Ĉu vi havas amikon, kiu estas tre alta, havas longajn brakojn kaj krurojn, kaj estas maldika? Kiam ni vidas iun tian, ni pensas, ke ili estus bonegaj por sporto kiel basketbalo. Sed hodiaŭ ni parolos pri sanstato, kiu venas kun ĉi tiuj fizikaj karakterizaĵoj, pri kiuj ni ne multe parolas, sed povas esti tre gravaj. Tio estas la Marfan-sindromo. Ĝi povas aparte trafi la koron, do estas tre grave esti konscia pri tio.
Simple dirite, kio estas la sindromo de Marfan?
La sindromo de Marfan estas genetika kondiĉo, kiu okazas en niaj genoj. Ĉi tion kaŭzas la nesufiĉa disvolviĝo de la "konektiva histo" en nia korpo. Pensu pri nia korpo kiel konstruaĵo. Ĉio en ĉi tiu konstruaĵo, kiel la brikoj, muroj kaj tegmento, estas tenata kune kaj forta per cemento. Simile, konektiva histo estas la "gluo", kiu helpas teni ĉion en nia korpo, kiel la organoj, ostoj kaj sangaj vaskuloj, kune kaj teni ilin fortaj.
Ĉe persono kun Marfan-sindromo, la "gingivo", aŭ konektiva histo, en la korpo estas malforta. Estas kvazaŭ konstrui domon per malmultekosta cemento. Tio povas influi multajn areojn, inkluzive de la okuloj, pulmoj kaj skeleta sistemo. Sed la plej gravaj efikoj povas esti sur nia koro kaj gravaj sangaj vaskuloj.
Kial tio tiom multe efikas sur la koron? Du ĉefaj problemoj!
Malforta konektiva histo povas difekti du ĉefajn partojn de la koro.
1. Aorto: Ĉi tiu estas la ĉefa, plej granda sanga vaskulo, kiu portas sangon de nia koro al la tuta korpo. Same kiel la ĉefa tubaro, kiu portas akvon de la akvujo en nia domo al ĉien.
2. Korvalvoj: Ĉi tiuj estas kiel malgrandaj pordoj ene de la koro. Ĉi tiuj valvoj certigas, ke sango fluas nur en unu direkto.
Nun ni vidu, kiaj estas la efikoj sur ĉi tiuj du partoj.
1. Kio okazas al la aorto?
Persono kun Marfan-sindromo havas malfortan konektivan histon en la muroj de sia aorto. Tio povas kaŭzi du ĉefajn problemojn:
- Aorta Dilatiĝo: Normale, sanga vaskulo estas fleksebla. Tamen, pro ĉi tiu malforteco, la aorto iom post iom komencas larĝiĝi kaj pligrandiĝi, nekapabla elteni la premon generitan de ĉiu korbato.
- Aorta aneŭrismo: Iafoje ĉi tiu plilarĝiĝo ne simple ĉesas. La plej malforta parto de la arterio komencas ŝveliĝi kiel balono. Ĉi tion ni nomas "Aorta aneŭrismo". Ĉi tio estas la plej danĝera komplikaĵo de la sindromo de Marfan. Ĉar ĉi tiu balonsimila ŝvelaĵo povas krevi (rompiĝi) aŭ ŝiriĝi (dissekcio) iam ajn. Ĝi estas vivminaca krizo.
2. Kio okazas al la korvalvoj?
Malforta konektiva histo ankaŭ povas kaŭzi, ke korvalvoj ne funkcias ĝuste. Ili povas malfortiĝi kaj ne fermiĝi ĝuste. Jen kial:
- Valva Regurgitado: Se valvo ne fermiĝas ĝuste, sango povas liki reen en la koron. Tio igas la koron labori pli forte por pumpi sangon al la korpo. Kun la tempo, tio povas konduki al korinsuficienco. La plej ofte trafitaj valvoj estas la aorta valvo kaj la mitrala valvo.
- Mitrala Valva Prolapso: En ĉi tiu kondiĉo, la mitrala valvo sur la maldekstra flanko de la koro malfortiĝas kaj ne fermiĝas ĝuste, sed anstataŭe refaldiĝas.
La grava afero estas, ke ĉirkaŭ naŭ el dek homoj kun Marfan-sindromo evoluigos korajn aŭ aortajn problemojn, do gravas konscii pri tio.
Kiuj estas ĉi tiuj simptomoj de kormalsano? Kiel ni rekonas ilin?
En plej multaj kazoj, eble ne estas simptomoj en la fruaj stadioj. Tamen, ĉi tiuj simptomoj povas aperi kiam la aorto plilarĝiĝas aŭ la valvaj problemoj plimalboniĝas. Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj, estas tre grave konsulti kuraciston.
| Simptomo | Simpla klarigo |
|---|---|
| Doloro en la brusto aŭ supra dorso | Ĝi estas aparte danĝera se la doloro estas subita kaj severa. |
| Spirmanko aŭ malfacila spirado | La laceco, kiu venas kun iomete marŝi aŭ fari laboron. |
| Palpitacioj (sento kvazaŭ via koro batas rapide) | Sento kvazaŭ via korfrekvenco ŝanĝiĝas aŭ via brusto pulsas. |
| Sentante kapturnon aŭ kapturnon | Sento de kapturno stariĝante aŭ subite leviĝante. |
| Nekutima laceco kaj malforteco | Konstante sentas sin laca sen kialo. |
| Ŝvelado de la kruroj kaj piedoj | Ĝi povas esti signo de malpliiĝinta kora funkcio. |
Kiel precize la kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon?
Diagnozi Marfan-sindromon povas esti iom malfacila ĉar ne ĉiuj havas la samajn simptomojn, do kuracisto rigardos plurajn faktorojn.
- Fizika ekzameno: La kuracisto kontrolos vian altecon, longon de brakoj kaj kruroj, longon de fingroj, formon de brusto, okulojn kaj spinon.
- Familia medicina historio: Ĉar ĉi tiu estas hereda malsano, oni demandos vin, ĉu iu en via familio havis ĉi tiujn simptomojn aŭ mortis pro subita korhalto.
- Specialaj testoj: Pluraj testoj estas farataj por determini la precizan staton de la koro.
- Eĥokardiogramo: Ĉi tio similas al skanado de la koro. Ĝi povas klare vidi aferojn kiel la grandecon de la aorto kaj la funkcion de la valvoj.
- Elektrokardiogramo (EKG): Ĉi tio helpas kontroli la elektran aktivecon de la koro, tio estas, vidi ĉu estas iuj problemoj kun la ritmo de la korbato.
- Genetika Testado: Sangotesto por determini ĉu vi havas la genetikan mutacion, kiu kaŭzas la sindromon de Marfan.
- Evitado de agadoj, kiuj tro ŝarĝas la koron. Ekzemple, alt-efikaj sportoj kiel halterlevo, rugbeo kaj futbalo ne taŭgas.
- Se la aorto fariĝas danĝere larĝa, oni faras kirurgion por malhelpi ĝian ŝiriĝon (dissekcion). Estas plej bone plani por tio antaŭ ol ĝi fariĝas kriza situacio.
- La kuracisto povas preskribi medikamentojn kiel "Beta-blokilojn" aŭ "ARB-ojn". Ĉi tiuj funkcias per kontrolado de sangopremo kaj reduktado de la premo sur la aorto. Tio malrapidigas la rapidecon, je kiu la arterio larĝiĝas.
- Forigo de la difektita parto de la aorto kaj riparo de ĝi per artefarita tubo (transplantaĵo).
- Ripari aŭ anstataŭigi paneantajn korvalvojn per artefarita valvo.
- Estas esence fari skanadon kiel eĥokardiogramon almenaŭ unufoje jare por kontroli la grandecon de la aorto. Tio povas helpi identigi iujn ajn problemojn frue se ili disvolviĝas.
- Kiam la diametro de la aorto superas 5 centimetrojn.
- Se la arterio tre rapide larĝiĝas ene de jaro.
- Se iu en via familio havas historion de aorta dissekcio.
Se iu en via familio havas ĉi tiun malsanon aŭ havas similajn simptomojn, informi vian kuraciston pri ĝi estas granda helpo por diagnozi la malsanon.
Bone, nun kiaj estas la kuraciloj por ĉi tio?
La sindromo de Marfan ne povas esti tute kuracita. Ĉar ĝi estas io en niaj genoj. Tamen, ekzistas tre bonaj kuracadoj por kontroli la damaĝon, kiun ĝi kaŭzas al la koro, preventi gravajn malsanojn kaj permesi al homoj vivi normalan vivon. Kuracado povas esti dividita en du ĉefajn partojn.
| Ne-kirurgiaj traktadoj | Kirurgia traktado |
|---|---|
Vivstilŝanĝoj: | Kial kirurgio estas necesa?: |
Medikamentoj: | Tipoj de kirurgio: |
Regulaj medicinaj kontroloj: | Kirurgio estas rekomendinda por: |
Krizaj situacioj kiuj postulas tujan enhospitaligon! (Avertaj Signoj)
Ĉi tiuj simptomoj povas esti signoj de aorta krevo aŭ dissekcio. Se iu el ĉi tiuj okazas, iru al la plej proksima Akutsekcio (AKS) sen prokrasto.
| Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, iru tuj al la ETU! | |
|---|---|
| - Subita, neeltenebla doloro en la brusto, dorso aŭ stomako . | - Severa malfacilaĵo spiradi. |
| - Perdo de konscio. | - Sensentemo aŭ pikado en iu parto de la korpo. |
| - Troa ŝvitado, malvarma haŭto. | - Naŭzo kaj vomado. |
Ĉu eblas vivi bone kun la sindromo de Marfan?
Absolute jes! Antaŭ jaroj, la vivdaŭro de homoj kun ĉi tiu malsano estis mallonga. Sed hodiaŭ, danke al progresintaj medicinaj traktadoj, regulaj ekzamenoj kaj kirurgioj, persono kun Marfan-sindromo povas vivi sanan vivon, eĉ en siaj 70-aj aŭ 80-aj jaroj, same kiel la averaĝa homo.
La plej grava afero estas konservi regulan kontakton kun via kuracisto, precize sekvi liajn instrukciojn, ĝustatempe testiĝi kaj ĝuste uzi viajn medikamentojn.
Aparte, se virino kun Marfan-sindromo planas gravediĝi, ŝi nepre konsultu kardiologon kaj ginekologon antaŭ ol gravediĝi. Ĉar la ŝarĝo sur la koro estas alta dum gravedeco, oni devas esti aparte singarda.
Komprenante ĉi tiun kondiĉon, farante la necesajn paŝojn kaj vivante atente, vi povas protekti vian koron kaj vivi sanan, longan vivon.
Hejmenportebla Mesaĝo
- La sindromo de Marfan estas hereda malsano, kiu malfortigas la konektajn histojn de la korpo.
- Tio povas havi gravajn efikojn sur la koron kaj la ĉefan sangvaskulon, la aorton.
- Aorta dilatiĝo kaj aneŭrismo estas la plej danĝeraj komplikaĵoj.
- Estas esence vidi la kuraciston je la planita tempo kaj sperti skanadojn kiel ekzemple eĥokardiogramon.
- Evitu agadojn, kiuj streĉas la koron, kiel ekzemple pezan levadon.
- Atentu avertajn signojn, kiel ekzemple subita, severa brustdoloro.
- Kun taŭga traktado kaj kuracado, vi povas vivi tute normalan, longan vivon.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton