Ĉu via infano havas haŭtan erupcion kaj muskolan malfortecon? Ni lernu pri junula dermatomiosito (JDM)

Ĉu via infano sentas sin iom laca? Ĉu ŝajnas, ke li malfacile grimpas ŝtuparojn, kuras aŭ ludas? Ĉu li havas ruĝviolkolorajn haŭtpecetojn ĉirkaŭ la okuloj kaj vangoj? Iafoje ni pensas pri tio kiel simpla alergio, sed tio povus esti io pli grava. Hodiaŭ ni parolas pri junula dermatomiosito, aŭ mallonge JDM, malofta malsano, kiu trafas infanojn kaj prezentiĝas kun similaj simptomoj. Ne timu la longan nomon, ni klarigu ĉion simple.

Kio estas junula dermatomiosito (JDM)?

Simple dirite, JDM estas kondiĉo en kiu la propra defendsistemo de nia korpo, la imunsistemo , subite freneziĝas kaj komencas ataki sanajn partojn de nia propra korpo. Specife, ĝi ĉefe influas nian propran haŭton, malgrandajn sangajn vaskulojn kaj muskolojn . En medicino, malsanoj en kiuj nia propra sistemo agas kontraŭ ni estas nomataj "aŭtoimunaj malsanoj" . Imagu, ke la armeo, kiu protektas nian landon, atakas nian propran popolon.

Ĉi tiu kondiĉo kaŭzas malfortiĝon de la muskoloj de la infano. Tio malfaciligas por ili stariĝi, grimpi ŝtuparojn, kuri, ludi, kaj kelkfoje eĉ fari simplajn aferojn kiel kombi siajn harojn. Kiel gepatro, estas kompreneble senti sin malĝoja kaj timigita kiam vi aŭdas pri iu ajn medicina kondiĉo, kiu malhelpas vian infanon plenumi ĉiutagajn taskojn. Sed la plej bona parto estas , ke traktadoj por JDM povas tre sukcese kontroli la simptomojn kaj multe plibonigi la vivon de via infano.

Kiu plej verŝajne evoluigos ĉi tiun kondiĉon?

JDM estas tre malofta malsano. Ĝi kutime komenciĝas ĉe infanoj inter la aĝoj de 5 kaj 10. Ĝi ankaŭ estas duoble pli ofta ĉe knabinoj ol ĉe knaboj. Kvankam ĝi povas trafi ajnan infanon, esplorado trovis, ke ĝi estas pli ofta ĉe blankaj infanoj.

Plenkreskuloj ankaŭ povas sperti ĉi tiujn simptomojn. Sed ĝi kutime okazas en la 40-aj aŭ 50-aj jaroj. Kiam ĉi tiu malsano disvolviĝas ĉe plenkreskuloj, ni nomas ĝin dermatomiosito . JDM kaj dermatomiosito ambaŭ estas en la sama grupo, tio estas, ili estas du malsanoj kiuj apartenas al la grupo de inflamaj malsanoj de la muskoloj nomataj miozito .

Kiuj estas la unuaj karakterizaĵoj de JDM?

Antaŭ ol la malsano estas diagnozita, vi eble rimarkos kelkajn ŝanĝojn en via infano. Ĉi tiuj povas esti la unuaj signoj de la malsano. Se vi atentos ilin, vi povos viziti kuraciston pli frue.

Ni parolu detale pri la du ĉefaj simptomoj de la malsano.

Post kiam JDM estas konfirmita, ekzistas du ĉefaj persistaj simptomoj: haŭtaj ŝanĝoj kaj muskola malforteco.

1. Haŭta erupcio

Infanoj kun JDM povas havi tre specifan haŭtan erupcion.

• Vizaĝaj ŝanĝoj: Tio komenciĝas per tio, ke la vangoj kaj palpebroj ruĝiĝas aŭ purpuras . Iafoje la palpebroj aspektas ŝvelintaj, do kuracistoj povas komence miskompreni ĝin kiel simplan alergion.
• Ungoj, genuoj kaj kubutoj: Kun la tempo, sekaj, ruĝaj makuloj aŭ tuberoj povas disvolviĝi sur la ungoj, genuoj kaj kubutoj de via infano. Unuavide, ĉi tiuj povas aspekti kiel ekzemo aŭ psoriazo.
• Sunsentemo: Ĉi tio estas tre grava simptomo. Kiam infano kun JDM estas eksponita al sunlumo, ĉi tiu haŭta erupcio plimalboniĝas .

2. Muskola Malforteco

Jen la alia ĉefa kaj plej maltrankviliga simptomo de JDM. Ĉi tiu malforteco estas ĉefe sentita en la muskoloj proksime al la mezo de la korpo. Tio estas:

• Ŝultroj
• Kolo
• Koksa areo
• Abdomenaj muskoloj
• Supraj brakoj kaj kruroj

Kiam ĉi tiuj muskoloj estas malfortaj, povas esti tre malfacile por infano plenumi ĉiutagajn taskojn. Ekzemple, leviĝi de sidpozicio, grimpi ŝtuparojn, eliri el seĝo, kuri kaj kombi siajn harojn povas esti malfacilaj.

Kiuj komplikaĵoj povas okazi se ne traktitaj?

JDM estas medicina kondiĉo kiu postulas tujan medicinan atenton. Se ne traktita, gravaj komplikaĵoj povas okazi.

• Kalciaj deponaĵoj: Malmolaj, kretecaj buloj povas formiĝi sub la haŭto. Ĉi tiuj povas limigi muskolan movadon kaj kaŭzi doloron.
• Muskolaj kontrakturoj: Muskoloj mallongiĝas kaj komencas kontraktiĝi kiam la artikoj estas fleksitaj. Tio povas malfaciligi la etendadon de la membro.
• Ulceroj: Ulceretoj povas aperi sur la haŭto aŭ en la gastrintesto.
• Severa malforteco: Severa malforteco de la spiraj kaj glutaj muskoloj povas esti vivminaca.

Kial ĉi tio okazas? Kio estas la kaŭzo de JDM?

Kiel ni diskutis antaŭe, JDM estas aŭtoimuna malsano. Sed kial nia propra imunsistemo subite turniĝas kontraŭ ni? Kuracistoj ankoraŭ ne vere trovis specifan kaŭzon por tio .

Sed ekzistas pluraj teorioj pri tio. Unu ĉefa teorio estas, ke kiam io, ekzemple virusa infekto, eniras la korpon, nia imunsistemo komencas kontraŭbatali ĝin. Tamen, eĉ post kiam la infekto malaperas, ĉi tiu imunsistemo ne ĉesas batali. Anstataŭe, oni kredas, ke ĝi daŭre funkcias kaj komencas ataki la ĉelojn de nia propra korpo. Esploristoj ankaŭ kredas, ke eble ekzistas genetika komponanto en tio.

Kiel la kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon? (Diagnozo)

Kiam vi kondukos vian infanon al kuracisto, li aŭ ŝi unue zorge ekzamenos la infanon. Aparte, ili kontrolos ĉu estas haŭta erupcio kaj muskola forto. Poste ili demandos vin pri viaj simptomoj.

Pluraj testoj estas faritaj por konfirmi la precizan diagnozon.

• Sangotestoj: Ne ekzistas ununura sangotesto, kiu povas tuj diagnozi JDM-on. Tamen, sangotestoj povas kontroli aferojn kiel inflamo-nivelojn en la korpo, nivelojn de muskolaj enzimoj, kiuj akumuliĝas en la sango kiam muskoloj estas difektitaj, kaj specifajn proteinojn (aŭtoantikorpojn), kiuj ofte videblas en JDM.
• Elektromiografio (EMG): En ĉi tiu testo, etaj pinglosimilaj elektrodoj estas enigitaj en la muskolojn kaj la elektra aktiveco de tiuj muskoloj estas mezurata. Ĉi tio povas helpi detekti iujn ajn anomaliojn en muskola funkcio.
• MR (Magneta Resonanca Bildigo): MR-skanado povas produkti detalajn bildojn de la interno de la korpo. Ĝi povas klare vidi aferojn kiel tre subtilan ŝvelaĵon kaj inflamon en la muskoloj.
• Muskola biopsio: En ĉi tiu, malgranda kirurgia proceduro estas farita por forigi tre malgrandan pecon de histo el la trafita muskolo kaj ekzameni ĝin sub mikroskopo. Ĉi tio povas helpi determini ĉu estas inflamo en la muskoloj kaj ĉu ĝin kaŭzas JDM aŭ alia malsano, kiel ekzemple Muskola Distrofio .
• Kapilaroskopio de ungofaldoj:Ĉi tiu estas tre simpla, sendolora testo. Aparato kun speciala lumo kaj pligrandiga lenso estas uzata por ekzameni la etajn sangajn vaskulojn sub la ungoj de la infano. Ĉi tiuj sangaj vaskuloj ofte ŝveliĝas ĉe infanoj kun JDM.

Kiuj estas la traktadoj por JDM?

La ĉefa celo de JDM-traktado estas redukti inflamon en la korpo kaj plibonigi la vivokvaliton de la infano. Kvankam multaj infanoj devas vivi kun JDM dum pluraj jaroj, traktado povas bone kontroli la simptomojn. Post la traktado, multaj infanoj pasigas monatojn aŭ jarojn sen iuj simptomoj. Ni nomas ĉi tion "remisio" .

Kuracaj metodoj povas esti dividitaj en du ĉefajn partojn.