Tænk på de røde blodlegemer i din krop som en 'leveringstjeneste', der transporterer ilt gennem hele kroppen. Hvis antallet af disse røde blodlegemer falder, eller hvis de ikke fungerer korrekt, modtager kroppens væv ikke den nødvendige ilt. Dette er den tilstand, vi blot kalder 'anæmi' eller 'blodmangel'. Så føler du dig altid træt, svag og livløs. De fleste af os kender til anæmi forårsaget af jernmangel. Men der er også typer af anæmi, som kun et meget lille antal mennesker udvikler, og som vi ikke har hørt meget om. I dag vil vi tale om nogle af de sjældne typer af anæmi.
Hvad er aplastisk anæmi?
Vores blodlegemer er lavet af stamceller i knoglemarven. Disse er de oprindelige kim til alle blodlegemer. Hos en person med aplastisk anæmi er disse stamceller i knoglemarven beskadiget. Som følge heraf er kroppen ikke i stand til at producere nok nye blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader) til at dække dens behov.
Denne tilstand kan være medfødt, hvilket betyder, at den kan nedarves via gener fra forældre. Eller den kan udvikle sig i løbet af livet. Denne anden type ses oftest. Nogle gange kan den være midlertidig.
Eksterne årsager:
- Autoimmune sygdomme som lupus og leddegigt.
- Eksponering for kemikalier såsom pesticider, arsen og benzen. (Hvis du har mistanke om at have indtaget et kemikalie, skal du straks kontakte National Poisons Information Center på Colombo National Hospital.)
- Infektioner som hepatitis, Epstein-Barr-virus og HIV.
- Strålebehandling og kemoterapi mod kræft.
Symptomer på denne sygdom omfatter åndenød, svimmelhed, hovedpine, bleg hud, brystsmerter, takykardi og kolde hænder og fødder. Behandlingen omfatter blodtransfusioner og stamcelletransplantationer.
Sideroblastisk anæmi
Dette er også en blodsygdom. Det, der sker her, er, at selvom kroppen har jern, er den ikke i stand til at bruge det jern til at danne hæmoglobin. Hæmoglobin er et protein, der hjælper røde blodlegemer med at transportere ilt. Fordi jernet ikke kan bruges, ophobes jernet i knoglemarven og danner en unormal type røde blodlegemer kaldet sideroblaster.
Der er to hovedtyper af dette. Den ene er forårsaget af eksponering for et kemikalie eller lægemiddel udefra. Den anden er forårsaget af en genetisk mutation, der går i arv gennem generationer, hvilket forringer hæmoglobinproduktionen. Symptomer omfatter brystsmerter, hurtig hjerterytme, hovedpine og vejrtrækningsbesvær.
Det vigtigste er at finde årsagen til sygdommen. Hvis tilstanden er forårsaget af et bestemt lægemiddel eller kemikalie, bør det undgås efter lægens anvisning.
Vitamin B6-behandling og knoglemarvstransplantation er også behandlinger for dette.
Nogle andre sjældne typer anæmi
Ud over de typer, der er omtalt ovenfor, er der flere andre typer anæmi, som vi ikke har hørt meget om. Lad os også kort se på dem.
| Type af anæmi | Simpel forklaring | Fælles træk |
|---|---|---|
| Myelodysplastiske syndromer (MDS) | En tilstand, hvor knoglemarven er beskadiget og ude af stand til at producere sunde blodlegemer. Dette betragtes som en type kræft. | Blå mærker, blødning, infektion, feber, kulderystelser, træthed, vægttab. |
| Autoimmun hæmolytisk anæmi | Dit eget immunforsvar ødelægger dine egne røde blodlegemer og ødelægger dem hurtigere, end de kan erstattes. | Træthed, bleg hud, hurtig hjerterytme, svimmelhed, kulderystelser, rygsmerter, gulfarvning af huden (gulsot). |
| Megaloblastisk anæmi | Røde blodlegemer, der produceres af knoglemarven, er unormalt store og umodne. Dette forhindrer dem i at transportere ilt. Det skyldes mangel på vitamin B12 eller B9 (folat). | Svimmelhed, træthed, diarré, kvalme, hurtig hjerterytme, muskelsmerter, kvalme. |
| Fanconi-anæmi | En genetisk tilstand, der går i arv gennem generationer. Knoglemarven producerer ikke nok blodlegemer. | Unormale storetæer, let blå mærker/blødning, hyppige infektioner, hjerte-, nyre-, knogleproblemer, misfarvning af huden. Øget risiko for kræft (især AML). |
Andre sjældne tilstande som Diamond-Blackfan og CDA
- Diamant-Blackfan-anæmi: Dette skyldes også genetiske ændringer. Knoglemarven er ikke i stand til at producere nok røde blodlegemer. Disse børn er lave, har svage knogler og kan have hjertemislyde.
- Medfødt dyserytropoietisk anæmi (CDA): Dette er også en type anæmi, der er arvelig. Den reducerer antallet af raske røde blodlegemer. Nogle mennesker behøver muligvis ingen behandling, men i alvorlige tilfælde kan der være behov for blodtransfusioner eller stamcelletransplantationer.
Hvad gør man i en sådan situation?
Som du kan se, er de almindelige symptomer på alle disse typer anæmi ekstrem træthed, bleghed, åndenød og hurtig hjerterytme. Så hvis du har disse symptomer konstant, skal du ikke bare ignorere dem.
At tænke for sig selv og tage jernpiller fra et apotek vil ikke løse et dybt problem som dette. Det vigtigste er en korrekt diagnose.
Det bedste du kan gøre er at gå til lægen. Han eller hun vil tage blodprøver og knoglemarvsprøver, hvis det er nødvendigt, for at finde den nøjagtige årsag til sygdommen. Behandlingen afhænger af årsagen. Nogle tilstande kan behandles med medicin, men i alvorlige tilfælde kan du have brug for en større behandling, såsom en knoglemarvstransplantation. Hvis du har alvorlige symptomer (f.eks. svær hovedpine, brystsmerter), er det vigtigt at tage på skadestuen på et hospital med det samme.
Besked til hjemmet
- 'Anæmi' skyldes ikke altid jernmangel. Der findes sjældne, men alvorlige typer.
- Hvis du fortsætter med at opleve symptomer som konstant træthed, udmattelse, bleg hud og svimmelhed, skal du ikke ignorere dem.
- En præcis diagnose er meget vigtig. Sørg for at konsultere en kvalificeret læge i den forbindelse. Forsøg ikke at behandle dig selv.
- Mange af disse sygdomme er genetiske, hvilket betyder, at de kan gå i arv gennem generationer. Hvis nogen i din familie har en af disse blodsygdomme, skal du fortælle det til din læge.
- Med den rette behandling kan mange af disse tilstande kontrolleres, og nogle kan helbredes fuldstændigt. Så vær ikke bange, og følg din læges råd.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment