Beth yw Tiwmor Wilms? A yw eich plentyn mewn perygl? Gadewch i ni fod yn ymwybodol!

Sut fyddech chi'n teimlo petaech chi'n ymolchi, yn gwisgo, neu'n dal eich un bach ac yn teimlo rhywbeth fel lwmp bach ar ei stumog? Mae hynny'n wirioneddol frawychus, onid yw? Ar adegau fel hyn, mae angen i ni feddwl am y cyflwr hwn o'r enw tiwmor Wilms. Gadewch i ni siarad amdano'n syml heddiw.

Beth yn union yw Tiwmor Wilms?

Yn syml, mae tiwmor Wilms yn fath o ganser yr arennau sy'n digwydd mewn plant ifanc. Mae'n cyfrif am tua 90 y cant o ganserau'r arennau mewn plant. Weithiau, gall tiwmor Wilms ddigwydd ynghyd â chyflyrau eraill sy'n bresennol adeg geni. Rydym yn galw'r rhain yn "syndromau cynhenid" neu gasgliad o gyflyrau sy'n bresennol adeg geni.

Gelwir hyn hefyd yn `(tiwmor Wilms)` a `(nephroblastoma)`. Yn amlaf, dim ond un tiwmor sydd mewn un aren. Fodd bynnag, gall rhai plant gael tiwmorau yn y ddwy aren `(dwyochrog),` neu gall fod mwy nag un ardal ganseraidd mewn un aren.

Pwy sy'n cael hyn fwyaf?

Mae hwn yn gyflwr prin sy'n effeithio ar oedolion. Mae tiwmor Wilms yn ganser sy'n effeithio'n bennaf ar blant dan 15 oed. Mae 95% o blant â'r clefyd hwn yn cael diagnosis cyn 10 oed.

Mae plant du o dras Affricanaidd mewn perygl ychydig yn uwch. Mae plant Asiaidd mewn perygl is. Hefyd, mae merched ychydig yn fwy tebygol o'i ddatblygu na bechgyn.

Mewn canran fach iawn o deuluoedd, mae hyn hefyd wedi cael ei adrodd fel rhywbeth sy'n deillio o enynnau.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mewn gwlad fel America, dywedir bod tua 500 o achosion newydd o diwmor Wilms yn cael eu hadrodd bob blwyddyn. Mae'n anodd dod o hyd i ystadegau union ar sut mae hi yn Sri Lanka, ond mae hon yn ganser y gellir ei weld ymhlith plant.

Beth yw'r syndromau cynhenid ​​​​y gellir eu gweld gyda thiwmor Wilms?

Mae'n brin iawn i blant â thiwmor Wilms gael cyflyrau cynhenid ​​eraill. Ond gall ddigwydd. Dyma rai o'r prif syndromau:

• Syndrom Beckwith-Wiedemann: Mae gan blant sydd â'r syndrom hwn risg o 5% i 10% o ddatblygu tiwmor Wilms. Mae hwn yn gyflwr lle mae rhannau o'r corff yn tyfu'n fwy na'r arfer. Weithiau gall un ochr i'r corff fod yn fwy na'r llall.
• Syndrom WAGR: Mae gan blant sydd â'r syndrom hwn risg o 50% o ddatblygu tiwmor Wilms (mae'r W yn yr enw yn sefyll am Wilms). Gall hyn achosi colli'r iris yn rhannol (Aniridia), yn ogystal â phroblemau gyda'r organau cenhedlu ac arennau.
• Syndrom Denys-Drash:Mae gan blant sydd â'r cyfuniad hwn o symptomau risg uchel iawn o ddatblygu tiwmor Wilms, a all hefyd achosi problemau gyda'r organau atgenhedlu a'r arennau.

Beth yw symptomau tiwmor Wilms?

Chwiliwch am yr arwyddion hyn yn eich plentyn:

• Lwmp neu gadernid/lwmp yn yr abdomen (bol). Gall y lwmp neu'r lwmp hwn fod yn boenus weithiau, ond y rhan fwyaf o'r amser nid yw'n boenus.
• Poen stumog.
• Gwaed yn yr wrin (hematuria).
• Twymyn.
• Pwysedd gwaed uchel (gorbwysedd). Gall hyn achosi trwyn gwaedu, cur pen, a llygaid gwaedlyd yn y plentyn.

Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn , dylech weld meddyg ar unwaith.

Beth sy'n achosi tiwmor Wilms?

Mewn gwirionedd, dydyn ni dal ddim yn gwybod yn union beth sy'n achosi tiwmor Wilms. Er y gallai nifer fach iawn o bobl fod â thueddiad genetig, nid yw'n glir pam ei fod yn datblygu yn y rhan fwyaf o achosion.

Sut mae tiwmor Wilms yn cael ei ddiagnosio?

Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp yn ardal cewynnau eich babi, neu os yw'r lwmp yn achosi i chi ddefnyddio cewynnau mwy, efallai y bydd eich meddyg eisiau profi am diwmor Wilms. Gall y tiwmorau hyn fod yn fwy na aren weithiau.

Os oes gan eich plentyn un o'r syndromau a drafodwyd gennym yn gynharach neu broblem genetig, gallwch siarad â'ch meddyg a phenderfynu a ddylid parhau â'r profion.

Y profion a ddefnyddir i wneud diagnosis o diwmor Wilms yw:

• Archwiliad corfforol: Yn ystod hyn, mae'r meddyg yn palpeiddio abdomen y plentyn yn ofalus.
• Profion delweddu:
• Sgan uwchsain abdomenol.
• Sgan CT - Gwneir hyn yn aml trwy chwistrellu hylif arbennig (cyferbyniad).
• Efallai y bydd y meddyg hefyd yn gwneud pelydr-X o'r frest neu sgan CT i weld a yw'r canser wedi metastaseiddio i'r ysgyfaint.
• Gall y profion delweddu hyn helpu i benderfynu a oes gan eich plentyn diwmor. Gallant hefyd helpu i wahaniaethu rhwng tiwmor Wilms a math arall o ganser yr arennau.
• Profion gwaed ac wrin: Mae'r rhain yn cynnwys profion swyddogaeth yr afu a phrofion ceulo gwaed.
• Biopsi: Mae hyn yn cynnwys cymryd darn bach o feinwe o'r tiwmor a'i anfon i labordy i'w brofi.

Beth sydd angen i chi ei wybod am gamu canser?

Mae dwy ffordd o benderfynu ar gam tiwmor Wilms, hynny yw, pa mor bell y mae'r canser wedi lledu. Gelwir hyn yn "gamu". Po uchaf yw'r rhif, y mwyaf helaeth y mae'r canser wedi lledu.

Mae meddygon mewn gwledydd Ewropeaidd yn defnyddio system Cymdeithas Ryngwladol Oncoleg Bediatrig (SIOP). Mae meddygon yn yr Unol Daleithiau a Chanada yn defnyddio system Grŵp Oncoleg Plant (COG).

Yr un gwahaniaeth rhwng y ddau ddull hyn yw, yn y dull COG, bod cam y tiwmor yn cael ei wirio ar ôl llawdriniaeth a chyn rhoi cemotherapi (cyffuriau gwrth-ganser). Yn y dull SIOP, gwneir y llawdriniaeth ar ôl cemotherapi a dim ond ar ôl hynny y caiff y cam ei wirio.

Mae'r camau o dan y system COG wedi'u rhannu fel a ganlyn:

• Cam I: Dim ond yn aren y plentyn y mae'r tiwmor a gellir ei dynnu'n llwyr gyda llawdriniaeth.
• Cam II: Mae'r tiwmor wedi tyfu allan o'r aren, ond gellir ei dynnu'n llwyr gyda llawdriniaeth.
• Cyfnod III: Ni ellir tynnu'r tiwmor yn llwyr. Mae celloedd canser yn aros yn stumog y plentyn (ceudod yr abdomen).
• Cyfnod IV: Mae'r canser wedi lledu y tu hwnt i abdomen a pelfis y plentyn i ardaloedd eraill, fel yr ysgyfaint, yr afu, yr esgyrn a'r ymennydd.
• Cam V: Mae'r tiwmor yn y ddwy aren (dwyochrog). Yn y cam hwn, mae meddygon yn edrych ar gam y ddwy aren ar wahân.

Sut mae tiwmor Wilms yn cael ei drin?

Yn aml, caiff tiwmor Wilms ei drin gyda chyfuniad o lawdriniaeth a chemotherapi. Weithiau gellir defnyddio radiotherapi hefyd.

Efallai y bydd plant â thiwmorau risg isel, lle nad yw'r canser wedi lledu a gellir tynnu'r tiwmor yn llwyr, yn gallu cael llawdriniaeth ar eu pen eu hunain. Weithiau, gellir rhoi cemotherapi cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor, gan wneud y llawdriniaeth yn fwy diogel.

Yn aml, rhoddir cemotherapi yn fewnwythiennol (IV). Gellir gwneud hyn ar sail cleifion allanol neu mewn ysbyty.

Efallai y bydd sgîl-effeithiau gan gemotherapi neu radiotherapi gan eich plentyn. Os bydd hyn yn digwydd, gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg. Mae yna bethau y gallwch eu gwneud i leihau'r sgîl-effeithiau a meddyginiaethau y gallwch eu rhoi i'ch plentyn.

A ellir atal tiwmor Wilms?

Does dim byd y gallwch chi na'ch plentyn ei wneud i achosi neu atal tiwmor Wilms. Mae hyn yn rhywbeth sydd y tu hwnt i'n rheolaeth.

Beth yw'r prognosis i rywun sydd â thiwmor Wilms?

Mae prognosis tiwmor Wilms yn gyffredinol dda yn y rhan fwyaf o achosion. Mae'r canlyniad fel arfer yn dda iawn, yn enwedig os yw'r meddyg yn gallu tynnu'r tiwmor yn llwyr ac nad yw'r canser wedi lledu i rywle arall yn y corff. Fodd bynnag, mae siawns fach y bydd tiwmor Wilms yn "ailymddangos".

A all tiwmor Wilms fod yn angheuol?

Er y gellir trin tiwmor Wilms yn llwyddiannus gyda chyfuniad o lawdriniaeth, cemotherapi, a/neu radiotherapi,Mae hwn yn dal i fod yn ganser. Felly, gall fod yn angheuol. Dyna pam ei bod hi'n bwysig ei adnabod yn gynnar a dechrau triniaeth.

Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer tiwmor Wilms?

Mae tua 90% o bobl sy'n cael diagnosis o diwmor Wilms yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd. Gall y gyfradd hon amrywio ychydig yn dibynnu ar ffactorau fel cam y canser, maint y tiwmor, a sut olwg sydd ar y celloedd canser o dan ficrosgop (histoleg). Er y dywedwyd ar un adeg fod gan blant dan 2 oed risg is o ddychwelyd, mae oedran bellach yn llai o ffactor nag yr arferai fod.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg ynglŷn â thiwmor Wilms?

Os yw'ch plentyn yn cael ei drin am diwmor Wilms, ewch i weld eich meddyg os oes gennych unrhyw bryderon neu gwestiynau. Yn enwedig os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw symptomau newydd neu os yw rhywbeth yn ymddangos yn gwaethygu, rhowch wybod iddo ar unwaith.

Yn ystod eich triniaeth, bydd eich tîm meddygol yn dweud wrthych chi beth i fod yn wyliadwrus amdano, fel arwyddion o heintiau'r llwybr wrinol. Os bydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen i chi fynd i'r ystafell achosion brys.

Bydd angen i'r plentyn fynd am ymweliadau dilynol yn rheolaidd hefyd i wneud yn siŵr ei fod yn gwneud yn dda. Gall y meddyg hefyd gyfeirio'r plentyn at arbenigwr arennau (neffrolegydd) neu arbenigwr system wrinol (wrolegydd).

Sut alla i helpu fy mhlentyn i aros yn iach ar ôl triniaeth ar gyfer tiwmor Wilms?

Mae'n bwysig bod eich plentyn yn gwneud y pethau hyn:

• Yfwch ddigon o hylifau i helpu'ch arennau i weithredu'n iawn.
• Cyfyngwch ar y defnydd o feddyginiaethau fel aspirin, ibuprofen, a naproxen. Siaradwch â meddyg eich plentyn ynghylch pa gynhyrchion sydd leiaf tebygol o niweidio arennau eich plentyn.
• Gwiriwch eich pwysedd gwaed ar adegau rheolaidd.

A yw tiwmor Wilms yn boenus?

Weithiau gall tiwmor Wilms fod yn boenus, ond nid yw bob amser yn boenus.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng tiwmor Wilms (neffroblastoma) a niwroblastoma?

Er bod y ddau air hyn yn swnio'n debyg, maent yn ddau fath o ganser sy'n dechrau mewn dau fath gwahanol o gelloedd. Mae neffroblastoma yn ganser yr arennau. Mae niwroblastoma yn ganser sy'n dechrau mewn celloedd nerf. Mae'n dechrau amlaf yn y chwarennau adrenal, ond gall hefyd oresgyn yr arennau. Mae'r ddau fath o ganser yn digwydd mewn plant, a gall y ddau ymddangos fel lwmp yn yr abdomen. Felly, mae'n bwysig cael diagnosis cywir.

Os yw eich plentyn yn cael diagnosis o diwmor Wilms, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn cysylltu â chanolfan feddygol sy'n arbenigo mewn trin canserau plentyndod. Er bod tiwmor Wilms yn brin, mae'n glefyd y gellir ei drin. Efallai y bydd eich plentyn hefyd yn gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol. Mae llawer o blant â thiwmor Wilms wedi cofrestru yn y rhaglen hon. Mae llawer o ddatblygiadau mewn triniaeth tiwmor Wilms yn ganlyniad i'r treialon clinigol hyn.

Y peth pwysicaf (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly rydyn ni wedi siarad llawer am diwmor Wilms, onid ydyn ni? Y prif beth i'w gofio yw, os gwelwch chi unrhyw lympiau neu chwyddiadau anarferol ar stumog eich plentyn, peidiwch â chynhyrfu a gweld meddyg ar unwaith.

• Mae tiwmor Wilms yn ganser sy'n datblygu yn arennau plant ifanc.
• Er nad yw union achos hyn yn hysbys, efallai bod rhywfaint o ddylanwad genetig.
• Os caiff ei ddiagnosio'n gynnar a'i drin yn iawn, mae'r siawns o wella yn llawer uwch.
• Llawfeddygaeth, cemotherapi, ac weithiau radiotherapi yw'r prif driniaethau.
• Hyd yn oed ar ôl triniaeth, mae'n bwysig iawn dilyn cyfarwyddiadau'r meddyg yn ofalus a mynd am archwiliadau ar yr amseroedd a drefnwyd.

Peidiwch ag ofni. Mae gwyddoniaeth feddygol yn ddatblygedig iawn heddiw. Y peth pwysicaf yw eich sylw a'ch gweithredu cyflym. Dymunaf wellhad buan i'ch plentyn!

` Tiwmor Wilms, neffroblastoma, canser plentyndod, canser yr arennau, iechyd plant, symptomau canser, triniaeth canser