Ni sciu ĉion pri la NT-skanado (Nuka Travidebleco) farita dum gravedeco.

La ĝojo, kiun vi sentas, kiam vi ekscias, ke vi fariĝos patrino, estas nepriskribebla, ĉu ne? Sed samtempe, estas ankaŭ iom da timo en via koro. "Ĉu mia bebo estos sana? Ĉu ĉio iros bone?" Se vi havas tiajn demandojn en via menso, tio estas tre normala. Preskaŭ ĉiu, kiu fariĝos patrino, sentas ĉi tiujn sentojn. Do, por kontroli la sanon de vi kaj via bebo, ni faras diversajn skanadojn kaj sangotestojn dum via gravedeco. Hodiaŭ, ni parolos pri unu el la plej gravaj, fruaj skanadoj. Tio estas la neŭtrala transmembrana skanado.

Simple dirite, kio estas ĉi tiu Nuka Travidebleco (NT) skanado?

Bone, ni klarigu ĉi tion tre simple. Via etulo en via utero havas malgrandan kvanton da likvaĵo sub la haŭto, ĉe la malantaŭo de sia kolo. Ĉi tio estas tre normala afero por ĉiu bebo. En medicinaj terminoj, ni nomas ĉi tion Nuka Travidebleco (NT).

Nukalo (prononcita "nu-kal") rilatas al la areo ĉe la malantaŭo de la kolo.

Travidebleco (trans-lu-sun-si) rilatas al la maniero kiel lumo aŭ ondoj trapasas ion, tio estas, ĝia travidebla naturo.

Do, ĉi tiu NT-skanado uzas ultrasonan teknologion por mezuri la dikecon de ĉi tiu fluida membrano ĉe la malantaŭo de la kolo de via bebo. Ĉi tiu mezuro estas prenita en milimetroj.

Kial ĉi tiu NT-skanado estas tiel grava? Kion ĝi serĉas?

Kuracistoj kaj sciencistoj trovis, ke beboj kun certaj kromosomaj anomalioj havas iomete pli altan kvanton de ĉi tiu fluido ĉe la malantaŭo de siaj nukoj ol normala bebo. Do, se la NT-valoro estas pli alta ol normale, ĝi estas nur sugesto, ke eble ekzistas iu risko por certaj malsanoj.

La ĉefaj kondiĉoj, por kiuj ĉi tiu skanado taksas riskon, estas:

• Daŭna sindromo (Daŭna sindromo - Trisomio 21)
• Sindromo de Edwards (Sindromo de Edwards - Trisomio 18)
• Patau-sindromo (Patau-sindromo - Trisomio 13)

Jen estas la plej oftaj kromosomaj anomalioj. Krome, alta NT-valoro povas kelkfoje indiki riskon de denaska kormalsano ĉe la bebo.

Ankaŭ, dum plenumado de ĉi tiu skanado, la kuracisto kontrolas ĉu la evoluo de pluraj bazaj organoj en la korpo de la bebo okazas normale.

Je kiu momento dum gravedeco oni faras la NT-skanadon?

Ĉi tio ankaŭ estas tre grava afero. La NT-skanado povas esti farita nur ene de tre specifa tempokadro .

Tio estas, inter 11 semajnoj kaj 13 semajnoj kaj 6 tagoj de gravedeco.

Alivorte, kiam la krono-puga longo de la bebo estas inter 45 kaj 84 milimetroj.

Ekzistas speciala kialo por tio. Post 14 semajnoj de gravedeco, dum la bebo kreskas, la korpo komencas absorbi iom da la fluido malantaŭ la kolo. Post tio, estas tre malfacile akiri ĉi tiun mezuron precize. Tial estas tre grave akiri la skanadon ene de ĉi tiu specifita tempo.

Ĉi tiu NT-skanado kutime estas farata kiel parto de la unua-trimestra rastrumtesto, kio signifas, ke alia sangotesto ankaŭ estas farata kune kun ĝi.

Do kio estas ĉi tiu unua-trimestra ekzameno?

Ĉi tio ankaŭ konatas kiel "Kombinita Testo". Ĉi tio implikas kombini la rezultojn de la NT-skanado kaj sangotesto prenita de vi, kaj uzi komputilan programaron por kalkuli ĉu la bebo riskas. La rezultoj akiritaj kiam kombinite kun la sangotesto estas pli precizaj ol kiam la NT-skanado estas farita sole.

Kiel mi komprenu la rezultojn? Ĉu mi devus timi?

Jen la plej granda problemo, kiun multaj patrinoj havas. Kiam la rezultoj alvenas, ĝi povas esti konfuza kaj frustranta. Sed ne zorgu. Ni vidu, kiel ĉi tio iros.

La kuracisto donos al vi la rezulton kiel "riskon". Tio estas, kiel matematikan valoron. Ekzemple, via raporto povus diri "1 el 500".

• Kion ĉi tio signifas?

Tio signifas, ke se vi prenas 500 patrinojn kun la samaj rezultoj kiel vi (NT-poentaro, sangotesto, aĝo, ktp.), nur unu el ili havas ŝancon havi bebon kun la genetika kondiĉo. Tio signifas, ke ekzistas 499-a ŝanco, ke via bebo naskiĝos sana sen iuj problemoj.

Do, ŝajnas, ke ĉi tio estas ŝanco , ne definitiva decido .

Kio estas normala NT-valoro?

La NT-valoro ankaŭ iom ŝanĝiĝas dum la bebo kreskas. Sed ĝenerale, plej multaj kuracistoj konsideras valoron malpli ol 3,0 aŭ 3,5 mm kiel normala. Tamen, ĉi tiu valoro sole ne estas uzata por fari decidojn. La risko estas kalkulata per konsidero de ĉio kune, kiel ekzemple via aĝo kaj sangotestrezultoj. Do ne nur rigardu nombron en la raporto kaj venu al viaj propraj konkludoj. Nepre montru ĝin al via kuracisto kaj klarigu ĝin.

Kion fari se la rezulto montras, ke la risko estas alta?

Unue, profunde enspiru kaj trankviliĝu. Ne ĉiu bebo kun alt-riska rezulto havas problemon. Ĝi nur signifas, ke vi devas esplori ĝin pli detale.

Via kuracisto plusendos vin al specialisto aŭ genetika konsilisto kaj klarigos kion fari poste. Pliaj testoj, kiuj kutime estas rekomenditaj, estas:

• Koriona Villusa Specimenigo (KVS): Ĉi tiu estas testo farata inter 11-14 semajnoj de gravedeco. Ĝi implikas preni malgrandan pecon de histo el la placento kaj ekzameni la kromosomojn de la bebo.
• Amniocentezo: Ĉi tiu estas testo farata post 15 semajnoj de gravedeco. Malgranda specimeno de la amniolikvaĵo ĉirkaŭanta la bebon estas prenita kaj testata.

Ambaŭ ĉi tiuj testoj estas diagnozaj testoj. Tio signifas, ke la rezultoj estas pli ol 99% precizaj. Ĉar estas tre malmultaj riskoj asociitaj kun ĉi tiuj testoj, vi kaj via partnero povas diskuti ĉu fari ilin kun via kuracisto.