defnyddir cyffuriau sy'n addasu imiwnedd fel Canakinumab , Rilonacept , ac Anakinra yn llwyddiannus ar gyfer hyn.
- Syndrom Blau: Yn dibynnu ar y symptomau, gellir defnyddio imiwnosuppressants, atalyddion TNF, a meddyginiaethau llygaid.
A fydd y cyflwr hwn yn cael ei wella'n llwyr?
Mae rhai SAIDs yn para gydol oes. Fodd bynnag, gall rhai, fel PFAPA, ddiflannu ar eu pennau eu hunain wrth i'r plentyn dyfu'n hŷn. Er eu bod yn gyflyrau gydol oes, gall amlder y salwch a difrifoldeb y symptomau leihau dros amser. Bydd eich meddyg yn rhoi manylion penodol i chi am gyflwr eich plentyn.
Gall gofalu am blentyn sydd â'r cyflwr hwn fod yn heriol. Ond gyda chymorth yr arbenigwyr cywir, gallwch reoli symptomau eich plentyn a rhoi'r plentyndod gorau posibl iddo.
Neges i'w Chwistrellu
- Os oes gan eich plentyn dwymyn yn aml heb unrhyw reswm amlwg, peidiwch â'i hanwybyddu a gwnewch olwg ar feddyg ar unwaith.
- Mae SAIDs yn grŵp o glefydau prin a achosir gan broblem yn rhan gynhenid y system imiwnedd.
- Nid clefydau heintus yw'r rhain; maent yn aml yn cael eu hachosi gan ffactorau genetig.
- Mae'n bwysig iawn gweld rhewmatolegydd (meddyg sy'n arbenigo mewn cymalau a'r system imiwnedd) i wneud diagnosis cywir o'r clefyd.
- Er na ellir gwella'r rhain yn llwyr, gall meddyginiaethau helpu i reoli'r symptomau a chaniatáu i chi fyw bywyd normal.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw