Kan kræftrisiko opdages tidligt? Lad os lære om genetisk testning

Flere i min familie har haft kræft ... så får jeg det også? Denne frygt, dette spørgsmål er noget, der ligger mange af os på sinde. Vi har hørt, at nogle typer kræft går i arv fra generation til generation, det vil sige, at de kommer fra gener, ikke? I dag skal vi tale om en særlig metode, der kan hjælpe dig med at finde ud af, om du har en arvelig kræftrisiko.

Hvad er denne genetiske testning?

Kort sagt er dette en test, der undersøger DNA'et i vores krop. Tænk på vores krop som en stor instruktionsbog. Denne bog fortæller hver celle i vores krop, hvordan den skal fungere, hvordan den skal dele sig, og hvornår den skal dø. Disse instruktioner kalder vi gener .

Der kan nogle gange være slåfejl eller andre fejl i denne vejledning. I medicinske termer kalder vi disse genetiske mutationer . Kræft opstår, når normale celler begynder at dele sig ukontrolleret på grund af denne type genetisk mutation.

For det meste er disse genetiske mutationer, der forårsager kræft, ikke arvelige. Imidlertid er mellem 5% og 10% af alle kræfttilfælde forårsaget af genetiske mutationer, som vi arver fra vores forældre. En genetisk test involverer at tage en prøve af dit blod eller spyt og lede efter en genetisk mutation i din krop.

En genetisk rådgiver kan forklare dig præcis, hvordan disse resultater kan påvirke dit helbred.

Hvilke typer kræft kan arves?

Der findes flere typer kræft, der kan forårsages af arvelige genetiske mutationer. De vigtigste er:

• Brystkræft
• Tyktarmskræft
• Nyrekræft
• Kræft i æggestokkene
• Kræft i bugspytkirtlen
• Prostatakræft
• Mavekræft
• Kræft i skjoldbruskkirtlen
• Livmoderkræft

Disse gentests tester ikke for kræft. I stedet tester de for specifikke genetiske mutationer, der kan forårsage kræft. Forskere har indtil videre identificeret mere end 400 gener, der er forbundet med arvelig kræft. Disse kan opdeles i tre hovedgrupper.

Hvem har lyst til at lave den slags test?

Hvis din læge mener, at du har en arvelig risiko for kræft baseret på din personlige sygehistorie eller familiens sygehistorie, kan han eller hun anbefale denne test.

Ifølge din personlige sygehistorie:

• Hvis du har haft flere forskellige typer kræft .
• Hvis du havde kræft i en meget ung alder .
• Hvis en person på din alder eller dit køn har fået diagnosticeret en kræfttype, der ikke er almindelig .
• I begge parrede organer , som to nyrer og to brysterHvis du har kræft.
• Hvis du har andre symptomer forbundet med visse arvelige kræftsyndromer (for eksempel kan en person med neurofibromatose type 1 også udvikle ikke-kræftfremkaldende knuder).

Ifølge din families sygehistorie:

• Hvis flere personer i din familie har haft den samme type kræft .
• Hvis flere familiemedlemmer har udviklet kræft i en ung alder .
• Hvis flere slægtninge på samme side af familien har udviklet den samme type kræft (f.eks. på moderens side).
• Hvis nogen i din familie allerede er blevet diagnosticeret med en genetisk mutation, der øger din risiko for kræft.

"En nær slægtning" kan være lidt forvirrende, ikke sandt? Læger betragter normalt dine førstegradsslægtninge mest. Det betyder din mor, far, søskende og dine børn . Men i nogle tilfælde kan sygehistorien hos fjernere slægtninge også være vigtig.

Hvis du er usikker på, om du har brug for denne test eller ej, er det bedst at tale med din læge eller en genetisk rådgiver om det .

Hvordan udføres denne test?

Det første og vigtigste skridt, før du gennemgår denne test, er genetisk rådgivning . En specialuddannet rådgiver vil forklare alt for dig.

• Er denne test virkelig den rigtige for dig?
• Hvad er den mest passende test for dig at lave?
• Hvad er fordelene og ulemperne ved denne test?
• Resultaterne kan påvirke dit helbred og liv.
• Hvordan påvirker disse resultater din familie?

Efter at have drøftet alt dette, udføres testen baseret på dine ønsker. Normalt tages en blodprøve eller spytprøve fra dig, som sendes til et laboratorium. Der undersøger teknikerne dine gener for ændringer. Når resultaterne er klar, sendes rapporten til din læge.

Du har måske set hjemmetestkits. Men de resultater, de giver, er ikke altid fuldstændige eller nøjagtige. Når det udføres af en læge , er fortroligheden af ​​dine medicinske oplysninger beskyttet af loven . Derfor er det altid sikrest og bedst at gøre dette i samråd med en læge eller genetisk rådgiver .

Det tager normalt omkring to eller tre uger at få resultater.

Hvordan forstår man svarene i testrapporten?

Resultaterne kan opdeles i tre hovedkategorier.

Hvad gør du efter at have modtaget resultaterne?

Uanset dit resultat, vil den genetiske rådgiver tale med dig om det i detaljer. Hvis resultatet er positivt , vil du tale om:

• Ændringer i din sundhedsplan: Omhandler særlige screeninger til tidlig opdagelse af kræft, såsom regelmæssige mammografier eller koloskopier, og ting, du kan gøre for at reducere din risiko for kræft.
• Familieplanlægning: Denne genetiske mutation diskuteres med hensyn til chancerne for at give den videre til dit barn.
• Underretning af familien: Her vil det blive diskuteret, hvordan resultatet vil påvirke dine blodsbeslægtede (forældre, søskende, børn), og hvilke skridt de skal tage.

Selv hvis resultatet er negativt eller VUS , kan det være nødvendigt at se din læge oftere eller få foretaget andre tests. Hvis der kommer nye videnskabelige oplysninger om et VUS-resultat, vil din læge give dig besked.

Hvad er fordelene og udfordringerne ved denne test?

Som enhver medicinsk test har denne sine fordele såvel som nogle udfordringer.

En genetisk rådgiver kan hjælpe dig med at håndtere disse følelsesmæssige følelser og vejlede dig i, hvordan du kan tale med din familie om dette, og derfor er det så vigtigt at have deres støtte gennem hele processen.