Kiam la kuracisto diros al vi, ke via malgrandulo havas kormalsanon nomatan "Komplekso de Shone", vi eble sentos vin ŝokita, timigita kaj konfuzita . Ĝi estas tre ofta. Eble vi neniam antaŭe aŭdis pri ĉi tiu nomo. "Kio estas ĉi tiu malsano? Kio okazos al mia bebo?" Vi eble havas multajn demandojn en via menso. Ne zorgu. Ni parolu pri tio simple kaj klare. Kio estas la Komplekso de Shone? Ni komprenu precize kion ĝi faras al la bebo.
Simple dirite, kio estas ĉi tiu Komplekso de Shone?
La Komplekso de Shone estas denaska kormalsano . Kio okazas en ĉi tio estas, ke ekzistas obstrukco en pli ol unu loko en la sangofluo al la maldekstra flanko de la koro de nia bebo. Imagu, la maldekstra flanko de nia koro estas tiu, kiu prenas la oksigenriĉan, puran sangon el la pulmoj kaj pumpas ĝin al la tuta korpo. Ĝuste kiel akvomotoro. Nu, kio okazas se estas blokadoj aŭ lezoj en ĉi tiu sangofluo? Fariĝas malfacile por la koro preni sangon, kaj fariĝas malfacile pumpi sangon al la korpo. Tio okazas en la Komplekso de Shone.
Ĉi tiu kondiĉo nomiĝas Komplekso de Shone, laŭ la kuracisto kiu unue priskribis ĝin. Kvankam li identigis kvar kordifektojn asociitajn kun ĝi, kuracistoj nun malkovris, ke pluraj pliaj difektoj estas implikitaj.
Kiuj kordifektoj povas esti asociitaj kun la Komplekso de Shone?
Por esti diagnozita kun la Komplekso de Shone, bebo devas havi almenaŭ du el la ok kordifektoj, pri kiuj ni parolos sube. Ni vidu, kiuj ili estas. Kelkaj vortoj eble ŝajnas iom komplikaj, sed mi klarigos ilin simple.
| Kordifekto | Simple dirite, kio okazas kun ĉi tio? |
|---|---|
| Koro triatriato | Ekstra membrano formiĝas ene de la supra maldekstra ĉambro de la koro (maldekstra atrio). Tio dividas la ĉambron en du partojn, malhelpante sangon flui en la malsupran ĉambron (maldekstra ventriklo). |
| Supravalvula mitrala ringo | Ringo de fibreca histo disvolviĝas ĝuste super la mitrala valvo en la koro. Tio mallarĝigas la aperturon tra kiu la valvo malfermiĝas, limigante la sangofluon. |
| Paraŝuta mitrala valvo | Normale, estas du muskoloj (papilaj muskoloj) kiuj helpas la mitralan valvon malfermiĝi kaj fermiĝi. Ĉe ĉi tiu difekto, estas nur unu. Estas kvazaŭ ĉiuj ŝnuroj de paraŝuto estas kolektitaj en unu loko. Tio povas kaŭzi mallarĝiĝon de la valvo aŭ sangolikon malantaŭen. |
| Hipoplasta maldekstra ventriklo | "Hipoplasta" signifas ne ĝuste evoluinta. Ĉi tie, la maldekstra ventriklo, la ĉefa pumpkamero de la koro, ne estas ĝuste evoluinta. Ĝi estas malgranda. Do ĝi ne povas pumpi sangon ĝuste. |
| Subaorta stenozo | Ekstra histo amasiĝas sub la aortvalvo, kiu pumpas sangon en la aorton, mallarĝigante la areon. Ĉi tiu mallarĝiĝo malfaciligas la pumpadon de sango fare de la koro. |
| Bikuspida aorta valvo | Normale, la aorta valvo havas tri klapojn. Sed beboj kun ĉi tiu difekto havas nur du. Tio povas kaŭzi mallarĝiĝon de la valvo aŭ sangolikon. |
| Malgranda aortvalva ringo | La forta ringo (anulo) ĉirkaŭ la bazo de la aortvalvo fariĝas pli malgranda ol normale, do la kvanto de sango, kiu povas pasi tra la valvo en la aorton, reduktiĝas. |
| Koarktacio de la aorto | Mallarĝiĝo en la aorto, la ĉefa sanga vaskulo kiu portas sangon al la korpo, igas la koron labori pli forte por pumpi sangon tra la mallarĝiĝinta areo. |
La grava afero estas, ke se ĉeestas du aŭ pli el ĉi tiuj ok difektoj, temas pri tio, kion kuracistoj nomas la Komplekso de Shone. Plej ofte, estas unu obstrukco ĉe la eniro kaj unu obstrukco ĉe la eliro.
Kiuj estas la simptomoj se mia bebo havas ĉi tiun malsanon?
Kelkaj beboj kun ĉi tiu malsano, se severa, komencas montri simptomojn preskaŭ tuj post la naskiĝo . Tio estas ĉar la koro de la bebo ne kapablas pumpi sufiĉe da sango al la korpo. Tamen, kelkfoje, simptomoj povas aperi dum infanaĝo aŭ eĉ adoleskeco.
Serĉu ĉi tiujn signojn en via infano:
- Malfacilaĵo akiri pezon: Ne akiri pezon ĝuste.
- Sento de laceco dum trinkado de lakto: Post trinkado de iom da lakto, vi komencas ŝviti kaj malfacile spiras.
- Malkreskinta urinproduktado : Eligi malpli da urino ol normale.
- Malforta pulso: La pulso estas tre malforta, precipe en la manoj kaj piedoj.
- Diferenco en sangopremo inter brakoj kaj kruroj: Sangopremo en la brakoj estas pli alta ol en la kruroj.
- Amasiĝo de lakta acido en la sango.
Se via infano havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas tre grave paroli kun via kuracisto kiel eble plej baldaŭ.
Kial tio okazis al mia bebo? Kio estas la kaŭzo de tio?
Nun vi eble demandas vin, "Kial tio okazis al mia bebo? Ĉu estas mia kulpo?" Fakte, kuracistoj ankoraŭ ne trovis specifan kaŭzon por tio. Plej ofte, ĝi okazas sporade. Ni ankoraŭ ne havas sufiĉe da informoj por diri certe ĉu ĝi estas genetika aŭ media faktoro.
Kvankam iuj esploroj sugestas, ke ĝi povus esti hereda, la maniero kiel ĝi estas transdonita ene de familioj estas tre kompleksa. Do pli da esplorado estas necesa por plene kompreni ĉi tion.
Do bonvolu memori, ke ĉi tio ne estas via kulpo. Ni ne havas kontrolon super ĉi tiuj aferoj.
Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj de ĉi tiu kondiĉo?
La komplekso de Shone povas kaŭzi iujn komplikaĵojn, tial rapida kuracado kaj longdaŭra monitorado estas gravaj.
- Pulma hipertensio: Nenormala plialtiĝo de sangopremo en la sangaj vaskuloj, kiuj portas sangon al la pulmoj.
- Nenormalaj korritmoj: Neregulaj korritmoj.
- Korinsuficienco: Kondiĉo en kiu la koro ne kapablas pumpi sufiĉe da sango al la korpo.
Kiel kuracistoj trovas tion?
Kuracistoj uzas plurajn testojn por diagnozi ĉi tiun malsanon.
- Feta eĥokardiogramo: Ĉi tio estas speciala skanado farita dum la bebo ankoraŭ estas en la utero. Ĝi povas detekti korproblemojn antaŭ ol la bebo naskiĝas.
- Transtoraka eĥokardiogramo (TTE): Ultrasona skanado de la koro farita post la naskiĝo de la bebo. Ĉi tiu testo estas ĉefe uzata por diagnozi la Komplekson de Shone.
- Kora komputila tomografio aŭ magneta resonanca bildigo (MRB): Ĉi tiuj kutime ne estas farataj por ĉiuj, sed en iuj kazoj, ĉi tiuj testoj povas helpi provizi pli profundajn informojn pri la strukturo de la koro.
Plej ofte, la malsano estas diagnozita antaŭ aŭ post la naskiĝo. Tamen, kelkfoje la malsano estas unue diagnozita en infanaĝo aŭ adoleskeco, kiam la simptomoj estas mildaj kaj ne tiom severaj. En tiaj kazoj, kuracisto povas plusendi al la paciento por pliaj testoj pro nenormala sono (kormurmuro) aŭdata dum aŭskultado de la koro.
Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?
La sola maniero trakti la Komplekson de Shone estas kirurgio . Nuntempe ne ekzistas medikamentoj, kiuj povas kuraci ĉi tiun malsanon. Tamen, la kuracisto povas preskribi medikamentojn por kontroli la simptomojn de la bebo kaj subteni la funkcion de la koro ĝis kirurgio.
Ne ekzistas specifa kirurgio por tio. Anstataŭe, kuracistoj decidos, kia kirurgio estas necesa, surbaze de kiajn kordifektojn via infano havas kaj kiom bone funkcias la koro.
Via infano eble bezonos unu aŭ plurajn el la jenaj kirurgioj:
- Forigo de la ekstra hista ringo ĉirkaŭ la mitrala valvo.
- Riparo de la mitrala valvo.
- Mitrala valva anstataŭigo (tio estas iom malpli ofta).
- Forigo de troa histo sub la aortvalvo.
- Plilarĝigante la malfermaĵon de la aortvalvo.
- Riparado de mallarĝiĝinta parto de la aorto.
Kirurgia proceduro
Iafoje kuracistoj faras tion laŭ etapa aliro . Tio estas, ili ne faras la kirurgion samtempe. Ili faras ĝin en du partoj, apartigitaj per tempodaŭro. Ekzemple, la unua kirurgio forigas la blokadon en la maniero kiel sango fluas el la koro. Poste, la dua kirurgio forigas la blokadon en la maniero kiel sango fluas en la koron. Via kuracisto klarigos al vi precize kiom da kirurgioj via infano bezonos kaj kiam ili estas plej bone faritaj.
Kia estas la estonta vivo kaj prognozo de la infano?
La estonta vivo kaj bonfarto de la infano dependas de pluraj faktoroj:
- Severeco de la malsano: Kiom severa estas la kordifekto.
- Rapido de kuracado: Kiel rapide la kuracado komenciĝas.
- Komplikaĵoj: Ĉu aliaj komplikaĵoj okazos aŭ ne.
- Ripetiĝo de problemoj: Ĉu antaŭe traktitaj kordifektoj reaperos laŭlonge de la tempo?
Ekzemple, aferoj kiel aorta koarktacio povas ripetiĝi laŭlonge de la tempo. Do, dum via infano pli aĝiĝas, pli da kirurgio povas esti necesa. Via kuracisto donos al vi pli da informoj pri tio depende de la stato de via infano.
Multaj studoj montris, ke la longdaŭra postvivado post kirurgio estas pli ol 75%, ĝis 20 jaroj . Tio signifas, ke tri el kvar beboj vivas bone kaj sane post la kuracado.
Vi eble havas mil demandojn en via menso post aŭdi pri la diagnozo de via infano. Tio estas tre normala. Skribu la demandojn, kiuj venas al via menso, en notlibron. Kiam vi iros vidi la kuraciston, demandu ĉiujn. La medicina teamo de via infano klarigos ĉion ĉi al vi kaj gvidos vin pri kio fari poste.
Hejmenportebla Mesaĝo
- La Komplekso de Shone estas malofta denaska kormalsano, kiu kaŭzas malhelpon de sangofluo al la maldekstra flanko de la koro.
- Por esti diagnozita kun ĉi tiu malsano, infano devas havi almenaŭ 2 el 8 specifaj kordifektoj.
- La sola kuracado por tio estas kirurgio. Kirurgio ofte sukcesas.
- Post la kirurgio, la infano bezonos dumvivan kontrolon ĉe kardiologo. Ne maltrafu iun ajn el ĉi tiuj rendevuoj.
- La plej grava afero estas, ke ĉi tiu situacio ne estas via kulpo nek kulpo de via partnero. Ne zorgu pri tio.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton