Føler du, at dine lunger er under for meget pres? Lad os tale om kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH)!

Føler du dig nogle gange lidt stakåndet eller en mærkelig fornemmelse i brystet? Det kan være, at trykket i blodkarrene i dine lunger er lidt højt. Dette er en særlig tilstand kaldet "(Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension)" eller "(CTEPH)". Bare rolig, vi vil tale om det enkelt på en måde, du kan forstå.

Hvad er denne `(CTEPH)`? Lad os forstå præcis!

Kort sagt er CTEPH en unormal stigning i blodtrykket i de små blodkar i lungerne. Det minder om trykket i et vandrør. Men hovedårsagen til dette er , at du har haft en blodprop i lungerne før (vi kalder det en lungeemboli), og at blodproppen ikke opløses ordentligt . Det er på det tidspunkt, at dette tryk stiger.

Hvem har større sandsynlighed for at udvikle CTEPH?

Dette er meget vigtigt. CTEPH forekommer kun hos personer, der har en historie med lungeemboli . Hvis du har forhøjet tryk i lungerne, men ingen blodpropper, er det muligvis ikke CTEPH, men en anden tilstand. Så det er vigtigt at forstå denne forskel.

Hvor almindelig er denne tilstand?

CTEPH er faktisk en relativt sjælden tilstand . For eksempel rapporteres der kun omkring 5.000 nye tilfælde hvert år i et land som USA. Men da det nogle gange ikke diagnosticeres korrekt, kan tallet være meget højere. Derfor er det meget vigtigt at være opmærksom på symptomerne.

Hvilken indflydelse kan CTEPH have på dit helbred?

Når trykket i dine lunger stiger, især i tilfælde af CTEPH, mærker højre side af dit hjerte et stort tryk . Forestil dig, at dit hjerte skal arbejde hårdere for at pumpe blod til dine lunger. Det, der sker, er, at noget af det iltfattige blod sætter sig fast i dit hjerte og er lang tid om at nå dine lunger. Dette kan forårsage et lavt iltniveau i din krop. Det er en ret alvorlig tilstand, ikke sandt?

Hvorfor udvikler denne `(CTEPH)` sig? Hvad er årsagerne?

Hovedårsagen til dette er, at blodpropper, der dannes i de små blodkar i lungerne, ikke opløses ordentligt. Når dette sker , dannes der arlignende væv, hvor propperne sad. Denne ardannelse får blodkarrene til at snævre sig ind, ligesom et vandrør, der tilstoppes. Efterhånden som denne forsnævring øges, stiger trykket også.

Hvad er risikofaktorerne for udvikling af CTEPH?

Der er nogle risikofaktorer, der kan bidrage til udviklingen af ​​CTEPH. Lad os se på, hvad de er:

• Har en anden blodtype end type O.
• Har en infektion i knoglerne (osteomyelitis).
• Nogle typer kræft.
• Kroniske tarmsygdomme, for eksempel tilstande som `(inflammatorisk tarmsygdom)`.
• At være kvinde. (Kvinder er lidt mere tilbøjelige til at udvikle denne tilstand end mænd.)
• Infektion i hjertevæv på grund af en pacemaker.
• Du eller en i din familie har en historie med blodstørkningsforstyrrelser, såsom antifosfolipidsyndrom.
• Efter tidligere at have fået fjernet milten (splenektomi).
• Tager skjoldbruskkirtelhormonbehandling.

Ikke alle disse ting påvirker alle, men de er blevet identificeret som risikofaktorer.

Hvad er symptomerne på `(CTEPH)`?

En person med CTEPH kan opleve symptomer som:

• Følelse af brystsmerter eller trykken for brystet .
• Hoster blod op (dette er en sjælden forekomst).
• Blå misfarvning af fingerspidser og tæer (cyanose).
• Følelse af svimmelhed .
• Synkope.
• Føler mig meget træt ('udmattelse') .
• Følelsen af ​​at brystet hamrer, kalder vi "hjertebanken".
• Vejrtrækningsbesvær , især når man laver noget eller går.
• Hævelse af benene, som skyldes ophobning af vand i kroppen (ødem).

Du må ikke antage, at du har CTEPH, bare fordi du har et eller to af disse symptomer. Men hvis disse symptomer fortsætter, er det bedst at se en læge.

Hvordan diagnosticeres denne sygdom (CTEPH)?

Når du ser en læge, kan han eller hun først udføre nogle tests for at kontrollere for CTEPH, såsom:

• En test, der undersøger ventilationen og blodforsyningen til lungerne (`(Lungventilation-perfusionsscanning - V/Q-scanning)`).
• En "pulmonal angiografi" er en test, der undersøger for blodpropper eller forsnævringer i lungernes blodkar.
• Lungefunktionstest.
• Et transthorakal ekkokardiogram (TTE) er som en ultralydsscanning af hjertet.

Efter disse indledende tests kan yderligere tests være nødvendige for at bekræfte diagnosen af ​​CTEPH og bestemme dens sværhedsgrad. Disse kan omfatte:

• Højre hjertekateterisation er en test, der måler trykket ved at indsætte et lille rør i højre side af hjertet.
• Undersøg arterierne i lungerne ved hjælp af avancerede billeddannelsesteknikker såsom CT-pulmonal angiografi (CTPA) eller digital subtraktionsangiografi.
• En MR-scanning.
• En "træningsstresstest", der kontrollerer hjertets funktion under træning.

Disse tests er det, der gør det muligt for læger at afgøre præcis, om du har CTEPH, og hvilket stadie det er i.

Hvad er behandlingerne for CTEPH?

Behandling af CTEPH involverer normalt kirurgi eller en lignende procedure. Der er to hovedmuligheder:

1. Pulmonal endarterektomi : Dette er en åben kirurgisk procedure. Ved denne procedure fjernes gamle blodpropper og arvæv, der sidder fast i lungernes arterier, kirurgisk. Dette gøres for at forsøge at genoprette blodgennemstrømningen til lungerne.

2. ``(Pulmonal ballonudvidelse)''I denne operation fastgøres en lille ballon til enden af ​​et langt rør (kateter), som føres ind i det forsnævrede blodkar i lungerne. Ballonen pustes op for at skubbe arvævet til side og udvide blodkarret igen.

Valget af en af ​​disse to metoder er baseret på mange faktorer, såsom patientens tilstand og blodproppens placering.

Er der andre behandlingsmuligheder?

Ja, nogle mennesker kan muligvis ikke få foretaget denne operation. Til disse personer, eller til dem, der fortsat har tryk i lungerne efter operationen, kan der gives en pille kaldet '(Riociguat)' . Dette er en medicin, der gives mod pulmonal hypertension. Dette hjælper med at lindre symptomerne.

Kan CTEPH forebygges?

CTEPH er en komplikation af mange andre helbredsproblemer. Nogle ting kan vi ikke kontrollere. Men det vigtigste, du kan gøre, er at passe godt på dine lunger . Det betyder, at det er meget vigtigt at holde op med at ryge, hvis du ryger, og at holde sig fra tobak.

Hvad er udsigterne for patienter med CTEPH?

Det er de bedste nyheder! Pulmonal endarterektomi og pulmonal ballonangioplastik kan kurere CTEPH fuldstændigt . Mange mennesker, der gennemgår disse behandlinger, oplever meget gode resultater.

Trods disse positive resultater kan nogle patienter dog opleve en vis grad af psykisk lidelse, angst og depression. Dette kan især være tilfældet for dem, der ikke er berettigede til de førnævnte kurative behandlinger. Hvis du oplever nogen af ​​disse psykiske lidelser, skal du tale med din læge. De kan lytte til dine bekymringer og anbefale behandlinger, der vil hjælpe dig med at få det bedre.

Hvad er det vigtigt at vide, når man lever med `(CTEPH)`?

• Du vil sandsynligvis være nødt til at tage blodfortyndende medicin resten af ​​dit liv .
• Hvis du tager medicin som Warfarin, kan det være nødvendigt at begrænse indtaget af visse fødevarer (såsom soja og broccoli, som er rige på K-vitamin). Spørg din læge om dette.
• Let motion , såsom gang, kan hjælpe mange mennesker med at genvinde styrke og forblive sunde. Din læge kan også anbefale et overvåget træningsprogram (lungerehabilitering).

Husk endelig dette.

Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH) er en sjælden tilstand, hvor blodtrykket i lungernes blodkar stiger, men det er en behandlingsbar sygdom, hvis den opdages tidligt og behandles korrekt . Hvis du har nogen af ​​disse symptomer, skal du ikke tøve med at søge lægehjælp. Husk, at de fleste mennesker kan komme sig godt med den rette behandling. Så gå ikke i panik. Følg din læges anvisninger nøje, så vil du hurtigt komme dig!

`CTEPH, pulmonal hypertension, blodpropper, vejrtrækningsbesvær, hjertesygdom, lungeemboli, pulmonal hypertension