Leiomyosarkom - Hvad du behøver at vide om denne sjældne kræftform

Har du nogensinde hørt om 'glatte muskler'? Disse er ikke som musklerne i vores arme og ben, som vi bevidst kontrollerer. De er en særlig type muskel, der fungerer automatisk i organer i vores kroppe, såsom vores tarme, blodkar og livmoder. Forestil dig, at en sjælden og ret hurtigt spredende kræft kan udvikle sig på et sådant sted. Denne kræft kaldes leiomyosarkom eller LMS. Selvom navnet er lidt kompliceret, kan det være meget vigtigt for dig og dine kære at forstå det.

Hvad er leiomyosarkom (LMS) præcist?

Kort sagt er leiomyosarkom (LMS) en sjælden, aggressiv kræfttype, der starter i den glatte muskulatur i vores kroppe. Disse glatte muskler findes mange steder i vores kroppe. For eksempel:

• Blære
• Blodkar
• Tyktarm og tyndtarm
• Mave
• Livmoder

Denne kræftform, kaldet LMS, tilhører en stor gruppe af kræftformer kaldet bløddelssarkomer . En af de farlige ting ved denne kræftform er, at disse kræftceller vokser meget hurtigt. Nogle gange kan tumoren fordobles i størrelse på så lidt som en måned. Disse kræftceller kan også rejse gennem blodbanen og sprede sig til ethvert blødt væv i kroppen.

Nogle mennesker oplever ingen symptomer i de tidlige stadier. Når symptomerne viser sig, kan sygdommen være blevet ret alvorlig. Derfor kan den være livstruende. Men hvis den opdages tidligt og behandles korrekt , er der en stor chance for fuldstændig helbredelse.

Det er normalt at føle sig overvældet og chokeret, når man får konstateret kræft. Husk, at du ikke er alene. Dit lægeteam er der for dig. De kan give dig alle de oplysninger eller den støtte, du har brug for.

Hvad er de vigtigste typer af LMS-kræft?

LMS-kræft kan opdeles i tre hovedtyper, baseret på hvor den udvikler sig.

Hvad er symptomerne på denne kræftform?

Symptomerne på LMS-kræft varierer meget afhængigt af tumorens størrelse og placering. Nogle mennesker har måske ingen symptomer i starten. Men efterhånden som tumoren vokser, kan nogle symptomer begynde at vise sig.

Hvad er årsagen til udviklingen af ​​LMS?

Lægerne har endnu ikke fundet den præcise årsag til dette. Det menes dog, at to hovedfaktorer kan spille en rolle. Den ene er arvelige genetiske ændringer. Den anden er, at tilfældige ændringer i ens egne gener i løbet af livet får normale celler til at vokse ukontrolleret og blive til kræftceller.

Forskere har fundet en sammenhæng mellem LMS-kræft og visse genetiske tilstande. Nogle af disse tilstande omfatter:

• Gardner syndrom
• Gorlins syndrom
• Arvelig retinoblastom
• Li-Fraumeni syndrom
• Neurofibromatose type 1 (NF1)
• Tuberøs sklerose

Hvordan diagnosticerer man denne sygdom?

Hvis du udvikler symptomer, vil din læge først undersøge dig fysisk og spørge ind til dine symptomer. Derefter vil de bestille nogle særlige billeddiagnostiske undersøgelser for at bestemme kræftens nøjagtige størrelse og placering.

• Angiografi - for at undersøge blodkarrene
• CT-scanning (Computertomografi - CT-scanning)
• MR-scanning (Magnetisk resonansbilleddannelse - MR)
• PET-scanning

En biopsi involverer at tage et meget lille stykke væv fra kræftsvulsten og sende det til et laboratorium til undersøgelse under et mikroskop. En patolog undersøger vævet for at afgøre, om det er LMS-kræft eller ej.

Hvad er behandlingerne for LMS?

Behandlingen afhænger af kræftens størrelse, type, placering og om den har spredt sig. Der er flere primære behandlingsmuligheder.

• Kirurgi: Når det er muligt, er den primære behandling for LMS kirurgi for at fjerne tumoren fuldstændigt. Målet er at forhindre kræften i at komme tilbage.
• Kemoterapi: Hvis tumoren er stor, eller hvis kræftceller har spredt sig til andre dele af kroppen, kan lægen anbefale kemoterapi.
• Strålebehandling: Nogle gange gives strålebehandling før operation for at krympe tumoren (neoadjuverende behandling). Det bruges også efter operation for at dræbe eventuelle resterende kræftceller (adjuverende behandling).
• Målrettet terapi: Dette er en nyere behandlingsmetode. Den bruger lægemidler, der kun er målrettet mod og beskadiger kræftceller. Denne behandling kan gives alene eller i kombination med andre behandlinger.

Hvad er udsigterne for denne sygdom?

Prognosen for LMS varierer meget fra person til person. Den er primært påvirket af kræftens stadie, størrelse og placering. Det vigtigste er, at hvis sygdommen opdages og behandles tidligt, kan den helbredes fuldstændigt.

Men hvis sygdommen diagnosticeres sent, det vil sige på et fremskredent stadie som stadie 4, er behandlingen lidt mere kompliceret. I et sådant tilfælde, selvom sygdommen ikke kan helbredes fuldstændigt, kan behandlingen kontrollere den og forlænge patientens liv.

Overlevelsesrater er blot statistikker baseret på data fra personer, der har haft denne sygdom tidligere. Træf derfor ikke beslutninger om din fremtid eller bekymre dig om den baseret på disse tal. Den bedste person til at vide præcis, hvad din tilstand er, er den læge, der behandler dig. Tal åbent med ham/hende om dette.

Vigtige spørgsmål at stille din læge

Når du finder ud af, at du har LMS-kræft, er det normalt at have en masse spørgsmål i tankerne. Det er vigtigt at stille din læge disse spørgsmål og få en klar forståelse af din tilstand.

• Hvor i min krop sidder min kræft?
• Har kræften spredt sig til andre steder?
• Hvilket stadie er min kræft i?
• Hvilke behandlingsmuligheder har jeg?
• Hvad er risiciene og bivirkningerne ved disse behandlinger?
• Hvad er chancen for, at kræften kommer tilbage efter behandling?
• Hvad kan du fortælle mig om min sygdoms fremtid?

Når man har en sjælden sygdom som denne, er det normalt at føle sig alene. Hvis du kan, så bliv medlem af en støttegruppe for mennesker med denne lidelse. Det kan være en stor kilde til mental styrke. Husk, at dit lægeteam altid er der for at hjælpe dig.