Bliver dit barn ved med at lave de samme ting? Lad os lære om (Stereotypisk Bevægelsesforstyrrelse)!

Du har sikkert set små børn, måske dit eget barn, vifte med armene, ryste på hovedet eller vugge med kroppen på samme måde. Er det bare legetøj, eller er det et tegn på noget, vi bør være bekymrede over? I dag skal vi tale om disse gentagne bevægelser, specifikt en tilstand kaldet stereotypisk bevægelsesforstyrrelse (SMD) . Bare rolig, vi vil tale om dette på en enkel måde, som du kan forstå.

Hvad er `(stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)`?

Kort sagt er stereotypisk bevægelsesforstyrrelse en tilstand, hvor et barn foretager gentagne bevægelser uden noget klart formål . Tænk på at slå med hovedet, ryste kroppen osv. Disse bevægelser kan forstyrre et barns normale aktiviteter og kan nogle gange være skadelige for kroppen.

Ifølge de retningslinjer, som læger bruger til at diagnosticere denne tilstand, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), kaldes disse bevægelser "SMD", hvis de ikke kan forklares af en anden medicinsk tilstand eller medicin.

Denne tilstand starter normalt før 3-årsalderen og kan undertiden vare ved ind i voksenalderen.

Hvad betyder `(Motoriske stereotypier)`? Er dette forskelligt fra `(SMD)`?

Ja, der er en lille forskel mellem de to. Før vi kommer til "(SMD)", lad os forstå, hvad "(Motoriske stereotypier)" betyder. "(Motoriske stereotypier)" refererer til disse bevægelser, det vil sige symptomerne. "(Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)" refererer til den tilstand, det vil sige sygdommen.

Læger opdeler "motoriske stereotypier" i to typer:

• Simple motoriske stereotypier: Disse er meget almindelige. De kan ses hos både små børn og voksne. For eksempel tommelfingersutning, bentryk, hårsnurring og neglebidning. Disse simple bevægelser forstyrrer normalt ikke daglige aktiviteter eller forårsager betydelig ubehag. Det er ikke kun ting, vi gør, når vi er unge, men nogle gange endda når vi bliver ældre.

• Komplekse motoriske stereotypier: Disse er komplekse, gentagne bevægelser. For eksempel flagrende hænder, kropsvippen og gentagne mund- og ansigtsbevægelser. Disse komplekse bevægelser begynder normalt før 3-årsalderen , fortsætter nogle gange ind i ungdomsårene og kan vare ved ind i voksenalderen. De kan forstyrre daglige aktiviteter og kan være fysisk skadelige. Disse komplekse motoriske stereotypier ses ofte ved SMD.

Derefter opdeles disse to typer af "motoriske stereotypier" yderligere i to typer:

• Primære motoriske stereotypier: Disse opstår uden nogen underliggende årsag, det vil sige uden en anden neurologisk udviklingsforstyrrelse.

• Sekundære motoriske stereotypier:Disse kan forekomme som en del af en anden medicinsk tilstand. For eksempel kan et barn med en tilstand kaldet "autismespektrumforstyrrelse (ASF)" eller en "udviklingsforsinkelse" have disse bevægelser.

Kort sagt, hvis et barn med '(ASD)' foretager den slags bevægelser, anser lægerne det for at være en del af selve '(ASD)'. Nogle kalder det også '(stimming)'. For at blive kaldt '(SMD)', kan der ikke være nogen anden klar årsag (en anden medicinsk tilstand) til disse bevægelser.

Hvor almindelig er stereotypisk bevægelsesforstyrrelse?

Forskere er usikre på præcis hvor almindelig SMD er, men det betragtes generelt som en sjælden tilstand . Der findes dog nogle data om motoriske stereotypier.

Komplekse motoriske stereotypier er sjældne. Studier viser, at de rammer mellem 3 % og 4 % af børn. Dette tal er dog højere hos børn med visse medicinske tilstande. For eksempel kan 61 % af børn med udviklingshæmning og 88 % af børn med autismespektrumforstyrrelse (ASF) have disse komplekse bevægelser.

Simple motoriske stereotypier er dog meget almindelige. De kan påvirke mellem 20 % og 70 % af normalt udviklede børn. Det betyder, at de ikke er så skræmmende, som man måske tror.

Hvad er symptomerne på `(Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)`?

Et barn med SMD kan opleve motoriske stereotypier, der forstyrrer daglige aktiviteter eller forårsager fysisk skade. Nogle eksempler er:

• Håndflappen
• Kropsvængning
• Hovedbankning
• Kontinuerlig finger- eller håndbevægelse
• At lave den samme type mund- og ansigtsbevægelser (orofaciale bevægelser)
• Slå dig selv, hakke i dig selv, bide dig selv.
• Alvorlig neglebidning

Disse adfærdsmønstre er mest almindelige i perioder som disse:

• Når stressen stiger
• Når angsten kommer
• Når du er meget glad (begejstring)
• Når du er meget fokuseret på noget (fokuseret koncentration)
• Når du keder dig (kedsomhed)

Men hvis opmærksomheden afledes, aftager eller forsvinder disse adfærdsmønstre normalt.

Børn med SMD siger ofte, at de føler sig glade og "okay", når de udfører disse bevægelser. Dette er forskelligt fra en tilstand som obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD). Ved OCD udføres bevægelserne for at distrahere dem selv fra forstyrrende tanker. Men hvis du forsøger at forhindre et barn med SMD i at udføre disse bevægelser, kan de blive vrede, frustrerede eller utilpas .

Hvad er årsagerne til `(stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)`?

Forskere har endnu ikke fundet den præcise årsag til stereotypisk bevægelsesforstyrrelse. Disse gentagne bevægelser er ikke relateret til nogen anden neurologisk sygdom eller neurologisk udviklingsforstyrrelse.

Men generelt mener forskere, at disse "motoriske stereotypier" kan være forårsaget af en ændring i balancen af ​​visse kemikalier i hjernen, som vi kalder "neurotransmittere", for eksempel "dopamin", "acetylcholin" og "GABA" .

Der synes at være en genetisk forbindelse til komplekse "(motoriske stereotypier)". Det betyder, at et barn med disse bevægelser har større sandsynlighed for at have et nært familiemedlem (bror, søster eller forælder) med tilstanden. Der er dog endnu ikke identificeret et specifikt gen.

Hvordan diagnosticerer man `(Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)`?

For at en læge kan diagnosticere dit barn med stereotypisk bevægelsesforstyrrelse (SMD), skal alle disse betingelser være opfyldt :

• Disse gentagne bevægelser bør vare mindst fire uger .
• Disse bevægelser skal forstyrre barnets sociale interaktioner, skolearbejde og daglige aktiviteter, ellers skal barnet skade sig selv.
• Der kan ikke være nogen anden medicinsk årsag til disse bevægelser.

Først vil dit barns læge foretage en fysisk undersøgelse og spørge dig om dit barns sygehistorie. De vil også spørge om dit barns symptomer, for eksempel:

• Hvornår startede denne bevægelse?
• Hvor ofte sker disse ting?
• Er disse forøgede på grund af bestemte situationer eller miljøer?
• Hvordan påvirker disse barnets daglige aktiviteter?

Det er også vigtigt at udelukke andre almindelige tilstande, der kan forårsage disse komplekse motoriske stereotypier, såsom autismespektrumforstyrrelse (ASF). Dette kan kræve en række evalueringer og tests.

Dit barns læge kan også anbefale nogle tests, såsom blodprøver, for at se om der er en fysisk årsag til disse bevægelser.

Hvad er behandlingerne for `(Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse)`?

I de fleste tilfælde er der ikke behov for specifik behandling for stereotypisk bevægelsesforstyrrelse. Men hvis dit barn har brug for hjælp til at reducere disse bevægelser, eller hvis de skader sig selv på grund af disse adfærdsmønstre, kan en adfærdsbehandling kaldet vaneomvendingstræning (HRT) være meget effektiv. Dette kan hjælpe med at reducere intensiteten af ​​bevægelserne og hyppigheden af ​​dem.

I metoden kaldet `(HRT)` trænes barnet til at genkende tegnene på, hvornår disse bevægelser er ved at begynde, og til at udføre andre adfærdsmønstre i stedet. Barnet lærer at kontrollere sin adfærd ved hjælp af disse teknikker. I klasseværelset og derhjemme kan barnets lærer og du stoppe disse adfærdsmønstre og distrahere barnet, så snart du ser dem.

Hvis dit barn skader sig selv (for eksempel slår sig selv i hovedet eller piller i sig selv) på grund af disse "motoriske stereotypier", kan det være nødvendigt at træffe særlige foranstaltninger for at beskytte barnet. Dette kan omfatte at få barnet til at bære en "hjelm" eller handsker for at reducere pilleproblemer. Du kan spørge dit barns læge eller en "ergoterapeut" om råd om specifikke metoder, der er passende for dit barns adfærd.

Studier har vist, at visse lægemidler kan hjælpe med at kontrollere komplekse motoriske stereotypier hos børn med autisme og andre neurologiske udviklingsforstyrrelser. Der er dog ingen undersøgelser, der viser, at disse lægemidler hjælper med stereotypisk bevægelsesforstyrrelse.

Hvis mit barn har `(Stereotypisk Bevægelsesforstyrrelse)`, hvad skal jeg så forvente?

Adfærden hos `(SMD)` kan ofte fortsætte ind i ungdomsårene og voksenalderen. Husk, at så længe barnet ikke skader sig selv, er denne adfærd ikke skadelig. Det kan være, at dette blot er barnets egen måde at håndtere verden på. Ja, det kan være anderledes end andres. Men det er ikke 'forkert'.

Hvis dit barn har brug for hjælp til disse bevægelser, skal du kontakte deres læge eller en ergoterapeut. At give dit barn indflydelse på beslutninger om deres pleje kan hjælpe dem med at føle sig i kontrol over deres krop og kan have en positiv indvirkning på deres mentale sundhed.

Hvilke spørgsmål skal jeg stille mit barns læge?

Hvis dit barn har stereotypisk bevægelsesforstyrrelse, kan det være nyttigt at stille lægen spørgsmål som disse:

• "Hvorfor, doktor/frøken, har mit barn denne '(stereotypiske bevægelsesforstyrrelse)'?"
• "Hvordan kan vi vide med sikkerhed, at mit barn har denne og ikke en anden sygdom?"
• "Er der andre symptomer, jeg skal være opmærksom på?"
• "Hvordan kan jeg hjælpe mit barn med stereotypisk bevægelsesforstyrrelse?"
• "Hvilke slags specialister kan hjælpe mit barn?"

Kan stereotypisk bevægelsesforstyrrelse forebygges?

Da den nøjagtige årsag til stereotypisk bevægelsesforstyrrelse ikke er kendt, kan den ikke forebygges.

Som forælder er det normalt at være bekymret, når man bemærker selv den mindste ændring i sit barns adfærd. 'SMD' er dybest set bare en måde at klassificere gentagne, formålsløse bevægelser som denne. Dit barn har måske brug for hjælp til dette, men det har måske ikke brug for det. Det vigtigste er dog at støtte dit barn. Du kan også få hjælp fra dit barns læge. Vær ikke bange for at stille spørgsmål og dele dine tanker. De er der for at hjælpe dig.

De vigtigste ting at huske (besked til hjemmet)

Okay, her er nogle af de vigtigste ting at huske på ud fra det, vi har talt om:

• Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse (SMD) er en tilstand, hvor der er gentagne bevægelser, der forekommer på samme måde uden et klart formål.
• Ikke alle disse bevægelser er alvorlige. Meget simple "motoriske stereotypier" er almindelige.
• Hvis disse bevægelser forstyrrer barnets dagligdag, hvis de skader barnet selv, eller hvis barnet lider af dette, skal du søge lægehjælp.
• Adfærdsterapier som "Habit Reversal Training (HRT)" kan hjælpe med at kontrollere denne tilstand.
• Det vigtigste er at forstå barnet, give det kærlighed og støtte og acceptere disse bevægelser som en del af det.

Hvis du har yderligere spørgsmål om dette, så tøv ikke med at tale med din familielæge eller en børnelæge.

` Stereotypisk bevægelsesforstyrrelse, gentagne bevægelser, motoriske stereotypier, autisme, autismespektrumforstyrrelser, adfærdsproblemer, børns psykiske sundhed, selvskade