Ydy eich calon yn curo'n gyflymach yn sydyn? - Gadewch i ni ddysgu am Syndrom Wolff-Parkinson-White (WPW) mewn termau syml

Ydych chi weithiau'n teimlo fel bod eich calon yn curo'n gyflymach heb reswm? Ydych chi'n teimlo fel eich bod chi newydd redeg i ffwrdd? Ydych chi'n teimlo fel bod eich brest yn curo'n gyflymach, eich bod chi'n teimlo'n fyr o anadl, eich bod chi'n teimlo'n benysgafn, a'ch llygaid yn troi'n las? Os ydych chi wedi cael y profiadau hyn, gallai un o'r rhesymau fod y cyflwr rydyn ni'n siarad amdano heddiw o'r enw Syndrom Wolff-Parkinson-White. Peidiwch â bod ofn os yw'r enw'n swnio ychydig yn gymhleth. Gadewch i ni siarad am hyn yn syml iawn, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yn union yw Syndrom Wolff-Parkinson-White (WPW)?

Yn syml, mae Syndrom WPW yn newid bach yn y ffordd y mae signalau trydanol yn teithio yn ein calon. Mae'n gyflwr sy'n bresennol adeg genedigaeth.

Meddyliwch amdano fel pwmp bach. Er mwyn i'r pwmp hwn weithio yn y rhythm cywir, mae angen iddo dderbyn signalau trydanol. Fel arfer, dim ond ar hyd un llwybr penodol yn y galon y mae'r signalau hyn yn teithio. Ar hyd y llwybr hwn mae cyffordd fach o'r enw'r nod AV . Mae'r gyffordd hon yn helpu rhannau uchaf y galon (atria) a rhannau isaf (siambrau fentriglaidd) i gyfangu mewn trefn fanwl gywir.

Ond yng nghalon rhywun â Syndrom WPW, mae llwybr ategol yn ogystal â'r llwybr trydanol arferol. Mae hwn fel "llwybr byr" y gellir ei ddefnyddio i osgoi prif ffordd mewn dinas.

Mae'r llwybr ychwanegol hwn, sy'n osgoi'r nod AV sy'n rheoli'r gyfradd, yn caniatáu i'r signalau trydanol deithio'n gyflym iawn i siambrau isaf y galon, y fentriglau. Mae hyn yn achosi i siambrau'r galon gyfangu'n gynharach nag arfer. Mewn meddygaeth, rydym yn galw hyn yn rag-gyffroi . Mae'r signalau cyflym ac annormal hyn yn achosi i'r galon guro'n sydyn yn gyflymach. Rydym yn defnyddio enwau fel "tachycardia uwchfentriglaidd - SVT" neu "ffibriliad atrïaidd - AFib" ar gyfer y mathau hyn o guriadau calon cyflym.

Nid yw'r cyflwr hwn yn gyffredin iawn. Mae'n effeithio ar rhwng 1 a 3 o bob 1,000 o bobl ledled y byd. Mae'n fwy cyffredin mewn pobl â namau calon cynhenid ​​​​eraill, fel anomaledd Ebstein.

Beth yw symptomau Syndrom WPW?

Ni fydd gan bawb sydd â Syndrom WPW symptomau. Efallai na fydd rhai pobl yn gwybod bod y cyflwr ganddynt am weddill eu hoes. Ond os bydd symptomau'n digwydd, maent fel arfer yn digwydd pan fydd cyfradd y galon yn mynd yn rhy gyflym.

Pam mae hyn yn digwydd? Pan fydd y galon yn curo'n rhy gyflym, nid oes gan ei siambrau ddigon o amser i lenwi â gwaed. O ganlyniad, ni all y galon bwmpio digon o waed i'r corff. Dyma pryd mae'r symptomau hyn yn digwydd.

Gadewch i ni weld beth yw'r prif symptomau yn y tabl isod.

Beth sy'n achosi Syndrom WPW?

I'r rhan fwyaf o bobl, ni chanfuwyd achos penodol ar gyfer Syndrom WPW. Mae hyn yn golygu ei fod yn digwydd ar hap. Ond i nifer fach iawn o bobl, gall y cyflwr gael ei achosi gan ffactorau genetig. Un achos yw newid mewn genyn o'r enw PRKAG2 . Gall y newidiadau genetig hyn hefyd gael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth.

Pa gymhlethdodau all ddigwydd oherwydd y cyflwr hwn?

Mae'r rhan fwyaf o bobl â Syndrom WPW yn byw bywydau normal. Fodd bynnag, os na chânt eu trin, gall cymhlethdodau ddigwydd weithiau. Peidiwch â phoeni , mae'r rhain yn brin iawn. Ac mae triniaethau effeithiol ar gael heddiw a all eu hatal.

• Damweiniau a achosir gan golli ymwybyddiaeth: Os byddwch chi'n colli ymwybyddiaeth yn sydyn, gallwch chi syrthio a chael eich anafu.
• Annormaleddau rhythm y galon eraill: Gall y risg o ddatblygu annormaleddau rhythm y galon eraill, fel ffibriliad atrïaidd, gynyddu.
• Anghysondebau rhythm y galon peryglus: Yn anaml iawn, gall cyflwr peryglus o'r enw "ffibriliad fentriglaidd" ddigwydd.
• Marwolaeth sydyn y galon: Dyma'r cymhlethdod mwyaf difrifol a phrin o syndrom WPW. Un o brif nodau triniaeth yw dileu'r risg hon yn llwyr.

Sut mae meddygon yn diagnosio'r clefyd hwn?

Os oes gennych y symptomau a grybwyllir uchod, y peth cyntaf y bydd eich meddyg yn ei wneud yw gwneud ECG (electrocardiogram). Mae hwn yn brawf syml iawn, di-boen.

Gall ECG gofnodi gweithgaredd trydanol y galon. Mae ECG rhywun â syndrom WPW yn dangos patrwm penodol a achosir gan y llwybr trydanol ychwanegol. Rydym yn galw'r patrwm hwn yn "batrwm WPW".

• Patrwm WPW: Hyd yn oed os oes gennych y patrwm penodol hwn ar eich ECG, os nad oes gennych unrhyw symptomau, dim ond dweud bod gennych batrwm WPW y bydd eich meddyg yn ei ddweud.
• Syndrom WPW: Os ydych chi'n profi symptomau fel poen yn y frest ynghyd â'r patrwm hwn ar eich ECG, yna bydd eich meddyg yn penderfynu bod gennych chi Syndrom WPW.

Yn ogystal â'r ECG, efallai y bydd eich meddyg yn argymell nifer o brofion eraill.

• Echocardiogram (Echo): Sgan uwchsain o'r galon yw hwn. Mae'n helpu i weld a yw strwythur, siambrau a falfiau'r galon yn gweithio'n iawn.
• Astudiaeth electroffisioleg: Mae hon yn brawf ychydig yn fwy cymhleth. Yn hwn, mae gwifrau tenau (cathetrau) yn cael eu mewnosod i'r galon, mae llwybrau trydanol y galon yn cael eu mapio, a phennir union leoliad y llwybr ychwanegol.
• Prawf straen ymarfer corff: Rydych chi'n cael eich gorfodi i redeg ar felin draed a defnyddir ECG i fonitro sut mae gweithgaredd a rhythm eich calon yn newid wrth i chi ymarfer corff.
• Monitro symudol (monitor Holter):Mae dyfais fach yn cael ei gwisgo ar eich corff sy'n cofnodi cyfradd eich calon am 24 awr neu fwy. Mae hyn yn helpu i nodi newidiadau yn rhythm eich calon wrth i chi fynd ati i wneud eich gweithgareddau dyddiol arferol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Syndrom WPW?

Mae triniaethau effeithiol iawn ar gyfer Syndrom WPW. Bydd eich meddyg yn penderfynu ar y driniaeth fwyaf priodol i chi yn seiliedig ar natur eich symptomau, pa mor aml y maent yn digwydd, a chanlyniadau eich profion.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Os oes gennych Syndrom WPW, mae'n bwysig iawn eich bod yn gweld eich meddyg am archwiliadau rheolaidd (dilyniant). Bydd eich meddyg yn dweud wrthych pa mor aml y dylech ddod i mewn. Hefyd, os byddwch yn sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich symptomau neu'n datblygu unrhyw symptomau newydd, rhowch wybod i'ch meddyg ar unwaith.

Pryd i fynd i'r ETU am driniaeth frys

Os byddwch chi'n profi'r symptomau canlynol, ewch i Uned Triniaeth Frys (ETU) yr ysbyty agosaf ar unwaith .

• Os ydych chi'n profi poen difrifol yn y frest .
• Llewygu.
• Os yw curiad eich calon cyflym yn parhau am fwy nag ychydig funudau ac nad yw'n tawelu hyd yn oed ar ôl cyflawni'r Symudiadau Fagal y mae eich meddyg wedi'u rhagnodi.

Os byddwch chi'n mynd yn anymwybodol, efallai na fyddwch chi'n gallu eich helpu eich hun. Dyna pam ei bod hi'n bwysig rhoi gwybod i'ch teulu a'ch ffrindiau rydych chi'n treulio amser gyda nhw am eich cyflwr. Fel 'na, byddan nhw'n gwybod beth i'w wneud mewn argyfwng.

Sut fydd fy nyfodol yn edrych gyda'r sefyllfa hon?

Gall y rhan fwyaf o bobl â Syndrom WPW sy'n derbyn triniaeth briodol fyw bywydau normal ac iach . Gall abladiad cathetr, yn benodol, wella'r cyflwr yn llwyr a'ch amddiffyn rhag y risg o farwolaeth sydyn ar y galon.

Efallai y bydd yn rhaid i chi fod yn ofalus ynglŷn â phethau penodol yn eich bywyd bob dydd. Er enghraifft, mae'n well osgoi pethau a all wneud i'ch calon guro'n gyflymach.

• Alcohol
• Caffein (coffi, rhai teau, rhai diodydd meddal)
• Ysgogyddion fel nicotin (ysmygu)
• Ymarfer corff egnïol, egnïol (gofynnwch i'ch meddyg pa ymarferion sy'n ddiogel i chi)

Os oes gan eich plentyn Syndrom WPW...

Fel rhiant, efallai y byddwch chi'n teimlo'n ofnus iawn pan fyddwch chi'n darganfod bod gan eich plentyn y cyflwr hwn. Mae hynny'n normal. Y peth pwysicaf yw siarad yn agored â meddyg eich plentyn a gofyn eich holl gwestiynau.

Er enghraifft, ceisiwch gyfarwyddiadau clir ynghylch a yw'n ddiogel i'ch plentyn chwarae chwaraeon neu beth i'w wneud os yw ei gyfradd curiad calon yn cynyddu yn yr ysgol. Gall y meddyg hefyd eich helpu i esbonio'r sefyllfa mewn iaith y mae eich plentyn yn ei deall.

Gall yr enw Syndrom WPW fod yn frawychus. Ond cofiwch, mae'n gyflwr y gellir ei reoli, ac yn y rhan fwyaf o achosion, ei wella'n llwyr. Mae eich meddyg a'ch tîm meddygol yma i'ch helpu. Felly peidiwch ag oedi cyn gofyn unrhyw gwestiynau sydd gennych.