Ĉu via malgrandulo sentas sin laca ĉiam, havas bluan vizaĝkoloron, aŭ havas febron ĉiam? Iafoje ĉi tiuj povas esti nur normalaj simptomoj. Sed iafoje, ĉi tiuj malgrandaj aferoj povas esti signo de grava malsano en la korpo. Hodiaŭ ni parolos pri tipo de sangokancero, kiu estas aparte ofta inter junaj infanoj, sed ankaŭ povas trafi plenkreskulojn. Ĝia nomo estas Akuta Limfoblasta Leŭkemio, aŭ (ALL) mallonge. Ne zorgu, ni parolos pri ĉio simple.
Simple dirite, kion signifas ĈIO?
Akuta limfoblasta leŭkemio (ALL) estas tipo de kancero, kiu disvolviĝas en nia sango. Nia sango enhavas eritrocitojn, blankajn sangoĉelojn kaj trombocitojn. Unu tipo de blanka sangoĉelo nomiĝas limfocitoj. Same kiel la armeo de nia lando, ĉi tiuj ĉeloj protektas nin per kontraŭbatalado de malsanoj kaj bakterioj, kiuj eniras niajn korpojn.
Ĉi tiuj limfocitaj ĉeloj estas produktitaj en la osta medolo ene de niaj ostoj. Iafoje, pro genetika mutacio en ĉi tiuj limfocitaj ĉeloj, ili komencas fariĝi kanceraj ĉeloj anstataŭ sanaj ĉeloj. Ĉi tiuj kanceraj ĉeloj dividiĝas kaj multiĝas rapide senkontrole, forpuŝante sanajn ĉelojn. Ĉi tio simple nomiĝas ALL.
Ĉi tiuj kanceraj ĉeloj ne nur restas en la osta medolo. Ili povas vojaĝi tra la sango kaj disvastiĝi (metastazi) tra la tuta korpo.
Sed la plej grava afero estas, ke LLA, kvankam grava kondiĉo, estas tute kuracebla malsano per taŭga kuracado. La resaniĝprocento estas tre alta, precipe inter junaj infanoj.
Kiuj estas la ĉefaj tipoj de ALL?
Kiam ni parolas pri limfocitoj, ekzistas du ĉefaj tipoj de ili: B-ĉeloj kaj T-ĉeloj. ĈIU kancero disvolviĝas el ĉi tiuj du tipoj de ĉeloj.
| Kancera tipo | Simpla klarigo |
|---|---|
| B-ĉela ALL (B-ĉela ALL) | Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Ĝi respondecas pri ĉirkaŭ 85% de LLA ĉe infanoj kaj 75%-80% de LLA ĉe plenkreskuloj. B-ĉeloj estas la tipo de ĉeloj, kiuj produktas antikorpojn kontraŭ ĝermoj en nia korpo. |
| T-ĉela ALL (T-ĉela ALL) | Ĉi tio estas iom malofta. Ĉirkaŭ 25% de plenkreskuloj kaj 12%-15% de infanoj evoluigas ĉi tiun tipon. T-ĉeloj estas la tipo de ĉeloj, kiuj rekte mortigas ĝermojn kaj helpas aliajn ĉelojn en la imunsistemo. |
Aldone al ĉi tiuj du tipoj, ekzistas ankaŭ tre malofta tipo nomata "Natura Mortiganto ALL". Via kuracisto faros la necesajn testojn por ekscii precize kiun tipon vi aŭ via infano havas.
Kiujn simptomojn ni vidas?
Kiam ALL disvolviĝas, la sanaj sangoĉeloj de la korpo malpleniĝas, kaŭzante diversajn simptomojn. Ĉi tiuj simptomoj povas aperi subite aŭ disvolviĝi iom post iom.
Grave: Havi ĉi tiujn simptomojn ne signifas, ke vi havas ALL-on. Tamen, se vi havas ĉi tiujn simptomojn dum pli ol du semajnoj, estas esence konsulti kuraciston.
| Simptomo | Kion tio signifas? |
|---|---|
| Konstanta laceco kaj paleco | Pro malpliiĝo de eritrocitoj en la korpo (anemio), eĉ fari malgrandajn taskojn povas esti laciga, kaj la korpo povas aspekti pala. |
| Ofte malsaniĝante | Dum la nombro de sanaj blankaj sangoĉeloj malpliiĝas, la kapablo de la korpo kontraŭbatali malsanojn (imuneco) malpliiĝas. Rezulte, malsanoj kiel febro kaj malvarmumoj povas okazi ofte. |
| Sangado kaj kontuziĝo | Ĉar la trombocitoj, kiuj helpas sangokoaguliĝi, malpliiĝas, nazosangadoj, sangado de gingivoj, kaj eĉ malgrandaj vundoj povas kaŭzi grandajn bluajn makulojn sur la korpo. Virinoj povas multe sangi dum menstruo. |
| Ruĝaj makuloj sur la haŭto (petekioj) | Malgrandaj ruĝaj makuloj aperas sur la haŭto kvazaŭ pikitaj de pinglo, pro sangado el la tre fajnaj sangaj vaskuloj sub la haŭto. |
| Osto- kaj artikdoloro | Dum kanceraj ĉeloj plenigas la ostan medolon, severa doloro povas okazi en la ostoj kaj artikoj. |
| Ŝvelintaj limfganglioj | Buloj (noduloj) en lokoj kiel la kolo, akseloj kaj ingveno povas ŝveliĝi sen doloro. |
| Aliaj trajtoj | Simptomoj kiel apetitoperdo, malplipeziĝo, noktaj ŝvitoj kaj spiraj malfacilaĵoj ankaŭ povas esti viditaj. |
Kial okazas ĉi tiu malsano? Kiuj estas la riskfaktoroj?
Ne ekzistas ununura specifa kaŭzo de ĈIUJ kancero. La ĉefa kaŭzo, kiel ni diskutis antaŭe, estas genetikaj mutacioj, kiuj okazas dum la formado de sangaj ĉeloj. Ĉe junaj infanoj, ĉi tiuj mutacioj povas okazi eĉ antaŭ ol ili naskiĝas.
Tamen, pluraj faktoroj estis identigitaj, kiuj pliigas la riskon disvolvi ĉi tiun malsanon.
- Aĝo: La risko estas plej alta inter infanoj sub 15 jaroj, precipe tiuj inter 2-5 jaroj, kaj plenkreskuloj pli ol 50 jaroj.
- Certaj genetikaj malsanoj: Homoj kun certaj genetikaj malsanoj, kiel ekzemple Daŭna sindromo, havas iomete pli altan riskon disvolvi ALL.
- Eksponiĝo al radiado: Eksponiĝo al altaj niveloj de radiado, ekzemple, se vi antaŭe havis radioterapion por alia kancero, povas pliigi vian riskon.
- Certaj virusoj: Certaj virusaj infektoj, kiel ekzemple la Epstein-Barr-viruso, ankaŭ supozeble pliigas la riskon.
- Tabakuzo: Inter plenkreskuloj, eksponiĝo al kancerogenaĵoj kiel ekzemple tabakuzo ankaŭ povas esti faktoro.
Kiel kuracisto precize diagnozas ĉi tiun malsanon?
Kiam vi iros vidi kuraciston kun la simptomoj, kiujn vi menciis supre, li unue faros al vi detalan demandon pri viaj simptomoj. Li poste faros fizikan ekzamenon kaj mendos plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.
- Sangotestoj:Rutina plena sangokalkulo (FBC) povas detekti anomaliojn en la nombro da ĉeloj en la sango.
- Biopsio de osta medolo: Ĉi tiu estas la ĉefa testo uzata por konfirmi la diagnozon. Malgranda specimeno de osta medolo estas prenita de loko kiel la kokso sub anestezo kaj ekzamenita sub mikroskopo. Ĉi tio povas precize determini ĉu kanceraj ĉeloj ĉeestas kaj, se jes, kiaj tipoj.
- Bildigaj testoj: CT-skanadoj kaj PET-skanadoj povas esti faritaj por vidi ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo, ekzemple, al la brustkaverno.
- Mjelpunkcio/Lumba punkcio: Se ekzistas ia dubo, ke kanceraj ĉeloj disvastiĝis al la cerbo aŭ mjelo, malgranda kvanto da mjela fluido estas prenita el la spino kaj testita.
Kiuj estas la kuracadoj por ALL?
Ekzistas pluraj kuracadoj por ALL. Via kuracisto determinos la plej bonan kuracplanon por vi surbaze de multaj faktoroj, inkluzive de via aĝo, la tipo de malsano kaj la genetikaj indikiloj en viaj kanceraj ĉeloj.
Ĉefa kuracado: Kemioterapio
Kemioterapio estas potenca medikamento, kiu mortigas kancerajn ĉelojn. Ĝi estas la ĉefa kuracado por LLA. Ĉi tiu kuracado estas donita en pluraj stadioj, daŭrante de kelkaj monatoj ĝis du ĝis tri jaroj.
| Traktadaj stadioj | Kio okazas? |
|---|---|
| 1. Komenca fazo (Remisio-indukto) | Tio daŭras ĉirkaŭ 4-6 semajnojn. La ĉefa celo estas detrui kiel eble plej multajn kancerajn ĉelojn kiel eble plej rapide. Dum ĉi tiu tempo, vi ofte devos resti en la hospitalo. |
| 2. Traktado de la nerva sistemo (CNS-direktita terapio) | Ĉi tiu kuracado estas donita por malhelpi la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj al la cerbo kaj mjelo, aŭ por detrui ilin se ili disvastiĝis. Ĉi tio ofte estas farata en la unua stadio. |
| 3. Fazo de kuniĝo | Post kiam la malsano estas en remizio, ĉi tiu fazo komencas detrui iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn. Vi estos enhospitaligita dum kelkaj tagoj ĉiujn kelkajn semajnojn dum pluraj monatoj kaj ricevos intravejnajn (IV) medikamentojn. |
| 4. Prizorgada fazo | Ĉi tiu estas la fina kaj plej longa stadio. Ĝi daŭras ĉirkaŭ 2-3 jarojn. La celo ĉi tie estas malhelpi la revenon de la malsano. Plej ofte, buŝaj kaj intravejnaj medikamentoj estas donataj en la kliniko. Ne necesas ofte iri al la hospitalo. |
Aliaj traktadoj
- Celita terapio: Ĉi tio implikas doni medikamentojn, kiuj atakas specifajn genetikajn ŝanĝojn troveblajn nur en kanceraj ĉeloj. Ekzemple, ĉi tiu kuracado estas tre efika ĉe homoj kun genetika ŝanĝo nomata la Filadelfia kromosomo.
- Imunoterapio: Ĉi tio implicas stimuli nian propran imunsistemon por detrui kancerajn ĉelojn. CAR-T-ĉelterapio estas moderna kuracmetodo, kiu falas sub ĉi tiun kategorion.
- Radioterapio: Radioterapio povas esti uzata en kazoj kie la kancero ne respondas al kemioterapio aŭ kiam la malsano ripetiĝas.
- Osta medola transplantado: Se aliaj traktadoj ne sukcesas aŭ la risko de reveno de la malsano estas tre alta, oni povas plusendi vin por osta medola transplantado de sana persono.
Kiaj estas la ŝancoj resaniĝi de ĉi tiu malsano?
Jen la plej granda demando en la menso de ĉiuj. ALL estas kancero kiu respondas tre bone al kuracado.
Ĉe infanoj, la rezultoj estas tre esperigaj. 98% el infanoj, kiuj ricevas taŭgan kuracadon, atingas kompletan remision de la malsano. La postvivoprocento post 5 jaroj post la resaniĝo de la malsano estas eĉ 90%.
Tiu procento estas iomete pli malalta inter plenkreskuloj. La 5-jara postvivoprocento por plenkreskuloj estas inter 30% - 40%.
Sed gravas kompreni, ke ĉi tiuj estas nur statistikoj. La maniero kiel iu respondas al kuracado povas esti tre malsama ol alia. Do ne maltrankviliĝu pro ĉi tiuj nombroj. Nur la kuracisto, kiu traktas vin, povas doni al vi la plej bonajn informojn pri via aŭ la stato de via infano.
Estas normale senti, ke via vivo disfalas, kiam oni diagnozas kanceron ĉe vi. Precipe se temas pri via infano. Sed memoru, ke LLA estas multe pli kuracebla malsano ol multaj aliaj specoj de kancero. Fidu vian medicinan teamon. Ili estos kun vi sur ĉi tiu vojaĝo, provizante al vi ĉian subtenon kaj klarigojn, kiujn vi bezonas.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Akuta limfoblasta leŭkemio (ALL) estas kancero kiu disvolviĝas en limfocitoj, tipo de blankaj sangoĉeloj.
- Kvankam ĉi tiu malsano estas plej ofta inter junaj infanoj, ĝi povas disvolviĝi ĉe iu ajn de ajna aĝo.
- Se vi spertas simptomojn kiel konstanta laceco, paleco, ofta malsano, blueco de la korpo kaj ostodoloro dum pli ol du semajnoj, tuj serĉu kuracistan konsilon.
- Kvankam ALL estas grava malsano, ĝi estas tute kuracebla per traktadoj kiel kemioterapio. La resaniĝprocento estas tre alta, precipe inter infanoj.
- La kuracado povas esti longa kaj laciga, sed ne timu ĝin, fidu viajn kuracistojn kaj sekvu iliajn instrukciojn precize.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton