Se vi estas patrino, kiu baldaŭ naskos bebon, via kuracisto eble jam informis vin pri diversaj testoj. Inter ili, vi eble aŭdis pri la testo nomata 'NIPT'. Multaj patrinoj sentas sin iom timigitaj kiam ili aŭdas ĉi tiun nomon. Demandoj kiel 'Kio estas ĉi tio?', 'Ĉu ĉi tio damaĝos la bebon?' venas en la menson. Do hodiaŭ, ni trovu simplajn respondojn al ĉiuj demandoj, kiujn vi havas pri ĉi tiu NIPT-testo.
Kio estas ĉi tiu NIPT-testo?
Simple dirite, NIPT estas ekzamena testo kiu kontrolas kromosomajn anomaliojn en la feto dum gravedeco. Ĝi estas tre simpla. Ĝi estas farata same kiel regula sangotesto, per preno de sangospecimeno de la brako de la patrino.
Imagu, kiam vi estas graveda, via sango enhavas malgrandajn fragmentojn de la DNA de via bebo kune kun via propra DNA. Ni nomas ĉi tion "senĉela DNA (cfDNA)". Do, kion faras la NIPT-testo, estas ekzameni ĉi tiujn fragmentojn de la DNA de via bebo en via sangospecimeno kaj akiri ideon pri la genetika informo de la bebo.
La plej grava afero estas, ke ĉi tio estas nur testo. Tio signifas, ke ĝi nur diras al vi, ĉu vi riskas havi certan malsanon. Ĝi ne estas diagnozo . Ĝi ankaŭ povas diri al vi la sekson de la bebo (knabo aŭ knabino).
Kion serĉas la NIPT-testo?
Ĉi tiu testo ne povas detekti ĉiun genetikan malsanon, sed ĝi povas helpi determini la riskon de pluraj komunaj kromosomaj anomalioj.
| Kondiĉo Ekzamenita | Simpla Klarigo |
|---|---|
| Daŭna sindromo (Daŭna sindromo - trisomio 21) | Kondiĉo kaŭzita de la ĉeesto de ekstra kopio (tri) de kromosomo 21 anstataŭ du. |
| Edwards-sindromo (Edwards-sindromo - trisomio 18) | Kondiĉo kaŭzita de la ĉeesto de tri kromosomoj anstataŭ du, 18. |
| Patau-sindromo (trisomio 13) | Kondiĉo kaŭzita de la ĉeesto de tri kromosomoj anstataŭ du, 13. |
| Seksaj kromosomaj malsanoj | Varioj en la normala nombro de X kaj Y kromosomoj. Ekzemploj: Turner-sindromo, Klinefelter-sindromo. |
Ne ĉiuj NIPT-testoj rigardas ĉiujn ĉi tiujn, do gravas paroli kun via kuracisto por ekscii precize, kion via NIPT serĉos.
Kial oni faras ĉi tiun NIPT-teston? Por kiu ĝi estas plej taŭga?
La ĉefa celo de ĉi tiu testo estas anticipe determini ĉu la nenaskita infano riskas ricevi certan genetikan malsanon. Antaŭe, ĉi tiu testo estis rekomendita nur por gravedaj patrinoj kun alta risko. Tio estas:
- Patrino, kiu antaŭe havis infanon kun kromosoma anomalio.
- Se ia ajn anomalio videblas ĉe la bebo dum skanado.
- Se alia antaŭa testo montris ian riskon.
Tamen, la plej nova rekomendo estas, ke ĉiu gravedulino, kiu volas fari ĉi tiun teston, ricevu la ŝancon fari tion, sendepende de la risko. Ĉi tio estas tute laŭ via bontrovo.
Kiam estas la plej bona tempo por fari ĉi tiun teston?
NIPT povas esti farita iam ajn post 10 semajnoj de gravedeco . Ĝi kutime povas esti farita ĝis la nasko.
La kialo de tio estas, ke ne estas sufiĉe da feta DNA en via sango antaŭ 10 semajnoj. Tial malfacilas atingi precizan rezulton se vi faras tion antaŭ 10 semajnoj.
Kiom preciza kaj sekura estas la NIPT-testo?
Precizeco
La precizeco de ĉi tio estas tre alta. Ĝi estas aparte preciza por detekti Daŭnan sindromon, kun precizeco de preskaŭ 99% . Por aliaj kondiĉoj, la precizeco povas esti iomete pli malalta. Tamen, kompare kun aliaj antaŭnaskaj testoj (ekz. kvadridra ekzameno), la ŝanco de falsaj pozitivoj de la NIPT-testo estas tre malalta.
Sekureco
Jen la plej granda problemo, kiun havas multaj patrinoj.
Ĉi tiu testo prezentas neniun riskon por la bebo.Ĉi tio estas 100% sendanĝera ĉar ĝi estas farata nur per la sango de la patrino. Ĝi tute ne influas la bebon.
Kion diras la rezultoj?
Kutime daŭras ĉirkaŭ du semajnojn por ricevi la rezultojn. Kiam vi ricevos la rezultojn, ili diros ion tian:
- Malalta Risko / Negativa: Ĉi tio signifas, ke via bebo havas tre malaltan ŝancon disvolvi la testitajn malsanojn.
- Alta Risko / Pozitiva: Ĉi tio signifas, ke via bebo eble havas certan ŝancon evoluigi unu aŭ plurajn el la testitaj malsanoj.
Rezulto de "Alta Risko" ne signifas, ke la bebo certe havas la malsanon. Ĝi nur signifas, ke ekzistas risko kaj ke necesas plia testado por konfirmi ĉu la malsano ĉeestas aŭ ne.
Se la risko estas alta, kion vi faru poste?
Se jes, via kuracisto rekomendos diagnozajn testojn, kiuj donos al vi definitivan respondon "jes" aŭ "ne" .
- Amniocentezo: Testo kiu prenas malgrandan kvanton de la fluido (amniota fluido) kiu ĉirkaŭas la bebon. Ĉi tio kutime povas esti farita post 15 semajnoj.
- Koriona Villusa Specimenigo (KVS): Testo kiu prenas tre malgrandan specimenon de ĉeloj el la placento de la bebo. Ĉi tio kutime estas farata inter 10 kaj 13 semajnoj.
Via kuracisto rakontos al vi pli pri ĉi tiuj testoj.
Kiel vi decidas ĉu fari ĉi tiun teston aŭ ne?
Ne estas devigo fari ĉi tiun teston. Ĉi tio estas tute persona decido por vi kaj via familio. Por helpi vin fari tiun decidon, demandu al vi ĉi tiujn demandojn:
- Kiel mi sentus min se testo kiel ĉi tiu rezultus "riskan"?
- Se jes, ĉu mi estus preta havi konfirman teston kiel `Amniocentezon` aŭ `CVS`?
- Se mi frue ekscios, ke mia bebo havas genetikan malsanon, ĉu tio influos miajn decidojn?
- Ĉu la scio pri ĉi tiu informo igos min senti min malĝoja aŭ maltrankvila? Aŭ ĉu ĝi helpos min prepari mense kaj fizike por prizorgi la bebon?
- Ĉu scii ĉi tiujn aferojn anticipe helpos kuracistojn bone prizorgi la bebon post la akuŝo?
Kun la respondoj, kiujn vi donas al ĉi tiuj demandoj, parolu malkaŝe kun via kuracisto kaj faru la plej bonan decidon.
Hejmenportebla Mesaĝo
- NIPT estas tre sekura testo, kiu estas farata sur la sango de la graveda patrino kaj ne damaĝas la bebon.
- Temas pri la risko de genetikaj malsanoj kiel Daŭna sindromo. Ĝi ne estas fina diagnozo.
- Ĉi tiu testo povas esti farita iam ajn post la 10-a semajno de gravedeco.
- Ne zorgu se la rezulto diras "Alta Risko". Tio signifas, ke pliaj testoj estas necesaj por konfirmi la malsanon.
- Ĉu vi elektas fari ĉi tiun teston aŭ ne estas tute via persona decido. Diskutu iujn ajn demandojn aŭ zorgojn, kiujn vi eble havas, kun via kuracisto.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment