Lasst uns mehr über die Fruchtwasseruntersuchung in der Schwangerschaft erfahren. Keine Angst!

Wenn Sie schwanger sind, hat Ihr Arzt Ihnen vielleicht von einer Untersuchung namens „Fruchtwasseruntersuchung“ erzählt. Dieser Name hat Sie vielleicht etwas verunsichert, neugierig gemacht und viele Fragen aufgeworfen. Es ist völlig normal, sich zu fragen: „Was ist das für eine Untersuchung? Muss ich das wirklich machen lassen? Kann meinem Baby etwas passieren?“ Aber keine Sorge! Heute erklären wir Ihnen das ganz einfach und verständlich, so als würden Sie sich mit einer Freundin unterhalten.

Was genau ist eine Amniozentese?

Vereinfacht ausgedrückt ist die Amniozentese ein spezieller Test, der Ihr Baby vor der Geburt auf Geburtsfehler oder genetische Erkrankungen untersucht.

Sie fragen sich nun sicher, wie das funktioniert. Ihr Baby wächst in der Gebärmutter in einer mit Fruchtwasser gefüllten Fruchtblase. Bei diesem Test führt der Arzt eine sehr feine Nadel durch Ihre Bauchdecke in Ihre Gebärmutter ein und entnimmt eine winzige Probe des Fruchtwassers. Diese Probe wird anschließend zur Untersuchung in ein Labor geschickt.

Dieser Test wird üblicherweise zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche, also im zweiten Trimester, durchgeführt. In bestimmten Fällen kann er jedoch auch im dritten Trimester erfolgen.

In welchen Situationen empfiehlt der Arzt diesen Test?

Nicht alle Schwangeren werden gebeten, diesen Test durchzuführen. Es gibt bestimmte Gründe, warum Ihr Arzt ihn empfehlen könnte.

• Wenn eine Ultraschalluntersuchung ein Problem aufzeigt: Wenn Ihre Untersuchung Auffälligkeiten in der Entwicklung Ihres Babys oder Anzeichen einer angeborenen Erkrankung zeigt, kann dieser Test zur Bestätigung empfohlen werden.
• Wenn ein anderer pränataler Test ein Risiko anzeigt: Wenn Bluttests, die früh in der Schwangerschaft durchgeführt werden (pränatale Screening-Tests), zeigen, dass beim Baby ein erhöhtes Risiko für eine Chromosomenstörung besteht, wird dieser Test zur Bestätigung empfohlen.
• Wenn Sie Träger einer genetischen Erkrankung sind: Wenn in Ihrer Familie genetische Erkrankungen vorkommen oder wenn Tests bestätigt haben, dass Sie Träger einer genetischen Erkrankung sind, kann dieser Test durchgeführt werden, um festzustellen, ob das Baby diese Krankheit ebenfalls geerbt hat.

Stellen Sie sich vor, bei der ersten Vorsorgeuntersuchung sagt der Arzt, dass ein geringes Risiko für das Down-Syndrom besteht und dass wir diesen Test zur Sicherheit durchführen sollten. In solchen Fällen wird er empfohlen.

Welche Krankheiten können mit diesem Test nachgewiesen werden?

Durch eine Amniozentese lassen sich Informationen über eine Reihe spezifischer genetischer und angeborener Defekte sowie über einige andere wichtige Dinge gewinnen.

Darüber hinaus kann es vorkommen, dass sich zu viel Fruchtwasser in der Gebärmutter ansammelt. Dies wird als Polyhydramnion bezeichnet. In solchen Fällen wird dieselbe Methode auch zur Behandlung eingesetzt, um die überschüssige Flüssigkeit zu entfernen und der Mutter Linderung zu verschaffen.

Wie sollte ich mich auf die Prüfung vorbereiten?

Für diesen Test ist in der Regel keine besondere Vorbereitung nötig. Es ist jedoch sehr wichtig, dass Sie Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin im Voraus alle Medikamente mitteilen, die Sie einnehmen. Er oder sie wird Ihnen sagen, ob Sie die Einnahme eines Medikaments einige Tage vor dem Test unterbrechen müssen.

Es ist normal, Fragen zu einer solchen Untersuchung zu haben. Wenn Sie eine dieser Fragen haben, scheuen Sie sich nicht, Ihren Arzt zu fragen:

• Warum bitten Sie mich, diesen Test zu machen?
• Welche Risiken bestehen dabei?
• Was kann ich während des Tests erwarten?
• Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
• Kann ich Hilfe (genetische Beratung) erhalten, um diese Ergebnisse zu verstehen?

Was geschieht während des Tests?

Okay, schauen wir uns nun an, wie dieser Prozess funktioniert. Wenn Sie das hören, wird Ihre Angst nachlassen.

1. Vorbereitung: Zunächst werden Sie bequem auf einer Untersuchungsliege positioniert. Anschließend wird eine kleine Stelle an Ihrem Bauch, an der die Nadel eingeführt wird, mit einem Antiseptikum gereinigt.

2. Die Ultraschalluntersuchung: Anschließend wird ein spezielles Gel auf Ihren Bauch aufgetragen und eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Dabei sind die Lage des Babys, die Plazenta und das Fruchtwasser deutlich auf einem Monitor zu sehen.

3. Einführen der Nadel: Jetzt kommt der wichtigste Schritt. Während der Arzt den Ultraschall beobachtet, führt er eine sehr dünne, hohle Nadel durch Ihre Bauchdecke in Ihre Gebärmutter ein, fernab vom Baby, an einer Stelle mit ausreichend Fruchtwasser, um das Baby nicht zu verletzen . Da dies alles unter Ultraschallkontrolle geschieht, besteht keine Gefahr für das Baby.

4. Probenentnahme: Anschließend wird durch die Nadel eine sehr kleine Menge der Flüssigkeit in eine Spritze aufgezogen.

5. Entfernen der Nadel: Nach der Probenentnahme wird die Nadel vorsichtig entfernt.

6. Kontrolluntersuchung: Um sicherzustellen, dass alles in Ordnung ist, werden zum Schluss noch einmal der Herzschlag und die Bewegungen des Babys per Ultraschall überprüft.

Obwohl der gesamte Vorgang etwa 30 Minuten dauert, verbleibt die Nadel nur für eine sehr kurze Zeit, etwa ein bis zwei Minuten , im Körper.

Tut das weh?

Das ist für viele Mütter das größte Problem. Sie spüren möglicherweise ein leichtes Stechen, wenn die Nadel in die Haut eingeführt wird. Manche Frauen verspüren während des Tests und noch einige Stunden danach leichte Krämpfe. Das ist normal.

Besteht dabei irgendein Risiko?

Die Amniozentese ist ein sehr sicheres Verfahren. Wie bei jedem medizinischen Eingriff bestehen jedoch geringe Risiken. Diese sind aber äußerst selten.

Mögliche Komplikationen sind unter anderem:

• Starke Bauchschmerzen
• Blutungen oder Ausfluss aus der Scheide
• Verletzung oder Infektion
• Vorzeitige Wehen
• Fehlgeburt

Lasst euch nach dem Anblick dieser Liste nicht mehr abschrecken.

Sprechen Sie deshalb offen mit Ihrem Arzt über diese Risiken und die Vorteile dieser Vorgehensweise.

Wie sind die Testergebnisse und deren Genauigkeit?

Die Fruchtwasseruntersuchung ist in etwa 99 % der Fälle genau . Das bedeutet, die Ergebnisse sind größtenteils korrekt. Sie kann zwar feststellen, ob eine Erkrankung vorliegt, aber nicht immer deren Schweregrad.

Die Dauer bis zum Erhalt der Ergebnisse variiert je nach der untersuchten Erkrankung. Einige Ergebnisse liegen innerhalb von drei bis vier Tagen vor. Andere können zwei Wochen oder länger dauern.

Was sagen die Ergebnisse aus?

• Wenn die Ergebnisse normal sind: Das bedeutet, dass das Baby keine der getesteten Erkrankungen hat. Das ist eine großartige Nachricht, über die Sie erleichtert sein können.
• Sollten die Ergebnisse auffällig sein: Dies bedeutet, dass der Test auf eine bestimmte Erkrankung Ihres Babys hinweist. In diesem Fall wird Ihr Arzt Ihnen die Bedeutung der Ergebnisse und Ihre Behandlungsmöglichkeiten erläutern. Gegebenenfalls werden Sie an einen Humangenetiker überwiesen, um dies ausführlicher zu besprechen. Sie haben außerdem die Möglichkeit, einen Neonatologen zu treffen, um über eventuell notwendige spezielle Behandlungen, Operationen oder die Nachsorge Ihres Babys nach der Geburt zu sprechen.

Was soll ich nach dem Test tun?

Nach dem Test kann man nicht mehr viel tun. Am wichtigsten ist es, nach Hause zu gehen und sich den Rest des Tages gut auszuruhen .

• Vermeiden Sie für ein oder zwei Tage jegliche körperliche Anstrengung, wie Sport, Gewichtheben oder Geschlechtsverkehr.
• Wenn Sie Beschwerden oder Schmerzen verspüren, können Sie Ihren Arzt um ein Schmerzmittel (z. B. Paracetamol) bitten.
• Sie können Ihre normalen Aktivitäten in der Regel innerhalb von ein bis zwei Tagen wieder aufnehmen.

Bei welchen Symptomen sollte ich sofort einen Arzt anrufen?

Auch wenn ein leichtes Muskelkatergefühl nach der Untersuchung normal ist, sollten Sie bei Auftreten folgender Symptome sofort Ihren Arzt anrufen .

Es ist ganz normal, Angst zu haben, wenn man während der Schwangerschaft erfährt, dass eine Nadel in den Bauch eingeführt wird. Ärzte empfehlen diese Untersuchung nur, wenn sie der Meinung sind, dass der Nutzen die geringen Risiken für Sie und Ihr Baby deutlich überwiegt. Die endgültige Entscheidung liegt aber bei Ihnen. Sie haben jedes Recht, selbst zu entscheiden, was für Sie richtig ist. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt über Ihre Ängste und Fragen. Denken Sie daran: Es gibt keine richtigen oder falschen Antworten.