Ĉu via bebo havas tumoron en sia koro? Ni lernu pri kora rabdomjomo!

Kiel patrino aŭ patro, kiam vi pensas pri la sano de via malgrandulo, eĉ la plej eta afero ŝajnas granda, ĉu ne? Precipe kiam kuracisto diras: "Estas io simila al malgranda tumoro en la koro de via bebo", ĝi povas esti korŝira. Sed ne zorgu . Hodiaŭ ni parolos pri kondiĉo, pri kiu vi aŭdas en tiaj momentoj, sed kutime ne estas danĝera. Tio estas kora rabdomjomo .

Kio estas kora rabdomjomo?

Simple dirite, kora rabdomiomo estas benigna, ne-kancera tumoro , kiu disvolviĝas en la kormuskolo de via bebo. Ĉi tiuj estas tre maloftaj. Sed, surprize, ili estas la plej ofta tipo de kortumoro, kiu disvolviĝas dum la feta stadio, tio estas, dum la bebo ankoraŭ estas en la patrina utero ("gravedeco"). Plej ofte, ĉi tiuj koraj rabdomiomoj aperas dum la bebo ankoraŭ estas en la utero aŭ ene de la unua vivjaro.

Ĉi tiuj tumoroj ekestas el la kormuskolo mem. La specialaĵo estas, ke ili kutime ne videblas solaj, sed arete . Tio distingas ilin de fibromoj, alia sendanĝera tipo de tumoro, kiu disvolviĝas en la koro. Ĉar fibromoj ankaŭ ekestas el la kormuskolo mem, sed ili ekestas kiel ununura tumoro, ne arete.

La grava afero estas, ke koraj rabdomiomoj ne estas malignaj aŭ kanceraj . Tio signifas, ke ili ne disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo. La sola maniero, kiel ili povas esti danĝeraj, estas se ili malhelpas la normalan funkciadon de la koro de via infano. Sed tio estas tre malofta. Plej ofte, ĉi tiuj tumoroj ŝrumpas kaj malaperas memstare kaj ne kaŭzas gravajn problemojn.

Ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi sur la dekstra aŭ maldekstra flanko de la koro de infano. Ili plej ofte troviĝas en la malsupraj ĉambroj de la koro , la dekstra ventriklo aŭ la maldekstra ventriklo . Iafoje ili ankaŭ povas disvolviĝi en la supraj ĉambroj de la koro, la atrioj , aŭ en la muro, kiu apartigas la du ĉambrojn. La grandeco de la tumoroj povas varii de kelkaj milimetroj ĝis pluraj centimetroj. Ili aspektas flavaj aŭ blankaj al la nuda okulo.

Kora rabdomiomo estas benigna, ne-kancera tumoro, kiu formiĝas en aretoj en la kormuskolo.

Kiu pli verŝajne evoluigos ĉi tion?

Beboj kaj infanoj kun genetika malsano nomata tuberoza sklerozo havas pliigitan riskon disvolvi korajn rabdomiomojn. Fakte, ĉirkaŭ 8 el 10 infanoj kun koraj rabdomiomoj ankaŭ havas tuberozan sklerozon. Tuberoza sklerozo estas ankaŭ tre malofta genetika malsano. Ekzemple, ĝi tuŝas ĉirkaŭ 1 el 6 000 novnaskitoj en Usono.

Esplorado ne trovis iujn ajn pruvojn, ke sekso, raso aŭ etneco influas la okazon de ĉi tiu kondiĉo.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Koraj rabdomiomoj estas la plej ofta tipo de kortumoro ĉe beboj kaj junaj infanoj. Tamen, ĝenerale, koraj tumoroj estas tiel maloftaj, ke koraj rabdomiomoj estas konsiderataj maloftaj . Tumoroj, kiuj komenciĝas en la koro mem (nomataj "primaraj koraj tumoroj") tuŝas malpli ol unu el 2 000 homoj.

Kial kora rabdomiomo disvolviĝas?

Oni supozas, ke koraj rabdomiomoj estas kaŭzitaj de genetikaj ŝanĝoj, kiuj okazas antaŭ la naskiĝo . Ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj ankaŭ kondukas al kondiĉo nomata tuberoza sklerozo. Homoj kun tuberoza sklerozo havas mutaciojn en la genoj "TSC1" aŭ "TSC2". La ĉefa funkcio de ĉi tiuj du genoj estas kontroli la formadon de tumoroj en la korpo. Do, multaj infanoj kun koraj rabdomiomoj ankaŭ havas tuberozan sklerozon.

Tamen, iuj infanoj povas evoluigi korrabdomiomon sen tuberoza sklerozo. En tiaj kazoj, la preciza kaŭzo de ĉi tiu tumoro ankoraŭ ne estas trovita .

Ĉu tio estas io, kio devenas de naskiĝo? Ĉu ĝi estas hereda?

Kora rabdomiomo estas kutime denaska . Tial, ĝi estas konsiderata denaska. Tamen, ĝi ne estas la sama kiel hereda . Se malsano estas hereda, ĝi povas esti transdonita tra familiaj genoj.

Kora rabdomiomo povas esti hereda, sed ĝi ne estas ofta. Tio estas ĉar la genetika kondiĉo nomata tuberoza sklerozo, kiu estas asociita kun ĉi tiu tumoro, ofte okazas spontanee, sen ia hereda ligo.

Gepatro kun tuberoza sklerozo havas 50% ŝancon transdoni ĝin al sia infano. Tamen, ĉi tiu "heredo" vidiĝas nur ĉe ĉirkaŭ unu triono de pacientoj kun tuberoza sklerozo. En la plej multaj aliaj kazoj, la genetika mutacio okazas por la unua fojo ĉe ĵus diagnozita infano, sen familia historio. Ĉi tio signifas, ke kora rabdomiomo foje povas aperi kiel atendite, kaj foje kiel hazarda okazo sen iuj avertaj signoj.

Ĉi tio eble ŝajnas komplika, sed memoru, ke genoj estas nur parto de la rakonto. Se vi havas demandojn aŭ zorgojn pri kora rabdomiomo aŭ tuberoza sklerozo, nepre parolu kun via kuracisto . Diskutu vian familian historion kaj kiel ĝi povus influi vin aŭ vian infanon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?

Plej ofte, kora rabdomiomo ne kaŭzas iujn ajn simptomojn.Tamen, tre malofte, se tumoro aŭ aro da tumoroj fariĝas grandaj, ĝi povas kaŭzi problemojn ene de la koro de la bebo kaj kaŭzi simptomojn. Ekzemple, grandaj tumoroj povas bloki la sangofluon aŭ interrompi la ritmon de la koro. Se tio okazas dum gravedeco, ĝi povas esti tre damaĝa por la feto. Ĝi povas konduki al korinsuficienco aŭ grava malsano nomata hidropso .

Via kuracisto ofte kontrolos ĉi tiajn problemojn dum gravedeco per bildigaj testoj.

Se ĉi tiuj tumoroj ĉe beboj kaj junaj infanoj ne malaperas memstare kaj daŭras, aŭ se ili kreskas pli grandaj, ili povas kaŭzi korinsuficiencon aŭ neregulajn korbatojn (aritmiojn). Ĉi tio ankaŭ estas tre malofta. Sed la kuracisto de via infano kontrolos ĉi tiun kondiĉon por vidi ĉu iuj problemoj aperas.

Se via infano montras iun ajn el la jenaj simptomoj, tuj telefonu al 1990, aŭ portu lin/ŝin al la plej proksima hospitalo:

• Ŝanĝo en korritmo.
• Rapida korbato ( takikardio ).
• Spirado malfacila aŭ spirmanko, precipe kuŝante ( dispneo ).
• Brustdoloro aŭ streĉeco, kiu mildiĝas per sidado.
• Tuso.
• Kapturno aŭ svenado.
• Sento de laceco aŭ malforteco.
• Ŝvelado en la kruroj, maleoloj aŭ abdomeno.

Kiel vi rekonas ĉi tion?

Kora rabdomiomo estas diagnozita per bildigaj testoj . Ĉi tiuj testoj povas esti faritaj dum gravedeco aŭ post la naskiĝo de la bebo.

Testoj por diagnozi koran rabdomiomon

Ĉi tiu tumoro ofte unue detektiĝas dum antaŭnaska ultrasono dum gravedeco. Ĉi tiu tumoro komencas esti videbla per ultrasono inter 20 kaj 30 semajnoj de gravedeco. Ĝi ankaŭ povas esti detektita per speciala skanado nomata feta eĥokardiogramo . Ĉi tio ankaŭ estas speco de ultrasono, sed ĝi specife serĉas iujn ajn problemojn kun la koro dum la feto disvolviĝas en la utero.

Testoj uzataj por diagnozi kaj taksi korrabdomiomon post la naskiĝo de bebo inkluzivas:

• Elektrokardiogramo (EKG/ECG)
• Eĥokardiogramo (eĥo)
• Magneta Resonanca Bildigo (MRB)

Via infano eble bezonos regulajn testojn, kiel ekzemple EKG aŭ eĥo. La kuracisto kontrolos la kistojn por vidi ĉu ili ŝrumpas memstare . Ĉiuj kistoj, kiuj ne malaperas memstare, devos esti traktataj.

Korrabdomiomo ofte estas miskomprenata kiel tuberoza sklerozo.Ĝi povas esti la unua signo de la malsano. Tial, pliaj testoj povas esti necesaj por vidi ĉu la infano havas simptomojn de tuberoza sklerozo en aliaj korpopartoj.

Se via infano estas diagnozita kun tuberoza sklerozo, parolu kun via kuracisto pri genetika testado . Iafoje gepatroj povas havi la malsanon tre milde kaj neniam esti diagnozitaj kun ĝi. Do, via kuracisto eble volos vidi ĉu vi aŭ via partnero havas la genan mutacion kiu kaŭzas la malsanon.

Kiuj estas la traktadoj?

La bona novaĵo estas, ke koraj rabdomiomoj ofte ŝrumpas kaj malaperas memstare , do neniu kuracado necesas . En la plej multaj kazoj, ĉi tiuj tumoroj atingis sian maksimuman grandecon antaŭ la naskiĝo de la bebo. Post tio, la tumoroj ŝrumpas memstare , sen kaŭzi iujn ajn problemojn.

Tamen, tre malofte, ĉi tiuj tumoroj malhelpas la funkciadon de la koro kaj postulas kuracadon. Iafoje tio povas okazi dum gravedeco. En tiaj kazoj, la patrino eble bezonos preni medikamentojn por ŝrumpi la tumoron.

Iafoje problemoj povas okazi post la naskiĝo de la bebo. Se la kisto aŭ kista aro ne malaperas memstare , aŭ se ĝi kreskas pli granda, ĝi povas malhelpi la korfunkcion de la bebo. Tio povas kaŭzi korinsuficiencon aŭ neregulajn korbatojn (aritmion).

Se jes, via infano eble bezonos medikamentojn kiel ĉi tiujn:

• Angiotensin-konvertadaj enzimoj (ACE) inhibitoroj
• Diuretikoj (ĉi tiuj estas medikamentoj, kiuj forigas troan likvaĵon el la korpo)
• Kontraŭaritmia medikamento

Via kuracisto diskutos kuracajn eblojn kun vi kaj helpos vin elekti la plej bonan planon por via infano. Kirurgio malofte necesas .

Kia estas la perspektivo por tiuj kun ĉi tiu malsano? (Perspektivo)

Plej multaj homoj kun kora rabdomiomo ne bezonas kuracadon . Tamen, se ili havas aliajn malsanojn, kiel ekzemple tuberozan sklerozon, ĝi povas influi ilian estontan sanon.

Se via infano havas tuberozan sklerozon, li aŭ ŝi bezonos regulajn medicinajn kontrolojn kaj testojn . Por iuj homoj, la malsano estas tre milda kaj povas resti nerimarkita. Por aliaj, ĝi povas kaŭzi gravajn komplikaĵojn kaj grave influi la vivokvaliton. Via kuracisto parolos kun vi pri la specifaj medicinaj bezonoj kaj prognozo de via infano. Kune, vi povas disvolvi la plej bonan eblan prizorgplanon por via infano.

Kion mi devus demandi al la kuracisto?

Parolu kun via kuracisto pri la stato kaj perspektivo de via bebo. Se vi estas diagnozita kun kora rabdomiomo dum gravedeco, vi eble ne scias kie komenci. Via kuracisto verŝajne klarigos multajn aferojn antaŭ ol vi eĉ faros demandojn. Tamen, povas esti utile demandi demandojn kiel ĉi tiujn por akiri pli da informoj:

• Kiel ni povas monitori la rabdomiomon de mia infano?
• Ĉu mia infano bezonos medikamentojn aŭ kirurgion?
• Ĉu mia infano havas tuberozan sklerozon?
• Kiel tuberoza sklerozo influos mian infanon?
• Ĉu mi devus fari genetikan teston por tuberoza sklerozo?
• Ĉu vi povus konekti min kun subtengrupo, kiu helpas homojn kun tuberoza sklerozo?

Malkovri, ke via infano havas malsanon, povas esti eĉ pli timiga ol havi ĝin mem. Sed kun la ĝustaj informoj kaj rimedoj, vi povas helpi vian infanon administri la malsanon kaj pliboniĝi . Se via infano havas koran rabdomiomon, parolu kun via kuracisto por lerni pli. Via kuracisto povas rekomendi strategion nomatan "atentema atendado", kiu implikas observi la bulojn kaj vidi ĉu ili malaperas memstare . En multaj kazoj, ĉi tiu aliro estas ĉio, kio necesas. Tamen, se kuracado estas necesa, via kuracisto informos vin.

Resumo (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Kara Panjo kaj Paĉjo, Kvankam la nomo Kora Rabdomjomo povas soni timiga, memoru, ke ĝi ofte estas benigna, nekancera tumoro . Ĝi estas aparte ofta ĉe beboj, kaj ĝi ofte malaperas memstare sen ia ajn kuracado .

La plej grava afero estas resti trankvila, sekvi medicinajn konsilojn, kaj komuniki regule kun via kuracisto pri la stato de via infano. Estu konscia pri rilataj malsanoj kiel tuberoza sklerozo, kaj faru la necesajn testojn kaj sekvadon.

Dezirante al via infano rapidan resaniĝon!

` Korrabdomiomo, Korrabdomiomo, Kortumoroj, Beba kormalsano, Tuberoza sklerozo, Tuberoza sklerozo, Feta kormalsano