Έχει το μωρό σας αυτό το είδος καρδιακού προβλήματος; Ας μάθουμε για το (Αρτηριοκοιλιακό Έλλειμμα Καναλιού)!

Μερικές φορές μπορεί να έχετε παρατηρήσει ότι το νεογέννητο μωρό σας δυσκολεύεται να αναπνεύσει, δυσκολεύεται να φάει ή ακόμα και γίνεται μπλε. Αυτά μπορεί μερικές φορές να είναι σημάδια ενός μικρού προβλήματος με την καρδιά του μωρού σας. Σωστά, μια καρδιακή πάθηση που υπάρχει κατά τη γέννηση ονομάζεται Κολποκοιλιακό Έλλειμμα Καναλιού , για το οποίο μιλάμε σήμερα.

Τι είναι αυτό (ελάττωμα κολποκοιλιακού καναλιού);

Με απλά λόγια, το κολποκοιλιακό έλλειμμα του διαφράγματος είναι ένα καρδιακό ελάττωμα που υπάρχει εκ γενετής. Οι γιατροί μερικές φορές το ονομάζουν AVSD - Κολποκοιλιακό Μεσοκοιλιακό Έλλειμμα . Για την ακρίβεια, πρόκειται για έναν συνδυασμό διαφόρων καρδιακών προβλημάτων. Το κυριότερο είναι ότι υπάρχει μια ή περισσότερες τρύπες στο τοίχωμα στη μέση της καρδιάς (αυτό το ονομάζουμε διάφραγμα) . Επίσης, περιλαμβάνει τις βαλβίδες της καρδιάς που δεν λειτουργούν σωστά.

Σκεφτείτε το σαν μια τρύπα σε έναν σωλήνα νερού. Σε μια υγιή καρδιά, το πλούσιο σε οξυγόνο αίμα που αντλείται από την αριστερή πλευρά της καρδιάς μας δεν αναμειγνύεται κανονικά με το φτωχό σε οξυγόνο αίμα από τη δεξιά πλευρά. Αλλά λόγω αυτής της τρύπας, αυτό το πλούσιο σε οξυγόνο αίμα αναμειγνύεται με το φτωχό σε οξυγόνο αίμα. Τις περισσότερες φορές, αυτή η τρύπα προκαλεί την υπερβολική ροή αίματος στους πνεύμονες. Στη συνέχεια, η ποσότητα αίματος που πηγαίνει στο υπόλοιπο σώμα μειώνεται. Εάν αυτό συνεχιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί μερικές φορές να συμβεί και το αντίθετο. Δηλαδή, περισσότερο φτωχό σε οξυγόνο αίμα πηγαίνει στο σώμα και λιγότερο στους πνεύμονες. Όταν συμβαίνει αυτό, το επίπεδο οξυγόνου στο σώμα μειώνεται και το δέρμα μπορεί να γίνει μπλε. Το ονομάζουμε κυάνωση .

Αυτό αναγκάζει την καρδιά να εργάζεται πιο σκληρά, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε άλλα προβλήματα υγείας, όπως η συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια .

Εάν αυτό (κόλπο κολποκοιλιακού καναλιού) δεν αντιμετωπιστεί σωστά, μπορεί μερικές φορές να επηρεάσει τη ζωή του παιδιού. Χωρίς χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά με αυτή την πάθηση μπορεί να ζήσουν μόνο για μικρό χρονικό διάστημα, περίπου δύο έως τρία χρόνια. Αλλά μην ανησυχείτε! Το καλύτερο είναι ότι η χειρουργική επέμβαση για τη διόρθωση αυτού του προβλήματος είναι πολύ επιτυχημένη. Οι γιατροί μπορούν να εντοπίσουν αυτήν την πάθηση πριν γίνει σοβαρή, ακόμη και πριν γεννηθεί το μωρό.

Κατά μέσο όρο, σε χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες, περίπου ένα στα 1.700 μωρά γεννιέται με αυτό το ελάττωμα κάθε χρόνο. Αυτό αντιστοιχεί σε ποσοστό μεταξύ 3% και 5% όλων των συγγενών καρδιακών ανωμαλιών.

Αυτή η πάθηση ονομάζεται με διάφορα άλλα ονόματα. Ο γιατρός σας μπορεί να χρησιμοποιήσει ένα από αυτά τα ονόματα:

• Κολποκοιλιακό μεσοκοιλιακό έλλειμμα (AVSD)
• Ελάττωμα ενδοκαρδιακού μαξιλαριού

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι κολποκοιλιακού ελλείμματος καναλιού;

Ναι, αυτό το καρδιακό ελάττωμα μπορεί να εμφανιστεί σε διαφορετικές μορφές. Δηλαδή, εξαρτάται από παράγοντες όπως το μέγεθος της οπής στην καρδιά και ο αριθμός των βαλβίδων.

Πλήρης (Ανεπάρκεια Κολποκοιλιακού Καναλιού)

Αυτό που συμβαίνει σε αυτό είναι ότι οι δύο άνω κοιλότητες της καρδιάς (τις ονομάζουμε κόλπους) και οι δύο κάτω κοιλότητες ( τις ονομάζουμε κοιλίες)(ονομάζεται) Μια μεγάλη οπή σχηματίζεται μεταξύ των δύο κοιλοτήτων της καρδιάς. Δηλαδή, και οι τέσσερις κοιλότητες της καρδιάς είναι συνδεδεμένες μεταξύ τους. Κανονικά, θα πρέπει να υπάρχουν δύο βαλβίδες μεταξύ της άνω και της κάτω κοιλίας. Αλλά σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει μόνο μία μεγάλη βαλβίδα. Το πτερύγιό της μπορεί να μην ανοίγει ή να κλείνει σωστά.

Μερική (Μερική βλάβη του κολποκοιλιακού καναλιού)

Σε αυτήν την περίπτωση, η οπή βρίσκεται μεταξύ των δύο άνω κοιλοτήτων της καρδιάς (αυτή είναι η πιο συνηθισμένη) ή μεταξύ των δύο κάτω κοιλοτήτων. Και οι τέσσερις κοιλότητες δεν είναι συνδεδεμένες. Υπάρχουν δύο βαλβίδες μεταξύ της άνω και της κάτω κοιλίας. Αλλά η μία βαλβίδα (συνήθως η μιτροειδής βαλβίδα, που βρίσκεται μεταξύ της άνω κοιλίας (αριστερός κόλπος) και της κάτω κοιλίας (αριστερή κοιλία) στην αριστερή πλευρά) δεν λειτουργεί σωστά.

Μεταβατικό Κολποκοιλιακό Ελάττωμα Καναλιού

Σε αυτό, υπάρχει μια οπή μεταξύ των δύο άνω θαλάμων και μια μικρή οπή μεταξύ των δύο κάτω θαλάμων. Οι δύο βαλβίδες μεταξύ του άνω και του κάτω θαλάμου (βαλβίδες AV) είναι ξεχωριστές.

Μη ισορροπημένο πλήρες έλλειμμα κολποκοιλιακού καναλιού

Θυμάστε πώς σε μια πλήρη καρδιακή ανεπάρκεια υπάρχει μία μεγάλη βαλβίδα; Αυτή η βαλβίδα βρίσκεται πιο κοντά στη μία κάτω κοιλία (κοιλία) από την άλλη. Στη συνέχεια, η κοιλότητα που δέχεται περισσότερο αίμα γίνεται μεγαλύτερη από την άλλη. Οι γιατροί ονομάζουν αυτή τη μικρή κοιλότητα «υποπλαστική» .

Ποια είναι τα συμπτώματα αυτού;

Τα συμπτώματα αυτού του καρδιακού ελαττώματος μπορεί να εμφανιστούν ακόμη και πριν γεννηθεί το μωρό σας. Ελέγξτε αν το μωρό σας έχει κάποιο από αυτά:

• Μπλε χρώμα δέρματος (Κυάνωση): Ειδικά σε περιοχές όπως τα χείλη, η γλώσσα και οι άκρες των δακτύλων.
• Δυσκολία στην κατανάλωση γάλακτος: Αίσθημα κόπωσης και λήθαργου μετά από λίγο γάλα.
• Εφίδρωση μετά την κατανάλωση γάλακτος.
• Γρήγορη κούραση: Κούραση ακόμα και μετά από κάτι μικρό.
• Καρδιακά παλμοί.
• Δυσκολία στην αναπνοή (δύσπνοια) ή γρήγορη αναπνοή.
• Η αύξηση βάρους συμβαίνει αργά.
• Πρήξιμο (οίδημα) στην κοιλιά ή στα πόδια.
• Αδύναμος σφυγμός.

Ωστόσο, τα μωρά με μερικό ή μεταβατικό τύπο προβλήματος μπορεί να μην εμφανίσουν αυτά τα συμπτώματα στην αρχή. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν αργότερα στην παιδική ηλικία ή στην εφηβεία ή ακόμα και στην ενήλικη ζωή.

Γιατί συμβαίνει αυτό (ελάττωμα κολποκοιλιακού καναλιού);

Οι ερευνητές δεν γνωρίζουν ακόμη ακριβώς τι προκαλεί το κολποκοιλιακό μεσοκοιλιακό έλλειμμα (AVSD) . Πιστεύεται ότι πρόκειται για συνδυασμό γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων . Αλλά ένα πράγμα είναι σαφές: υπάρχει ισχυρή σύνδεση μεταξύ αυτής της καρδιακής πάθησης και του συνδρόμου Down . Περίπου το 40% των μωρών με σύνδρομο Down έχουν AVSD .

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου που επηρεάζουν αυτό;

Οι ειδικοί δεν έχουν ακόμη εντοπίσει τους ακριβείς παράγοντες κινδύνου που προκαλούν αυτό. Μπορεί να υπάρχει γενετική επίδραση. Ίσως ένα μη φυσιολογικό γονίδιο που μεταβιβάζεται είτε από τη μητέρα είτε από τον πατέρα να αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης καρδιακής νόσου στο μωρό όσο βρίσκεται ακόμα στη μήτρα.

Εκτός από αυτό, τα ακόλουθα πράγματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης συγγενούς καρδιοπάθειας στο μωρό σας:

• Ορισμένα φάρμακα.
• Παράνομα ναρκωτικά (ψυχαγωγικά ναρκωτικά).
• Ποτά που περιέχουν αλκοόλ.
• Έκθεση σε περιβαλλοντικές τοξίνες ή χημικές ουσίες.
• Ελλείψεις θρεπτικών συστατικών ή βιταμινών.
• Ευσαρκία.
• Προϊόντα καπνού.
• Μη έλεγχος χρόνιων παθήσεων όπως ο σακχαρώδης διαβήτης ή η υπέρταση.
• Ιογενείς ασθένειες όπως η γρίπη ή η γρίπη.

Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές του κολποκοιλιακού ελλείμματος καναλιού;

Εάν αυτή η πάθηση είναι σοβαρή, που σημαίνει ότι δεν αντιμετωπιστεί σωστά, μπορεί να προκύψουν προβλήματα όπως τα εξής:

• Μη φυσιολογικά πρότυπα καρδιακού ρυθμού (αρρυθμία).
• Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.
• Καρδιακές λοιμώξεις (ενδοκαρδίτιδα).
• Υψηλή αρτηριακή πίεση στα αιμοφόρα αγγεία που οδηγούν στους πνεύμονες (πνευμονική υπέρταση).

Πώς διαγιγνώσκεται αυτή η ασθένεια;

Τα καλά νέα είναι ότι τις περισσότερες φορές, οι γιατροί μπορούν να ανιχνεύσουν αυτό (κολποκοιλιακό μεσοκοιλιακό έλλειμμα) πριν γεννηθεί το μωρό με μερικές εξετάσεις:

• Προγεννητικός υπέρηχος: Αυτός μπορεί να δει εικόνες των κινήσεων του μωρού στη μήτρα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς. Μπορεί επίσης να ανιχνεύσει ένα μεγάλο έλλειμμα του διαφράγματος .
• Εμβρυϊκό ηχοκαρδιογράφημα: Αυτό δείχνει εικόνες της καρδιάς πιο καθαρά από ένα υπερηχογράφημα. Ο γιατρός μπορεί να σχηματίσει μια καλύτερη εικόνα για το πώς είναι δομημένη η καρδιά και πώς αντλεί αίμα.

Μετά τη γέννηση του μωρού, ένας γιατρός μπορεί να ακούσει τον καρδιακό παλμό του μωρού με ένα στηθοσκόπιο . Εάν ακουστεί ένας ασυνήθιστος «δυνατός» ήχος (το ονομάζουμε καρδιακό φύσημα ), θα μπορούσε να είναι ο ήχος του αίματος που ρέει μέσα από την τρύπα.

Άλλες εξετάσεις που πραγματοποιούνται μετά τη γέννηση περιλαμβάνουν:

• Ακτινογραφίες θώρακος: Ελέγξτε το μέγεθος και το σχήμα της καρδιάς του μωρού.
• Ηλεκτροκαρδιογράφημα (EKG/ECG): Δείτε την ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς του μωρού.
• Ηχοκαρδιογράφημα: Μια πολύ λεπτομερής εξέταση της δομής της καρδιάς του μωρού.
• Καρδιακός καθετηριασμός: Μάθετε περισσότερα για τη σοβαρότητα της πάθησης του παιδιού.
• Μαγνητική Τομογραφία Καρδιάς (MRI): Δείτε τα μέρη της καρδιάς του μωρού και πώς λειτουργούν.

Μερικές φορές, εάν ένα μωρό έχει ένα μικρό μεσοκολπικό έλλειμμα , μπορεί να μην εμφανίσει συμπτώματα στην αρχή. Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να περάσουν αρκετά χρόνια πριν ένας γιατρός ανακαλύψει την πάθηση.

Ποιες είναι οι θεραπείες για αυτό;

Η πιο συνηθισμένη θεραπεία για το έλλειμμα του κολποκοιλιακού καναλιού είναι η χειρουργική επέμβαση ανοιχτής καρδιάς . Σε αυτή την επέμβαση, ο χειρουργός επιδιορθώνει την τρύπα στην καρδιά του μωρού και την κλείνει. Εάν το έλλειμμα είναι πλήρες , η μονή καρδιακή βαλβίδα διαιρείται σε δύο, δημιουργώντας δύο ξεχωριστές βαλβίδες, μία στη δεξιά πλευρά και μία στα αριστερά.

Ένα μωρό με μη ισορροπημένο ελάττωμα του κολποκοιλιακού πόρου μπορεί να χρειαστεί να υποβληθεί σε αρκετές χειρουργικές επεμβάσεις, οι οποίες καταλήγουν σε μια χειρουργική επέμβαση που ονομάζεται επέμβαση Fontan .

Είναι καλύτερο να υποβληθείτε σε αυτή τη χειρουργική επέμβαση το συντομότερο δυνατό, πριν η πάθηση προκαλέσει μόνιμη βλάβη στην καρδιά. Τα περισσότερα μωρά υποβάλλονται σε αυτήν τη χειρουργική επέμβαση εντός των πρώτων έξι μηνών της ζωής τους. Μερικά μωρά που έχουν μερικό ελάττωμα αλλά είναι ασυμπτωματικά μπορούν να υποβληθούν σε αυτήν τη χειρουργική επέμβαση εντός των πρώτων τριών ετών της ζωής τους.

Μερικές φορές, εάν το μωρό δεν είναι αρκετά υγιές για χειρουργική επέμβαση ή είναι λιποβαρές, μπορεί να χορηγηθεί φαρμακευτική αγωγή για τον έλεγχο των συμπτωμάτων μέχρι να πάρει βάρος και δύναμη.

• Τα διουρητικά είναι φάρμακα που απομακρύνουν την περίσσεια νερού από το σώμα.
• Η διγοξίνη βοηθά την καρδιά του μωρού να χτυπά πιο δυνατά.
• Οι αναστολείς ΜΕΑ διευρύνουν τα αιμοφόρα αγγεία και διευκολύνουν τη ροή του αίματος.

Μια άλλη βραχυπρόθεσμη λύση είναι μια διαδικασία που ονομάζεται δακτύλιος πνευμονικής αρτηρίας . Αυτή μειώνει την ποσότητα αίματος που ρέει μέσω της πνευμονικής αρτηρίας στους πνεύμονες του μωρού. Τα μωρά που έχουν υποβληθεί σε δακτύλιο πνευμονικής αρτηρίας μπορούν να υποβληθούν σε μόνιμη αποκατάσταση αργότερα.

Μπορούν να εμφανιστούν επιπλοκές μετά τη θεραπεία;

Ναι, μερικές φορές τέτοια πράγματα μπορεί να συμβούν μετά από χειρουργική επέμβαση:

• Καρδιακός αποκλεισμός: Αυτό σημαίνει ότι το σήμα σφυγμού της καρδιάς δεν φτάνει σωστά στο κάτω μέρος της καρδιάς.
• Διαρροή αριστερής ή δεξιάς κολποκοιλιακής βαλβίδας.
• Μια οπή στο τοίχωμα του κάτω θαλάμου (έλλειμμα μεσοκοιλιακού διαφράγματος).
• Στένωση (Στένωση) της αριστερής ή δεξιάς κολποκοιλιακής βαλβίδας.
• Απόφραξη της ροής του αίματος κάτω από την αορτική βαλβίδα (υποαορτική στένωση).

Δεν μπορεί να προληφθεί αυτό (ελάττωμα του κολποκοιλιακού καναλιού);

Δεν υπάρχει πραγματικά κανένας τρόπος να αποτραπεί αυτό (κολποκοιλιακό μεσοκοιλιακό έλλειμμα) , επειδή συχνά σχετίζεται με γενετικά αίτια.

Ωστόσο, εάν είστε έγκυος, μπορείτε να κάνετε τα εξής για να μειώσετε τον κίνδυνο το μωρό σας να εμφανίσει συγγενή καρδιοπάθεια:

• Αποφύγετε εντελώς τα παράνομα ναρκωτικά, το αλκοόλ και τα προϊόντα καπνού.
• Κάντε όλα τα εμβόλια που χρειάζεστε για να προστατευτείτε από ασθένειες.
• Διατηρήστε ένα υγιές βάρος.
• Εάν έχετε χρόνια προβλήματα υγείας, διαχειριστείτε τα σωστά.
• Λάβετε προγεννητικές βιταμίνες, ειδικά φολικό οξύ, όπως σας έχει συστήσει ο γιατρός σας.

Αν το παιδί μου έχει αυτή την πάθηση, πώς θα είναι το μέλλον;

Χωρίς χειρουργική επέμβαση, τα παιδιά με ελάττωμα του κολπικού σωλήνα μπορεί να ζήσουν μόνο δύο έως τρία χρόνια. Μερικά ζουν μέχρι την νεαρή ενήλικη ζωή.

Αλλά τα καλά νέα είναι ότι περίπου το 90% των παιδιών που έχουν υποβληθεί σε αυτή την χειρουργική επέμβαση αποκατάστασης ζουν 10 χρόνια μετά τη θεραπεία. Αυτό σημαίνει ότι συνήθως ζουν τουλάχιστον άλλα 10 χρόνια μετά την επέμβαση. Περίπου το 65% ζουν 20 χρόνια μετά την επέμβαση.

Αλλά να θυμάστε το εξής: Ακόμα και μετά την επέμβαση, ένα άτομο με Κολποκοιλιακό Έλλειμμα Καναλιού (AVCD) δεν θα έχει μια εντελώς φυσιολογική καρδιά. Θα χρειαστεί να συνεχίσει να κάνει ηχοκαρδιογραφήματα σε τακτά χρονικά διαστήματα για την παρακολούθηση της καρδιακής του λειτουργίας. Αυτό θα βοηθήσει στην έγκαιρη ανίχνευση τυχόν επιπλοκών.

Το έμπλαστρο που τοποθετείται πάνω από την τρύπα μπορεί συνήθως να διαρκέσει μια ζωή. Αλλά με την πάροδο του χρόνου, μία από τις επισκευασμένες καρδιακές βαλβίδες μπορεί να αρχίσει να παρουσιάζει διαρροή. Εάν συμβεί αυτό, μεταξύ 10% και 20% των ανθρώπων θα χρειαστούν δεύτερη χειρουργική επέμβαση .

Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν χρειάζονται φαρμακευτική αγωγή ή περαιτέρω χειρουργική επέμβαση μετά την επέμβαση. Ωστόσο, καρδιακές αρρυθμίες μπορεί να εμφανιστούν αργότερα. Εάν συμβεί αυτό, ένας γιατρός μπορεί να συστήσει ελάχιστα επεμβατικές διαδικασίες όπως η αφαίρεση .

Πώς μπορώ να φροντίσω το παιδί μου;

Μπορεί να χρειαστεί να περιορίσετε τη σωματική δραστηριότητα του παιδιού σας . Ρωτήστε τον παιδοκαρδιολόγο του παιδιού σας - έναν γιατρό που ειδικεύεται στις καρδιακές παθήσεις στα παιδιά - σχετικά με αυτό.

Τα παιδιά με κολποκοιλιακό μεσοκοιλιακό έλλειμμα (AVSD) μπορεί να συμβουλευτούν να λάβουν αντιβιοτικά πριν επισκεφθούν τον οδοντίατρο. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη ενός τύπου καρδιακής λοίμωξης που ονομάζεται ενδοκαρδίτιδα . Συζητήστε και με τον καρδιολόγο του παιδιού σας σχετικά με αυτό.

Πότε πρέπει να δει το παιδί μου έναν γιατρό;

Θα πρέπει οπωσδήποτε να πηγαίνετε το παιδί σας στον παιδοκαρδιολόγο του σε τακτά χρονικά διαστήματα. Μπορούν να παρακολουθούν την καρδιά του παιδιού σας για τυχόν προβλήματα. Ορισμένα παιδιά με ελαττώματα του κολπικού σωλήνα μπορεί να χρειαστούν περαιτέρω θεραπεία μετά την επέμβαση. Το έμπλαστρο μπορεί να παρουσιάσει διαρροή ή μια επισκευασμένη βαλβίδα μπορεί να παρουσιάσει διαρροή ή να στενέψει.

Ένα παιδί με ελάττωμα του κολποκοιλιακού πόρου μπορεί επίσης να έχει νευρολογικές ή αναπτυξιακές διαταραχές . Μπορεί επίσης να χρειαστεί βοήθεια και σε αυτό.

Όταν το παιδί σας μεγαλώσει, θα πρέπει να απευθυνθεί σε έναν ειδικό συγγενών καρδιοπαθών ενηλίκων και να υποβάλλεται σε εξετάσεις τουλάχιστον μία φορά το χρόνο.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνω στον γιατρό του παιδιού μου;

Μπορείτε να κάνετε στον γιατρό του παιδιού σας ερωτήσεις όπως:

• Τι είδους ελάττωμα του κολποκοιλιακού καναλιού έχει το παιδί μου;
• Ποια είναι τα συμπτώματα που υποδηλώνουν ότι η κατάσταση επιδεινώνεται;
• Πότε θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση;
• Θα χρειαστεί το παιδί μου φαρμακευτική αγωγή μετά την επέμβαση;
• Θα πρέπει να περιορίσω τις δραστηριότητες του παιδιού μου;

Είναι φυσιολογικό να έχετε μια ποικιλία συναισθημάτων όταν ακούτε ότι το νεογέννητό σας έχει μια καρδιακή πάθηση όπως το κολποκοιλιακό έλλειμμα καναλιού . Αλλά οι γιατροί του μωρού σας είναι εκεί για να σας βοηθήσουν και θέλουν να κάνουν το καλύτερο για το μωρό σας. Μάθετε ακριβώς τι ισχύει για την πάθηση του μωρού σας. Εάν υπάρχει κάτι για το οποίο δεν είστε σίγουροι, ρωτήστε τον γιατρό σας. Τώρα είναι η ώρα να υπερασπιστείτε την υγεία του μωρού σας.

Λοιπόν, ποια είναι τα πράγματα που πρέπει να θυμόμαστε από όλα αυτά;

• Το ελάττωμα του κολποκοιλιακού καναλιού είναι μια καρδιακή πάθηση που υπάρχει εκ γενετής. Προκαλείται κυρίως από μια τρύπα στην καρδιά και ένα πρόβλημα με τις βαλβίδες.
• Η έγκαιρη ανίχνευση και η έγκαιρη χειρουργική επέμβαση είναι πολύ σημαντικές. Αυτές οι χειρουργικές επεμβάσεις είναι εξαιρετικά επιτυχημένες.
• Τα μωρά με σύνδρομο Down είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν αυτή την πάθηση.
• Απαιτείται μακροχρόνια ιατρική παρακολούθηση ακόμη και μετά την επέμβαση. Πρέπει να είστε σε επαφή με καρδιολόγο για το υπόλοιπο της ζωής σας.
• Εάν είστε έγκυος, η τήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής και η τήρηση των ιατρικών συμβουλών μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του κινδύνου συγγενών καρδιοπαθειών του μωρού σας.
• Μην φοβάστε, οι γιατροί είναι εκεί για να βοηθήσουν εσάς και το μωρό σας. Κάντε ερωτήσεις, ενημερωθείτε.

Καρδιακές παθήσεις, συγγενείς καρδιοπάθειες, καρδιά μωρού, τρύπα στην καρδιά, ελάττωμα κολποκοιλιακού καναλιού, AVSD, παιδιατρική καρδιοπάθεια