Hvad er Wells' syndrom? Lad os lære om disse mærkelige pletter, der opstår på huden.

Er en plet på din hud pludselig blevet rød, let hævet og kløende? Det kan ligne en form for bakteriel infektion, men det er måske ikke en infektion i virkeligheden. I dag skal vi tale om en sjælden hudlidelse, som mange mennesker ikke har hørt om, men som er vigtig at kende til. Den kaldes Wells' syndrom . Lad os se på, hvad det er, hvorfor det opstår, og hvad du kan gøre ved det.

Kort sagt, hvad er Wells syndrom?

Wells' syndrom er en sjælden hudlidelse. Den er også kendt som "eosinofil cellulitis". Når du hører navnet, tror du måske, at det er en hudinfektion kaldet cellulitis. Men det er faktisk ikke en infektion. Det er en tilstand, der forårsager røde, hævede, kløende og betændte hudpletter på et eller flere områder.

Nu har du et spørgsmål, hvad er disse "eosinofiler"? Det er meget simpelt. Eosinofiler er en type hvide blodlegemer i vores blod. De er som soldater i vores krop. Deres primære opgave er at bekæmpe infektioner. Men nogle gange produceres disse eosinofilceller i kroppen i større mængder end nødvendigt, eller de bliver overaktive. Så forårsager disse celler betændelse, der beskadiger vores egen hud. Det er, hvad der sker ved Wells' syndrom.

Denne tilstand er meget sjælden på verdensplan. Der er rapporteret mindre end 100 tilfælde. Den rammer hovedsageligt voksne, men kan undertiden ramme børn. Den rammer både mænd og kvinder ligeligt.

Hvorfor sker sådan noget?

Den nøjagtige årsag til dette er endnu ikke kendt , men læger mener, at det kan være en autoimmun sygdom .

Tænk på det på denne måde: Vores immunsystem er som en hær, der beskytter et land. Dets opgave er at beskytte os mod fremmede angribere som bakterier og vira. Men nogle gange går dette system amok og begynder at angribe vores egne raske celler, i den tro at de er "fjender". Det er det, vi kalder en "autoimmun sygdom". Wells' syndrom mistænkes for at være forårsaget af en lignende funktionsfejl i immunsystemet.

Det meste af tiden sker det bare. Der kan dog være en genetisk komponent, da tilstanden forekommer i nogle familier. Derudover kan visse ting udløse eller forværre tilstanden.

Hvad er symptomerne på denne sygdom?

Symptomer på denne sygdom starter normalt med en brændende eller kløende fornemmelse i et eller flere områder af huden. Derefter bliver områderne røde og hævede. Disse hævede områder er ofte smertefulde . For nogle mennesker kan det første tegn være nye blærer eller knuder.

De vigtigste synlige træk på huden:

• Rødme og hævelse: Dette er hovedsymptomet.
• Kløe og svie: Der kan være kraftig kløe eller svie i det røde område.
• Ringformede pletter:Nogle gange kan der opstå cirkulære pletter.
• Farveændring: Med tiden skifter disse røde pletter farve. Først bliver de brunrøde , derefter blågrå og til sidst grøngrå . Dette er et særligt træk ved denne sygdom.

Andre fysiske karakteristika:

Symptomer som astma, ledsmerter og feber kan forekomme, men de er ofte ikke mærkbare . De primære symptomer er på huden.

Det bedste er, at disse pletter normalt heler uden at efterlade ar inden for et par uger eller måneder. De kan dog komme igen på et senere tidspunkt.

Hvordan genkender en læge dette?

Hvis du har disse symptomer, bør du helt sikkert kontakte en læge. Han eller hun vil undersøge dig og udføre nogle tests for at afgøre, om det er Wells' syndrom eller en anden lidelse.

1. Hudbiopsi: Dette er den bedste måde at bekræfte diagnosen på. Lægen vil tage et lille stykke hud fra det berørte område under bedøvelse og sende det til et laboratorium til testning. Denne test vil lede efter et stort antal af de eosinofiler, vi nævnte tidligere, i huden og det underliggende væv. Det kan også hjælpe med at bekræfte, at dette ikke er en allergi, en parasit, dermatitis, et insektbid eller en anden tilstand såsom Churg-Strauss syndrom.

2. Fuldstændig blodtælling: Denne test, som udføres ved at tage en blodprøve, kan kontrollere, om antallet af eosinofiler i blodet er steget.

Hvad er behandlingerne for dette?

Din læge vil bestemme behandlingen for Wells' syndrom. Der findes normalt meget effektive behandlinger for dette.

• Systemiske steroider: Den mest almindelige og effektive behandling er orale eller injicerbare steroider, såsom prednison . Disse har en immundæmpende effekt. Det betyder, at de undertrykker immunsystemets evne til at angribe sit eget væv. Prednison er en syntetisk version af steroidhormonet kortisol, som produceres naturligt i kroppen. Symptomerne begynder normalt at forbedres inden for et par dage efter indtagelse af denne medicin. Dosis kan gradvist reduceres over en periode på cirka en måned efter lægens anvisning.

• Andre lægemidler: I nogle tilfælde kan svampemidler (f.eks. griseofulvin) eller antibiotika (f.eks. dapson) også anvendes som behandling.

• Cremer:Hvis tilstanden ikke er for alvorlig, kan det være en god idé at påføre en steroidcreme, såsom hydrocortison, på det berørte område.

Hvad er udsigterne? (Prognose)

Udsigterne for en person med Wells' syndrom er meget gode . Det betyder, at det ikke er en livstruende tilstand.

• Pletterne heler normalt helt inden for et par uger eller måneder.
• Ofte er der ingen ar tilbage .
• Nogle gange kan der være en lille ændring i hudfarven, hvor pletterne var. Men det forsvinder normalt med tiden.
• Denne sygdom kan komme igen. I sådanne tilfælde kan det tage flere år at få den fuldstændig under kontrol. Men den kan også håndteres godt med behandling.

Da den præcise årsag til denne sygdom endnu ikke er fundet, er der ingen specifik måde at forebygge den på. Men hvis du oplever disse symptomer, er det bedste at gøre ikke at gå i panik og søge lægehjælp hurtigst muligt.