Venter du en baby? Så lad os lære om disse tests! (Prænatale tests - Første trimester)

Du venter en baby, ikke? I denne periode kalder vi "(prænatal test)" - de tests, der udføres for at kontrollere dit og din lille babys helbred i din livmoder. Disse kan finde ud af, om din baby har nogen risici, fødselsdefekter eller kromosomafvigelser. Nogle tests ("screeningstests") indikerer, at der er en mulighed for et problem, mens andre ("diagnostiske tests") kan fortælle dig den præcise situation. Det er meget vigtigt, at du kender til disse tests, fordi de kan give dig ro i sindet og hjælpe dig med at forberede dig på at byde babyen velkommen. Men i sidste ende er beslutningen om at få disse tests eller ej din.

Hvilke tests bliver taget, når man først ser en læge?

Når du først ser din læge, er et af målene at bekræfte, om du er gravid. De vil også undersøge eventuelle sundhedsrisici for dig eller dit ufødte barn.

Lægen vil foretage en fuldstændig fysisk undersøgelse, som inkluderer kontrol af din vægt, blodtryk og en bækkenundersøgelse. Din almindelige celleprøve , hvis det er nødvendigt, vil også blive taget på dette tidspunkt. Denne undersøgelse undersøger for ændringer i cellerne i livmoderhalsen, der kan føre til kræft. Vaginalundersøgelsen undersøger også for seksuelt overførte sygdomme (STD'er) såsom klamydia og gonoré .

Dernæst vil der blive taget en urintest for at bekræfte, at du er gravid. Den vil lede efter et hormon kaldet hCG (et tegn på graviditet) . Din urin vil også blive tjekket for protein, sukker og tegn på infektion. Når du er gravid, vil din terminsdato blive beregnet ud fra datoen for din sidste menstruationscyklus eller menstruation. Nogle gange kan en ultralydsscanning eller scanning hjælpe med dette.

Så kommer den vigtigste del. De tager noget blod fra dig og laver nogle prøver. Lad os se, hvad de siger.

• Din blodtype og `(Rh-faktor)`: Dette er meget vigtigt. Forestil dig, at dit blod er `(Rh-negativt)`, og din mands blod er `(Rh-positivt),` så kan din krop udvikle antistoffer, der kan være farlige for barnet. Men bare rolig, der er løsninger på dette. Denne situation kan forebygges med en speciel medicinindsprøjtning, der gives omkring 28. graviditetsuge.
• Anæmi, hvilket betyder et lavt antal røde blodlegemer: Mange mødre kan udvikle denne tilstand under graviditeten. Så det er godt at vide dette på forhånd.
• Er der infektionssygdomme som `(Hepatitis B)`, `(Syfilis)` og `(HIV)`?Hvis disse typer sygdomme er til stede, og hvis de identificeres tidligt, kan de nødvendige skridt tages for at beskytte barnet mod dem.
• Om du har immunitet over for røde hunde (rubella) og skoldkopper (varicella eller skoldkopper): Det er vigtigt at kontrollere, om du har immunitet over for disse sygdomme, da de kan forårsage problemer for barnet, hvis de bliver smittet under graviditeten.
• Genetiske sygdomme kaldet "(Cystisk Fibrose)" og "(Spinal Muskelatrofi)": Disse er forholdsvis sjældne sygdomme. Men nu, i de fleste tilfælde, selvom ingen i familien har en historie med disse sygdomme, foreslår læger stadig at blive testet for dem.

Hvilke andre tests tages i løbet af første trimester?

Efter dit første besøg vil din læge tjekke din urin, veje dig og kontrollere dit blodtryk ved hvert besøg, indtil din baby er født (eller i det mindste hver gang). Disse kan hjælpe med at opdage problemer som svangerskabsdiabetes (diabetes, der kun opstår under graviditet) og præeklampsi (et farligt forhøjet blodtryk, der er meget vigtigt at opdage tidligt).

I løbet af dit første trimester vil du blive tilbudt et par flere tests, hvor der tages højde for faktorer som din alder, helbred og din families sygehistorie. Lad os se, hvad de er.

• Screening i første trimester: Dette involverer en blodprøve og en ultralydsscanning . Dette ser primært på risikoen for, at barnet har en kromosomafvigelse, såsom Downs syndrom , eller en fødselsdefekt, såsom hjerteproblemer. Dette siger ikke med sikkerhed, om der er et problem, men det indikerer, om der er en risiko.
• Ultralyd: Dette er en meget sikker og smertefri test. Den bruger lydbølger til at tage billeder af babyens form, position og vækst. Den kan udføres tidligt i graviditeten for at datere graviditeten. Den kan også udføres mellem uge 11 og 14 som en del af screeningen i første trimester . Kvinder med højrisikograviditeter kan have brug for ultralydsscanninger flere gange i løbet af første trimester.
• Chorionvillusprøvetagning (CVS): Dette er en lidt mere kompliceret test. Det involverer at tage en lille celleprøve fra moderkagen og lede efter kromosomafvigelser, såsom Downs syndrom . Dette udføres normalt mellem 10. og 13. graviditetsuge. Dette er en diagnostisk test , hvilket betyder, at den med høj grad af sikkerhed kan fortælle dig, om din baby vil blive født med en specifik kromosomfejl. Det udføres dog ikke for alle og udføres fra sag til sag.
• Cellefri DNA-test (ikke-invasiv prænatal screening eller NIPS): Dette er også en ny blodprøve. Det er meget interessant, fordi der er en lille mængde af barnets DNA i moderens blod. Disse DNA-fragmenter testes for at se, om barnet er i risiko for at få en kromosomal lidelse, såsom Downs syndrom . Dette kan gøres når som helst efter 10 ugers graviditet. Dette er dog ikke en diagnostisk test , hvilket betyder, at hvis dette giver et tegn på, at der er et problem, er en anden test, såsom CVS, nødvendig for at bekræfte eller udelukke det. Dette anbefales ofte til mødre, der har en højere risiko, enten fordi de er ældre eller har haft et barn med en kromosomal abnormalitet tidligere.

Hvilke andre tests kan du foreslå?

Nogle gange kan læger foreslå yderligere tests for dig. Dette skyldes, at de tager højde for din (og din mands) personlige helbredshistorie, andre medicinske tilstande, du har, og risikofaktorer såsom familiehistorie.

Det vigtigste er at tale med en genetisk rådgiver, hvis der er risiko for, at din baby får arvelige sygdomme. De vil forklare dette i detaljer. Hvis nogen i din familie for eksempel har en genetisk sygdom, kan du tale med en læge om det, mødes med en rådgiver om nødvendigt og få foretaget de nødvendige tests.

Yderligere screening eller diagnostiske tests kan også anbefales for disse tilstande:

• Sygdom i skjoldbruskkirtlen
• Toxoplasmose - Dette er en infektion, der nogle gange kan overføres via katteafføring osv. Det er noget, man skal være forsigtig med under graviditet.
• Hepatitis C
• Cytomegalovirus (CMV)
• Tay-Sachs sygdom - Dette er en meget sjælden genetisk sygdom.
• Fragilt X-syndrom - Dette er også en genetisk tilstand, der kan påvirke den intellektuelle udvikling.
• Tuberkulose
• Canavan sygdom - Dette er også en meget sjælden sygdom, der påvirker nervesystemet.

Til sidst, er det godt at huske dette?

Du forstår sikkert nu, at der findes mange tests, man kan lave under graviditeten. Men vær ikke bange for dette. Husk, at alle disse tests blot er *anbefalede* til dig. Du har fuld ret til at beslutte, om du vil have dem eller ej.

For at afgøre præcis hvilke tests der er de rigtige for dig, og hvad du har brug for, skal du tale med din læge eller jordemoder. Sørg for at du forstår, hvorfor testen anbefales, hvad risiciene og fordelene er, og hvad resultaterne rent faktisk siger – og hvad de *ikke* siger. Så kan du træffe den rigtige beslutning uden tvivl.

Alt dette gøres for at beskytte dig og dit ufødte barn. Tøv ikke med at tale med din læge om eventuelle spørgsmål eller bekymringer, du måtte have, okay? Vi ønsker dig styrken og modet til at bringe en sund baby til verden!

Graviditetstest , Første Trimester, Downs Syndrom, Ultralyd, CVS-test, NIPS-test, Graviditetssundhed