Ĉu vi havas maloftan tumoron en via nerva sistemo? (Maligna Periferia Nerva Ingo-Tumoro - MPNST) Ni lernu pri ĝi.

Ĉu vi iam sentis bulon ie sur via korpo, eble sur brako aŭ kruro, kiu iom post iom kreskas pli granda? Pri ĉi tiuj buloj, kiuj foje povas komenciĝi tiel malgrandaj kiel pizo kaj kreski tiel grandaj kiel oranĝo, ni parolos hodiaŭ. Ĉi tio estas grava, sed tre malofta kondiĉo. Ĝi nomiĝas maligna periferia nerva ingotumoro, aŭ mallonge MPNST.

Kio estas maligna periferia nerva ingotumoro (MPNST)?

Simple dirite, MPNST (Maligna Periferia Nerva Ingo-Tumoro) estas tre malofta kancera tumoro, kiu disvolviĝas en la protektaj kovraĵoj (nervaj ingoj) ĉirkaŭ la nervoj en via korpo. Ĉi tiuj apartenas al tipo de mola hista sarkomo . Ili ekestas en via periferia nerva sistemo . Pripensu, vi povas ricevi ĉi tiujn tumorojn sur viaj brakoj kaj kruroj. Ne nur tio, foje ili ankaŭ povas disvolviĝi en la pelvo, abdomeno, kapo kaj kolo. Ĉi tiuj tumoroj povas esti kuracitaj per kirurgia forigo. Tamen, ni ankaŭ devas memori, ke foje ĉi tiuj tumoroj povas reaperi .

Kiom malofta estas MPNST?

Ĉi tio estas tre, tre malofta kondiĉo. Nur ĉirkaŭ unu el 100 000 homoj estas diagnozita kun ĉi tiu maligna periferia nerva ingotumoro (MPNST) ĉiujare. Ĝi kutime trafas homojn inter la aĝoj de 30 kaj 50 .

Krome, homoj kun genetika malsano nomata Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1) pli emas evoluigi MPNST. Oni trovis, ke inter 25% kaj 50% de homoj kun MPNST ankaŭ havas NF1 .

Ĝenerale, MPNST povas disvolviĝi pli frue ĉe homoj kun NF1 ol ĉe homoj sen NF1. Ankaŭ, viroj kun NF1 iomete pli emas disvolvi MPNST ol tiuj sen NF1.

Kiuj estas la simptomoj de MPNST?

MPNST-oj povas disvolviĝi ie ajn laŭlonge de viaj periferiaj nervoj, sed ili plej ofte influas areojn kiel viaj brakoj kaj kruroj. Iafoje ili ankaŭ povas disvolviĝi en areoj kiel via pelvo, brusto, abdomeno aŭ kapo kaj kolo. Simptomoj de MPNST-oj inkluzivas:

• Bulo kiu kreskas malrapide sub la haŭto. Ĉi tiuj buloj povas esti tiel malgrandaj kiel pizo (ĉirkaŭ 2 centimetroj) aŭ tiel grandaj kiel oranĝo (ĉirkaŭ 10 centimetroj).
• Sento de doloro (precipe se vi havas NF1).
• Sensentemo (Parestezio).
• Sento de malforteco en la brakoj kaj kruroj.

Kiuj estas la kaŭzoj de MPNST?

Studoj montris, ke 50% de malignaj periferiaj nervaj ingotumoroj estas kaŭzitaj de neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1).La kondiĉo estas vokita. Aliaj kialoj povas esti:

• Radioterapio: Ĉirkaŭ 10% de homoj kun MPNST ricevis radioterapion por aliaj malsanoj.
• Genetikaj mutacioj: Esploristoj malkovris, ke ekzistas pluraj malsamaj genetikaj mutacioj, kiuj igas normalajn nervajn ĉelojn fariĝi nenormalaj ĉeloj, multiĝi kaj formi tumorojn.
• Kelkaj tipoj de neŭrofibromoj: Homoj kun pleksiforma neŭrofibromo havas pliigitan riskon disvolvi MPNST.

Kiel oni diagnozas MPNST?

Kiam vi vidos kuraciston, li aŭ ŝi unue faros fizikan ekzamenon kaj demandos pri via ĝenerala sano. Tio inkluzivos demandojn pri via medicina historio, familia medicina historio, kaj iujn ajn simptomojn, kiujn vi eble spertas. Krome, ili povas fari la jenon:

• Bildigaj testoj: Kuracistoj povas fari testojn kiel ekzemple MR (Magneta Resonanca Bildigo) kaj PET (Positrona Emisia Tomografio) .
• Biopsio: Kuracisto povas fari biopsion, prenante histospecimenon kaj ekzamenante ĝin sub mikroskopo fare de patologiisto .
• Genetikaj testoj: Se vi havas malignan periferian nervingotumoron, via kuracisto povas rekomendi genetikan testadon por vidi ĉu vi aŭ proksima familiano havas neŭrofibromatozon tipo 1 (NF1) aŭ alian tipon de nervingotumoro , neŭrofibromatozon tipo 2 (ŝvanomatozo) .

Kiuj estas la traktadoj por MPNST?

Kuracistoj kutime faras kirurgion por forigi malignan periferian nervan ingotumoron. Tamen estas kelkaj kazoj kie kirurgio ne eblas. Ekzemple:

• Grandaj nuksoj (nuksoj 5 cm aŭ pli grandaj).
• Metastazaj tumoroj.
• Tumoroj situantaj tre proksime al kompleksaj nervoretoj povas esti difektitaj dum kirurgio.

En ĉi tiuj kazoj, kuracistoj povas trakti MPNST per kombinaĵo de kirurgio, kemioterapio aŭ radioterapio . Radioterapio povas esti donita antaŭ aŭ post kirurgio.

Esploristoj nun esploras ĉu imunoterapio aŭ celita terapio povus esti uzataj kiel novaj kuracadoj. Se vi havas malignan periferian nervan ingotumoron, vi eble rajtas partopreni klinikan teston, kiu testas novajn kuracadojn.Eble estus bona ideo paroli kun via kuracisto pri partopreno.

Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj aŭ kromefikoj de la kuracado?

Komplikaĵoj, kiuj povas okazi dum kirurgio, inkluzivas:

• Respondoj al ĝenerala anestezo.
• Troa sangado (hemoragio).
• Doloro.
• Kirurgiaj cikatroj.
• Kirurgia vundinfekto.

Kuracado kiel kemioterapio aŭ radioterapio povas kaŭzi kromefikojn kiel ekzemple:

• Diareo.
• Laceco.
• Naŭzo kaj vomado.

Kio estas la prognozo por iu kun MPNST?

Prognozo estas tio, kion via medicina teamo opinias, ke vi estos post kiam vi finos la kuracadon. En la kazo de MPNST, ĉi tiun prognozon determinas pluraj faktoroj:

• NF1-stato: Kiam ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas ĉe homoj kun NF1, la prognozo por resaniĝo povas esti iomete pli malalta ol ĉe homoj sen NF1.
• Tumorgrado: Patologoj rigardas la ĉelojn per mikroskopo kaj klasifikas tumorojn kiel altgradajn aŭ malaltgradajn . Altgradaj tumoroj havas pli altan ŝancon havi kancerajn ĉelojn, kiuj dividiĝas tre rapide kaj disvastiĝas.
• Tumorgrandeco: MPNST-tumoroj povas esti tiel grandaj kiel 10 centimetroj. Grandajn tumorojn kutime malfacilas forigi kirurgie.
• Metastazo: Se la tumoro disvastiĝis al aliaj areoj de kie ĝi komenciĝis, ĝi povas esti malfacile traktebla.

Kiel vi povas vidi, ekzistas multaj faktoroj, kiuj povas influi viajn resaniĝajn perspektivojn, kaj ne ĉiuj ĉi tiuj faktoroj eble validas por vi. Tial estas plej bone demandi vian kuraciston pri la precizaj detaloj de via situacio. Ĉar li aŭ ŝi konas vian situacion, li aŭ ŝi povas doni al vi la informojn, kiujn vi bezonas.

Kiuj estas la postvivoprocentoj por MPNST?

Supervivoprocentoj estas taksoj bazitaj sur la spertoj de aliaj, kiuj havis malignajn periferiajn nervajn ingotumorojn. Ĉar ĉi tiuj tumoroj estas tiel maloftaj, estas malfacile por fakuloj doni precizajn procentojn. Laŭ la Nacia Kancera Instituto (Usono), inter 23% kaj 69% de homoj kun MPNST vivas kvin jarojn post la diagnozo. Tio estas granda intervalo, ĉu ne? Do estas plej bone demandi vian kuraciston pri via situacio.

Kiel mi prizorgas min mem?

Se vi havas malignan periferian nervan ingotumoron, vi alfrontas maloftan kanceron, kiu povas reaperi post kuracado. Ekzistas pluraj programoj, kiuj povas helpi vin en ĉi tiu situacio:

• Paliativa prizorgo:En paliativa prizorgo, vi laboros kun teamo de speciale trejnitaj kuracistoj, kiuj povas helpi vin administri la simptomojn de MPNST kaj la kromefikojn de la kuracado. Krome, ili ankaŭ provizos al vi psikologian subtenon.
• Programoj por postvivado de kancero: Kancero estas kiel vojaĝo. Programoj por postvivado de kancero gvidas vin de la tago kiam vi estas diagnozita, tra via kuracado, kaj kion fari se la kancero revenas.

Unuavide, maligna periferia nerva ingotumoro (MPNST) en via brako aŭ kruro povas ŝajni kiel bulo, kiun vi povas facile vundi aŭ kontuzi. Malkovri, ke la bulo estas malofta tipo de kancero kaj ke ĝi postulas kirurgion, povas esti ŝoko. Povas esti malfacile akcepti ĝin. Se vi havas demandojn pri via malsano aŭ kion atendi, via medicina teamo komprenas. Ili volonte prenos la tempon por respondi viajn demandojn kaj trakti iujn ajn zorgojn, kiujn vi eble havas.

La ĉefa mesaĝo el ĉi tiu artikolo

Bone, do mi esperas, ke vi iom komprenas ĉi tiun maloftan kanceran malsanon nomata MPNST, pri kiu ni parolis hodiaŭ. Memoru, ke ĉi tio estas tre malofta malsano. Se vi havas iujn nekutimajn bulojn, doloron, sensentemon, ktp. sur via korpo, kiuj daŭras, nepre konsultu kuraciston kaj petu konsilon. Ju pli frue ĝi estas detektita, des pli facile ĝi estas kuracebla.

La plej grava afero estas, ke vi ne estas sola. Via medicina teamo, familio kaj amikoj ĉiuj estas tie por helpi vin. La plej grava afero estas resti forta kaj sekvi la konsilon de via kuracisto.

` Maligna periferia nerva ingotumoro, MPNST, nervkancero, tumoro, kancero, neŭrofibromatozo, NF1, kirurgio, radioterapio, kemioterapio