Wenn Eltern ein Neugeborenes sehen, sind sie manchmal etwas überrascht und ängstlich, wenn ihr Baby an Händen oder Füßen einen oder mehrere Finger oder Zehen mehr hat als üblich. Es ist völlig normal, in solchen Momenten etwas besorgt und traurig zu sein. Aber keine Angst, in den meisten Fällen ist das kein ernstes Problem. Heute sprechen wir über dieses Phänomen, das medizinisch Polydaktylie genannt wird. Umgangssprachlich spricht man auch von Hyperdaktylie.
Was ist Polydaktylie? Einfach ausgedrückt...
Polydaktylie bezeichnet die Geburt eines Babys mit einem oder mehreren zusätzlichen Fingern oder Zehen an Händen oder Füßen anstelle der üblichen fünf. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen weltweit . Ärzte bezeichnen insbesondere das Vorhandensein eines zusätzlichen Fingers als eine angeborene Fehlbildung der Hände. Das bedeutet, dass ein Baby mit einer Besonderheit an der Hand geboren wird.
Vielleicht denken Sie jetzt: „Passiert das nur meinem Baby?“ Das glauben Sie nicht. Es ist gar nicht so ungewöhnlich, wie Sie vielleicht denken.
Woran erkennen Ärzte das?
Oft können Ärzte diese zusätzlichen Finger bereits während einer Ultraschalluntersuchung in der Schwangerschaft feststellen. Selbst wenn Sie sie vorher nicht bemerkt haben, können Ärzte sie direkt nach der Geburt erkennen, da der zusätzliche Finger deutlich sichtbar ist.
Wenn Ärzte einen zusätzlichen Finger wie diesen feststellen, untersuchen sie das Baby sorgfältig, um festzustellen, ob es sich nur um einen solchen Finger handelt oder ob eine weitere genetische Störung vorliegt. Denn manchmal tritt diese Erkrankung, Polydaktylie genannt, allein auf, manchmal aber auch als Symptom einer anderen genetischen Erkrankung.
Es ist ganz normal, etwas Angst und Sorge zu verspüren, wenn man erfährt, dass das eigene Baby Polydaktylie hat. Aber denken Sie daran: Diese zusätzliche Zehe verursacht dem Baby in der Regel keine Schmerzen oder Beschwerden.
Ärzte können diese zusätzliche Zehe problemlos mit einem kleinen Eingriff entfernen. Sollte bei dem Baby jedoch eine weitere genetische Erkrankung im Zusammenhang mit der Zehe diagnostiziert werden, kann eine separate Behandlung und Betreuung erforderlich sein.
Was sind die Hauptformen der Polydaktylie?
Betrachten wir nun die Hauptformen dieser Erkrankung, der Polydaktylie. Diese Klassifizierung basiert darauf, an welchem Finger der zusätzliche Finger ansetzt. Es gibt drei Hauptformen:
1. Präaxiale Polydaktylie: Dies bezieht sich auf die Seite der Großzehe (wenn sie sich an der Hand befindet) oder die Seite der Großzehe .(Falls am Fuß) Es liegt eine zusätzliche Zehe vor. Ärzte bezeichnen die zusätzliche Zehe an der Großzehenseite der Hand manchmal als „radiale Polydaktylie“ und die zusätzliche Zehe an der Großzehenseite des Fußes als „tibiale Polydaktylie“.
2. Zentrale Polydaktylie: Hierbei entwickelt sich ein zusätzlicher Finger oder Zeh in der Mitte der Finger oder Zehen . Dieser zusätzliche Finger oder Zeh kann sich zwischen Zeige-, Mittel- und Ringfinger befinden oder an jeder beliebigen Stelle der Zehen außer dem großen und kleinen Zeh auftreten. Diese Form ist seltener als die beiden anderen.
3. Postaxiale Polydaktylie: Hierbei handelt es sich um das Vorhandensein eines zusätzlichen Fingers oder Zehs an der Seite des kleinen Fingers (an Hand oder Fuß). Ärzte bezeichnen den zusätzlichen Finger oder Zeh an der Seite des kleinen Fingers als „ulnare Polydaktylie“ und den an der Seite des kleinen Fingers als „fibulare Polydaktylie“. Dies ist die häufigste Form der Polydaktylie.
Verstanden? Okay, schauen wir uns als Nächstes die Symptome an.
Was sind die Symptome der Polydaktylie?
Tatsächlich ist das einzige Symptom der Polydaktylie das Vorhandensein von mehr als fünf Fingern oder Zehen an der Hand oder dem Fuß eines Babys. Diese zusätzlichen Finger oder Zehen sind bei der Geburt deutlich sichtbar.
Je nach Art der Polydaktylie können die zusätzlichen Finger eines Babys vollständig entwickelt sein und wie normale Finger aussehen. Meistens sind sie jedoch nicht so gut entwickelt wie normale Finger. Manche sind lediglich kleine Hautwucherungen, andere sind mit der Haut oder Nerven verbunden. Manchmal ist auch ein kleines Knochenfragment vorhanden.
Warum entstehen diese zusätzlichen Finger? Was sind die Ursachen?
Nun fragen Sie sich vielleicht: „Warum ist das bei unserem Baby passiert?“ Der Hauptgrund für Polydaktylie liegt in einer Veränderung der Gene des Babys während der Entwicklung im Mutterleib. Stellen Sie sich das wie einen großen Bauplan vor, der alle Anweisungen für das Wachstum unseres Körpers und die Funktion jeder einzelnen Zelle enthält. Diese Gene werden von den Eltern an die Kinder vererbt.
Wenn also die Entwicklung dieser Gene im Mutterleib gestört oder verändert wird, kann dies verschiedene Veränderungen im Körper des Babys hervorrufen. Manche dieser Veränderungen bleiben unbemerkt. Manchmal können diese genetischen Veränderungen jedoch angeborene Erkrankungen wie Polydaktylie verursachen.
Wenn die Gene, die die Entwicklung der Hände und Füße eines Babys steuern, beeinträchtigt werden, ist die Wahrscheinlichkeit für Polydaktylie erhöht. Diese Gene können durch genetische Erkrankungen beeinflusst werden. Auch Umweltfaktoren (Einflüsse auf die Mutter oder die Umgebung während der Schwangerschaft) können Polydaktylie verursachen, genetische Einflüsse sind jedoch die Hauptursache.
Zu den genetischen Erkrankungen, die mit Polydaktylie einhergehen können, gehören:
- Zimmermannssyndrom
- Down-Syndrom
- Fanconi-Anämie
Abgesehen davon kann Polydaktylie auch bei einer Reihe anderer genetischer Erkrankungen auftreten.
Wer hat ein höheres Risiko, an Polydaktylie zu erkranken?
Obwohl Polydaktylie bei jedem Baby auftreten kann, sind manche Babys anfälliger dafür. Es gibt mehrere Risikofaktoren, die dies beeinflussen können:
- Geschlecht: Polydaktylie tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf.
- Ethnische Zugehörigkeit: Diese Erkrankung tritt in einigen ethnischen Gruppen weltweit häufiger auf. So zeigen beispielsweise Studien, dass sie bei Jungen afrikanischer Abstammung etwa zehnmal häufiger vorkommt als bei Jungen anderer ethnischer Gruppen . Auch bei Mädchen afrikanischer Abstammung ist sie etwa zwanzigmal häufiger als bei Mädchen anderer ethnischer Gruppen. Dies könnte mit genetischen Einflüssen zusammenhängen.
- Familiengeschichte: Wenn jemand in Ihrer Familie, insbesondere ein naher Verwandter (Mutter, Vater, Geschwister), mit Polydaktylie geboren wurde oder wenn in Ihrer Familie genetische Erkrankungen vorkommen, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Ihr Baby ebenfalls Polydaktylie hat.
Wie genau bestätigen Ärzte das?
Wie bereits besprochen, kann Ihr Arzt dies möglicherweise während einer Ultraschalluntersuchung in der Schwangerschaft feststellen. Falls nicht, wird er es bei der Untersuchung Ihres Babys nach der Geburt mit Sicherheit bemerken. Er oder sie wird die zusätzlichen Finger oder Zehen an den Händen oder Füßen Ihres Babys erkennen und Ihnen sagen können, um welche Art von Polydaktylie es sich handelt.
Manchmal empfiehlt Ihr Arzt vor der Behandlung eine Röntgenaufnahme der Hand oder des Fußes, insbesondere um zu sehen, wie die Knochen der zusätzlichen Zehe positioniert sind und wie sie mit den anderen Zehen verbunden sind.
Sollen wir uns auch mit Gentests befassen?
Wenn in Ihrer Familie bereits Polydaktylie aufgetreten ist oder Sie den Verdacht haben, selbst betroffen zu sein, empfiehlt sich ein Gespräch mit einem Humangenetiker . Dieser kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob ein Gentest sinnvoll ist. Mit diesen Tests lassen sich verschiedene genetische Veränderungen, darunter Genvarianten, identifizieren, die Polydaktylie verursachen können.
Denken Sie daran: Selbst wenn Sie Träger einer bestimmten Genvariante sind, bedeutet das nicht zwangsläufig, dass Ihr Kind diese genetische Erkrankung entwickeln wird.
Ein genetischer Berater kann Ihnen Ihre Risiken erläutern, Ihnen Möglichkeiten zum Schutz Ihrer Gesundheit aufzeigen und Ihnen erklären, was Sie tun können, um das Risiko zu verringern, genetische Probleme an Ihre Kinder weiterzugeben.
Wie wird Polydaktylie behandelt?
Die Behandlung von Polydaktylie kann je nach Ausprägung der Erkrankung leicht variieren. Am häufigsten wird jedoch der zusätzliche Finger oder Zeh des Babys entfernt. Es gibt verschiedene Methoden, diesen zusätzlichen Finger oder Zeh zu entfernen. Schauen wir sie uns genauer an:
1. Chirurgische Ligatur: Hierbei bindet der Arzt einen festen Faden (Ligatur) um die Basis des zusätzlichen Fingers. Es ist wie ein kleiner Knoten. Durch die feste Bindung wird die Blutzufuhr zum zusätzlichen Finger unterbrochen, und nach einigen Tagen (etwa ein bis zwei Wochen) trocknet er aus und fällt von selbst ab. Dieses Verfahren wird häufig bei kleinen, unterentwickelten Fingern angewendet, die nur noch an der Haut hängen.
2. Ambulante Entfernung: Bei diesem Eingriff betäubt der Arzt die Stelle, an der sich die zusätzliche Zehe des Babys befindet. Anschließend wird die zusätzliche Zehe mithilfe eines speziellen Instruments (manchmal auch Kauter genannt) abgetrennt und entfernt. Auch dies ist ein einfacher Eingriff, der ambulant in der Arztpraxis durchgeführt werden kann.
3. Chirurgische Entfernung (Polydaktylie-Operation): Manchmal, wenn die zusätzliche Zehe gut entwickelt und fest mit den anderen Zehen verwachsen ist oder wenn zusätzliche Zehen am Fuß vorhanden sind, helfen die zuvor genannten einfachen Methoden nicht. In diesem Fall ist ein kleiner Eingriff zur Entfernung der zusätzlichen Zehe erforderlich. Dieser wird in der Regel unter Narkose durchgeführt, wenn das Kind etwas älter ist.
Unabhängig von der gewählten Methode wird der Arzt diejenige auswählen, die für das Baby am besten geeignet und sichersten ist.
Wann sollte ich nach der Behandlung den Arzt wieder aufsuchen?
Nach der Entfernung der überzähligen Zehe ist eine sorgfältige Pflege des Bereichs bis zur vollständigen Heilung wichtig. Sollten Sie Veränderungen oder Beschwerden an der Stelle bemerken, an der die Zehe Ihres Babys entfernt wurde, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, insbesondere wenn eines der folgenden Symptome auftritt:
- Wenn es zu Blutungen kommt
- Wenn Flüssigkeit oder Eiter aus der Wunde austritt
- Wenn sich die Hautfarbe in diesem Bereich verändert zu haben scheint (z. B. rot oder blau geworden ist)
- Bei Schwellung
- Wenn das Baby in diesem Bereich Schmerzen zu haben scheint
Wenn Sie so etwas sehen, sollten Sie das nicht unverzüglich dem Arzt melden?
Was kann ich erwarten, wenn mein Baby Polydaktylie hat?
Wenn bei Ihrem Baby Polydaktylie festgestellt wird, geraten Sie nicht in Panik. Nach der Entfernung der zusätzlichen Zehe wird sich Ihr Baby voraussichtlich vollständig erholen. Die Entfernung der zusätzlichen Zehe hat keinen Einfluss auf sein zukünftiges Wachstum oder seine Entwicklung.
Wenn Ihr Kind jedoch einen weiteren Geburtsfehler oder eine genetische Erkrankung hat, die mit Polydaktylie einhergeht, benötigt es möglicherweise andere Behandlungen oder besondere Betreuung. Ihr Arzt wird Ihnen dies erläutern.
Es kann überraschend und beunruhigend sein, bei der Geburt eines Babys einen zusätzlichen Finger oder Zeh zu sehen. Aber keine Sorge. Polydaktylie ist eine behandelbare Erkrankung, die keine langfristigen Auswirkungen auf das Wachstum und die Entwicklung Ihres Babys hat. Alle Methoden zur Entfernung des zusätzlichen Fingers oder Zehs führen zu einer schnellen Genesung und beeinträchtigen nicht die spätere Fähigkeit Ihres Babys, Hand oder Bein zu benutzen. Wenn Sie Fragen zu dieser oder anderen genetischen Erkrankungen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
Abschließend noch einige wichtige Punkte (Kernaussage)
Okay, hier sind also die wichtigsten Punkte, die wir aus dem bisher Besprochenen berücksichtigen sollten:
- Polydaktylie bezeichnet die Geburt eines Babys mit einem oder mehreren zusätzlichen Fingern oder Zehen. Es ist nicht so schlimm, wie man vielleicht denkt, und kommt recht häufig vor.
- Dieser zusätzliche Zeh verursacht dem Baby normalerweise keine Schmerzen.
- Ärzte können diese zusätzliche Zehe mit einfachen Behandlungen entfernen.
- Nach der Entfernung der zusätzlichen Zehe erholt sich das Baby schnell und hat keine Schwierigkeiten, seine Gliedmaßen zu benutzen.
- Manchmal kann Polydaktylie mit einer anderen genetischen Erkrankung einhergehen. Ihr Arzt wird Sie darüber informieren.
- Wenn Sie Zweifel, Ängste oder Probleme haben, sprechen Sie unbedingt offen mit Ihrem Arzt. Er ist da, um Ihnen zu helfen.
Ich hoffe, diese Informationen sind hilfreich für Sie. Ich wünsche Ihrem Kind gute Gesundheit!
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