Ĉu vi iam rimarkis, ke iu en via familio, eble via amata avino, avo, aŭ unu el viaj gepatroj, iom post iom forgesas ĉion? Ĉu vi trovas malfacile fari aferojn, kiujn vi antaŭe faris tre bone, kiel ekzemple ĝardenlaboron, hejmajn taskojn aŭ orientiĝon? Jen la bildo, kiun multaj el ni pensas, kiam ni aŭdas la vorton Alzheimer-malsano. Sed ĉu vi sciis, ke ekzistas malsamaj tipoj de ĉi tiu malsano? Ĝi ne trafas ĉiujn same. Hodiaŭ ni parolos pri ĝi.
Kio precize estas Alzheimer-malsano?
Antaŭ ol ni parolos pri ĉi tiuj tipoj, ni komprenu tre simple kio okazas al la cerbo en Alzheimer-malsano. Imagu, ke nia cerbo estas mirinda reto de miliardoj da neŭronoj, aŭ nervoĉeloj, kiuj funkcias kune. Ĉio, kion ni pensas, memoras kaj lernas, okazas per la komunikado inter ĉi tiuj ĉeloj.
En Alzheimer-malsano, speco de proteino nomata amiloidaj beta-peptidoj komencas amasiĝi en la cerbo laŭ nedezirata maniero. Ĉi tiuj amasiĝas por formi plakojn kaj implikaĵojn . Simple dirite, ĝi estas kiel blokado en la komunikada sistemo de la cerbo. Ĉi tio interrompas la komunikadon inter nervĉeloj, kaj laŭlonge de la tempo, tiuj ĉeloj mortas. Ĉi tio rezultas en simptomoj kiel memorperdo, konfuzo kaj malfacilaĵo fari decidojn.
La grava afero estas, ke kvankam ĉi tiuj simptomoj disvolviĝas laŭlonge de la tempo ĉe ĉiu Alzheimer-malsanulo, la komenco kaj rapideco de la malsano povas varii de persono al persono. Tio estas pro la malsamaj tipoj de la malsano, pri kiuj ni parolas.
La du ĉefaj tipoj de Alzheimer-malsano
Sciencistoj dividas Alzheimer-malsanon en du ĉefajn kategoriojn, bazitajn sur la aĝo kiam la malsano estas diagnozita. Ni rigardu la diferencojn inter la du.
| Karakteriza | Frua-komenca Alzheimer-malsano | Malfrua Alzheimer-malsano |
|---|---|---|
| Aĝo de komenco | Sub 65 jaroj (plej ofte en iliaj 40-50-aj jaroj) | 65-jaraĝaj kaj pli aĝaj |
| Abundo | Malofta (ĉirkaŭ 5% de ĉiuj pacientoj) | La plej ofta variaĵo |
| Genetika rilato | Ofte ekzistas forta genetika ligo (difektoj en kromosomoj 1, 14 kaj 21) | La genetika ligo ne estas klara. Ĝi eble herediĝas aŭ ne herediĝas. |
| Cerbaj ŝanĝoj | Pli da plakoj kaj implikaĵoj en la cerbo kaj perdo de cerba volumeno vidiĝas. | Kvankam cerbaj ŝanĝoj okazas, ili povas esti je pli malalta nivelo kompare kun aliaj tipoj. |
| Aliaj simptomoj | Muskolaj konvulsioj kaj skuiĝoj (mioklonio) estas oftaj. | Tiu ĉi karakterizaĵo estas kutime malofta. |
| Specialaj riskoj | Homoj kun Daŭna sindromo havas pli altan riskon. | Maljuniĝo estas la ĉefa riskfaktoro. |
Iom pli pri fru-komenca Alzheimer-malsano
Imagu, kio okazus se iu, kiu estas ĉe la supro de sia kariero, kreskigante siajn infanojn kaj pasigante la plej multe da tempo de sia vivo, komencus havi memorproblemojn ĉirkaŭ la aĝo de 45? Jen la plej malĝoja parto de fru-komenca Alzheimer-malsano. Kvankam ĝi estas malofta, ĝi estas grandega ŝoko por la persono kaj ties familio, kiuj estas diagnozitaj kun la malsano.
La cerbodamaĝo ĉe ĉi tiuj pacientoj povas esti relative rapida kaj ampleksa. Ankaŭ, la kondiĉon ofte influas fortaj genetikaj faktoroj - tio estas, iu difekto en la genoj, kiuj estas heredataj de gepatroj al infanoj.
Malfrua Alzheimer-malsano - la tipo, kiun ni ĉiuj konas
Ĉi tiu estas la tipo, kiun ni plej ofte vidas kaj priparolas, kiam ni parolas pri Alzheimer-malsano. Ni vidis niajn geavojn iom post iom perdi sian memoron dum ili maljuniĝas. Jen ĝi. La preciza genetika kaŭzo de ĉi tiu tipo ankoraŭ ne estas trovita. Tio estas, oni ne povas diri, ke vi certe evoluigos ĝin se via patrino aŭ patro havis la malsanon. Tamen, se iu en via familio havas ĝin, aliaj ankaŭ havas ian riskon. Sed oni kredas, ke multaj faktoroj, kiel genoj, vivstilo kaj mediaj faktoroj, influas ĉi tion.
Kio estas Familia Alzheimer-malsano (FAM)?
Jen alia speciala, sed tre, tre malofta subtipo de Alzheimer-malsano. FAD (Familia Alzheimer-malsano) estas formo de Alzheimer-malsano , kiu estis konfirmita kiel kaŭzata de specifaj genoj .
Simple dirite, necesas almenaŭ du generacioj (ekz., avo kaj patro) por havi la malsanon. Ĉi tio tuŝas malpli ol 1% de ĉiuj Alzheimer-malsanuloj. Grave, multaj homoj kun fru-komencanta Alzheimer-malsano fakte havas ĉi tiun tipon de FAD. Tio estas, ĝi estas transdonita tra iliaj genoj.
Kion mi faru se mi havas dubojn pri iu en mia familio?
Se vi havas iujn dubojn aŭ timojn pri la memoro de iu en via familio, precipe pli juna, ne ignoru ĝin.
- Plej bone farenda estas tuj konsulti spertan kuraciston. Estas aparte pli bone se vi povas konsulti neŭrologon.
- La kuracisto demandas pri la simptomoj kaj familia medicina historio.
- Pluraj testoj estos faritaj por vidi ĉu ekzistas aliaj kaŭzoj de memorperdo (kiel ekzemple vitaminmankoj, tiroidproblemoj aŭ streso).
- Se necese, ili plusendos vin por aferoj kiel cerboskanadoj (CT/MRI).
Memoru, ke frua diagnozo helpas la pacienton kaj familion plani anticipe kaj ricevi la necesan subtenon kaj kuracadon. Do ne timu serĉi medicinan konsilon.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Alzheimer-malsano ne estas ununura malsano. Ekzistas du ĉefaj tipoj: fru-komenca, kiu trafas homojn sub 65 jaroj, kaj malfru-komenca, kiu trafas homojn super 65 jaroj.
- La fru-komenca tipo estas malofta, sed ĝiaj simptomoj kaj cerbolezo estas pli severaj. Ĝi ofte asociiĝas kun genetika difekto, kiu estas transdonita tra generacioj.
- La malfru-aperanta tipo, kiun ni vidas plej ofte, estas asociita kun maljuniĝo. Neniu specifa genetika kaŭzo ankoraŭ estis trovita.
- Se iu ajn en via familio, precipe en juna aĝo, montras signojn de memorperdo, ne ignoru ĝin kaj tuj parolu kun kuracisto.
- Konscio pri ĉi tiu malsano kaj frua detekto estas la plej bonaj manieroj helpi la pacienton vivi kvalitan vivon.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton