Η χαρά που νιώθεις όταν μαθαίνεις ότι θα γίνεις μητέρα είναι απερίγραπτη, σωστά; Αλλά ταυτόχρονα, υπάρχει και ένας μικρός φόβος στην καρδιά σου. «Θα είναι υγιές το μωρό μου; Θα πάνε όλα καλά;» Αν έχεις τέτοιες ερωτήσεις στο μυαλό σου, είναι πολύ φυσιολογικό. Σχεδόν όλες όσες πρόκειται να γίνουν μητέρες νιώθουν αυτά τα συναισθήματα. Έτσι, για να ελέγξουμε την υγεία σου και του μωρού σου, κάνουμε διάφορες εξετάσεις αίματος και υπερηχογραφήματα καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σου. Σήμερα, θα μιλήσουμε για μία από τις πιο σημαντικές, πρώιμες υπερηχογραφήσεις. Αυτή είναι η αυχενική διαφάνεια.
Με απλά λόγια, τι είναι αυτή η σάρωση αυχενικής διαφάνειας (NT);
Εντάξει, ας το εξηγήσουμε πολύ απλά. Το μικρό σας στη μήτρα έχει μια μικρή ποσότητα υγρού κάτω από το δέρμα, στο πίσω μέρος του λαιμού του. Αυτό είναι κάτι πολύ φυσιολογικό για κάθε μωρό. Στην ιατρική ορολογία, αυτό το ονομάζουμε Αυχενική Διαφάνεια (ΑΔ).
Το Nuchal (προφέρεται «nu-kal») αναφέρεται στην περιοχή στο πίσω μέρος του λαιμού.
Η διαφάνεια (trans-lu-sun-si) αναφέρεται στον τρόπο με τον οποίο το φως ή τα κύματα διέρχονται από κάτι, δηλαδή, στη διαφανή του φύση.
Αυτό που κάνει λοιπόν αυτή η σάρωση αυχενικής διαφάνειας είναι να χρησιμοποιεί τεχνολογία υπερήχων για να μετρήσει το πάχος αυτής της υγρής μεμβράνης στο πίσω μέρος του λαιμού του μωρού σας. Αυτή η μέτρηση λαμβάνεται σε χιλιοστά.
Το πιο σημαντικό είναι ότι αυτό δεν είναι διαγνωστικό τεστ. Πρόκειται για ένα τεστ προληπτικού ελέγχου. Δηλαδή, αυτό το υπερηχογράφημα από μόνο του δεν μπορεί να πει με 100% βεβαιότητα ότι «το μωρό σας έχει αυτισμό». Ωστόσο, μπορεί να βοηθήσει στην αξιολόγηση σε κάποιο βαθμό του κατά πόσον το μωρό κινδυνεύει να αναπτύξει μια συγκεκριμένη γενετική ή χρωμοσωμική ανωμαλία (χρωμοσωμική ή γενετική παραλλαγή).
Γιατί είναι τόσο σημαντική αυτή η σάρωση NT; Τι αναζητά;
Οι γιατροί και οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι τα μωρά με ορισμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες έχουν ελαφρώς υψηλότερη ποσότητα αυτού του υγρού στο πίσω μέρος του λαιμού τους από ένα φυσιολογικό μωρό. Έτσι, εάν η τιμή NT είναι υψηλότερη από το φυσιολογικό, είναι απλώς μια υπόδειξη ότι μπορεί να υπάρχει κάποιος κίνδυνος για ορισμένες παθήσεις.
Οι κύριες παθήσεις για τις οποίες αξιολογείται ο κίνδυνος με αυτή τη σάρωση είναι:
- Σύνδρομο Down (Σύνδρομο Down - Τρισωμία 21)
- Σύνδρομο Edwards (σύνδρομο Edwards - Τρισωμία 18)
- Σύνδρομο Patau (σύνδρομο Patau - Τρισωμία 13)
Αυτές είναι οι πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Επιπλέον, μια υψηλή τιμή NT μπορεί μερικές φορές να υποδηλώνει κίνδυνο συγγενούς καρδιοπάθειας στο μωρό.
Επίσης, κατά την εκτέλεση αυτής της σάρωσης, ο γιατρός ελέγχει εάν η ανάπτυξη αρκετών βασικών οργάνων στο σώμα του μωρού συμβαίνει κανονικά.
Σε ποιο σημείο της εγκυμοσύνης γίνεται η αυχενική διαφάνεια;
Αυτό είναι επίσης ένα πολύ σημαντικό ερώτημα. Η σάρωση NT μπορεί να γίνει μόνο εντός ενός πολύ συγκεκριμένου χρονικού πλαισίου .
Δηλαδή, μεταξύ 11ης εβδομάδας και 13ης εβδομάδας και 6ης ημέρας εγκυμοσύνης.
Με άλλα λόγια, όταν το μήκος κεφαλής-ουράς του μωρού είναι μεταξύ 45 και 84 χιλιοστών.
Υπάρχει ένας ειδικός λόγος γι' αυτό. Μετά τις 14 εβδομάδες εγκυμοσύνης, καθώς το μωρό μεγαλώνει, το σώμα αρχίζει να απορροφά μέρος του υγρού πίσω από τον λαιμό. Μετά από αυτό, είναι πολύ δύσκολο να γίνει αυτή η μέτρηση με ακρίβεια. Γι' αυτό είναι πολύ σημαντικό να γίνει η υπερηχογραφία εντός αυτού του καθορισμένου χρονικού διαστήματος.
Αυτή η σάρωση αυχενικής διαφάνειας (NT) συνήθως γίνεται ως μέρος του τεστ διαλογής του πρώτου τριμήνου, πράγμα που σημαίνει ότι παράλληλα γίνεται και μια άλλη εξέταση αίματος.
Τι είναι λοιπόν αυτός ο έλεγχος πρώτου τριμήνου;
Αυτό είναι επίσης γνωστό ως «Συνδυασμένη Εξέταση». Περιλαμβάνει τον συνδυασμό των αποτελεσμάτων της αυχενικής διαφάνειας και μιας εξέτασης αίματος που ελήφθη από εσάς, και τη χρήση λογισμικού υπολογιστή για τον υπολογισμό του εάν το μωρό διατρέχει κίνδυνο. Τα αποτελέσματα που λαμβάνονται όταν συνδυάζονται με την εξέταση αίματος είναι πιο ακριβή από ό,τι όταν γίνεται μόνο η αυχενική διαφάνεια.
Πώς καταλαβαίνω τα αποτελέσματα; Πρέπει να φοβάμαι;
Αυτό είναι το μεγαλύτερο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν πολλές μητέρες. Όταν έρχονται τα αποτελέσματα, μπορεί να είναι μπερδεμένα και απογοητευτικά. Αλλά μην ανησυχείτε. Ας δούμε πώς θα πάει αυτό.
Ο γιατρός θα σας δώσει το αποτέλεσμα ως «κίνδυνο». Δηλαδή, ως μαθηματική τιμή. Για παράδειγμα, η έκθεσή σας μπορεί να αναφέρει «1 στα 500».
- Τι σημαίνει αυτό;
Αυτό σημαίνει ότι αν λάβετε υπόψη 500 μητέρες με τα ίδια αποτελέσματα με εσάς (βαθμολογία αυχενικής διαφάνειας, εξέταση αίματος, ηλικία κ.λπ.), μόνο μία από αυτές έχει πιθανότητα να αποκτήσει μωρό με τη γενετική πάθηση. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει πιθανότητα 499% το μωρό σας να γεννηθεί υγιές χωρίς προβλήματα.
Φαίνεται λοιπόν ότι πρόκειται για μια ευκαιρία , όχι για μια οριστική απόφαση .
| Τύπος αποτελέσματος | Απλή έννοια και τι ακολουθεί; |
|---|---|
| Ένα αποτέλεσμα χαμηλού κινδύνου (π.χ. 1 στα 1000, 1 στα 5000) | Υποδεικνύει ότι ο κίνδυνος το μωρό να έχει κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία είναι πολύ χαμηλός. Συνήθως, δεν απαιτούνται άλλες ειδικές εξετάσεις αυτή τη στιγμή. Ο γιατρός σας θα συνεχίσει με άλλες εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ως συνήθως. |
| Ένα αποτέλεσμα υψηλού κινδύνου (Παράδειγμα: 1 στα 100, 1 στα 50) | Αυτό δεν σημαίνει ότι το μωρό έχει την πάθηση. Ωστόσο, η πιθανότητα/κίνδυνος εμφάνισής της είναι σχετικά υψηλή. Σε μια τέτοια περίπτωση, ο γιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει για περαιτέρω εξετάσεις. Μην πανικοβάλλεστε και μιλήστε προσεκτικά με τον γιατρό σας σχετικά με αυτό. |
Ποια είναι μια φυσιολογική τιμή NT;
Η τιμή της NT αλλάζει επίσης λίγο καθώς το μωρό μεγαλώνει. Γενικά, όμως, οι περισσότεροι γιατροί θεωρούν φυσιολογική μια τιμή μικρότερη από 3,0 ή 3,5 mm . Ωστόσο, αυτή η τιμή από μόνη της δεν χρησιμοποιείται για τη λήψη αποφάσεων. Ο κίνδυνος υπολογίζεται λαμβάνοντας όλα μαζί, όπως την ηλικία σας και τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος. Επομένως, μην κοιτάτε απλώς έναν αριθμό στην έκθεση και καταλήγετε στα δικά σας συμπεράσματα. Φροντίστε να τον δείξετε στον γιατρό σας και να τον εξηγήσετε.
Τι κάνετε εάν το αποτέλεσμα δείξει ότι ο κίνδυνος είναι υψηλός;
Πρώτα απ 'όλα, πάρτε μια βαθιά ανάσα και ηρεμήστε. Δεν έχουν όλα τα μωρά με αποτέλεσμα υψηλού κινδύνου κάποιο πρόβλημα. Αυτό σημαίνει απλώς ότι πρέπει να το εξετάσετε περαιτέρω.
Ο γιατρός σας θα σας παραπέμψει σε έναν ειδικό ή γενετικό σύμβουλο και θα σας εξηγήσει τι πρέπει να κάνετε στη συνέχεια. Περαιτέρω εξετάσεις που συνήθως συνιστώνται είναι:
- Δειγματοληψία Χοριακών Λαχνών (CVS): Πρόκειται για μια εξέταση που πραγματοποιείται μεταξύ 11-14 εβδομάδων κύησης. Περιλαμβάνει τη λήψη ενός μικρού τεμαχίου ιστού από τον πλακούντα και την εξέταση των χρωμοσωμάτων του μωρού.
- Αμνιοπαρακέντηση: Πρόκειται για μια εξέταση που πραγματοποιείται μετά τις 15 εβδομάδες κύησης. Λαμβάνεται και εξετάζεται ένα μικρό δείγμα του αμνιακού υγρού που περιβάλλει το μωρό.
Και οι δύο αυτές εξετάσεις είναι διαγνωστικές. Αυτό σημαίνει ότι τα αποτελέσματα είναι ακριβή πάνω από 99%. Δεδομένου ότι υπάρχουν πολύ λίγοι κίνδυνοι που σχετίζονται με αυτές τις εξετάσεις, εσείς και ο σύντροφός σας μπορείτε να συζητήσετε με τον γιατρό σας εάν θα τις κάνετε.
Να θυμάστε ότι υπάρχουν αμέτρητες περιπτώσεις όπου ακόμη και αν η τιμή της αυχενικής διαφάνειας είναι υψηλή, περαιτέρω εξετάσεις επιβεβαιώνουν ότι το μωρό δεν έχει προβλήματα. Μην ανησυχείτε λοιπόν.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η αυχενική διαφάνεια είναι μια υπερηχογραφική εξέταση που πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης (εβδομάδες 11-13) και μετρά το πάχος του αμνιακού υγρού πίσω από τον λαιμό του μωρού.
- Αυτή δεν είναι μια εξέταση που διαγιγνώσκει μια ασθένεια, αλλά μάλλον μια εξέταση που αξιολογεί τον κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών όπως το σύνδρομο Down.
- Για πιο ακριβές αποτέλεσμα, πραγματοποιείται εξέταση αίματος (συνδυασμένη εξέταση) μαζί με την αυχενική τομογραφία.
- Μην ανησυχείτε αν το αποτέλεσμα είναι «Υψηλός Κίνδυνος». Δεν σημαίνει ότι σίγουρα υπάρχει κάποιο πρόβλημα με το μωρό, αλλά ότι χρειάζονται περαιτέρω εξετάσεις.
- Συζητήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας για τυχόν αποτελέσματα ή ανησυχίες που μπορεί να έχετε. Μην βγάζετε βιαστικά συμπεράσματα με βάση πληροφορίες που βρίσκονται στο διαδίκτυο.
- Αυτή η εξέταση δεν θα βλάψει εσάς ή το μωρό σας. Είναι μια πολύ ασφαλής εξέταση.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας