Τι είναι η νόσος Πρίον; Ας μάθουμε ακριβώς τι είναι!

Έχετε ακούσει ποτέ για αυτή την «ασθένεια Prion»; Ίσως αυτό το όνομα να σας είναι λίγο καινούργιο. Ο λόγος είναι ότι πρόκειται για μια ομάδα ασθενειών που είναι πολύ σπάνιες στον κόσμο. Ωστόσο, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζετε αυτήν την ασθένεια, καθώς επηρεάζει άμεσα τον εγκέφαλό μας και τα συμπτώματα γίνονται σοβαρά πολύ γρήγορα. Μπορεί να εμφανιστεί τόσο σε ανθρώπους όσο και σε ζώα.

Τι είναι η νόσος Πρίον;

Με απλά λόγια, οι ασθένειες που οφείλονται σε πριόνια είναι μια ομάδα ασθενειών που προκαλούνται από μια φυσιολογική πρωτεΐνη στον εγκέφαλό μας η οποία μεταλλάσσεται ασυνήθιστα σε επιβλαβείς πρωτεΐνες που ονομάζονται «πριόνια». Φανταστείτε ένα καλό κύτταρο στο σώμα μας να μετατρέπεται ξαφνικά σε ένα κακό, μεταλλαγμένο κύτταρο.

Όταν αυτές οι ανώμαλες πρωτεΐνες πριόν συσσωρεύονται στον εγκέφαλο, αρχίζουν να βλάπτουν τα εγκεφαλικά κύτταρα. Για την ακρίβεια, πρόκειται για μια νευροεκφυλιστική ασθένεια . Με την πάροδο του χρόνου, αυτή η βλάβη μπορεί να οδηγήσει σε σταδιακή μείωση της εγκεφαλικής λειτουργίας, οδηγώντας σε καταστάσεις όπως η άνοια . Αυτό σημαίνει ότι χάνετε τη μνήμη σας, δυσκολεύεστε να σκεφτείτε και δεν είστε σε θέση να κάνετε τη δουλειά σας. Το πιο επικίνδυνο πράγμα σχετικά με αυτή την ασθένεια είναι ότι αυτά τα συμπτώματα ξεκινούν ξαφνικά και εξελίσσονται πολύ γρήγορα. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει περίπου έναν στο εκατομμύριο ανθρώπους παγκοσμίως. Αυτό σημαίνει ότι είναι πολύ σπάνια.

Οι ασθένειες που οφείλονται σε πριόν είναι δυστυχώς θανατηφόρες . Αυτό σημαίνει ότι μόλις αναπτυχθεί η ασθένεια, είναι δύσκολο να θεραπευτεί. Οι γιατροί προσπαθούν να ελέγξουν τα συμπτώματα και να κάνουν τον ασθενή όσο το δυνατόν πιο άνετο. Βοηθούν επίσης τον ασθενή να αντιμετωπίσει τις επιπτώσεις της νόσου στη ζωή του, στην οικογένειά του και σε όσους τον φροντίζουν.

Πώς αναπτύσσονται αυτές οι ασθένειες πριόν;

Υπάρχουν τρεις κύριοι τρόποι με τους οποίους ένα άτομο μπορεί να αναπτύξει μια ασθένεια πριόν.

1. Με την κληρονομικότητα μιας γενετικής μετάλλαξης (αυτό ονομάζεται οικογενής νόσος πριόν).

2. Με μόλυνση (αυτό ονομάζεται επίκτητη νόσος πριόν).

3. Ωστόσο, τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται χωρίς καμία γενετική αιτία ή εξωτερική λοίμωξη . Οι ερευνητές και οι γιατροί την ονομάζουν «σποραδική νόσος πριόνων».

Τώρα ας δούμε καθεμία από αυτές τις μεθόδους με λίγο περισσότερες λεπτομέρειες.

Σποραδικές ασθένειες πριόν

Αυτή είναι η πιο κοινή μορφή ασθένειας από πριόνια. Αυτό που συμβαίνει εδώ είναι ότι, χωρίς προφανή λόγο, οι φυσιολογικές πρωτεΐνες στον εγκέφαλο μετατρέπονται ξαφνικά στα προαναφερθέντα κακά «πριόνια». Ο ακριβής λόγος για τον οποίο συμβαίνει αυτό είναι ακόμη άγνωστος.

Οι κύριες ασθένειες που ανήκουν σε αυτήν την κατηγορία είναι:

• Νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD) : Αυτή ευθύνεται για το 85% των σποραδικών ασθενειών που οφείλονται σε πράιον. Είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος.
• Σποραδική θανατηφόρα αϋπνίαΑυτό είναι πολύ σπάνιο. Ακόμα πιο σπάνιο από την κληρονομική θανατηφόρα αϋπνία.
• Μεταβλητή πριονοπάθεια ευαίσθητη στην πρωτεάση : Πρόκειται επίσης για μια εξαιρετικά σπάνια σποραδική ασθένεια πρίον.

Οικογενείς ασθένειες πριόν

Αυτός ο τύπος ασθένειας πρίον προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που ονομάζεται «PRNP» στα γονίδιά μας. Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί ανεξάρτητα από το αν η μετάλλαξη κληρονομείται είτε από τη μητέρα είτε από τον πατέρα (αυτό ονομάζεται «αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα»). Έχουν εντοπιστεί περισσότερες από 50 διαφορετικές μεταλλάξεις στο γονίδιο «PRNP» και κάθε μετάλλαξη μπορεί να προκαλέσει διαφορετικούς τύπους κληρονομικής ασθένειας πρίον.

Ορισμένες ασθένειες που ανήκουν σε αυτήν την κατηγορία:

• Οικογενής νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD)
• Σύνδρομο Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) : Είναι πολύ, πολύ σπάνιο. Εμφανίζεται σε ένα έως δέκα άτομα στα 100 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.
• Θανατηφόρα οικογενής αϋπνία : Αυτή είναι ακόμη πιο σπάνια από το σύνδρομο GSS. Μόνο 50 έως 70 οικογένειες παγκοσμίως φέρουν τη γενετική μετάλλαξη που προκαλεί αυτή την ασθένεια.
• Έχουν επίσης αναφερθεί και άλλες ασθένειες πρίον που προκαλούνται από μεταλλάξεις στο γονίδιο PRNP. Για παράδειγμα, 11 μέλη μιας βρετανικής οικογένειας εμφάνισαν συμπτώματα όπως διάρροια, αισθητηριακή αυτόνομη νευροπάθεια, επιληπτικές κρίσεις και άνοια. Αυτή η πάθηση, που ονομάζεται αυτόνομη νευροπάθεια, επηρεάζει πράγματα όπως η αρτηριακή σας πίεση, ο καρδιακός ρυθμός και η ακράτεια εντέρου και ούρων.

Επίκτητη νόσος Πρίον

Αυτός είναι ο λιγότερο συνηθισμένος τρόπος για να κολλήσετε ασθένειες που οφείλονται σε πράιον. Σε αυτήν την περίπτωση, ένα άτομο μπορεί να κολλήσει την ασθένεια τρώγοντας τρόφιμα μολυσμένα με πράιον (για παράδειγμα, κρέας από αγελάδα με «νόσο των τρελών αγελάδων») ή χρησιμοποιώντας μολυσμένο ιατρικό εξοπλισμό (για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης).

• Το Kuru είναι η πρώτη περίπτωση αυτού του τύπου μολυσματικής νευροεκφυλιστικής νόσου που έχει εντοπιστεί και μελετηθεί. Βρέθηκε στους ανθρώπους Fore της Παπούα Νέας Γουινέας. Πιστεύεται ότι έχει εξαπλωθεί μέσω ορισμένων τελετουργιών τους (όπως η κατανάλωση ανθρώπινης σάρκας).

Ευτυχώς, οι σημερινές αυστηρές μέθοδοι καθαρισμού του ιατρικού εξοπλισμού και η προσοχή στην ασφάλεια των τροφίμων έχουν μειώσει σημαντικά την εξάπλωση των ασθενειών που προκαλούνται από πριόν με αυτόν τον τρόπο.

Ποια είναι η πιο επικίνδυνη από τις ασθένειες που οφείλονται σε πριόν;

Στην πραγματικότητα, όλες οι ασθένειες που οφείλονται σε πριόν είναι θανατηφόρες . Δηλαδή, αν προσβληθείτε από την ασθένεια, σίγουρα θα πεθάνετε. Συνήθως, ο ασθενής πεθαίνει μέσα σε λίγους μήνες έως τρία χρόνια από την έναρξη των συμπτωμάτων μιας ασθένειας που οφείλονται σε πριόν.

Ποια είναι τα συμπτώματα των νόσων από πριόν;

Τα συμπτώματα της νόσου των πρίον μπορεί να ποικίλλουν, ανάλογα με τον τύπο της νόσου των πρίον και το τμήμα του εγκεφάλου που επηρεάζεται. Γενικά, όμως, τα άτομα με ασθένειες των πρίον αναπτύσσουν προβλήματα με το νευρικό τους σύστημα, τα οποία σταδιακά επιδεινώνονται.

Αυτά είναι μερικά από τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα:

• Δυσκολία στο περπάτημα, παραπάτημα («Αταξία»)
• Δυσκολία στην ομιλία, ασαφής λέξεις («Αφασία»)
• Σύγχυση, αποπροσανατολισμός
• Αϋπνία
• Απώλεια μνήμης, δυσκολία στη σκέψη και στη λήψη αποφάσεων
• Αργές κινήσεις ή μυϊκή δυσκαμψία («Υποκινητικές διαταραχές κίνησης»)
• Ξαφνικό τράνταγμα, τρέμουλο («Μυόκλονος»)
• Αλλαγές στην προσωπικότητα (π.χ. ευερεθιστότητα, ταραχή)
• Ψυχικά προβλήματα (π.χ. άγχος, κατάθλιψη, και μερικές φορές ακόμη και οπτικές ψευδαισθήσεις)

Φανταστείτε, κάποιος πολύ κοντινός σας άνθρωπος αρχίζει ξαφνικά να αλλάζει. Ξεχνάει πράγματα, δεν μπορεί να μιλήσει όπως παλιά, δυσκολεύεται στο περπάτημα. Πόσο οδυνηρό είναι να βλέπεις αυτά τα συμπτώματα;

Ποιες είναι οι επιπλοκές των νόσων από πριόν;

Οι επιπλοκές των νόσων που οφείλονται σε πράιον μπορούν να συνδεθούν μεταξύ τους, δημιουργώντας μια σειρά από επιπλοκές που μπορούν να έχουν βαθιές επιπτώσεις όχι μόνο στον ασθενή, αλλά και στην οικογένεια και τους φίλους που τον φροντίζουν.

Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν μέσα σε λίγους μήνες ή ένα χρόνο μετά την έναρξη των συμπτωμάτων:

• Αδυναμία να κάνει κάποιος τη δική του δουλειά
• Άνοια ( σχεδόν πλήρης απώλεια μνήμης)
• Αδυναμία ομιλίας («Αλαλία»)
• Κώμα (αυτό είναι το τελικό στάδιο)

Όταν κάποιος έχει μια ασθένεια πρίον, γρήγορα εξαρτάται από άλλους. Η οικογένεια και άλλοι είναι εκεί για να τον φροντίσουν και να τον βοηθήσουν. Εν τω μεταξύ, το να βλέπουν το αγαπημένο τους πρόσωπο να χάνει τη μνήμη του, να αδυνατεί να μιλήσει και να αλλάζει η προσωπικότητά του αποτελεί τεράστιο στρεσογόνο παράγοντα για τους φροντιστές.

Γιατί εμφανίζονται αυτές οι ασθένειες πριόν;

Αυτό είναι λίγο επιστημονικό ζήτημα, αλλά θα το θέσω απλά. Οι ασθένειες που οφείλονται σε πριόνια ξεκινούν όταν μια φυσιολογική πρωτεΐνη πριόνης στον εγκέφαλό μας (που ονομάζεται `PrPc`) μετατρέπεται σε μια ανώμαλη, λανθασμένα διπλωμένη πρωτεΐνη (που ονομάζεται `PrPSc` - αυτή είναι μια πριόνη).

Αυτά τα ανώμαλα πριόνια (`PrPSc`) αρχίζουν να συσσωματώνονται ή να συνδέονται με φυσιολογικές πρωτεΐνες πριόνων (`PrPc`), μετατρέποντάς τες σε ανώμαλα πριόνια. Είναι σαν να ρίχνεις ένα χαλασμένο μήλο σε ένα σωρό από καλά μήλα, και τα υπόλοιπα θα χαλάσουν κι αυτά. Με την πάροδο του χρόνου, αυτές οι ανώμαλες πρωτεΐνες πριόνων βλάπτουν ή καταστρέφουν τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο. Τότε είναι που δεν μπορείς να περπατήσεις, να σκεφτείς ή να μιλήσεις σωστά.

Πώς διαγιγνώσκεται η νόσος των πριόνων;

Οι γιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν τις ακόλουθες εξετάσεις για τη διάγνωση μιας νόσου πριόν:

• Εξετάσεις αίματος και οσφυονωτιαία παρακέντηση : Άτομα με γενετική μετάλλαξη που προκαλεί κληρονομικές ασθένειες πριόν ελέγχονται για βιοδείκτες ασθένειας ή βλάβης στο αίμα ή στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό τους (το υγρό που περιβάλλει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό).
• Μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου : Αυτή μπορεί να τραβήξει πολύ καθαρές εικόνες του εγκεφάλου, έτσι ώστε οι γιατροί να μπορούν να αναζητήσουν σημάδια νόσου πριόν.
• Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (EEG) : Αυτό μετρά την ηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου.
• Δοκιμασία μετατροπής που προκαλείται από σεισμό σε πραγματικό χρόνο (RT-QuIC) : Σε αυτήν την εξέταση, οι παθολόγοι αναζητούν πρίονες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Πρόκειται για μια σχετικά νέα, ακριβή εξέταση.

Υπάρχει θεραπεία για τις ασθένειες των πρίον;

Δυστυχώς, οι γιατροί δεν έχουν ακόμη βρει θεραπεία για τις ασθένειες που οφείλονται σε πριόν ή κάποια θεραπεία που να μπορεί να ελέγξει την εξέλιξη της νόσου. Οι ασθένειες που οφείλονται σε πριόν είναι απειλητικές για τη ζωή ασθένειες . Οι περισσότεροι άνθρωποι πεθαίνουν μέσα σε μήνες έως χρόνια από τη διάγνωση μιας ασθένειας που οφείλονται σε πριόν.

Η θεραπεία επικεντρώνεται στην παρηγορητική φροντίδα . Αυτό σημαίνει έλεγχο των συμπτωμάτων και διασφάλιση της όσο το δυνατόν μεγαλύτερης άνεσης και ανακούφισης του πόνου από τον ασθενή. Για παράδειγμα, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα για πράγματα όπως:

• Αντισπασμωδικά φάρμακα ή μυοχαλαρωτικά για μυοκλονίες.
• Οπιοειδή για τον πόνο.

Τι είδους μέλλον έχει κάποιος με νόσο πριόν;

Προς το παρόν, δεν υπάρχει θεραπεία ή θεραπεία για τις ασθένειες που οφείλονται σε πριόν. Ωστόσο, οι ερευνητές διερευνούν το θέμα με δύο τρόπους, οι οποίοι θα μπορούσαν να οδηγήσουν στην έγκαιρη ανίχνευση της νόσου και σε μελλοντικές θεραπείες.

Η προαναφερθείσα εξέταση «RT-QuIC» έχει βοηθήσει στην ανίχνευση της νόσου των πρίον πριν από την εμφάνιση μη αναστρέψιμης βλάβης στον εγκέφαλο. Οι ερευνητές μελετούν επίσης τα πρίον για να βρουν τρόπους να σταματήσουν τον σχηματισμό αυτών των ανώμαλων πρωτεϊνών και να αποτρέψουν την εμφάνιση ανωμαλιών στις φυσιολογικές πρωτεΐνες.

Τι πρέπει να κάνω εάν έχω νόσο πριόν;

Επειδή η νόσος των πρίον εξελίσσεται τόσο γρήγορα, μπορεί να είναι δύσκολο για εσάς να κάνετε τη δική σας δουλειά. Εάν έχετε αυτήν την ασθένεια, είναι καλή ιδέα να έχετε συμπληρώσει μια «προκαταρκτική οδηγία» .

Οι προκαταρκτικές οδηγίες είναι νομικά έγγραφα. Παραδείγματα:

• Διαθήκες ζωής : Εάν πάσχετε από κάποια ανίατη ασθένεια όπως η νόσος πριόν, αυτό το έγγραφο μπορεί να καθορίσει τι θέλετε να σας συμβεί (π.χ. εάν θέλετε ή όχι συγκεκριμένες θεραπείες).
• Μόνιμη πληρεξουσιότητα για υγειονομική περίθαλψη (DPA): Αυτό το έγγραφο μπορεί να ορίσει ποιος θα λαμβάνει τις αποφάσεις σας για την υγειονομική περίθαλψη εάν δεν είστε πλέον σε θέση να μιλήσετε εκ μέρους σας.

Σχεδιάζοντας τέτοια πράγματα εκ των προτέρων, μπορείτε να μειώσετε το άγχος που θα βιώσετε εσείς και η οικογένειά σας αργότερα.

Τι γίνεται αν κάποιος στην οικογένεια έχει κληρονομική νόσο πριόν;

Μερικές φορές, οι άνθρωποι κληρονομούν γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης νόσου πριόν. Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να προσδιορίσουν εάν έχετε μία ή περισσότερες από τις γονιδιακές μεταλλάξεις που προκαλούν νόσο πριόν. Αυτές οι εξετάσεις μπορούν επίσης να δείξουν τον συγκεκριμένο κίνδυνο που διατρέχετε.

Η διενέργεια γενετικής εξέτασης για μια θανατηφόρα ασθένεια είναι μια προσωπική απόφαση. Μερικοί άνθρωποι δεν θέλουν να γνωρίζουν αν διατρέχουν κίνδυνο. Εάν θέλετε να κάνετε γενετική εξέταση, ζητήστε από έναν γιατρό παραπομπή. Για παράδειγμα, στις Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν ιδρύματα όπως το «Εθνικό Κέντρο Επιτήρησης Παθολογίας Νόσων Πρίον» για αυτό. Υπάρχουν επίσης εξειδικευμένοι γιατροί στη Σρι Λάνκα που μπορούν να σας συμβουλεύσουν σχετικά με αυτό το θέμα.

Πώς φροντίζετε ένα μέλος της οικογένειας που πάσχει από ασθένεια πρίον;

Μια ασθένεια σαν κι αυτή μπορεί να ανατρέψει ολόκληρη την καθημερινότητά σας. Ενώ αντιμετωπίζετε το σοκ και τη θλίψη όταν ακούτε ότι το αγαπημένο σας πρόσωπο πάσχει από μια ανίατη ασθένεια, πρέπει επίσης να σχεδιάσετε πώς θα φροντίσετε το μέλος της οικογένειάς σας. Ακολουθούν μερικές προτάσεις:

• Δημιουργήστε ένα σχέδιο φροντίδας : Ανάλογα με την περίπτωσή σας, το μέλος της οικογένειάς σας μπορεί να χρειάζεται φροντίδα σε ίδρυμα ευγηρίας ή μπορεί να χρειάζεται φροντίδα στο σπίτι, βασιζόμενο σε οικογένεια, φίλους και προσωπικούς βοηθούς υγείας. Το αγαπημένο σας πρόσωπο μπορεί να χρειάζεται βοήθεια με καθημερινές δραστηριότητες, όπως η τουαλέτα και το φαγητό.
• Οργανώστε φροντίδα σε ξενώνα : Η νόσος Prion είναι μια θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να αναπτυχθεί ξαφνικά και να επιδεινωθεί πολύ γρήγορα. Εάν οργανώσετε εκ των προτέρων φροντίδα σε ξενώνα, το αγαπημένο σας πρόσωπο μπορεί να τη λάβει όταν τη χρειαστεί.
• Δημιουργήστε ένα ήρεμο περιβάλλον : Τα άτομα με ασθένειες που οφείλονται σε πριόν είναι συχνά ασυνήθιστα ευαίσθητα σε ξαφνικά γεγονότα (π.χ., άγγιγμα κάποιου, ακρόαση δυνατού θορύβου, παρουσία σε μέρη με πολύ κόσμο). Μπορεί να γίνουν ανήσυχα ή θυμωμένα. Η διαχείριση του περιβάλλοντός τους μπορεί να τα βοηθήσει να παραμείνουν ήρεμα και χαλαρά.

Σε μια τέτοια στιγμή, είναι σημαντικό για τον φροντιστή να σκέφτεται και τον εαυτό του. Χρειάζεστε κι εσείς ξεκούραση και υποστήριξη. Μην προσπαθείτε να κουβαλήσετε αυτό το βάρος μόνος σας.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό;

Τα συμπτώματα των πρίον ασθενειών συνήθως επιδεινώνονται πολύ γρήγορα. Εάν εσείς ή κάποιος στην οικογένειά σας έχει πρίον ασθενειών, θα πρέπει να συνεργαστείτε με τους γιατρούς σας για να διαχειριστείτε τις επιπτώσεις της νόσου.

Συγκεκριμένα, εάν τα προαναφερθέντα συμπτώματα (όπως απώλεια μνήμης, δυσκολία στο περπάτημα, δυσκολία στην ομιλία, αλλαγές στην προσωπικότητα) εμφανιστούν ξαφνικά και επιδεινωθούν ταχέως, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνω στον γιατρό μου;

Το να ανακαλύψετε ότι εσείς ή κάποιος στην οικογένειά σας πάσχει από ασθένεια πρίον μπορεί να αποτελέσει ένα συντριπτικό σοκ. Εσείς και η οικογένειά σας αντιμετωπίζετε πολλές προκλήσεις τώρα και περισσότερες θα προκύψουν καθώς η ασθένεια εξελίσσεται. Ακολουθούν ορισμένες ερωτήσεις που θα σας βοηθήσουν να καταλάβετε τι να περιμένετε:

• Πώς ξέρεις ότι έχω μια ασθένεια πρίον;
• Τι είδους ασθένεια πρίον έχω;
• Πώς με επηρεάζει αυτό;
• Τι πρέπει να κάνω στη συνέχεια;
• Τι μπορώ να κάνω για να φροντίσω το μέλος της οικογένειάς μου;
• Πρέπει η οικογένειά μου να υποβληθεί σε γενετική συμβουλευτική και εξετάσεις;

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε

Οι ασθένειες που οφείλονται σε πράιον είναι μια ομάδα σπάνιων, θανατηφόρων ασθενειών που επηρεάζουν τον εγκέφαλό σας. Τα συμπτώματα των πράιον μπορεί να εμφανιστούν ξαφνικά και να επιδεινωθούν γρήγορα. Μπορεί να είναι σπαρακτικό να μάθετε ότι εσείς ή κάποιος που αγαπάτε πάσχετε από μια ασθένεια για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία ή θεραπεία για τον έλεγχό της.

Ωστόσο, υπάρχουν θεραπείες που βοηθούν στη διαχείριση των συμπτωμάτων . Και υπάρχουν προγράμματα και υπηρεσίες που βοηθούν όσους επηρεάζονται από ασθένειες που οφείλονται σε πράιον και τους φροντιστές τους. Εάν εσείς ή κάποιος που αγαπάτε έχει ασθένεια που οφείλεται σε πράιον, μην φοβάστε να κάνετε ερωτήσεις και να ζητήσετε βοήθεια. Δεν είστε μόνοι.

Νόσος Πρίον, Εγκεφαλική Νόσος, Νευρολογική Νόσος, Άνοια, CJD, Γενετική Νόσος