Pensu pri la eritrocitoj en via korpo kiel "liveroservo", kiu portas oksigenon tra via korpo. Nu, se la nombro de ĉi tiuj eritrocitoj malpliiĝas, aŭ se ili ne funkcias ĝuste, la histoj de la korpo ne ricevas la necesan oksigenon. Jen la kondiĉo, kiun ni simple nomas "anemio" aŭ "sangomanko". Tiam vi ĉiam sentas vin laca, malforta kaj senviva. La plej multaj el ni konas anemion kaŭzitan de fermanko. Sed ekzistas ankaŭ specoj de anemio, kiujn nur tre malgranda nombro da homoj evoluigas kaj pri kiuj ni ne multe aŭdis. Hodiaŭ, ni parolos pri kelkaj el la maloftaj specoj de anemio.
Kio estas aplasta anemio?
Niaj sangoĉeloj estas faritaj el stamĉeloj en la osta medolo. Ĉi tiuj estas la originalaj semoj de ĉiuj sangoĉeloj. Ĉe persono kun aplasta anemio, ĉi tiuj stamĉeloj en la osta medolo estas difektitaj. Rezulte, la korpo ne kapablas produkti sufiĉe da novaj sangoĉeloj (eruĝaj ĉeloj, blankaj ĉeloj kaj trombocitoj) por kontentigi siajn bezonojn.
Ĉi tiu kondiĉo povas esti denaska, kio signifas, ke ĝi povas esti heredigita per genoj de gepatroj. Aŭ ĝi povas disvolviĝi dum la vivo. Ĉi tiu dua tipo vidiĝas plej ofte. Iafoje ĝi povas esti provizora.
Eksteraj kaŭzoj:
- Aŭtoimunaj malsanoj kiel lupo kaj reŭmatoida artrito.
- Eksponiĝo al kemiaĵoj kiel pesticidoj, arseno kaj benzeno. (Se vi suspektas, ke vi englutis kemiaĵon, tuj kontaktu la Nacian Veneno-Informcentron ĉe la Nacia Hospitalo de Kolombo.)
- Infektoj kiel hepatito, Epstein-Barr-viruso kaj HIV.
- Radiado kaj kemioterapio por kancero.
Simptomoj de ĉi tiu malsano inkluzivas spirmankon, kapturnon, kapdoloron, palan haŭton, brustdoloron, takikardion, kaj malvarmajn manojn kaj piedojn. Kuracado inkluzivas sangotransfuzojn kaj stamĉelajn transplantadojn.
Sideroblasta anemio
Ĉi tio ankaŭ estas sangomalsano. Kio okazas ĉi tie estas, ke kvankam la korpo havas feron, ĝi ne kapablas uzi tiun feron por produkti hemoglobinon. Hemoglobino estas proteino, kiu helpas eritrocitojn porti oksigenon. Ĉar la fero ne povas esti uzata, la fero akumuliĝas en la osta medolo kaj formas nenormalan tipon de eritrocitoj nomataj sideroblastoj.
Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tio. Unu estas kaŭzata de eksponiĝo al kemiaĵo aŭ drogo de ekstere. La alia estas kaŭzata de genetika mutacio, kiu estas transdonita tra generacioj, kiu malhelpas la produktadon de hemoglobino. Simptomoj inkluzivas brustdoloron, rapidan korbaton, kapdolorojn kaj malfacilaĵon spiri.
La plej grava afero estas trovi la kaŭzon de la malsano. Se la kondiĉon kaŭzas iu medikamento aŭ kemiaĵo, oni evitu ĝin laŭ kuracista konsilo.
Terapio per vitamino B6 kaj transplantado de osta medolo ankaŭ estas kuracadoj por tio.
Kelkaj aliaj maloftaj tipoj de anemio
Aldone al la supre diskutitaj tipoj, ekzistas pluraj aliaj tipoj de anemio, pri kiuj ni ne multe aŭdis. Ni rigardu ankaŭ ilin.
| Tipo de anemio | Simpla klarigo | Komunaj trajtoj |
|---|---|---|
| Mielodisplasiaj Sindromoj (MDS) | Kondiĉo en kiu la osta medolo estas difektita kaj nekapabla produkti sanajn sangoĉelojn. Ĉi tio estas konsiderata speco de kancero. | Kontuziĝo, sangado, infekto, febro, frostotremoj, laceco, malpeziĝo. |
| Aŭtoimuna Hemolitika Anemio | Via propra imunsistemo detruas viajn proprajn eritrocitojn, detruante ilin pli rapide ol ili povas esti anstataŭigitaj. | Laceco, pala haŭto, rapida korbato, kapturno, frostotremoj, dorsdoloro, flaviĝo de la haŭto (iktero). |
| Megaloblasta anemio | Eritrocitoj produktitaj de la osta medolo estas nenormale grandaj kaj nematuraj. Tio malhelpas ilin porti oksigenon. Ĝin kaŭzas manko de vitamino B12 aŭ B9 (folato). | Kapturno, laceco, diareo, naŭzo, rapida korbato, muskola doloro, naŭzo. |
| Fanconi-anemio | Genetika malsano, kiu transdoniĝas tra generacioj. La osta medolo ne produktas sufiĉe da sangoĉeloj. | Nenormalaj grandaj piedfingroj, facila kontuziĝo/sangado, oftaj infektoj, koraj, renaj, ostaj problemoj, haŭta miskoloriĝo. Pliigita risko de kancero (precipe AML). |
Aliaj maloftaj kondiĉoj kiel Diamond-Blackfan kaj CDA
- Anemio de Diamond-Blackfan: Ĉi tion ankaŭ kaŭzas genetikaj ŝanĝoj. La osta medolo ne kapablas produkti sufiĉe da eritrocitoj. Ĉi tiuj infanoj estas malaltaj, havas malfortajn ostojn, kaj povas havi korajn murmurojn.
- Denaska Diseritropoeza Anemio (DKA): Ĉi tio estas ankaŭ hereda tipo de anemio. Ĝi reduktas la nombron de sanaj eritrocitoj. Iuj homoj eble ne bezonas kuracadon, sed severaj kazoj povas bezoni sangotransfuzojn aŭ stamĉelajn transplantaĵojn.
Kion oni faras en tia situacio?
Kiel vi povas vidi, la komunaj simptomoj de ĉiuj ĉi tiuj specoj de anemio estas ekstrema laceco, paleco, spirmanko kaj rapida korbato. Do, se vi konstante havas ĉi tiujn simptomojn, ne simple ignoru ilin.
Pensi al vi mem kaj preni ferajn pilolojn el apoteko ne solvos profundan problemon kiel ĉi tiun. La plej grava afero estas ĝusta diagnozo.
La plej bona afero, kiun vi povas fari, estas konsulti vian kuraciston. Li aŭ ŝi faros sangotestojn kaj ostamedolan analizon, se necese, por trovi la precizan kaŭzon de la malsano. La kuracado dependos de la kaŭzo. Kvankam iuj kondiĉoj povas esti kuracataj per medikamentoj, en severaj kazoj, vi eble bezonos gravan kuracadon, kiel ekzemple ostamedola transplantado. Se vi havas severajn simptomojn (ekz., severan kapdoloron, brustdoloron), gravas tuj iri al la urĝejo de hospitalo.
Hejmenportebla Mesaĝo
- 'Anemio' ne ĉiam ŝuldiĝas al fermanko. Ekzistas maloftaj sed gravaj tipoj.
- Se vi daŭre spertas simptomojn kiel konstanta laceco, laceco, pala haŭto kaj kapturno, ne ignoru ilin.
- Preciza diagnozo estas tre grava. Por tio, nepre konsultu kvalifikitan kuraciston. Ne provu kuraci vin mem.
- Multaj el ĉi tiuj malsanoj estas genetikaj, kio signifas, ke ili povas esti transdonitaj tra generacioj. Se iu en via familio havas iun el ĉi tiuj sangaj malsanoj, informu vian kuraciston pri tio.
- Kun la ĝusta kuracado, multaj el ĉi tiuj malsanoj povas esti kontrolitaj kaj kelkaj povas esti tute kuracitaj. Do ne timu kaj sekvu la konsilon de via kuracisto.











💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton