Ĉu vi sentas vin malforta? Ĉu viaj membroj pikas? Ni lernu pri CIDP (Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio)!

Ĉu vi iam sentas vin tre laca, viaj brakoj kaj kruroj estas sensentaj, aŭ vi havas pikadon? Iafoje vi eble ne multe atentas ĉi tiujn aferojn. Tamen, en maloftaj kazoj, ĉi tiuj simptomoj povas esti signo de io pli serioza. Unu tia malofta sed grava kondiĉo, pri kiu oni devas scii, nomiĝas CIDP (Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio) . Kvankam la nomo povas ŝajni iom longa, ni simpligu ĝin.

Kio estas CIDP (Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio)?

Kvankam ĉi tiu nomo povas ŝajni iom komplika, se ni analizos ĝian signifon, ni povos akiri pli bonan ideon pri ĉi tiu malsano.

• Kronika: Ĉi tio signifas "longdaŭra". Ĉi tio signifas, ke CIDP ne aperas subite kaj pliboniĝas rapide. Ĝi disvolviĝas malrapide, dum periodo de almenaŭ ok semajnoj. Iafoje la simptomoj malpliiĝas kaj poste reaperas monatojn aŭ eĉ jarojn poste. Ĝi estas kvazaŭ ripetiĝanta problemo.

• Inflama: Ĉi tio signifas "inflamo" . Kiam ni ricevas vundon ie sur nia korpo, ĝi ŝveliĝas kaj ruĝiĝas, ĉu ne? Jen kio ĝi estas. Sed en CIDP, ĉi tiu inflamo okazas pro iu problemo en la imunsistemo de nia propra korpo. Simple dirite, la soldatoj, kiuj supozeble protektas nian korpon, erare komencas ataki niajn proprajn nervojn. Ĉi tio nomiĝas "Aŭtoimuna Atako" . La troa inflamo kaŭzita de ĉi tio difektas niajn periferiajn nervojn . Ĉi tiuj periferiaj nervoj estas la nervoj, kiuj etendiĝas de la cerbo kaj mjelo.

• Senmjeliniga: Ĉi tiu vorto estas iom profunda. Niaj neŭronoj havas protektan kovraĵon ĉirkaŭ si. Ĝi estas kiel plasta ingo ĉirkaŭ elektra drato. Ĉi tiu kovraĵo nomiĝas la "(Mjelina Ingo)" . Ĉi tiu mielina ingo permesas al nervaj mesaĝoj vojaĝi rapide kaj precize. "(Semjeliniga)" signifas, ke la mielina ingo estas detruita aŭ difektita. Tiam, same kiel kiam la plasto sur la drato estas forigita, la kurento likas, kaj nervaj mesaĝoj ne vojaĝas ĝuste.

• Polineuropatio: "Poli" signifas "multaj". "Neuropatio" signifas difekton de la nervoj. Polineuropatio signifas difekton de multaj periferiaj nervoj en la korpo samtempe. Tio povas kaŭzi diversajn problemojn kiel muskola malforteco, sensentemo kaj parestezio.

Do, simple dirite, CIDP estas longdaŭra kondiĉo en kiu la mielina ingo ĉirkaŭ la periferiaj nervoj estas difektita pro misfunkcio en nia propra imunsistemo, rezultante en la misfunkcio de multaj nervoj. Ĉu vi komprenas?

Kio estas la diferenco inter la sindromo de Guillain-Barré (GBS) kaj la CIDP?

Vi verŝajneVi eble aŭdis pri "(Sindromo de Guillain-Barré)" aŭ "(GBS) ". La malsano CIDP estas tre simila al GBS. Kuracistoj konsideras CIDP kiel longdaŭran formon de GBS. GBS ankaŭ estas malofta malsano, en kiu nia imunsistemo atakas la periferiajn nervojn.

Sed la ĉefa diferenco estas la tempo. La plej malbona parto de GBS kutime venas du ĝis tri semajnojn post la komenco de la simptomoj. Sed plej multaj homoj iom post iom pliboniĝas post tio. Sed CIDP daŭras pli longe. Simptomoj iom post iom plimalboniĝas dum almenaŭ ok semajnoj .

Kiom ofta estas CIDP?

CIDP estas fakte tre malofta kondiĉo. Laŭ esploristoj, la nombro da novaj kazoj de CIDP en Usono estas inter 0,8 kaj 8,9 por 100 000 homoj jare. Ĉi tiu intervalo estas iom granda, ĉar CIDP povas trafi malsamajn homojn laŭ malsamaj manieroj, kaj ĉar la malsanon malfacilas diagnozi.

CIDP povas disvolviĝi en ajna aĝo.

Kiuj estas la simptomoj de CIDP?

La simptomoj de CIDP povas varii laŭ la tipo. Tamen, la plej ofta simptomo estas progresema muskola malforteco, kiu daŭras almenaŭ ok semajnojn. Ĉi tio kutime egale influas ambaŭ flankojn de la korpo. Specife:

• Muskoloj de la kokso kaj femuro
• Muskoloj de la ŝultro kaj supra brako
• Palmo kaj fingroj
• Piedoj kaj piedfingroj

Imagu, ke vi subite trovas malfacile leviĝi de seĝo, sentas kvazaŭ vi ne povas grimpi ŝtuparon, aŭ trovas malfacile kombi viajn harojn aŭ teni tason. Tiaj aferoj povas okazi.

Aliaj simptomoj, kiuj povas esti viditaj, inkluzivas:

• Atrofio de la trafitaj muskoloj
• Sensentemo, pikado, aŭ perdo de sento en la fingroj kaj piedfingroj (Parestezio)
• Malfacileco konservi korpan ekvilibron kaj malbonan kunordigon (kiel stumblo)
• Malfacileco marŝi aŭ kompleta perdo de marŝado
• Perdo aŭ malforteco de profundaj tendenaj refleksoj (jen kion kuracisto provos per frapado de la genuo per malgranda martelo)
• Neŭropata Doloro. Ĉi tio estas doloro, kiu sentiĝas kiel brulado aŭ elektraj ŝokoj.

Tre malofte, vi ankaŭ povas vidi simptomojn kiel:

• Malfacileco gluti (Disfagio) kaj malforteco de la supra kolo
• Duobla Vizio

Ĉi tiuj simptomoj povas ŝanĝiĝi laŭlonge de la tempo. Ili povas komenciĝi malrapide, aŭ ili povas progresi rapide. Iafoje ili povas aperi kaj malaperi, malaperi post kelkaj tagoj, kaj poste reveni. Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, gravas konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ.Frua diagnozo kaj kuracado multe helpas resaniĝi.

Ĉu ekzistas malsamaj tipoj de CIDP?

Jes, ekzistas malsamaj variaĵoj de CIDP, kaj iliaj simptomoj estas iomete malsamaj.

La plej ofta tipo estas tipa CIDP , kiu kaŭzas muskolan malfortecon kaj sensajn simptomojn (kiel ekzemple sensentemo) ambaŭflanke de la korpo.

Kelkaj maltipaj variaĵoj estas:

• `(Multfokusa Motora Neuropatio)`: Ĉi tio implikas nur muskolan malfortecon. Ĉi tiu malforteco ankaŭ estas nesimetria, kio signifas, ke ĝi povas influi nur unu areon sur unu flanko de la korpo, aŭ plurajn areojn laŭ malsamaj manieroj.
• ` (Sindromo de Lewis-Sumner): Ĉi tio implikas kaj nesimetrian muskolan malfortecon kaj sensajn simptomojn.
• `(Pura Sensora CIDP)`: Ĉi tio povas kaŭzi sensentemon, doloron, ekvilibroproblemojn kaj nenormalan paŝadon. Sed ne estas muskola malforteco.
• `(Pura Motora CIDP):`: En ĉi tiu, muskola malforteco kaj perdo de refleksoj influantaj ambaŭ flankojn de la korpo povas esti videblaj, sed ne estas sensaj simptomoj.

Esploristoj ankoraŭ studas aliajn variaĵojn de CIDP.

Kio kaŭzas CIDP?

Kiel ni jam diskutis antaŭe, esploristoj kredas, ke CIDP estas kaŭzata de misfunkciado de nia imunsistemo . Kvankam la preciza kaŭzo ankoraŭ ne estas konata, nia imunsistemo vidas la mielinan ingon kiel malamikon kaj poste komencas ataki ĝin (aŭtoimuna reago).

La mielina ingo estas la protekta tavolo ĉirkaŭ niaj nervĉeloj. Ĝi volvas la longan parton de la nervofibro (aksono). Mielino permesas al elektraj impulsoj vojaĝi laŭlonge de la nervo ĝuste. Kiam mielino estas difektita, ĉi tiuj elektraj impulsoj vojaĝas tre malrapide, aŭ perdiĝas entute. Tiam la "mesaĝoj" ne atingas kien ili supozeble iras. Tio estas kio kaŭzas la simptomojn de CIDP.

Imagu bone izolitan elektran draton. Ĝi konduktas kurenton bele. Sed kio okazas se la plasta ingo de tiu drato loke defalas? La kurento likas, aŭ ne fluas ĝuste, ĉu ne? Tio okazas kiam la mielina ingo estas difektita.

Kiel oni diagnozas CIDP?

Diagnozi CIDP povas esti malfacila ĉar malsamaj tipoj havas malsamajn simptomojn. Por diagnozi CIDP, via kuracisto faros:

• Ili atente aŭskultos viajn simptomojn kaj demandos pri via medicina historio .
• Fizika ekzameno kaj neŭrologia ekzameno estas faritaj.
• Pluraj specialaj testoj povas esti menditaj por konfirmi la diagnozon aŭ ekskludi aliajn kondiĉojn.

Kiuj testoj estas uzataj por diagnozi CIDP?

Jen la testoj, kiuj povas helpi konfirmi CIDP kaj ekskludi aliajn kaŭzojn:

• Elektromiografio (EMG) kaj Nervokonduktotestoj: Ĉi tiuj testoj rigardas la sanon kaj funkcion de viaj muskoloj kaj la nervoj, kiuj regas ilin. Ĉi tiuj testoj estas aparte utilaj por serĉi senmjelinigajn ŝanĝojn (malrapida transdono de nervaj signaloj, blokadoj, ktp.) kiel CIDP. Ĉi tio povas helpi distingi CIDP de aliaj komunaj tipoj de polineuropatioj.

• Lumbla Punkto / Lumba Trapiko: En ĉi tiu testo, kuracisto enigas malgrandan pinglon en vian malsupran dorson kaj prenas specimenon de via cerbo-spina likvo (CSF) . Ĉi tiu specimeno estas sendita al laboratorio por esti testita. Ĉe 85% ĝis 90% de homoj kun CIDP, la nombro de blankaj sangoĉeloj estas normala, sed la proteinnivelo estas levita. Aliaj anomalioj en la CSF povas indiki alian kondiĉon.

• Magneta resonanca bildigo (MRB) de la malsupra dorso: Se la nervradikoj en via malsupra dorso absorbas kontrastan tinkturon dum MRB-skanado, ĝi povas helpi diagnozi CIDP.

• Sangotestoj: Via kuracisto povas mendi sangotestojn por ekskludi aliajn kondiĉojn, kiuj povas kaŭzi neuropation, kiel ekzemple diabeto, vitaminmankoj, tiroida malsano, Lyme-malsano, HIV/aidoso kaj limfomo. Ili ankaŭ povas kontroli certajn antikorpojn , kiuj estis trovitaj asociitaj kun CIDP.

• Nerva Biopsio: Tre malofte, kuracisto povas rekomendi nervan biopsion, en kiu peco de nervo estas forigita kaj ekzamenita por vidi ĉu la mielina ingo estis difektita.

Kiuj estas la traktadoj por CIDP?

Ekzistas tri ĉefaj (unualiniaj) traktadoj por CIDP:

• Kortikosteroidoj: Steroidaj medikamentoj, kiel ekzemple prednizolono, helpas redukti inflamon. Por multaj homoj, ĉi tiuj steroidoj sole povas helpi redukti simptomojn. Tamen, steroidoj povas havi gravajn kromefikojn, do longdaŭra uzo de ĉi tiuj medikamentoj estas limigita. Via kuracisto ankaŭ povas preskribi aliajn medikamentojn (imunosupresilojn) kune kun steroidoj.

