Ĉu via malgrandulo ofte havas nazofluon? Ĉu li ne povas vidi sian korpon post manĝado? Ĉu li fajfas dum spirado? Ĉi tiuj povus esti simptomoj de ordinara malvarmumo, sed kelkfoje povus esti io pli grava malantaŭ ĝi. Kiel patrino, estas tute nature por vi zorgi pri ĉi tiuj aferoj. Hodiaŭ, ni parolos pri malofta sed grava malsano kaj la speciala testo, kiu povas esti uzata por diagnozi ĝin.
Unue, ni vidu, kio estas cista fibrozo?
Simple dirite, mukofibrozo (KF) estas genetika kondiĉo, kiu estas heredata de naskiĝo. Ĝi ne estas kontaĝa malsano. La muko kaj aliaj sekrecioj produktitaj de persono kun ĉi tiu malsano estas multe pli dikaj kaj gluecaj ol tiuj produktitaj de normala persono.
Pripensu, la muroj de la tuboj (kiel tuboj) en niaj korpoj normale havas maldikan, glitigan tavolon de muko. Tio estas kio tenas niajn organojn humidaj, puraj kaj sekuraj. Sed ĉe iu kun CF, ĉi tiu muko fariĝas dika, glueca kaj glueca. Ĉi tiu dika muko komencas bloki la tubojn kaj trairejojn, precipe en la pulmoj kaj digesta sistemo (precipe la pankreato).
Tio povas konduki al spiraj malfacilaĵoj, oftaj pulmaj infektoj kaj aliaj nutraj mankoj ĉar la korpo ne ĝuste sorbas la manĝaĵon, kiun ĝi manĝas. Aldone al la pulmoj kaj pankreato, la malsano ankaŭ povas trafi la hepaton, sinusojn, intestojn kaj reproduktajn organojn.
CF estas kronika malsano. Tio signifas, ke ĝi ne povas esti tute kuracita, sed per taŭga traktado kaj administrado, simptomoj povas esti kontrolitaj kaj homoj povas vivi normalan vivon. Ĝi ankaŭ estas progresema kondiĉo, en kiu simptomoj iom post iom plimalboniĝas laŭlonge de la tempo.
Kiuj estas la simptomoj de juna infano kun CF?
Infano kun CF povas montri unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj samtempe. Estu konscia pri ĉi tiuj simptomoj ĉe via infano. Sed memoru, ke ne ĉiu infano kun ĉi tiuj simptomoj havas CF. Sed gravas esti konscia pri ili.
| Simptomo | Simpla Klarigo |
|---|---|
| Malsukceso prosperi | Kvankam la bebo trinkas multe da lakto kaj manĝas bone, li estas maldika kaj ne akiras pezon taŭgan por lia aĝo. La kialo de tio estas, ke la pankreataj duktoj estas blokitaj de muko, malhelpante la enzimojn necesajn por digesti manĝaĵon atingi la intestojn. |
| Malstrikta aŭ olea fekaĵo | La fekaĵo povas fariĝi pala, havi malbonan odoron, kaj aspekti olea. Tio estas ĉar graso el manĝaĵoj estas sekreciita nedigestita. |
| Malfacila spirado kaj ofta siblado | Densa muko blokiĝas en la pulmoj, malfaciligante la spiradon. Kiam vi spiras, precipe kiam vi elspiras, vi aŭdas fajfan sonon venantan el via brusto. |
| Oftaj pulmaj infektoj | Ĉar bakterioj facile kreskas sur dika muko, ofte disvolviĝas malsanoj kiel pulminflamo aŭ bronkito. |
| Tuso kiu ne foriros | Povas esti persista, muka tuso dum la korpo provas forigi la mukon, kiu estas blokita en la pulmoj. |
| Sentante salan guston sur la haŭto de la infano | Jen tre speciala trajto. Gepatroj diras, ke kiam ili kisas sian infanon, ili sentas salan guston sur sia haŭto. Ni parolos pri la kialo de tio poste. |
Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiun malsanon? - Ŝvittesto
Kiam infano havas la supre menciitajn simptomojn, kuracisto povas suspekti tion kaj rekomendi plurajn testojn. Tiuj inkluzivas genetikajn testojn kaj torakajn rentgenajn fotojn. Tamen, la plej grava testo por konfirmi diagnozon de CF estas la ŝvittesto.
Jen tre simpla afero farenda. Simple dirite, nia ŝvito enhavas salon. Ĉi tiu salo konsistas el klorido.kaj natrio. Ĉar klorido ne moviĝas en kaj el la ĉeloj de persono kun CF ĝuste, ilia ŝvito enhavas multe pli da klorido ol normala persono. Ŝvittesto mezuras la kvanton de klorido.
Kiel oni faras ŝvitteston? Ĉu ĝi doloros la bebon?
Kiel patrino, estas normale por vi havi ĉi tiun demandon. Sed ne estas kialo timi. Ĉi tio tute ne estas dolora testo.
Ĉi tiu testo povas esti farita al iu ajn, sendepende de la aĝo. Tamen, novnaskitoj eble ne povos produkti sufiĉe da ŝvito por la testo en la unuaj tagoj de la vivo. Tial, ĉi tiu testo kutime estas farita kiam la bebo estas du ĝis kvar semajnojn aĝa.
Jen kiel la testo estas farita:
1. Unue, membro de la medicina personaro plene purigos malgrandan areon sur la brako aŭ kruro de la bebo (kutime la frunto).
2. Poste, ĝelo enhavanta kemiaĵon nomatan pilokarpino estas aplikata al la areo, kaj malgranda elektrodo estas metata sur ĝin.
3. Nun tre malgranda, apenaŭ rimarkebla elektra stimulo estas donita per ĉi tiu elektrodo. Ne zorgu, ĉi tio ne uzas pinglojn, kaj ĝi neniel vundos la bebon. Vi eble sentos iometan tikleton. Ĉi tio stimulas la ŝvitglandojn kaj akcelas la produktadon de ŝvito.
4. Post kelkaj minutoj, la areo estas purigita kaj speciala aparato (kiel plasta volvaĵo) kiu kolektas ŝviton estas metita sur ĝin kaj ligita.
5. Kiam la bebo ludas dum ĉirkaŭ 30 minutoj, la bezonata kvanto da ŝvito estas aldonita al ĉi tio.
6. Ĉi tiu kolektita ŝvitspecimeno estas poste sendita al la laboratorio por mezuri la kvanton de klorido.
Kion diras la raporto?
Post kiam la testraporto estas ricevita, la kuracisto povas determini ĉu la infano havas CF aŭ ne surbaze de la valoroj. La valoroj estas mezurataj en unuoj nomataj "mmol/L" (milimoloj por litro).
Memoru, ke nur via kuracisto povas interpreti ĉi tiujn rezultojn kaj konsili vin pri kio fari poste. Do ne paniku kaj faru decidojn bazitajn sur la nombroj en la raporto.
| Klorida Nivelo | Kion tio signifas? (Kion ĝi signifas) |
|---|---|
| Se pli ol 60 mmol/L | Estas probable, ke la infano havas CF. La kuracisto eble mendos pliajn testojn por konfirmi tion. |
| Se malpli ol 40 mmol/L | La infano ne havas CF. La kuracisto serĉos aliajn kaŭzojn por la simptomoj. |
| Inter 40 kaj 60 mmol/L | Ĉi tio estas meza rezulto. Eble necesos ripeti la teston. Via kuracisto ankaŭ povas rekomendi pliajn testojn por serĉi maltipajn formojn de CF. |
Kiel prepari la bebon por la testo?
Jen la plej facila parto. Ĉi tiu testo ne postulas ian specialan preparon.
- Ne necesas ŝanĝi la dieton, medikamentojn aŭ agadojn de via bebo antaŭ la testo. Vi povas daŭrigi vian tagon kiel kutime.
- Plej grave estas ne apliki kremojn aŭ lociojn al la korpo de via bebo la tagon antaŭ la testo. Precipe ne sur la brako aŭ kruro, kiujn oni testas. Ĉi tiuj povas influi la rezultojn de la testo.
Se via infano havas ĉi tiujn simptomojn, ne paniku aŭ ektremu, sed konsultu kvalifikitan kuraciston kiel eble plej baldaŭ por konsilo. Ju pli frue la malsano estas diagnozita, des pli bonaj estas la ŝancoj komenci kuracadon kaj doni al la infano sanan vivon.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Cista fibrozo estas genetika malsano heredata de naskiĝo kaj kaŭzas dikiĝon de la mukozaj membranoj de la korpo, influante organojn kiel la pulmojn kaj pankreaton.
- Estas tre grave konsulti kuraciston se via infano havas simptomojn kiel neakirado de pezo, ofta ŝtopiĝo en la brusto, malfacila spirado kaj oleaj fekaĵoj.
- Ŝvittestado estas la plej grava, sendolora kaj sekura testo por diagnozi ĉi tiun malsanon.
- Ĉi tiu testo mezuras la kvanton de klorido (salo) en ŝvito. Infanoj kun CF havas multe pli altajn ol normalajn nivelojn de klorido en sia ŝvito.
- Ne paniku pri la rezultoj de la testo, ĉiam parolu kun via kuracisto por akiri klaran komprenon.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton