Fühlen Sie sich manchmal ohne ersichtlichen Grund ungewöhnlich müde oder schlapp? Ist Ihre Haut gelblich verfärbt? Oder verschwindet die Gelbsucht Ihres Neugeborenen nach zwei Wochen nicht? Die Ursache dafür könnte ein Mangel des Enzyms G6PD sein. Keine Sorge, das ist sehr häufig. Heute erklären wir Ihnen einfach und verständlich, was G6PD ist, was bei einem Mangel passiert und wie der G6PD-Test funktioniert.
Was ist G6PD einfach ausgedrückt?
Stellen Sie sich die roten Blutkörperchen in unserem Körper wie Soldaten im Einsatz vor. Ein „Wächter“ schützt diese Soldaten vor schädlichen Einflüssen. Dieser Wächter ist ein Enzym namens G6PD.
Vereinfacht gesagt ist G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) ein sehr wichtiges Enzym, das unsere Zellen, insbesondere die roten Blutkörperchen, vor schädlichen Substanzen schützt. Unser Körper produziert im Rahmen normaler Körperfunktionen schädliche Substanzen (auch „freie Radikale“ oder „reaktive Sauerstoffspezies“ genannt). Das Enzym G6PD verhindert, dass sich diese schädlichen Substanzen ansammeln und die Zellen schädigen.
Was passiert bei einem niedrigen G6PD-Spiegel?
Stellen Sie sich nun vor, was passiert, wenn der Spiegel dieses „Schutzenzyms“ (G6PD) im Körper zu niedrig ist? Dann dringen schädliche Stoffe ein und beginnen, unsere roten Blutkörperchen zu zerstören. Dieser Prozess, bei dem rote Blutkörperchen schneller abgebaut werden, als sie neu gebildet werden können, wird Hämolyse genannt.
Wenn man auf diese Weise viele rote Blutkörperchen verliert, erhält der Körper nicht genügend Sauerstoff. Das nennt man Anämie, genauer gesagt hämolytische Anämie . Deshalb fühlt man sich ständig müde, schwach und blass.
Wie entsteht ein G6PD-Mangel?
Der G6PD-Mangel ist eine erbliche genetische Erkrankung . Das bedeutet, dass man sie von seinen Eltern erbt. Wenn das Gen, das für die Herstellung des G6PD-Enzyms verantwortlich ist, mutiert, verringert sich die Menge dieses Enzyms im Körper.
Wichtig ist hierbei, dass nicht jeder mit G6PD-Mangel Symptome entwickelt. Viele Menschen führen ein normales Leben ohne jegliche Beschwerden. Bestimmte äußere Faktoren (sogenannte Auslöser) können jedoch ein plötzliches Auftreten von Symptomen verursachen.
Auslöser, die G6PD-Symptome auslösen
Diese Auslöser veranlassen den Körper, die Menge der bereits erwähnten schädlichen freien Radikale schlagartig zu erhöhen. Menschen mit G6PD-Mangel können diese zunehmenden schädlichen Substanzen nicht kontrollieren. Dann beginnen die roten Blutkörperchen zu zerfallen, und es treten Symptome auf.
| Auslösertyp | Beschreibung |
|---|---|
| Einige Lebensmittel | Insbesondere Saubohnen . Symptome können durch den Verzehr oder sogar das Einatmen ihrer Pollen ausgelöst werden. Diese Erkrankung wird auch als „Favismus“ bezeichnet. |
| Einige Medikamente | Zu den gängigsten Schmerzmitteln gehören Aspirin, Paracetamol, bestimmte Sulfonamide, einige Antibiotika und Malariamedikamente. Nehmen Sie keine Medikamente ohne ärztlichen Rat ein. |
| Virus- und bakterielle Infektionen | Jede Infektion, von der einfachen Erkältung bis hin zu schweren Infektionen, kann G6PD-Symptome auslösen. |
Ein G6PD-Mangel tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf und ist bei Menschen afrikanischer, asiatischer und mediterraner Abstammung häufiger.
Wer sollte den G6PD-Test machen?
Ihr Arzt empfiehlt Ihnen möglicherweise einen G6PD-Test (einen einfachen Bluttest), insbesondere wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
- Unerklärliche Müdigkeit und Schwäche
- Blasse Haut
- Atembeschwerden oder Keuchen
- Herzklopfen
- Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht)
- Dunkler Urin (colafarben)
- Rücken- oder Bauchschmerzen
- Der gegenwärtige Zustand der Verwirrung
Neugeborene sollten besonders gut betreut werden.
Gelbsucht bei Neugeborenen ist normal. Hält sie jedoch länger als zwei Wochen an , verfärbt sich der Urin dunkel und der Stuhl hell, kann der Arzt einen G6PD-Mangel vermuten und diesen Test durchführen.
Wie versteht man den Testbericht?
Die Ergebnisse des G6PD-Tests können von Labor zu Labor leicht variieren, daher kann Ihnen nur Ihr Arzt die genauesten Informationen geben . Im Allgemeinen gibt es jedoch drei Arten von Ergebnissen.
- Normal: Sie haben ausreichend G6PD-Enzym in Ihrem Körper. Sie leiden nicht an einem G6PD-Mangel.
- Mäßiger Mangel: Die Enzymwerte liegen zwischen 10 % und 60 % des Normalwerts. Betroffene verspüren in der Regel nur dann Symptome, wenn sie eine Infektion haben oder eine unerwünschte Arzneimittelwirkung erleiden.
- Schwerer Mangel: Das Enzym ist in einer Konzentration von weniger als 10 % des Normalwerts vorhanden. Betroffene können an anhaltender Anämie oder häufigen Symptomen leiden.
Behandlung und Management des G6PD-Mangels
Der G6PD-Mangel ist aufgrund seiner genetischen Veranlagung nicht vollständig heilbar. Bei richtiger Behandlung ist jedoch ein gesundes Leben ohne Beschwerden möglich .
Am besten ist es, die Auslöser zu vermeiden, die die Symptome hervorrufen. Das ist die wichtigste Behandlungsmethode.
Du solltest:
- Verzichten Sie vollständig auf Saubohnen.
- Nehmen Sie Schmerzmittel wie Aspirin und Paracetamol nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.
- Informieren Sie Ihren Arzt vor der Verschreibung von Medikamenten über Ihren G6PD-Mangel .
- Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie eine Infektion entwickeln.
Bei leichten Symptomen kann Ihnen Ihr Arzt Folsäure und Eisenpräparate verschreiben. Bei schwerer Anämie kann eine stationäre Aufnahme und eine Bluttransfusion oder Sauerstofftherapie erforderlich sein.
Beachten Sie, dass Antioxidantien wie Vitamin E bei dieser Erkrankung nicht helfen.
Kernaussage
- Der G6PD-Mangel ist eine häufige genetische Erkrankung, die über Generationen vererbt wird und vor der man sich nicht fürchten muss.
- Viele Menschen haben überhaupt keine Symptome. Symptome treten erst auf, wenn sie mit sogenannten „Auslösern“ wie Saubohnen, bestimmten Medikamenten oder Infektionen in Kontakt kommen.
- Die wichtigste Maßnahme besteht darin, diese Auslöser zu vermeiden.
- Wenn Sie an einem G6PD-Mangel leiden, ist es unbedingt erforderlich, dies jedem Arzt mitzuteilen, bevor Sie eine Behandlung beginnen.
- Bei Symptomen wie plötzlicher extremer Müdigkeit, Gelbfärbung der Haut oder dunklem Urin sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen.
💬 Comments (0)
Es wurden noch keine Kommentare gepostet. Fügen Sie hier zum ersten Mal Ihren Kommentar hinzu.
Fügen Sie Ihren Kommentar hinzu