• Plasmointerŝanĝo / Plasmaferezo: En ĉi tiu traktado, maŝino apartigas la plasmon de via sango, traktas ĝin, kaj poste redonas la plasmon kaj sangon reen al via korpo. Simple dirite, ĝi filtras la damaĝajn antikorpojn en la plasmo, kiuj atakas viajn nervojn. Plasmointerŝanĝo kutime funkcias nur dum kelkaj semajnoj. Vi eble bezonos ĉi tiun traktadon dum monatoj, aŭ eĉ jaroj.

• Intravejna Imunoglobulina Terapio (IVIG): En ĉi tiu traktado, proteinoj nomataj imunoglobulinoj (proteinoj, kiujn nia imunsistemo nature produktas por ataki invadantojn) estas donataj intravejne (IV). Ĉi tiu imunoglobulino estas akirita el la sango de miloj da sanaj homoj. IVIG povas redukti la damaĝon, kiun via imunsistemo kaŭzas al viaj nervoj. IVIG povas esti donita en tre altaj dozoj komence, kaj vi eble bezonos ricevi ĉi tiun traktadon periode dum monatoj, aŭ eĉ jaroj.

Esploristoj nuntempe studas aliajn kuracadojn por CIDP. Vi eble ankaŭ havos la ŝancon partopreni en klinika testo por CIDP. Parolu kun via kuracisto pri tio.

Kia estas la vivo kun CIDP? (Prognozo)

La longdaŭra perspektivo de la malsano dependas de pluraj faktoroj:

• Via aĝo kiam CIDP komenciĝis.
• Kiel la malsano disvolviĝas kaj la tipo de malsano .
• Kiel rapide la malsano estis diagnozita kaj la kuracado komenciĝis .
• Kiel via korpo komence respondas al kuracado.

Ĉirkaŭ 90% el homoj kun CIDP povas esti resanigitaj per kuracado. Sed ĉirkaŭ 50% el homoj havas refalon. Ĝenerale, la longdaŭra prognozo de homoj diagnozitaj kun CIDP en juna aĝo estas bona. Se vi ne ricevas kuracadon por CIDP, permanenta nervdamaĝo povas okazi, kio povas konduki al ia handikapo.

Via kuracisto povos doni al vi bonan ideon pri kio atendi estonte, surbaze de via specifa kondiĉo.

Ĉu CIDP mallongigas la vivdaŭron?

CIDP ne estas mortiga malsano. Homoj kun ĉi tiu malsano kutime havas la saman vivdaŭron kiel iu sen la malsano. Do ne estas io pri kio zorgi.

Ĉu CIDP povas esti preventata?

Ĉar esploristoj ankoraŭ ne trovis specifan kaŭzon por CIDP, nuntempe ne ekzistas konata maniero malhelpi la disvolviĝon de la malsano.

Kiam mi devus viziti kuraciston? / Kiam mi devus iri al urĝejo?

Se vi ricevis diagnozon de CIDP, vi devus regule konsulti vian kuraciston por kontroli viajn simptomojn kaj ricevi kuracadon. Simptomoj de CIDP povas aperi kaj malaperi dum monatoj aŭ eĉ jaroj, do daŭra kuracado povas esti necesa.

Tre malofte, CIDP povas tuŝi la muskolojn necesajn por spiri . Se vi havas problemojn spiri , tuj telefonu al 911 (aŭ al via loka urĝnumero), aŭ iru al la plej proksima urĝejo. Ĉi tio estas urĝa situacio.

Fine, aferoj por memori

Povas esti timige senti, ke vi ne povas kontroli vian korpon. Sed la bona novaĵo estas, ke la simptomoj de CIDP (Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio) povas esti traktataj, precipe se vi komencas kuracadon frue. Memoru, ke via medicina teamo akompanas vin ĉiupaŝe por trakti ĉi tiun malsanon. Do kuraĝiĝu kaj sekvu la konsilon de via kuracisto.

` CIDP, Neuropatio, Muskola Malforteco, Sensentemo, Imunsistemo, Mielino, Nerva Sistemo, CIDP-Traktado, Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio