Hepatoblastom: Er du opmærksom på denne sjældne udfordring for din lilles lever?

Mødre og fædre, I tænker altid på jeres lille barns helbred, ikke sandt? Nogle gange kan selv en lille mavepine eller appetitløshed gøre jer meget bange og ængstelige. I dag skal vi tale om en kræftform, der kan være lidt skræmmende for forældre, men heldigvis er den meget sjælden . Det er det, lægerne kalder hepatoblastom. Selvom navnet måske lyder lidt kompliceret, lad os tale om det enkelt.

Hvad er hepatoblastom? Lad os forstå det enkelt.

Kort sagt er hepatoblastom en meget sjælden type leverkræft . Den rammer oftest små børn mellem 1 og 3 år. Selv i et land som USA forekommer denne tilstand hos et eller to børn ud af en million. Det betyder, at den er meget sjælden. Men hvis denne sygdom opdages tidligt, og den eller de kræftfremkaldende klumper kan fjernes kirurgisk, kan barnet blive fuldstændig helbredt . Nogle gange er en levertransplantation en anden behandlingsmulighed.

Har din lille guldklump nogen af ​​disse symptomer? Vær forsigtig!

Der er flere almindelige symptomer, der kan ses i tilfælde af hepatoblastom. Men husk, vær ikke bange for at antage, at det er denne sygdom, bare fordi du har disse symptomer. Disse kan også være forårsaget af andre simple årsager. Men hvis disse ting fortsætter, er det bedst at se en læge.

• Mavesmerter (især i midten eller øvre højre side af maven).
• En usædvanlig klump i maven. Forestil dig, at når du bader din baby eller skifter tøj, føler du noget mærkeligt, som en klump, i maven.
• Appetitløshed og vægttab (uden nogen åbenlys grund). Barnet spiser ikke så meget som før og ser ud til at tabe sig.
• Vedvarende kvalme og opkastning.
• Gulfarvning af hud eller øjne (gulsot).

Hepatoblastom er ofte en langsomt voksende kræftform . Derfor viser dit barn muligvis ikke nogen symptomer, før kræftsvulsten er stor nok til at påvirke kroppen. For eksempel kan dit barn have mavepine i flere dage eller det kan virke som om, det taber sig. Ikke alle mavesmerter er forårsaget af hepatoblastom. Men hvis du har nogen bekymringer, såsom "dette er ikke bare mavepine", skal du ikke tøve med at kontakte dit barns børnelæge med det samme.

Hvorfor sker dette? Hvad er årsagerne?

Faktisk ved eksperter stadig ikke præcis, hvordan sunde leverceller omdannes til kræftceller. Der er dog nogle tilstande, der øger risikoen for hepatoblastom:

• At være født med meget lav fødselsvægt (fødselsvægt mindre end 2,4 kg).
• For tidlig fødsel (fødsel før 37 uger).
• Aicardi syndrom: Dette kan forårsage misdannelser i barnets hjerne og andre dele af kroppen.
• Beckwith-Wiedemann syndrom: Dette kan påvirke et barns udvikling og øge risikoen for kræft.
• Galdevejsatresi: Dette kan blokere galdegangene hos små børn og forårsage leverskade.
• Edwards syndrom (trisomi 18): Dette påvirker den måde, et barns krop udvikler sig på.
• Familiær adenomatøs polypose (FAP): Dette forårsager et stort antal små vækster (polypper) i tyktarmen, der kan blive kræftfremkaldende.
• Hemihyperplasi: I denne tilstand vokser den ene side af barnets krop hurtigere end den anden.
• Simpson-Golabi-Behmel syndrom (SGB): Dette kan forårsage abnormiteter i leveren og andre organer hos børn.

Ikke alle børn med disse tilstande vil udvikle hepatoblastom. Desuden kan et barn uden nogen af ​​disse risikofaktorer udvikle denne tilstand. Derfor siges det, at den nøjagtige årsag ikke er kendt.

Lad os også lære om de komplikationer (senfølger), der kan opstå efter behandlingen.

Kræftbehandlinger for hepatoblastom kan nogle gange forårsage senfølger . Det er helbredsproblemer, der opstår måneder eller endda år efter diagnose eller behandling. Dit barn kan have brug for langvarig opfølgning og lægehjælp for at håndtere disse.

Sekundære kræfttilfælde er et andet eksempel på en sådan sen effekt. Det vil sige udviklingen af ​​en ny type kræft måneder eller år efter afsluttet behandling for hepatoblastom.

Disse senfølger kan påvirke dit barns:

• Evnen til at tænke, lære og huske.
• Vækst og udvikling.
• Humør, følelser og mental sundhed.
• Indre organer og væv.

Vær ikke bange for dette. Læger er også opmærksomme på dette, så de er opmærksomme på den slags ting.

Hvordan diagnosticerer læger denne sygdom præcist?

Når du tager dit barn til en børnelæge, vil de først foretage en fysisk undersøgelse . De vil spørge dig om dit barns symptomer, og hvor længe de har været til stede. Derefter kan de udføre nogle tests, såsom:

• Alfa-fetoprotein (AFP)-test: AFP er et stof, der produceres af barnets lever. Niveauet af AFP kontrolleres.
• Fuldstændig blodtælling (CBC): Dette måler typerne og mængderne af blodlegemer i barnets blod.
• Omfattende metabolisk panel (CMP): Dette tester 14 forskellige stoffer i barnets blod og leverfunktion.
• Lever- og Doppler-ultralyd: Disse giver læger mulighed for at tage billeder af indersiden af ​​​​dit barns lever.
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR): Denne test kan give meget klare billeder af organer og blodkar.
• Vaskulær ultralyd: Denne test udføres for at se på netværket af blodkar, der kommer ind og ud af barnets lever.

Din børnelæge kan om nødvendigt henvise dig til en pædiatrisk onkolog, en læge, der specialiserer sig i behandling af kræft hos små børn.

Hvordan bestemmes stadierne af kræft?

Det er meget vigtigt for onkologer at bestemme kræftstadiet for at planlægge behandling. Børneonkologer bruger to klassifikationssystemer i stedet for stadieinddeling af kræft. De er:

• PÅGÆLD: Dette står for "præbehandling af sygdommens omfang". Før kemoterapi, som gives før operation, undersøger lægen, hvor langt kræften har spredt sig til barnets lever. Antallet af kræftknuder, deres størrelse og deres art kontrolleres.
• EFTERTEKST: Dette står for "sygdomsomfang efter behandling". Det ser på tilstanden efter behandling før operation.

Vores lever har to hoveddele (lapper). Kræftspecialister opdeler disse to dele i fire yderligere kategorier. Hver kategori klassificeres efter antallet af leverlapper, der indeholder kræftsvulster. Efterhånden som antallet af lapper med kræftsvulster stiger, stiger antallet af kategorier også.

Overvej for eksempel dette: Test finder to kræftknuder i to forskellige dele af et barns lever. Kræften klassificeres derefter som POSTTEXT stadium II. Hvis kemoterapi fjerner den ene knude før operationen, klassificeres kræften som POSTTEXT stadium I. Lægen siger derefter, at barnet nu har hepatoblastom i stadium I.

Andre typer hepatoblastom er:

• Kategori I: Kræften er kun i én del af barnets lever. De andre tre dele er ikke påvirket.
• Kategori II: Der er to tilfælde af dette. Det ene er, at kræft er til stede i to tilstødende dele af leveren, men ikke i de to andre dele. Det andet er, at kræft er til stede i den ene del, men ikke i to ikke-tilstødende dele.
• Stadie III: Kræft er til stede i en eller flere dele af leveren, men der er ingen kræft i de dele, der støder direkte op til de dele med kræft.
• Kategori IV:Kræften har spredt sig til alle fire dele af barnets lever.

Selvom disse klassifikationer kan virke lidt komplicerede, vil lægerne forklare dem grundigt for dig.

Hvilke behandlinger er tilgængelige?

Den mest almindelige behandling er kirurgi for at fjerne den del af leveren, der er påvirket af kræften . Leveren er et af de mest fantastiske organer i vores krop. Fordi det er det eneste organ, der kan vokse ud igen, efter at en del er blevet fjernet kirurgisk. Det betyder, at dit barns lever med tiden vil vokse tilbage til sin oprindelige størrelse.

Dit barns børneonkolog kan beslutte at give dig mere kemoterapi før og efter operationen. Denne behandling bruges til at krympe kræftsvulsten.

Barnet kan modtage kemoterapi i cirka fire til seks uger efter operationen. Denne kemoterapi, der gives efter operationen, reducerer risikoen for, at kræften kommer tilbage.

Andre behandlinger for hepatoblastom omfatter:

• Ablationsbehandling: Dette er en minimalt invasiv procedure for tilbagevendende hepatoblastom.
• Levertransplantation: Dette er en mulighed, hvis kræften har påvirket den centrale del af leveren eller flere dele af leveren.
• Transarteriel kemoembolisering (TACE): Denne procedure involverer at afbryde blodtilførslen til kræftsvulsten og levere kemoterapimedicin direkte til tumoren.

Kan hepatoblastom helbredes?

Ja, det kan det. Men det afhænger af, hvornår dit barn får diagnosen, og hvor længe behandlingen varer. Hepatoblastom kan helbredes , hvis dit barns kirurg kan fjerne hele eller en del af kræftknuden .

"Tidlig opdagelse og hurtig behandling er to meget vigtige faktorer i kampen mod denne sygdom."

Hvad er overlevelsesraterne?

Kræftoverlevelsesrater er kun estimater baseret på erfaringer fra personer med forskellige typer kræft. Samlet set overlever 4 ud af 5 børn med hepatoblastom fem år efter diagnosen .

Når man tænker på helbredelsesrater, er det vigtigt at huske, at dit barns oplevelse kan være anderledes end andre børns .

Der er mange faktorer, der kan påvirke prognosen for hepatoblastom. Hvis du har spørgsmål om overlevelsesrater, er dit barns børneonkolog den bedste kilde til information. Han eller hun kan forklare, hvad disse tal betyder i dit barns tilfælde.

Hvornår skal mit barn se en læge?

Dit barn bør have regelmæssige opfølgningsaftaler med kræftbehandlingsteamet. Teamet vil regelmæssigt kontrollere dit barns helbred, herunder eventuelle senfølger. De vil også undersøge for tegn på tilbagevendende hepatoblastom eller ny kræft.

Hvornår skal jeg tage mit barn med på skadestuen?

Behandling af hepatoblastom involverer normalt kirurgi. Kirurgi kan forårsage komplikationer, såsom infektion. Tag dit barn med det samme på skadestuen, hvis et af følgende opstår:

• Hvis feberen er højere end 100,4 grader Fahrenheit (38,3 grader Celsius).
• Hvis operationsstedet er mørkerødt, eller hvis barnet ser ud til at have smerter, når du rører ved det.
• Hvis der siver en grøn eller gul væske ud fra operationsstedet.

Hvordan kan du hjælpe dit barn med disse tests og behandlinger?

Test er afgørende for at finde ud af, hvorfor dit barn er syg. Men nåle til at tage blodprøver kan gøre ondt. Børn kan blive bange for støjen fra MR-scannere. Børn kan føle sig ængstelige og bange for kemoterapi eller operation. Det er meget almindeligt, at et barn reagerer på denne måde, når de har kræft. At arbejde med en børnelivsspecialist på dette tidspunkt kan være en stor hjælp for dit barn (og dig), mens de gennemgår disse tests og behandlinger.

Når du finder ud af, at dit barn har hepatoblastom, kan du blive overvældet af en masse følelser. Selvom du måske prøver at bevare roen udadtil, kan du føle, at du er ved at falde fra hinanden indeni. Det er en meget svær tid. Selvom hepatoblastom kan kureres med behandling, kan det være en udfordring for både barnet og dets kære at håndtere behandlingen.

Dit barns kirurg og resten af ​​plejeteamet forstår disse udfordringer. De vil gøre alt, hvad de kan, for at gøre behandlingen så let som muligt. De vil også med glæde forklare, hvad du kan forvente, og hvordan du kan hjælpe dit barn. Husk, at du ikke er alene.

Endelig, de vigtigste ting at huske (Take-Home Message)

• Hepatoblastom er en meget sjælden leverkræftform , der primært rammer små børn i alderen 1-3 år.
• Vær opmærksom på symptomer som mavesmerter, oppustethed, appetitløshed, vægttab, vedvarende opkastning og gulsot. Gå ikke i panik bare fordi du har disse symptomer, men kontakt en læge.
• Denne sygdom er lettere at helbrede med tidlig opdagelse og hurtig behandling .
• Behandlingsmuligheder omfatter kirurgi, kemoterapi og levertransplantation.
• Senere bivirkninger kan opstå efter behandling, så langtidsopfølgning er vigtig.
• Oprethold god kommunikation med dit barns læge. Stil alle dine spørgsmål og bekymringer.
• Få mental og følelsesmæssig støtte til dig selv og dit barn under denne rejse.

Jeg håber, at disse oplysninger hjælper dig med at få en forståelse af denne sjældne tilstand. Jeg ønsker dit barn god bedring!

` Hepatoblastom, leverkræft, børnekræft, mavesmerter, lever, kræftsymptomer, kræftbehandling