Ĉu vi aŭ iu proksima al vi ofte spertas atakojn? Ni parolu pri epilepsio!

Se ni vidas iun proksiman al ni subite havi konvulsion, tremi kaj fali senkonscie, ni ĉiuj tre ektimas, ĉu ne? Ĝi ja estas timiga afero. Sed se ni estas konvene informitaj pri ĉi tiu malsano, ĝi donas al ni grandan forton por helpi tiun personon kaj vivi kun ĉi tiu malsano. Do hodiaŭ, ni parolu pri epilepsio, ofte konata de multaj kiel konvulsia malsano.

Kio estas Epilepsio? Ni Komprenu Ĝin Simple!

Simple dirite, epilepsio estas kronika medicina kondiĉo. Ĝi karakteriziĝas per ripetiĝantaj konvulsioj (atakoj) kaŭzitaj de nenormala elektra aktiveco en la cerbĉeloj. Pensu pri niaj cerbĉeloj kiel etaj ampoloj. Ili funkcias kune laŭ specifa elektra ŝablono. Tamen, en la cerbo de iu kun epilepsio, ĉi tiu elektra procezo subite interrompiĝas, produktante nekontrolitan elektran energion kiel subita fulmoŝtormo. Tiam okazas konvulsio. Ĉi tio povas kaŭzi ŝanĝojn en via konscio, muskola kontrolo (kiel ekzemple tremado de membroj), sensacioj, emocioj kaj konduto. Ĝi ankaŭ estas nomata konvulsia malsano .

Kiu Povas Akiri Epilepsion?

Fakte, ĉiu ajn, en iu ajn aĝo, sendepende de sekso aŭ etneco, povas evoluigi epilepsion. Do malfacilas pensi "ĝi ne okazos al mi."

Kiom Oftaj Estas Konvulsioj Tutmonde?

En Usono sole, ĉirkaŭ 3.4 milionoj da homoj havas epilepsion. Tio signifas ĉirkaŭ 3 milionojn da plenkreskuloj kaj 470 000 infanoj. Tutmonde, ĉirkaŭ 65 milionoj da homoj suferas de ĉi tiu malsano. Do, ĉi tio ne estas tiel malofta.

Kio Efektive Okazas Ene de la Cerbo Dum Atako?

La ĉeloj en nia cerbo respondecas pri sendado kaj ricevado de mesaĝoj tra la tuta korpo. Ĉi tiuj mesaĝoj vojaĝas kiel elektro laŭ dratoj, kiel elektraj impulsoj de unu ĉelo al alia. En epilepsio, ĉi tiu glata, ritma elektra padrono estas interrompita. Anstataŭe, okazas subita eksplodo de elektra energio inter ĉeloj en unu aŭ pluraj areoj de la cerbo, tre simile al neatendita fulmoŝtormo.Ĉi tiu elektra perturbo kaŭzas perdon de konscio, ŝanĝojn en sensacio kaj emocio, kaj nekontrolitajn muskolajn movojn.

Kiuj estas la Tipoj de Konvulsioj kaj Iliaj Simptomoj?

Kuracistoj klasifikas epilepsion laŭ la naturo de la atakoj. Ĉi tiu klasifiko dependas de kie la atakoj komenciĝas en la cerbo, via nivelo de konscio dum la atakoj, kaj ĉu estas muskolaj movoj.

Estas du ĉefaj kategorioj de konvulsioj:

1. Fokusaj Komencaj Konvulsioj

Ĉi tiuj konvulsioj komenciĝas en specifa areo aŭ reto de ĉeloj sur unu flanko de la cerbo. Ili antaŭe nomiĝis "partaj konvulsioj". Ekzistas du tipoj:

• Fokusa konscia konvulsio: Vi restas konscia kaj konscias pri tio, kio okazas. Ĉi tio antaŭe nomiĝis "simpla parta konvulsio". Simptomoj povas inkluzivi:
  • Ŝanĝoj en viaj sensacioj - ŝanĝoj en kiel aferoj gustas, odoras aŭ sonas.
  • Ŝanĝoj en emocioj.
  • Nekontrolita muskola skuiĝo, kutime en la brakoj aŭ kruroj.
  • Sensacioj kiel vidi fulmantajn lumojn, sentiĝi kapturna aŭ sperti sensentemon.
• Fokusa komenco kun malkonscia konvulsio: Via konscio estas ŝanĝita, aŭ vi povas tute perdi konscion. Ĉi tio antaŭe nomiĝis "kompleksa parta konvulsio". Simptomoj povas inkluzivi:
  • Rigardante senesprime en la spacon.
  • Ripetemaj movoj kiel palpebrumado, ŝmacado de lipoj, maĉado aŭ frotado de manoj.

2. Ĝeneraligitaj Komencaj Konvulsioj

Ĉi tiuj konvulsioj samtempe efikas sur retojn de ĉeloj ambaŭflanke de la cerbo. Ekzistas ses ĉefaj tipoj:

• Forestaj atakoj: Ĉi tiuj implikas fiksrigardadon, kio signifas provizoran perdon de konscio. Povas esti negravaj muskolaj movoj kiel palpebrumado, lipŝmakado aŭ mangestoj. Ĉi tiuj estas pli oftaj ĉe infanoj kaj daŭras nur kelkajn sekundojn (kutime malpli ol 10 sekundojn). Ili ofte estas miskomprenitaj kiel revemado. Antaŭe, ĉi tiuj estis nomataj "malgrandaj atakoj".
• Atonaj konvulsioj: "Atona" signifas perdon de muskola tono. Dum ĉi tiuj konvulsioj, vi perdas muskolan kontrolon aŭ malfortiĝas. Viaj palpebroj aŭ kapo povas kliniĝi, aŭ vi povas subite fali teren. Ĉi tiuj ankaŭ estas mallongaj (kutime malpli ol 15 sekundoj) kaj ankaŭ nomiĝas "falaj konvulsioj" aŭ "falaj atakoj".
• Tonikaj atakoj: "Toniko" rilatas al muskola rigidiĝo. Dum ĉi tiuj, viaj muskoloj subite rigidiĝas, kvazaŭ vi estus frostigita. La brakoj, kruroj, dorso aŭ la tuta korpo povas rigidiĝi, kaŭzante vian falon. Dum ĉi tiuj mallongaj atakoj (kutime malpli ol 20 sekundoj), vi povas resti konscia aŭ sperti iometan ŝanĝon en konscio.
• Klonaj konvulsioj:`Klono` rilatas al rapida, ritma muskola kuntiriĝo kaj malstreĉiĝo (ekskuiĝo). La muskoloj ektremas plurfoje dum kelkaj sekundoj ĝis minuto, aŭ ili unue rigidiĝas kaj poste ektremas dum kelkaj sekundoj ĝis du minutoj.
• Tonik-klonaj konvulsioj: Ĉi tiu estas la tipo, kiun plej multaj homoj imagas kiam ili pensas pri "konvulsio". Ĝi kombinas muskolan rigidiĝon (tonikan) kaj ripetan skuiĝon (klonikan). Kuracistoj ankaŭ nomas ĉi tion "konvulsio", kaj ĝi antaŭe estis konata kiel "grandmalbona konvulsio". Ĝi implikas perdon de konscio, falon sur la teron, kaj muskolan rigidiĝon kaj skuiĝon dum unu ĝis kvin minutoj. Mordado de la lango, salivado aŭ perdo de vezika kaj intesta kontrolo ankaŭ povas okazi.

Imagu, ke via amiko Kamal subite krias kaj falas teren. Tiam lia tuta korpo rigidiĝas, sekvata de rapida tremo de liaj brakoj kaj kruroj. Li ŝaŭmas ĉe la buŝo, kaj kiam li reakiras konscion, li eble propravole pisis sin. Tio estas la tipa prezento de tonik-klona konvulsio.

• Miokloniaj konvulsioj: Ĉi tiuj implikas subitajn, mallongajn muskolajn skuojn aŭ konvulsiojn, kvazaŭ ricevante elektran ŝokon ("mjo" signifas muskolon, "klonuso" signifas skuon). Ili kutime daŭras nur kelkajn sekundojn.

Ĉu ekzistas specifaj ellasiloj por konvulsioj?

Jes, ekzistas certaj eventoj aŭ faktoroj, kiuj povas ekigi konvulsion. Ĉi tiuj nomiĝas konvulsiaj ellasiloj .

Ofte raportitaj ellasiloj inkluzivas:

• Streso.
• Problemoj pri dormo - kiel ekzemple manko de dormo, malbona dormkvalito, laceco, interrompita dormo, aŭ dormmalsanoj kiel `(Dorma apneo)`
• Alkoholuzo, alkoholabstinado, aŭ droguzo.
• Hormonaj ŝanĝoj, precipe tiuj rilataj al la menstrua ciklo de virino.
• Malsano aŭ febro.
• Fulmantaj lumoj aŭ padronoj.
• Malbona dieto, dehidratiĝo, mankoj de vitaminoj aŭ mineraloj, aŭ preterlaso de manĝoj.
• Trostreĉiĝo.
• Certaj manĝaĵoj (kafeino estas ofta ellasilo).
• Dehidratiĝo.
• Specifaj horoj de la tago aŭ nokto.
• Certaj medikamentoj. Ingrediencoj kiel `(Difenhidramino)` trovebla en iuj malvarmumaj, alergiaj kaj dormigaj helpoj estis raportitaj kiel ellasiloj.
• Mankanta dozo de epilepsiokuracilo.

Kiel Mi Trovas Miajn Kaptilojn de Epilepsio?

Iuj homoj rimarkas, ke iliaj konvulsioj okazas je specifa horo de la tago aŭ rilate al specifa okazaĵo. Vi povas teni taglibron pri konvulsioj . Skribu la horon de la konvulsio, iujn ajn specifajn okazaĵojn okazantajn ĉirkaŭ tiu tempo, kaj kiel vi sentis vin. Se vi suspektas, ke io estas ellasilo, kontrolu ĝin. Ekzemple, se vi pensas, ke kafeino estas ellasilo, notu ĉu konvulsio okazas ĉiufoje kiam vi prenas kafeinon, aŭ nur post certa kvanto, aŭ je certa horo de la tago. Zorgema observado povus riveli, ke ĝi ne vere estas ellasilo.

Kiuj estas la signoj kaj simptomoj de epilepsia atako?

La ĉefa simptomo de epilepsio estas ripetiĝantaj atakoj. Tamen, la simptomoj varias depende de la tipo de atakoj, kiujn vi spertas.

Oftaj signoj kaj simptomoj:

• Provizora konfuzo aŭ perdo de konscio.
• Nekontrolitaj muskolaj movoj, skuiĝoj, aŭ perdo de muskola tono.
• Rigardante senesprime en la spacon.
• Provizoraj kognaj ŝanĝoj, malrapida pensado, aŭ malfacilaĵoj paroli kaj kompreni.
• Ŝanĝoj en sensoj kiel aŭdado, vidado, gusto, flaro, aŭ sensacioj de sensentemo aŭ pikado.
• Malfacilaĵo paroli aŭ kompreni paroladon.
• Stomakdoloro, sento de varmego aŭ malvarmo, aŭ formikado.
• Ripetemaj movoj kiel lipfrapado, maĉado, frotado de manoj aŭ pinĉado de fingroj.
• Psikologiaj simptomoj kiel timo, paniko, angoro, aŭ déjà vu (sento, ke io jam okazis antaŭe).
• Pliigita korfrekvenco kaj/aŭ spira frekvenco.

Plej multaj homoj kun epilepsio emas havi la saman tipon de konvulsio ĉiufoje, do iliaj simptomoj estos similaj de epizodo al epizodo.

Kiuj estas la kaŭzoj de epilepsio?

En plej multaj kazoj (ĉirkaŭ 70%), specifa kaŭzo ne povas esti identigita. Konataj kaŭzoj inkluzivas:

• Genetiko: Kelkaj epilepsiaj tipoj (ekz., "(junula mioklonia epilepsio)", "(infaneca foresta epilepsio)") povas herediĝi en familioj. Esploristoj kredas, ke dum certaj genoj pliigas la riskon de epilepsio, aliaj faktoroj ankaŭ estas implikitaj.
• Meza temporala sklerozo: Cikatro en la interna parto de la temporala lobo proksime de la orelo, kiu povas kaŭzi fokusajn konvulsiojn.
• Kapvundoj: Pro trafikakcidentoj, faloj aŭ ia ajn bato al la kapo.
• Cerbaj infektoj: Kiel ekzemple `(cerba absceso)`, `(meningito)`, `(encefalito)`, kaj `(neŭrocisticerkozo)`.
• Imunaj malsanoj: Kondiĉoj kie la imunsistemo atakas cerbajn ĉelojn (`(aŭtoimunaj malsanoj)`).
• Evoluaj perturboj: Cerbaj anomalioj ĉeestantaj ĉe naskiĝo estas ofta kaŭzo, precipe en medikamento-rezistaj kazoj (ekz., `(fokusa kortikala displazio)`, `(polimikrogirio)`, `(tuberoza sklerozo)`).
• Metabolaj malsanoj: Problemoj pri kiel la korpo prilaboras energion.
• Cerbaj malsanoj kaj sangaj vaskulaj anomalioj: `(cerbaj tumoroj)`, `(apopleksioj)`, `(demenco)`, kaj sangaj vaskulaj misformaĵoj kiel `(arteriovenaj misformaĵoj)`.

Kiel ĝi estas diagnozita?

Teknike, se vi havis du aŭ pli da neprovokitaj atakoj (t.e., ne kaŭzitaj de provizoraj kondiĉoj kiel alkohola abstinado aŭ malalta sangosukero), oni konsideras vin havi epilepsion.Antaŭ ol fari diagnozon, via kuracisto (aŭ epilepsia specialisto) faros fizikan ekzamenon, registros vian medicinan historion kaj faros sangotestojn (por ekskludi aliajn kaŭzojn). Ili demandos pri viaj simptomoj dum la konvulsio kaj eble faros aliajn testojn.

Via kuracisto eble demandos vin aŭ familianojn, kiuj atestis la konvulsion:

• Ĉu la muskoloj skuiĝis?
• Ĉu la muskoloj rigidiĝis?
• Ĉu estis perdo de intesto- aŭ vezikkontrolo?
• Ĉu estis ŝanĝoj en spirado?
• Ĉu la haŭto paliĝis?
• Ĉu vi rigardis senesprime?
• Ĉu vi perdis konscion?
• Ĉu estis malfacile paroli aŭ kompreni?

Kiujn testojn oni uzas por diagnozi ĉi tion?

La ĉefaj testoj estas:

• EEG (Elektroencefalografio): Mezuras la elektran aktivecon de la cerbo. Certaj nenormalaj padronoj estas asociitaj kun konvulsioj.
• Cerboskanadoj: Testoj kiel `(Magneta Resonanca Bildigo - MR)` estas uzataj por kontroli cerbajn tumorojn, infektojn aŭ sangvaskulajn anomaliojn.

Kiuj traktadoj haveblas por epilepsio?

Traktadoj por administri epilepsion inkluzivas kontraŭepilepsiajn medikamentojn, dietajn terapiojn (kutime kune kun medikamentoj), kaj kirurgion .

Kontraŭepilepsiaj medikamentoj

Ĉi tiuj medikamentoj povas kontroli atakojn ĉe 60% ĝis 70% de homoj kun epilepsio. Ĉi tiu kuracado estas tre individuigita. La Usona FDA aprobis pli ol 20 medikamentojn por trakti epilepsion. Via kuracisto povas provi malsamajn medikamentojn por trovi la ĝustan medikamenton, dozon aŭ kombinaĵon por vi.

Kiam kuracistoj elektas medikamenton, ili konsideras:

• La tipo de konvulsioj.
• Kiel vi reagis al antaŭaj konvulsiaj medikamentoj.
• Aliaj medicinaj kondiĉoj, kiujn vi havas.
• Eblaj droginteragoj kun aliaj medikamentoj, kiujn vi prenas.
• Kromefikoj de la konvulsiokuracilo.
• Via aĝo.
• Ĝenerala sano.
• Kosto.

Grave: Iuj kontraŭepilepsiaj medikamentoj povas esti damaĝaj al evoluanta bebo dum gravedeco. Se vi estas graveda aŭ planas gravediĝi, nepre informu vian kuraciston.

Se medikamentoj ne kontrolas konvulsiojn kaj ili estas severaj, via kuracisto eble konsideros kirurgion.

Dieta terapio

La ketogena dieto kaj la modifita Atkins-dieto—ambaŭ el kiuj estas altgrasaj, moderaj proteinoj kaj malaltkarbonhidrataj dietoj—estas rekomenditaj por iuj homoj kun epilepsio. Ĉi tiuj estas plej ofte rekomenditaj por infanoj, kiuj ne respondas al medikamentoj kaj ne estas kandidatoj por kirurgio. Dieto kun malalta glicemia indico ankaŭ povas helpi redukti konvulsiojn ĉe iuj individuoj.

Kirurgio kaj aparatoj

Se medikamentoj ne kontrolas epilepsiajn atakojn kaj ili estas severaj, via kuracisto povas konsideri kirurgion. Se epilepsiaj atakoj ne estas kontrolitaj post provado de du malsamaj medikamentoj, epilepsia kirurgio povas esti sekura kaj efika kuracado. Gravas esti taksata ĉe epilepsia centro por vidi ĉu vi estas kandidato por kirurgio.

Kirurgiaj ebloj inkluzivas forigon de nenormala histo (kirurgia resekco), tranĉadon de fibroj kiuj konektas partojn de la cerbo (malkonekto), stereotaksan radiokirurgion (detruante nenormalan cerban histon uzante celitan radiadon), aŭ enplantadon de neŭromoduladaj aparatoj. Ĉi tiuj aparatoj sendas elektrajn impulsojn al la cerbo por redukti konvulsiojn laŭlonge de la tempo.

Ĉu oni povas preventi epilepsion?

Kvankam multaj kaŭzoj de epilepsio estas ekster nia kontrolo, vi povas redukti vian riskon disvolvi kondiĉojn, kiuj kondukas al epilepsio:

• Malpliigu la riskon de traŭmata cerbolezo (TBI): Ĉiam portu sekurzonon, veturu sekure, portu kaskon dum biciklado, tenu plankojn liberaj de danĝeroj por malhelpi falojn, kaj evitu grimpi malstabilajn ŝtupetarojn.
• Malpliigu la riskon de apopleksio: Manĝu sanan dieton (kiel mediteranean dieton), konservu sanan pezon, kaj ekzercu regule.
• Serĉu kuracadon por drogmanio. Alkoholo kaj kontraŭleĝaj drogoj povas damaĝi la cerbon, eble kondukante al epilepsio.

Ĉu Ekzistas Kuraco por Epilepsio?

Ne, nuntempe ne ekzistas kuraco por epilepsio. Tamen, ekzistas multaj kuracaj ebloj disponeblaj por trakti ĝin.

Ĉu mi havos konvulsiojn eterne?

Kun taŭga kuracado, ĉirkaŭ 70% de homoj liberiĝas de atakoj post kelkaj jaroj. La ceteraj 30% estas konsiderataj havi medikament-rezistan epilepsion. Ĉi tiuj individuoj devus esti taksataj en epilepsia centro por vidi ĉu ili estas kandidatoj por epilepsia kirurgio.

Kiom longe mi bezonos preni epilepsiajn medikamentojn?

Tio dependas de la tipo de epilepsio, kiun vi havas, kaj kiom bone vi respondas al la kuracado. Kelkaj homoj, kiuj restas sen atakoj dum pluraj jaroj, eble povos ĉesi preni medikamentojn. Ĉi tiun decidon devas fari via kuracisto. Ili konsideros diversajn faktorojn, inkluzive de la foresto de cerbaj lezoj en MRI, EEG-rezultoj kaj via medicina historio. Kelkaj individuoj eble bezonos preni medikamentojn dumvive.

Kiam mi konsultu kuraciston? Kiam mi iru al la urĝejo?

Se vi neniam antaŭe havis konvulsion kaj suspektas, ke vi spertis tian — aŭ se aliaj diras al vi, ke vi rigardis senesprime aŭ perdis konscion — konsultu vian familian kuraciston. Ili povas plusendi vin al neŭrologo por plia taksado.

Urĝo! Se vi spertas konvulsion kiu daŭras pli ol kvin minutojn, aŭ se vi havas plurajn konvulsiojn sinsekve sen reakiri konscion, tuj telefonu al 911 (aŭ petu iun proksiman telefoni al 911).

Kiel mi povas administri miajn konvulsiojn?

La jenaj paŝoj povas helpi vin administri vian epilepsion:

• Prenu vian medikamenton precize kiel preskribite de via kuracisto. Se vi forgesas dozon, kontaktu vian kuraciston tuj.
• Dormu sufiĉe (kutime 7 ĝis 9 horojn nokte).
• Regu streson. Streso liberigas certajn kemiaĵojn en cerbaj regionoj sentemaj al konvulsioj. Provu jogon, meditadon, profundajn spirajn ekzercojn, bioreligon aŭ aliajn malstreĉiĝajn teknikojn por redukti streson.
• Ekzercu regule (ĉirkaŭ 30 minutojn tage, 5 tagojn semajne).
• Evitu troan konsumon de alkoholo.
• Informu ĉiujn viajn kuracistojn, ke vi havas epilepsion. Se alia kuracisto preskribas medikamentojn por malsama malsano, konsultu vian neŭrologon. Certaj drogoj, kiel antidepresiaĵoj, antihistaminoj kaj stimuliloj, povas influi epilepsiajn medikamentojn aŭ kaŭzi kromefikojn.
• Ĉiam informu vian neŭrologon pri ĉio, kion vi prenas — inkluzive de senreceptaj medikamentoj, vitaminoj, suplementoj kaj tradiciaj kuraciloj.
• Identigu kaj evitu viajn konvulsiajn ellasilojn.
• Manĝu sanan dieton.

Ĉu mi povas veturi se mi havas epilepsion?

En Usono, medicina takso kaj kuracista aprobo estas necesaj por akiri aŭ renovigi stirpermesilon se vi havas historion de epilepsio aŭ konvulsioj. Demandu vian kuraciston ĉu estas sekure por vi veturi.Ĝenerale, vi ne devus veturi ĝis viaj konvulsioj estas bone kontrolitaj.

Kiuj estas la Vivminacaj Komplikaĵoj de Epilepsio?

Konvulsioj povas kaŭzi gravajn fizikajn vundojn. Krome, vivminacaj kondiĉoj asociitaj kun epilepsio inkluzivas status epilepticus kaj Subitan Neatenditan Morton en Epilepsio (SUDEP).

Statuso epilepticus

Tio estas konvulsio kiu daŭras longe (5 ĝis 30 minutojn) aŭ serio de konvulsioj inter kiuj la persono ne reakiras konscion. Tio estas medicina krizo.

Akuthospitalaj traktadoj inkluzivas:

• Administrado de medikamentoj, oksigeno kaj intravejnaj fluidoj.
• Indukti medicinan komaton uzante anestezilojn por ĉesigi la konvulsiojn.
• EEG-monitorado por taksi respondon al terapio.
• Testoj por identigi la kaŭzon de la konvulsioj.

Subita Neatendita Morto en Epilepsio (SUDEP)

`SUDEP` estas malofta kondiĉo , kie alie sana persono kun epilepsio mortas subite sen evidenta kaŭzo. Ĝi plej ofte okazas dum dormo aŭ nokte. Esploristoj kredas, ke eblaj kaŭzoj inkluzivas:

• Neregulaj korbatoj: Konvulsioj povas kaŭzi gravajn korritmajn problemojn aŭ korhalton.
• Spiraj malfacilaĵoj: Se spirado ĉesas (ekz., pro dormapneo), la manko de oksigeno al la cerbo kaj koro estas vivminaca. Ankaŭ, konvulsia atako povas bloki la aervojon, kaŭzante sufokiĝon.
• Enspirado de vomaĵo: Enspirado de vomaĵo dum aŭ post konvulsio povas bloki la aervojon.
• Interrompita cerbofunkcio: Konvulsioj povas interrompi cerbregionojn, kiuj kontrolas spiradon kaj korfrekvencon.

Ĉirkaŭ 1 el 1000 homoj kun epilepsio mortas pro SUDEP ĉiujare. Ĉi tio estas la ĉefa mortokaŭzo ĉe homoj kun nekontrolitaj atakoj. Por malpliigi vian riskon, identigu kaj evitu ellasilojn, prenu viajn medikamentojn precize kiel preskribite, kaj praktiku sanajn kutimojn (dormu sufiĉe, ekzercu, manĝu bone, evitu fumadon, kaj limigu la uzon de alkoholo kaj drogoj).

Kio estas la diferenco inter "konvulsio", "atako" kaj "epilepsio"?

• Konvulsio: Implikas nekontrolitan muskolan skuadon kaj ŝanĝitan konscion. Multaj homoj uzas "konvulsio" kaj "atako" interŝanĝeble, aŭ uzas "konvulsio" por rilati al tonik-klona atako.
• Konvulsio: Kaŭzita de nenormala elektra aktiveco en cerbaj ĉeloj. Vi povas havi konvulsion sen iuj eksteraj simptomoj, kion kuracistoj nomas "EEG-konvulsio". Kutime, konvulsioj prezentiĝas kun la diversaj simptomoj menciitaj supre. Konvulsio estas simptomo de epilepsio, sed ne ĉiuj konvulsioj estas kaŭzitaj de epilepsio.
• Epilepsio: Neŭrologia malsano karakterizita per ripetiĝantaj, neprovokitaj atakoj. Epilepsio povas esti dumviva kondiĉo.

Fine, Memoru Ĉi Tiujn Ŝlosilajn Punktojn!

Epilepsio ne estas tiel malofta kiel vi eble pensas; multaj homoj tutmonde vivas kun ĝi. La plej grava afero estas, ke ĝi povas esti kontrolata.

Memoru, vi ne estas sola. Kun taŭga medicina prizorgo, pozitivaj vivstilŝanĝoj kaj subteno de amatoj, vi povas sukcese vivi kun ĉi tiu malsano.

• Se vi aŭ iu, kiun vi konas, havas epilepsion, sekvu profesian medicinan konsilon.
• Prenu viajn medikamentojn ĝustatempe.
• Identigu kaj evitu viajn konvulsiajn ellasilojn.
• Prioritatigu dormon, sanan dieton kaj stresadministradon.
• Neniam perdu esperon. Novaj kuracaj ebloj konstante aperas dum medicina teknologio progresas.

Se vi havas pliajn demandojn, parolu kun via kuracisto. Ili ĉiam pretas helpi!

` epilepsio, konvulsio, konvulsioj, cerbaj malsanoj, neŭrologiaj malsanoj, kuracado