Hvad er DIPG? Lad os være opmærksomme på denne hjernekræft, der forekommer hos børn (DIPG)

Der er ingen større smerte for en mor eller far end at se sit barn sygt. Hvor bekymrede bliver vi over en almindelig forkølelse? Når det sker, er den smerte, en forælder føler, når de erfarer, at deres barn har en alvorlig sygdom som kræft, ubeskrivelig. I dag skal vi tale om en meget sjælden, men meget farlig type hjernekræft, der forekommer hos børn. Dette kaldes DIPG eller Diffus Intrinsic Pontine Glioma. Selvom navnet kan virke lidt kompliceret, lad os tale om det enkelt.

Hvad sker der egentlig med hjernen ved DIPG?

Okay, lad os først se på, hvad det er. Kort sagt er DIPG en kræftsvulst, der udvikler sig i en del af hjernestammen, der er forbundet med vores hjerne. Specifikt udvikler denne tumor sig i et område af hjernestammen kaldet "pons".

Forestil dig, at hvis vores krop var en stor bygning, ville denne del kaldet "pons" være som det primære elektriske kontrolrum i den bygning. Det er her, at de vigtigste og mest essentielle funktioner i vores liv styres.

• Vejrtrækning
• Puls (hjerteslag)
• Blodtryk
• At synke mad
• Syn og øjenbevægelse
• Kropsbalance

Når kræft udvikler sig et sted, hvor sådanne essentielle ting er under kontrol, kan man forestille sig den indflydelse det har på kroppen.

Denne kræftform tilhører en gruppe kaldet gliom, hvilket betyder, at den starter i gliaceller i hjernen. Derfor kaldes den undertiden pontin gliom.

Hvem har størst sandsynlighed for at få denne sygdom?

DIPG er en sygdom, der rammer børn mere end voksne. Selvom den er meget sjælden, rammer den oftest børn mellem 4 og 11 år. Kun 200 til 400 børn diagnosticeres med sygdommen hvert år på verdensplan. Den rammer både drenge og piger ligeligt.

Hvad er symptomerne på DIPG?

Disse tumorer vokser meget hurtigt. Så barnets symptomer kan forværres på meget kort tid. Efterhånden som tumoren vokser, trykker den på "pons"-delen af ​​hjernen. Dette forstyrrer kroppens funktioner, der styres af denne del. Vær opmærksom på disse symptomer hos dit barn.

Hvad forårsager DIPG? Kan det forebygges?

Dette er det største spørgsmål, der melder sig som forælder. Du undrer dig måske: "Hvorfor skete dette for mit barn? Var det min skyld?"

Husk én ting: DIPG er ikke en sygdom forårsaget af noget, du har gjort forkert.

DIPG-tumorer kan have visse genetiske ændringer (læger kalder disse mutationer). Det er dog ikke en sygdom, der går i arv fra forældre til børn gennem gener. Den er heller ikke forårsaget af eksponering for noget i miljøet, såsom røg, kemikalier eller stråling. Derfor er der intet, vi kan gøre for at forhindre denne sygdom eller reducere risikoen for, at vores børn udvikler den.

Læger mener, at sygdommen kan være relateret til den måde, et barns hjerne udvikler sig på. Disse tumorer er mere tilbøjelige til at dannes i en alder, hvor hjernen ændrer sig hurtigt.

Hvordan diagnosticerer man sygdommen præcist? (Diagnose)

Hvis dit barn har disse symptomer, bør du først tage barnet til en børnelæge. Lægen vil undersøge dit barn og spørge om symptomer og sygehistorie. Derefter kan de udføre nogle tests for at bekræfte diagnosen.

1. Hjernescanninger (billeddannelse)

Hjernescanninger, især CT-scanninger og MR-scanninger, kan hjælpe med at bekræfte DIPG. Nogle gange kan en særlig test kaldet magnetisk resonansspektroskopi (MRS) også udføres. For at vise tumoren tydeligt kan en særlig væske kaldet kontraststof injiceres før MR-scanningen. Læger kan have mistanke om DIPG ved at se på tumorens placering i hjernestammen og hvordan den har spredt sig til det omgivende væv.

2. Biopsi

Selvom MR-scanning normalt kan diagnosticere sygdommen, kan nogle børn med usædvanlige symptomer have brug for en biopsi for at bekræfte diagnosen 100%. Dette udføres af en pædiatrisk neurokirurg. Dette indebærer at lave et meget lille hul i kraniet, indsætte en tynd nål gennem det i hjernen og tage et meget lille stykke væv fra tumoren. Denne metode kaldes en "stereotaktisk biopsi". En patolog undersøger derefter vævsprøven under et mikroskop for at bekræfte, om der er kræftceller.

Hvad er behandlingerne for DIPG?

Dette er den sværeste del at tale om. Fordi DIPG er en meget vanskelig kræfttype at behandle. De nuværende behandlinger kan ikke helbrede denne sygdom fuldstændigt. Der findes dog behandlinger, der kan hjælpe med at reducere barnets symptomer og forlænge dets liv.

• Strålebehandling: Dette er den primære behandling for DIPG. Det involverer brugen af ​​højenergirøntgenstråler rettet mod tumoren. Dette udføres i flere sessioner dagligt, nogle gange op til 30 sessioner i alt. Hos de fleste børn krymper denne behandling tumoren, hvilket reducerer trykket på hjernen og lindrer symptomerne. Dette kan forlænge barnets liv med flere måneder. Effekten er dog midlertidig. Tumoren vil begynde at vokse igen inden for et par måneder.

• Kemoterapi: Nyere kemoterapimedicin, der i øjeblikket testes, gives i kombination med strålebehandling. Der er dog endnu ikke fundet nogen effektiv behandling for denne type kræft. Som en ny tilgang testes der nogle gange også behandlinger, der leverer kræftmedicin direkte til tumoren.

• Kirurgi: Kirurgi er normalt ikke muligt for DIPG. Dette skyldes, at tumoren er som smør på en skive brød. Det vil sige, at den har spredt sig og vokset til sunde hjerneceller. Så det er ikke en solid tumor, der let kan fjernes. Hvis der udføres kirurgi, er risikoen for at beskadige sunde, vitale dele af hjernen meget høj. Det kan endda være livstruende for barnet.

Udsigter for DIPG

Helt ærligt, udsigterne for et barn med DIPG er ikke særlig gode. Jeg ved, at det er meget smertefuldt at høre. Lægernes hovedmål er at gøre barnet så trygt og smertefrit som muligt. Nuværende behandlinger sigter mod at kontrollere symptomerne snarere end at kurere sygdommen.

Ifølge statistikker overlever kun 10% af børn 2 år efter diagnosen. Mindre end 2% overlever 5 år. Jeg forstår, hvordan du har det, når du hører disse tal. Men det er vigtigt at være opmærksom på denne situation.