Ĉu vi iam havis nekutiman bulon aŭ kreskaĵon sub la haŭto de via kruro aŭ brako, kiu simple ne malaperas? Eble ĝi eĉ ne doloras kiam vi premas ĝin. Sed se ŝajnas, ke ĝi pligrandiĝas, eble temas pri io, pri kio oni devas zorgi. Hodiaŭ ni parolos pri malofta kancero, kiu povas kaŭzi similajn simptomojn, sed valoras konscii pri ĝi. Ĝi nomiĝas Klarĉela Sarkomo .

Kio estas Klarĉela Sarkomo?

Simple dirite, klarĉela sarkomo estas tre, tre malofta tipo de kancero, kiu okazas en molaĵoj . Ĝi falas en kategorion nomatan sarkomo . Plej ofte, ĉi tiuj kanceroj komenciĝas en la tendenoj , la histoj, kiuj konektas muskolojn al ostoj, kaj la molaĵoj ĉirkaŭ muskoloj, en viaj kruroj, precipe viaj piedoj.

Kiel aliaj specoj de kancero, klaraĉela sarkomo estas multe pli facile traktebla se ĝi estas trovita antaŭ ol ĝi disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo. Kuracistoj traktas ĉi tiun kondiĉon ĉefe per kirurgio , kaj se necese , radioterapio kaj kelkfoje kemioterapio . Bedaŭrinde, eĉ post traktado, la malsano havas altan ŝancon ripetiĝi. Tial medicinaj esploristoj konstante serĉas novajn manierojn trakti klaraĉelan sarkomon.

Kiel klaraĉela sarkomo efikas mian korpon?

Klarĉela sarkomo ofte komenciĝas en la profunda mola histo ĉirkaŭ viaj tendenoj kaj muskoloj, aŭ en tavolo de histo nomata fascio . Fascio estas kiel bendo, kiu ĉirkaŭvolvas ĉiun strukturon en nia korpo.

Komence, vi eble ne rimarkos ion ajn. Sed vi rimarkos ĝin kiam la kancero kreskos kaj fariĝos bulo, kiun oni povas senti sub la haŭto de via kruro aŭ piedo. Ĉi tiu bulo povas aspekti kiel bulo, kiu aperas kiam vi forte batas vian kruron aŭ piedon, sed la grava diferenco estas, ke ĉi tiu bulo ne ŝrumpas kun la tempo . Klarĉela sarkomo kreskas tre malrapide. Tamen, antaŭ ol ĝi disvastiĝis de viaj profundaj molaj histoj sub la haŭto, ĝi eble jam komencis disvastiĝi al aliaj partoj de via korpo.

Imagu, vi ricevas malgrandan tuberon sur via kruro kaj vi ignoras ĝin, pensante, "Ho, ĉi tio certe ĵus okazis." Semajnojn aŭ monatojn poste, ĝi ankoraŭ estas tie, eble eĉ iom pli granda. Tiukaze, estas sendube plej bone serĉi kuracistan konsilon.

Kie disvastiĝas klaraĉela sarkomo?

Klarĉela sarkomo povas disvastiĝi al aliaj korpopartoj, ĉefe:

• Via digesta sistemo (gastrointesta vojo)
• ViaAl la pulmoj
• Via limfa sistemo , kiu estas la limfganglioj kaj limfaj vaskuloj en via korpo.

Ĉu ĉi tio estas ofta kondiĉo?

Ne, tute ne. Ĉi tiu estas tre malofta subtipo de kancero. Fakte, sarkomo ankaŭ estas malofta tipo de kancero. Ekzemple, en Usono, ĉirkaŭ 1 600 homoj estas diagnozitaj kun sarkomo ĉiujare. Tio estas malgranda nombro, ĉirkaŭ 1% de ĉiuj kanceroj ĉe plenkreskuloj. Klarĉela sarkomo, tio estas nur 1% de ĉiuj sarkomoj. Do vi povas imagi kiom malofta ĉi tio estas.

Kiu pli emas evoluigi klaraĉelan sarkomon?

Kvankam klaraĉela sarkomo povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi plej ofte vidiĝas ĉe junuloj inter 15 kaj 40 jaroj , precipe tiuj en siaj 20-aj kaj 30-aj jaroj.

Kiuj estas la simptomoj de klaraĉela sarkomo?

Kiel ni jam parolis antaŭe, la plej ofta simptomo estas bulo, kiu ne malaperas sub la haŭto sur via kruro aŭ piedo . Ĉi tiu bulo eble doloras aŭ ne. Sed se ĝi estas tie kaj ŝajnas, ke ĝi pligrandiĝas, tio estas grava signo.

Krome, la jenaj simptomoj povas aperi poste:

• Troa laceco sen kialo
• Neklarigita pezoperdo
• Noktaj ŝvitoj

Kio kaŭzas klaraĉelan sarkomon?

Ĉi tio estas iom komplika. Medicinaj esploristoj malkovris, ke klaraĉela sarkomo estas kaŭzata de partoj de du kromosomoj en niaj korpoĉeloj, kiuj interŝanĝas lokojn, kreante novan kunfanditan genon .

Simple dirite, jen kio okazas:

Kiam la ĉeloj de nia korpo dividiĝas, kelkfoje du kromosomoj rompiĝas kaj la rompitaj pecoj interŝanĝiĝas. En ĉi tiu kazo, la interŝanĝitaj kromosomaj segmentoj enhavas genojn nomitajn EWSR1 kaj ATF1 . La proteino produktita de la EWSR1-geno ŝajnas esti grava por ĉelfunkcio. La ATF1-geno helpas kontroli ĉelkreskon. Kiam ĉi tiuj kromosomoj rekuniĝas, la interŝanĝitaj gensegmentoj alvenas en la malĝustajn lokojn. Kuracistoj nomas ĉi tion reciproka translokigo . La preciza kialo, kial ĉi tio okazas, ankoraŭ estas nekonata.

Post translokigo al nova kromosomo, la interŝanĝitaj genoj kuniĝas por formi kunfanditan genon nomatan EWSR1/ATF1 . Esploristoj kredas, ke ĉi tiu kunfandita geno estas la ĉefa kaŭzo de klaraĉela sarkomo.

Kiel kuracistoj diagnozas klaraĉelan sarkomon?

Kiam vi iras al kuracisto kun tia bulo, li aŭ ŝi unue ekzamenos vin kaj kontrolos la lokon de la bulo, ĝian grandecon kaj aliajn aferojn. Poste vi eble bezonos MRI-skanadon (Magnetan Resonancan Bildigon - MRI).Eblas.

Tamen, la diagnozon de klaraĉela sarkomo konfirmas biopsio, kiu implikas preni malgrandan pecon da histo el la tumoro . Kiam ĉi tiu histospecimeno estas ekzamenata sub mikroskopo, patologiistoj, la specialistoj kiuj ekzamenas histon en la laboratorio, serĉas la ĉeeston de la kunfandita geno EWSR1/ATF1, pri kiu ni parolis antaŭe.

Kiel oni traktas klaraĉelan sarkomon?

La ĉefa celo de kuracistoj estas malhelpi la disvastiĝon de klaraĉela sarkomo al aliaj partoj de la korpo. En la plej multaj kazoj, la unua paŝo estas fari kirurgion por tute forigi la tumoron . Se la kancero disvastiĝis al la limfglandoj, tiuj limfglandoj ankaŭ estas forigitaj. Tion sekvas adjuvanta terapio . Tio ofte implikas radioterapion por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn.

Medicinaj esploristoj nuntempe esploras aliajn kuracadojn. Ekzemple, ili rigardas kiom efika imunoterapio estas en kontrolado de klaraĉela sarkomo. Ili ankaŭ testas ĉu medikamentoj nuntempe uzataj por kuraci aliajn specojn de kancero povas helpi haltigi la disvastiĝon de klaraĉela sarkomo.

La grava afero estas, ke klaraĉela sarkomo estas kondiĉo, kiu ofte povas ripetiĝi. Se tio okazas, vi eble bezonos pli da kirurgio kaj pli da radioterapio. Kaj ĉar ĝi povas disvastiĝi tre rapide, kuracistoj kontrolos vin regule por vidi, ĉu novaj tumoroj disvolviĝas.

Ĉu mi povas redukti mian riskon disvolvi klaraĉelan sarkomon?

Bedaŭrinde, nenio estas farebla por redukti vian riskon disvolvi ĉi tiun malsanon. Ĉar medicinaj esploristoj ankoraŭ ne identigis specifajn riskfaktorojn por disvolvi klaraĉelan sarkomon. Riskfaktoro estas aktiveco aŭ malsano, kiu pliigas la eblecon disvolvi malsanon.

Ĉu klara ĉelsarkomo povas esti tute kuracita?

Kuracistoj povas trakti klaraĉelan sarkomon, kio signifas, ke ili povas forigi la tumoron kaj provi kontroli ĝian disvastiĝon. Tamen, ĝi ne estas tute kuracebla kondiĉo . Ofte, klaraĉela sarkomo povas disvastiĝi al aliaj partoj de la korpo antaŭ ol ĝi estas diagnozita. Tio malfaciligas ĝian kuracadon. Ĝi ankaŭ pli probable revenos post la kuracado.

Kio estas la vivdaŭro de iu kun klaraĉela sarkomo?

Vivdaŭro estas proksimuma takso de kiom longe vi vivos, bazita sur via ĝenerala sano kaj personaj faktoroj. Revizio de la Usona Nacia Kancera Datumbazo en 2018 montris, ke inter homoj kun klaraĉela sarkomo,Ĝi ankaŭ deklaris, ke 50% ankoraŭ vivis kvin jarojn post la diagnozo, kaj 38% ankoraŭ vivis dek jarojn post la diagnozo .

Ĉu ni parolas pri vivdaŭro aŭ postvivado, gravas memori, ke ĉi tiuj estas nur taksoj, ne antaŭdiroj. Vivdaŭro estas takso bazita sur la tuta loĝantaro. Postvivado de kancero estas taksoj bazitaj sur kiom longe homoj vivas post kuracado por specifa tipo de kancero. Ekzistas multaj faktoroj, kiuj povas influi la vivdaŭron de persono aŭ iliajn ŝancojn postvivi kanceron. Se vi havas klarĉelan sarkomon, via kuracisto povas doni al vi la plej bonajn informojn pri kion atendi.

Ĉu klarĉela sarkomo povas esti mortiga?

Jes, ĝi povas esti mortiga. Ĝenerale, homoj, kies klaraĉela sarkomo disvastiĝis al aliaj korpopartoj, pli verŝajne mortos pli frue ol tiuj, kiuj ricevas kuracadon antaŭ ol la kancero disvastiĝis.

Kiam mi devus vidi mian kuraciston?

Ĉar klaraĉela sarkomo povas reaperi post la kuracado, via kuracisto eble volos vidi vin ĉiujn tri monatojn dum la unuaj du jaroj post la fino de la kuracado, depende de via stato. Gravas havi regulajn kontrolojn je regulaj intervaloj poste.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Klarĉela sarkomo estas tre malofta malsano. Ĝi povas esti vivminaca. Se vi estas diagnozita kun ĉi tiu kondiĉo, vi eble volas demandi al via kuracisto ĉi tiujn demandojn:

• Kie estas la tumoro? Kiom granda ĝi estas?
• Ĉu la tumoro disvastiĝis ien aliloken en mia korpo?
• Kiujn traktadojn vi rekomendas?
• Kiuj estas la kromefikoj de la kuracado?
• Se mi havos kirurgion, kiaj estas la ŝancoj, ke la tumoro revenos?
• Ĉu ekzistas iuj klinikaj provoj, kiujn mi povus konsideri?

Resumo kaj Kunportebla Mesaĝo

Klarĉela sarkomo estas vere malfacila malsano. Ĝi estas tre malofta. Ĝi nur trafas manplenon da homoj jare. Kaj ĝi kreskas tre malrapide. La sarkomo povas disvastiĝi kaj esti mortiga antaŭ ol la plej multaj homoj rimarkas ŝanĝojn en siaj korpoj.

Sed memoru, ke kuracistoj povas trakti klaraĉelan sarkomon. Ili povas forigi la tumoron per kirurgio, kaj ili ankaŭ povas doni al vi kuracadon por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn. Bedaŭrinde, klaraĉela sarkomo ofte povas reveni. Do gravas havi regulajn kontrolojn kaj esti konscia pri iuj ajn ŝanĝoj en via korpo.

Medicinaj esploristoj serĉas novajn manierojn trakti klaraĉelan sarkomon. Se vi havas klaraĉelan sarkomon, novaj klinikaj provoj estas haveblaj.Se vi interesiĝas lerni pli pri ĝi, demandu vian kuraciston pri ĝi kaj petu konsilon. Neniam rezignu esperon. Kun la ĝustaj medicinaj konsiloj kaj subteno, vi povas alfronti ĉi tiun defion.

` klaraĉela sarkomo, mola hista kancero, kruraj tumoroj, kruraj tumoroj, sarkomo, kanceraj simptomoj, kancertraktado