Har du nogensinde bemærket, at nogen i din familie, måske din mor, far eller ægtefælle, pludselig har ændret sig? De opfører sig måske mere stædigt end før, sludrer deres ord eller mister interessen for ting ... Selvom mange mennesker tror, at dette er en normal del af aldring, kan det nogle gange være et tegn på en mere alvorlig tilstand. I dag taler vi om en sådan tilstand, som er frontotemporal demens.
Hvad er frontotemporal demens (FTD)?
Kort sagt er det en sygdom, der påvirker vores hjerne. Tænk på vores hjerne som et stort kontrolcenter. Det er de forskellige dele af den, der styrer alt fra vores adfærd, tale og planlægning.
Ved FTD er to af hjernens frontallapper primært beskadiget.
1. Frontallapper: Disse er placeret bag panden. De er som administrerende direktør for vores kontrolrum. De styrer vores personlighed, beslutningstagning, følelsesmæssig kontrol og hvordan vi opfører os i samfundet.
2. Temporallapperne: Disse er placeret nær ørerne. De fungerer som vores sprog- og hukommelsesområder. Denne del hjælper os med at forstå ord, tale og huske ting.
Ved FTD beskadiges nervecellerne (neuronerne) i disse to områder og dør gradvist. Efterhånden som nervecellerne dør, skrumper disse områder af hjernen, som en ballon, der tømmes for luft. Som følge heraf mistes de funktioner, der kontrolleres af disse områder, gradvist. Dette er en progressiv sygdom, der forværres over tid.
Hvad er de vigtigste typer af FTD?
FTD rammer ikke alle på samme måde. Symptomerne varierer afhængigt af hvilken del af hjernen der er beskadiget. Derfor er der flere hovedtyper.
| Type | Vigtigste synlige træk |
|---|---|
| Adfærdsvariant (bvFTD) | Dette er den mest almindelige type. Personlighed og adfærd ændrer sig fuldstændigt. De gør og siger ting, der ikke er socialt acceptable. De forstår ikke, at det, de gør, er forkert. De mister deres empati. |
| Talevanskeligheder (Primær Progressiv Afasi - PPA) | Hovedproblemet her er relateret til sproget. Når man taler, bliver det svært at finde ord, ordene blandes sammen, og det er umuligt at forstå, hvad der bliver sagt. Med tiden mistes også evnen til at læse og skrive. |
| Typer der forårsager bevægelsesbesvær | Dette omfatter tilstande som kortikobasal degeneration og progressiv supranukleær parese. Der kan opstå problemer med kroppens bevægelser. For eksempel besvær med at bruge den ene side af kroppen, tab af balance ved gang og besvær med at bevæge øjnene. |
| FTD og andre sygdomme sammen (såsom FTD-ALS) | Nogle gange kan FTD forekomme sammen med andre neurologiske sygdomme, såsom ALS, som svækker musklerne. I dette tilfælde ses også ændringer i adfærd og tale, sammen med hurtig muskelsvaghed. |
Hvad er de almindelige symptomer på FTD?
Selvom symptomerne varierer fra patient til patient, er der et par almindelige ting, man kan se. Disse kan give dig en idé om tilstanden.
| Symptom | En simpel forklaring |
|---|---|
| Tab af interesse (apati) | De mister interessen og motivationen til at gøre noget som helst. De trækker sig tilbage fra samfundet og tænker slet ikke på deres egen renlighed. |
| Upassende social adfærd | Når de taler, er der intet 'filter'. De siger hvad som helst, der falder dem ind, uden at tænke over, om det vil såre andres følelser. De kan blive fristet til at gøre risikable ting. |
| Tab af empati | De bliver ude af stand til at forstå andre menneskers følelser, såsom tristhed eller glæde. De kan opføre sig, som om de er hjerteløse. |
| Ændringer i spisevaner | At spise meget mad på én gang, især slik. Nogle mennesker er fristet til at spise ting, de ikke bør spise (f.eks. jord, papir). Dette kaldes pica i medicinske termer. |
| Gentagelse af det samme | Gentage det samme ord eller den samme sætning igen og igen. Eller udføre den samme handling (f.eks. klappe). |
| Planlægningsvanskeligheder | Det bliver vanskeligt at planlægge arbejdet, løse problemer og træffe beslutninger. |
Det vigtige er, at disse symptomer ikke er særlig tydelige i starten, men de bliver gradvist værre over tid.
Hvorfor udvikler FTD sig? Hvem er i risikogruppen?
Forskere er stadig ikke sikre på, hvad der præcist forårsager FTD, men to hovedfaktorer bliver overvejet.
- Proteinaflejringer: Det menes, at unormale proteiner ophobes inde i nerveceller i hjernen, hvilket beskadiger cellerne og får dem til at dø.
- Genetisk indflydelse: Omkring en tredjedel af personer med FTD har en familiehistorie med tilstanden. Det betyder, at hvis nogen i din familie har haft tilstanden, er du også i risiko for at udvikle den. Dette kan skyldes en ændring i dine gener.
Derudover har nogle undersøgelser vist, at en tidligere alvorlig hovedskade (traumatisk hjerneskade) også kan være en risikofaktor.
Hvordan diagnosticerer en læge FTD?
Det kan være udfordrende at diagnosticere FTD, da symptomerne kan ligne symptomerne på andre psykiske sygdomme (såsom depression) eller Alzheimers.
Derfor vil lægen stille dig og patienten et detaljeret spørgsmål om dine symptomer. Derefter kan de udføre nogle tests for at sikre, at der ikke er andre medicinske tilstande.
- Blodprøver: Undersøg for andre medicinske tilstande.
- Hjernebilleddannelsestests: Tests som MR-scanning, CT-scanning eller PET-scanning kan udføres for at se, om hjernens frontalloper er skrumpet.
- Kognitiv testning: Du får flere spørgsmål og aktiviteter, der måler ting som hukommelse, opmærksomhed og problemløsningsevne.
- Genetisk testning: Kan udføres om nødvendigt afhængigt af familiens historie.
Efter at have set på alt dette, kommer lægen til den konklusion, at det er FTD.
Hvad er behandlingerne for FTD?
Det triste er, at der endnu ikke findes nogen kur mod FTD. Der findes dog behandlinger, der kan hjælpe med at håndtere symptomerne og opretholde patientens livskvalitet så længe som muligt.
- Medicin: Medicin såsom selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI'er) kan ordineres for at kontrollere adfærdsproblemer (vrede, impulsivitet). Andre lægemidler kan også ordineres mod psykiske lidelser.
- Terapeutisk behandling:
- Taleterapi: Hvis du har svært ved at tale, kan dette hjælpe dig med at øve dig på andre måder at kommunikere på.
- Fysioterapi: Hvis der er mobilitetsproblemer, anbefales motion for at opretholde balance og styrke i kroppen.
- Hjælpemidler: Hvis du har svært ved at gå, kan du bruge ting som en rollator eller kørestol.
Alle disse behandlinger bestemmes ud fra patientens tilstand og symptomer. Derfor er det meget vigtigt at tale med din læge og følge hans eller hendes instruktioner nøje .
Hvad kan man forvente, når man lever med FTD?
Dette er en meget udfordrende rejse for både patienten og den familie, der passer dem. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan patienten blive ude af stand til at udføre daglige aktiviteter på egen hånd. Derfor kan fuldtidspleje være nødvendig.
Hvis du får diagnosticeret denne sygdom i en tidlig fase, er der én meget vigtig ting, du kan gøre. Det er at træffe beslutninger om din fremtid, kommunikere dem til dine kære og have juridiske dokumenter udarbejdet.
Det er svært at have den slags samtaler. Men det kan forhindre familien i at skulle bekymre sig om "hvad ville han ønske sig?", efter at sygdommen er kommet så langt, at han ikke kan træffe beslutninger.
Selvom den gennemsnitlige forventede levetid efter en diagnose af FTD er omkring 7-13 år, gælder disse statistikker ikke for alle. Dette kan variere meget fra person til person. Den bedste person til at vide præcis, hvad din elskede har for tilstand, er deres læge.
Direkte død fra FTD er sjælden, men komplikationer som lungebetændelse forårsaget af synkebesvær kan være livstruende.
Besked til hjemmet
- Frontotemporal demens (FTD) er en sygdom, der primært påvirker adfærd, personlighed og sprog snarere end hukommelsestab.
- Dette er en tilstand, der gradvist forværres over tid.
- Selvom der ikke findes nogen fuldstændig kur, findes der behandlinger, der kan håndtere symptomerne og give patienten lindring.
- Hvis du bemærker en uforklarlig, vedvarende ændring i adfærd eller tale hos en person i din familie, skal du straks kontakte en læge for at få råd.
- Det er meget vigtigt at diagnosticere sygdommen på et tidligt stadie, planlægge for fremtiden og få den nødvendige støtte til patienten og familien.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar