Ĉu vi havas ĉi tiujn maloftajn tumorojn en via cerbo? Ni lernu pri Gangliocitomo kaj Pineocitomo!

Ho, kelkfoje ni aŭdas aferojn kiel "cerba tumoro", "mi havas kapdoloron kaj mi kontrolos ĝin". Vere mia koro tremas kiam mi aŭdas ion tian. Sed ĉu vi sciis, ke ne ĉiuj tumoroj, kiuj formiĝas en la cerbo, estas la sama danĝera tipo de kancero. Ekzistas iuj tumoroj, kiuj kreskas malrapide, estas benignaj, tio estas, nekanceraj. Hodiaŭ ni parolos pri du tiaj, iom maloftaj, sed indaj scii, tipoj de cerbaj tumoroj. Ĉi tiuj estas gangliocitomo kaj pineocitomo.

Kio estas Gangliocitomo kaj Pineocitomo?

Simple dirite, ambaŭ estas tre maloftaj, nedanĝeraj (t.e., nekanceraj - "benignaj") tipoj de cerbaj tumoroj.

Gangliocitomo estas tipo de tumoro kiu influas partojn de via centra nerva sistemo (ankaŭ konata kiel la CNS).

La alia tipo, pineocitomo, disvolviĝas en la pineala glando, malgranda glando situanta profunde en via cerbo. La pineala glando estas la glando, kiu helpas kontroli nian dormon. Imagu, ĉi tiu malgranda glando estas tre grava por aferoj kiel endormiĝi nokte kaj vekiĝi matene.

Ambaŭ tipoj de tumoroj kreskas malrapide . Tial kelkfoje necesas iom da tempo antaŭ ol simptomoj aperas. Kuracistoj kutime traktas ilin per kirurgio kaj kelkfoje radioterapio.

Kiu pli emas evoluigi ĉi tiujn specojn de cerbaj tumoroj?

Fakte, speco de tumoro nomata gangliocitomo povas disvolviĝi ĉe homoj de ajna aĝo. Tio signifas, ke eĉ malgranda infano aŭ maljunulo povas esti en risko. Tamen, ĝi plej ofte videblas ĉe junuloj inter la aĝoj de 10 kaj 30 .

Pineocitomaj tumoroj kutime trafas plenkreskulojn, tio estas homojn inter 20 kaj 64 jaroj. La averaĝa aĝo de diagnozo estas ĉirkaŭ 38 jaroj.

En kiuj partoj de nia centra nerva sistemo (CNS) disvolviĝas gangliocitomaj tumoroj?

Gangliocitomoj plej ofte disvolviĝas en la partoj de via cerbo nomataj la temporalaj loboj . Ĉi tiuj situas malantaŭ viaj oreloj. Ĉi tiuj temporalaj loboj helpas regi aferojn kiel vian memoron, aŭdon kaj emociojn. Imagu, ke vi memoras malnovan okazaĵon, aŭskultas kanton kaj ĝuas ĝin, kaj sentas vin feliĉa aŭ malĝoja pro la aktiveco de ĉi tiuj partoj.

Ne nur tio, ĉi tiu tumoro ankaŭ povas disvolviĝi en la jenaj lokoj sur via korpo:

• Cerbotrunko: Ĉi tiu estas la pontosimila parto de via cerbo, kiu konektas la supran parton de via cerbo (cerbocerbo), mjelon kaj cerebelon. Ĝi sendas signalojn, kiuj kontrolas esencajn funkciojn kiel vian spiradon kaj korfrekvencon.
• Cerebelo:Ĉi tiu parto de via cerbo, ĉe la malantaŭo de via kapo, regas vian ekvilibron, movadon kaj vidon. Pripensu ĝin, ĉi tiu parto de via cerbo estas tio, kio tenas vin vertikale kiam vi marŝas, malhelpas vin fali, kaj helpas vin etendi la manon por kapti pilkon.
• Planko de la tria ventriklo: Ĉi tio estas mallarĝa kavaĵo ĉe la antaŭa parto de la cerbo. Ĝi protektas la cerbon kontraŭ vundoj kaj helpas movi nutraĵojn kaj kromproduktojn.
• Mjelo: Ĉi tiu estas la ĉefa vojo, kiu portas nervsignalojn de via cerbo al via korpo kaj de via korpo al via cerbo. Ĉi tiuj nervsignaloj igas vin senti aferojn (varmon, malvarmon, doloron) kaj movi vian korpon.

Kio estas la diferenco inter pineala kisto kaj pineocitomo?

Ĉi tio ankaŭ povas konfuzi multajn homojn. Pripensu ĝin, pineala kisto estas saketo plena de fluido aŭ aero . Ĝi estas kiel akva veziketo. Ĉi tiuj ofte troviĝas hazarde dum skanado. Tamen, pineocitomo estas tumoro formita de granda kolekto de nenormalaj ĉeloj .

Pinealaj kistoj kutime ne pligrandiĝas, kio signifas, ke ili malofte ŝanĝiĝas laŭ grandeco. Pineocitomoj, tamen, kreskas malrapide. Tamen, ambaŭ estas benignaj (nekanceraj) kondiĉoj. Tio signifas, ke ili ne estas kanceraj.

Kiujn simptomojn kaŭzas ĉi tiuj kondiĉoj?

Plej ofte, vi eble ne havas simptomojn eĉ se vi havas gangliocitomon. Iafoje, kuracistoj trovas ĉi tiujn tumorojn hazarde kiam ili faras bildigajn testojn (kiel ekzemple MRI aŭ CT) por alia problemo.

Tamen, ambaŭ specoj de tumoroj, nomataj gangliocitomo kaj pineocitomo, povas kaŭzi certajn kondiĉojn kun malsamaj simptomoj.

Oftaj simptomoj de gangliocitomo

Ĉi tiu tumoro povas kaŭzi al vi simptomojn kiel:

• Ŝanĝoj en movado: Kiel perdo de muskola kontrolo. Ekzemple, tremoj, paralizo, malforteco. Imagu, ke vi subite trovas malfacile teni tason, aŭ viaj kruroj sentas kvazaŭ ili stumblas kiam vi marŝas.
• Ŝanĝoj en sensado: Sento de sensentemo en iuj lokoj, kiel pikado en kruro.
• Parolmalfacilaĵoj: Malklara parolo, kvazaŭ vi ne povus paroli. Vi ne povas diri klare tion, kion vi volas diri.
• Ŝanĝoj en vidado: Vidado povas fariĝi malklara, ŝajni kvazaŭ vi vidas en du partojn, kaj kelkfoje povas ŝajni kvazaŭ vi perdas parton de via vidado.

Ĉu gangliocitomo povas kaŭzi gravajn malsanojn?

Jes, ĉi tiu tumoro povas kaŭzi kelkajn gravajn malsanojn. Ekzemple:

• Malordoj de la endokrina sistemo:Ĉi tiuj estas kondiĉoj, kiuj okazas kiam la kvanto de hormonoj produktitaj de la glandoj en via korpo pliiĝas aŭ malpliiĝas. Tio povas interrompi multajn el la funkcioj de via korpo.
• Konvulsioj: Vi eble aŭdis pri tio, subita perdo de konscio kaj konvulsioj. Ĉi tiuj tumoroj povas kaŭzi ĉi tiun kondiĉon stimulante la cerbon.
• Pliigita premo ene de la cerbo: Ĉi tio povas kaŭzi kapdolorojn, naŭzon, vomadon kaj konfuzon. Povas senti kvazaŭ via kapo estas premata de interne.
• Malsano de Lhermitte-Duclos (MLD): Ĉi tio estas tre malofta, sendanĝera tumoro. Ĝi disvolviĝas en via cerebelo. Ĝi foje nomiĝas displasia gangliocitomo de la cerebelo. Persono kun MDL povas havi kapdolorojn, naŭzon, fluidon en la cerbo (hidrocefalo), malfacilaĵojn marŝi kaj perdon de ekvilibro (ataksio), kaj vidproblemojn. Homoj kun MDL ankaŭ povas havi genetikan kondiĉon nomatan Cowden-sindromo, kiu kaŭzas haŭtajn tumorojn kaj pliigitan riskon de kancero.

Oftaj simptomoj de pineocitomo

Pineocitomo povas kaŭzi fluidan amasiĝon en via cerbo, kaŭzante pliigitan premon. Ĉi tio nomiĝas hidrocefalo . Se vi havas hidrocefalon, vi povas sperti simptomojn kiel:

• Ekvilibroproblemoj: Perdo de ekvilibro dum marŝado, sento kvazaŭ vi falos.
• Problemoj pri okulmovado ("Sindromo de Parinaud"): Malfacileco rigardi supren, precipe kiam oni rigardas rekte antaŭen. Eble vi ne povos movi ambaŭ okulojn samtempe.
• Kapdoloro: Vi povas sperti severan, persistan kapdoloron. Iafoje ĉi tiu doloro plimalboniĝas kiam vi vekiĝas matene.
• Memorproblemoj: Forgesado de aferoj, malfacilaĵo memori novajn aferojn.
• Naŭzo kaj vomado: Ĉi tio povas esti pli malbona, precipe matene.
• Dormmalsanoj: Nekapablo endormiĝi, aŭ tro multe dormi. Tio estas ĉar la pineala glando partoprenas en dormo.
• Malfacilaĵo marŝi: Ŝajnas, kvazaŭ vi ne povas marŝi, viaj kruroj tremas.

Kio estas la vera kaŭzo de ĉi tiuj cerbaj tumoroj?

Kiel plej multaj aliaj tumoroj, gangliocitomoj kaj pineocitomoj disvolviĝas kiam okazas ŝanĝo en la genetikaj instrukcioj de niaj ĉeloj. Pensu pri ĝi tiel: la ĉeloj en nia korpo estas kiel malgrandaj fabrikoj. Ili ricevas instrukciojn por funkcii. Kiam ĉi tiuj instrukcioj ŝanĝiĝas, la ĉeloj komencas dividiĝi nekontroleble. Tiam ili formas tumoron.

Tamen, esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio estas la preciza "ellasilo", kiu kaŭzas ĉi tiujn ŝanĝojn. Tio estas, ne ekzistas klara respondo al kial ĉi tiuj ĉeloj subite komencas konduti tiel.

Tamen, ili malkovris, ke la sindromo de Cowden, kiu estas asociita kun la malsano de Lhermitte-Duclos, estas kaŭzata de mutacio en geno nomata PTEN. Ĉi tiu PTEN-geno produktas proteinon, kiu helpas kontroli kiel ĉeloj kreskas kaj dividiĝas. Do, kiam la PTEN-geno estas mutaciita, la produktado de tiu proteino ĉesas, kaj ĉeloj komencas kreski nekontroleble.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiujn tumorojn? (Diagnozo)

Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, kuracisto unue demandos vin pri viaj simptomoj kaj ĉu iu en via familio havis ĉi tiujn malsanojn ("familia sanhistorio"). Poste, ili ekzamenos vin. Ili faros "neŭrologian ekzamenon", specife teston de via nerva sistemo . Ĉi tio serĉos la jenon:

• La maniero kiel viaj okuloj kaj buŝo moviĝas.
• Muskola forto.
• Refleksoj (kiel ekzemple ĉu la kruro saltos kiam trafita sur la genuo per malgranda martelo)

Krome, la kuracisto povas ankaŭ fari ĉi tiujn testojn:

• Magneta Resonanca Bildigo (MRB): Ĉi tiu estas sendolora testo. Ĝi uzas grandan magneton, radioondojn kaj komputilon por fari tre klarajn bildojn de la organoj kaj strukturoj en via korpo. Ĝi estas uzata por vidi ĉu estas iuj tumoroj, kiom grandaj ili estas kaj kie ili estas.
• Komputila tomografio (KT): Ĉi tio uzas serion de rentgenradioj kaj komputilon por krei tridimensiajn bildojn de viaj molaĵoj kaj ostoj. Simile al MRI, ĝi estas uzata por trovi kaj ekzameni tumorojn.
• Sangotesto: Ĉi tio povas esti farita por vidi ĉu vi havas nenormalajn nivelojn de melatonino en via sango (precipe en kazoj de pineocitomo, ĉar ĝi rilatas al la pineala glando).
• Lumba punkcio (lombpunkcio): Ĉi tio implikas preni specimenon de la cerbo-spina likvaĵo (CSF), kiu ĉirkaŭas vian cerbon kaj mjelon, kaj kontroli ĝin por tumorĉeloj.
• Biopsio: Ĉi tio implicas preni malgrandan specimenon de ĉeloj el la tumoro kaj testi ilin en laboratorio por determini precize kia tumoro ĝi estas. Kuracistoj ofte uzas minimume enpenetrajn teknikojn kiel endoskopio aŭ stereotaksa nadlobiopsio.

Kiel oni traktas gangliocitomon?

Imagu, ke vi havas gangliocitomon, sed vi ne havas simptomojn. Tiam via kuracisto diros al vi: "Ni observu ĝin." Tio estas, li diros al vi veni por regulaj kontroloj por vidi, ĉu vi havas novajn simptomojn, aŭ ĉu la tumoro ŝanĝiĝis aŭ pligrandiĝis. Li ankaŭ povas fari aferojn kiel bildigajn testojn kaj sangotestojn.

Sed,Se vi bezonas kuracadon, kuracistoj kutime faras cerbokirurgion por forigi la tumoron. Bonŝance, gangliocitomoj tre verŝajne ne revenos post ĉi tiu speco de forigo.

Kiel oni traktas Pineocitomon?

En iuj kazoj de pineocitomo, kuracistoj povas fari cerbokirurgion por forigi la tutan aŭ parton de la tumoro. Ili ankaŭ povas uzi kuracadon nomatan radioterapio .

Dum kirurgio, se vi havas hidrocefalon (kondiĉo kie la cerbo estas plena de fluido kaj havas pliigitan premon), kuracistoj povas enmeti malgrandan plastan tubon nomatan ŝunto en vian cerbon. Ĉi tiu ŝunto forigas la superfluan cerbo-spinan fluidon el via cerbo, reduktante la premon ene de via kapo. Ĉi tio povas multe redukti viajn simptomojn.

Ĉu ekzistas maniero malhelpi la formiĝon de ĉi tiuj cerbaj tumoroj?

Nu, vere nenion vi povas fari por malhelpi la formiĝon de ĉi tiuj tumoroj . Kiel menciite antaŭe, ili formiĝas kiam ĉeloj mutacias kaj komencas dividiĝi nekontroleble. Krom se ĝi rilatas al la sindromo de Cowden, esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas ĉi tiun mutacion. La sindromo de Cowden estas kaŭzita de ŝanĝo en geno, kiu kontrolas ĉelkreskon. Do, ĉi tio ne estas io, kion ni povas kontroli.

Kio okazas se vi havas tumoron kiel ĉi tiun? Kion vi povas atendi?

En plej multaj kazoj, post kirurgio por forigi ĉi tiun tumoron, la ŝanco ke ĝi revenos estas tre malalta . Tio estas vere konsola, ĉu ne? Tio signifas, ke vi povas vivi preskaŭ normalan vivon post la kuracado. Tamen, kiel diras la kuracisto, estas nepre necese iri al "postvenaj" kontroloj.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Depende de via stato, via kuracisto povas plani regulajn sekvajn rendevuojn por kontroli vian ĝeneralan sanon. Se vi havis kirurgion por forigi tumoron, ili ankaŭ povas rekomendi bildigajn testojn por kontroli ĉu la tumoro reaperis aŭ ĉu nova tumoro formiĝis.

La plej grava afero estas konsulti kuraciston iam ajn se vi spertas simptomojn de antaŭa tumoro, aŭ se vi rimarkas iujn novajn, suspektindajn ŝanĝojn en via korpo . Ne prokrastu, ĉu ne? Ĉar ju pli frue vi rekonas la malsanon, des pli facile ĝi estas kuracebla.

La plej gravaj aferoj por memori el tio, kion ni diskutis (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Gangliocitomo kaj pineocitomo estas du tre maloftaj, malrapide kreskantaj, benignaj cerbaj tumoroj, kiuj disvolviĝas en via centra nerva sistemo (CNS) kaj pineala glando.

Kvankam ĉi tiuj ne estas kanceraj, ili povas kaŭzi diversajn malsanojn, kiuj povas influi vian vivon. Depende de la tipo de tumoro, kiun vi havas, kuracistoj povas trakti ĝin per kirurgio aŭ radioterapio. Ĉi tiuj tumoroj tre verŝajne ne revenos post kirurgia forigo.

Se vi havas benignan tumoron kiel ĉi tiun, parolu kun via kuracisto pri viaj kuracaj ebloj, kion atendi post la kuracado, kaj kion vi bezonas scii pri vivado kun ĉi tiu tipo de tumoro. Ne retenu ion ajn, aŭskultu ĉion . Ĝi donos al vi forton. Ne timu, la plej grava afero estas esti konscia pri ĉi tiuj aferoj kaj sekvi la instrukciojn de via kuracisto.

` Cerbaj tumoroj, gangliocitomo, pineocitomo, centra nerva sistemo, pineala glando, simptomoj, kuracado`