Ĉu vi iam aŭdis pri la sindromo de Lynch? Ĉi tiu nomo eble estas iom nova por vi. Sed ĝi estas genetika kondiĉo, kiu estas transdonita de generacio al generacio, kiu multe pliigas nian riskon disvolvi kanceron. Ĉi tio pliigas la riskon disvolvi kanceron, precipe antaŭ la aĝo de 50 jaroj. Estas normale senti iom da timo kiam vi aŭdas la vortojn "vi eble ricevos kanceron". Sed la plej grava afero estas esti bone informita pri tiaj kondiĉoj. Do hodiaŭ ni parolos pri tio simple, en maniero, kiun vi povas kompreni.
Simple dirite, kio estas la sindromo de Lynch?
Imagu, ke nia korpo estas kiel kompleksa maŝino, kiu funkcias laŭ granda instrukcilibro (DNA). Niaj genoj estas kiel la literoj en ĉi tiu instrukcilibro. Iafoje, estas eraroj en ĉi tiu instrukcilibro, aŭ "tajperaroj". En medicino, tio nomiĝas genetikaj mutacioj.
La sindromo de Lynch estas kondiĉo kaŭzita de genetika mutacio. Nia korpo havas specialan tipon de geno, kiu detektas kaj riparas erarojn en nia DNA. Ĉi tio nomiĝas la geno "riparo de miskongruaĵoj" (MMR). Ĝi estas kiel "riparteamo" en nia korpo. Persono kun la sindromo de Lynch havas difekton en unu el la genoj en ĉi tiu "riparteamo". Tial, eraroj en DNA ne estas riparitaj ĝuste. Ĉeloj kun ĉi tiuj eraroj akumuliĝas kaj laŭlonge de la tempo, ili pli emas fariĝi kanceraj.
Ĉi tiu kondiĉo povas trafi ĉiun. Ĉar ĝi estas genetika kondiĉo. Iafoje vi povas heredi ĉi tiun difektan genon de via patrino aŭ patro. Tre malofte, ĉi tiu genetika mutacio povas okazi en la korpo de nova persono sen iu ajn en la familio. Se vi rigardas la statistikojn en lando kiel Usono, oni taksas, ke proksimume unu el 279 homoj havas ĉi tiun kondiĉon.
Kiujn simptomojn povus sperti iu kun la sindromo de Lynch?
Gravas rimarki ĉi tie, ke la sindromo de Lynch ne havas specifajn simptomojn. Anstataŭe, ĝi estas simptomo de la kanceroj kaŭzitaj de la malsano. La plej ofta el ĉi tiuj estas kolorekta kancero.
Jen do kelkaj komunaj simptomoj, kiuj povas esti asociitaj kun kolorekta kancero:
| Simptomo | Priskribo |
|---|---|
| Sango en la fekaĵo | La fekaĵo povas esti ruĝa aŭ malhelnigra kun miksita sango. |
| Stomakdoloro aŭ naŭzo | Oftaj stomakdoloroj aŭ malkomforto. |
| Ŝanĝo en fekaj kutimoj | Subita komenco de mallakso aŭ diareo, aŭ feko pli maldika ol kutime. |
| Ofta laceco | Konstanta laceco malgraŭ bona ripozo. |
| Bloado aŭ ŝvelado | Sento de plena aŭ ŝvela eĉ post manĝado de iomete. |
| Naŭzo aŭ vomado | Naŭzo aŭ vomado sen evidenta kaŭzo. |
La grava afero estas, ke ne ĉiuj spertas ĉi tiujn simptomojn. Iafoje la kancero eble ne montras simptomojn ĝis ĝi estas tre progresinta. Tial, se vi daŭre havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, nepre konsultu vian kuraciston.
Kiuj specoj de kancero povas disvolviĝi pro ĉi tiu kondiĉo?
La sindromo de Lynch ne estas kondiĉo, kiu malfermas la pordon al nur unu tipo de kancero. Ĝi pliigas la riskon disvolvi kanceron en multaj malsamaj partoj de la korpo. La risko de organoj povas varii depende de la difekta geno. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` kaj `EPCAM` estas la kvin ĉefaj implikitaj genoj.
Jen kelkaj specoj de kancero, kies riskon pliigas la sindromo de Lynch.
| Kancera tipo | Rilata korpoparto |
|---|---|
| Kolona kaj rektala kancero | Digesta sistemo |
| Utera/Endometria kancero | Ina reprodukta sistemo |
| Ovaria kancero | Ina reprodukta sistemo |
| Stomaka kancero | Digesta sistemo |
| Maldika intesta kancero | Digesta sistemo |
| Pankreata kancero | Digesta sistemo |
| Supra urindukta kancero | Urina sistemo |
| Cerba kancero | Nerva sistemo |
| Haŭtkancero | Haŭto |
Kojlokanceroj kaŭzitaj de la sindromo de Lynch estas iom malsamaj. Ili kreskas multe pli rapide ol kanceroj, kiuj normale disvolviĝas.Dum daŭras ĉirkaŭ 10 jarojn por ke malgranda polipo de normala homo iĝi kancera, ĝi daŭras nur jaron aŭ du por iu kun Lynch-sindromo.
Ankaŭ, pro ĉi tiu kondiĉo, persono, kiu iam evoluigis kolorektan kanceron kaj resaniĝis , havas pli altan riskon denove evoluigi la saman tipon de kancero.
Konsideru, ke ekzistas ĉirkaŭ 15%-a risko, ke kancero reevoluos ene de 10 jaroj post kiam la unua kancero estas kirurgie forigita. Ĉi tiu risko povas pliiĝi ĝis 40% post 20 jaroj, kaj ĝis 60% post 30 jaroj. Ĉi tio montras kiom grava estas regula ekzamenado.
Kiel ĉi tio estas transdonita tra generacioj?
La sindromo de Lynch estas kondiĉo, kiu estas transdonita de generacio al generacio laŭ "aŭtosoma domina" maniero. Tio simple signifas, ke eĉ se nur unu gepatro , ĉu la patrino aŭ la patro, havas la difektan genon, ekzistas 50%-a ŝanco, ke la infano heredos ĝin. Tio signifas, ke ĉiu infano havas 50%-an ŝancon heredi ĝin kaj 50%-an ŝancon ne heredi ĝin.
Tial, se vi aŭ iu en via familio estas diagnozitaj kun la sindromo de Lynch, estas tre grave informi la reston de via familio. Precipe viaj gefratoj, infanoj kaj gepatroj estu informitaj pri ĉi tiu risko. Plusendi ilin al genetika testado kaj konsilado eĉ povas savi iliajn vivojn.
Kiel mi scios, ĉu mi havas ĉi tiun malsanon? Kiujn testojn mi devus fari?
La plej bona maniero konfirmi ĉu vi havas la sindromon de Lynch estas fari genetikan testadon . Tio kutime implicas preni sangospecimenon. Aŭ buŝvabulo estas prenita el la interno de via buŝo. Ĉi tiu testo povas precize detekti ĉu vi havas mutacion en la genoj pri kiuj ni parolis antaŭe, kiel ekzemple MLHL kaj MSH2.
Se vi estas diagnozita kun la sindromo de Lynch, la sekva plej grava afero estas fari regulajn ekzamenojn por frue detekti kanceron. Via kuracisto ellaboros ekzamenhoraron taŭgan por vi.
| Testo | Kiel fari ĝin kaj rekomendinda tempo |
|---|---|
| Koloskopio | Koloskopio estas proceduro en kiu maldika tubo kun fotilo estas enigita tra la anuso por ekzameni la kolonon. Ĝi estas kutime rekomendata ĉiun jaron aŭ ĉiun duan jaron . |
| Transvagina Ultrasono | Por virinoj, pelva ekzameno, kiu implikas enmeti skanan aparaton tra la vagino kaj ekzameni la uteron kaj ovariojn, estas rekomendinda ĉiun aŭ duan jaron . |
| Urinanalizo | Akiru bazan komprenon pri renaj kanceroj per testado de urino. Estas konsilinde fari tion ĉiujare . |
| Supra Endoskopio | Tubo kun fotilo enigita tra la buŝo por ekzameni la stomakon kaj supran parton de la maldika intesto. Rekomendita ĉiujn 3-5 jarojn . |
| Biopsio | Se suspektinda histo aŭ tumoro estas trovita dum la supre menciita testo, malgranda specimeno estas prenita kaj testita por kanceraj ĉeloj. |
Kiel oni traktas la sindromon de Lynch?
Nuntempe ne ekzistas kuraco por la genetika malsano, la sindromo de Lynch. Tial, la ĉefa fokuso de la kuracado estas detekti kaj kirurgie forigi la kancerajn ĉelojn el la korpo. Se la kancero povas esti detektita kaj forigita antaŭ ol ĝi disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo, la rezultoj estas tre sukcesaj.
Tio postulas multdisciplinan teamon de kuracistoj. Ekzemple, gastroenterologoj, kirurgoj, ginekologiaj onkologoj kaj onkologoj kunlaboras por trakti ĉi tiun malsanon.
Iuj homoj, precipe virinoj kiuj jam kompletigis siajn familiojn, elektas havi histerektomion aŭ oforektomion antaŭ ol iu ajn malsano disvolviĝas por redukti sian riskon disvolvi uteran aŭ ovarian kanceron en la estonteco. Simile, tiuj kun alta risko de kojlokancero povas elekti havi kolektomion. Ĉi tiuj estas tre personaj decidoj, kaj devus esti faritaj post ampleksa diskuto kun via kuracisto.
Ĉu la sindromo de Lynch kaj la HNPCC estas la sama afero?
Vi eble ankaŭ aŭdis la nomon "HNPCC (Hereda Ne-Polipozia Kolorekta Kancero)". Sindromo de Lynch kaj HNPCC ofte estas uzataj interŝanĝeble, sed ekzistas eta teknika diferenco inter la du.
Simple dirite, la nomo HNPCC estas uzata surbaze de familia historio. Tio estas, se pluraj membroj de familio evoluigis ĉi tiun tipon de kancero, tiu familio laŭdire havas HNPCC. Sed la sindromo de Lynch estas la nomo donita post kiam la specifa genmutacio , kiu kaŭzas ĝin, estas identigita. Do, ĉiuj membroj de familio kun HNPCC povas havi la genmutacion de la sindromo de Lynch. Ankaŭ, persono, kiu evoluigas novan genmutacion sen iu alia en la familio, ankaŭ povas esti dirita havi la sindromon de Lynch.
Neniu ŝatas aŭdi la vortojn, "Vi havas kanceron." Iu kun Lynch-sindromo eble devos aŭdi tiujn vortojn iam en sia vivo. Sed ĝi ne estas la fino de la mondo. Se vi konscias pri via malsano, kunlaboras kun via kuracisto, kaj faras regulajn kancerajn ekzamenojn, ĉiu kancero povas esti detektita kaj kuracita en sia plej frua stadio. Frua detekto kaj kuracado estas la plej bona maniero vivi sanan, feliĉan vivon.
Hejmenportebla Mesaĝo
- La sindromo de Lynch estas genetika malsano, kiu transdoniĝas tra generacioj kaj pliigas la riskon de kancero.
- Eĉ se nur unu gepatro havas ĉi tiun difektan genon, infano havas 50%-an ŝancon heredi ĝin.
- Se vi aŭ iu en via familio estas diagnozita kun ĉi tiu malsano, estas tre grave informi aliajn proksimajn familianojn pri ĝi.
- Kvankam ĉi tiu genetika malsano ne estas kuracebla, la plej bona maniero por preventi aŭ detekti kanceron frue estas sperti regulajn medicinajn ekzamenojn.
- Frua detekto kaj kuracado de kancero povas doni tre sukcesajn rezultojn kaj permesi al vi vivi sanan vivon.
- Ĉiam konsultu kun via kuracisto por starigi testan horaron, kiu taŭgas por vi kaj por trakti iujn ajn zorgojn.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton