Ĉu vi iam sentas vin nekutime laca aŭ letargia senkiale? Ĉu via haŭto aspektas flava? Aŭ ĉu la iktero de via novnaskito ne malaperas post du semajnoj? La kaŭzo de ĉi tiuj aferoj povas esti manko de enzimo nomata G6PD en via korpo. Ne zorgu, ĉi tio estas tre ofta kondiĉo. Hodiaŭ, ni parolos simple kaj klare pri kio estas G6PD, kio okazas kiam ĝi estas malalta, kaj la G6PD-testo.
Kio estas G6PD simple?
Pensu pri la eritrocitoj en niaj korpoj kiel soldatoj laborantaj. Ekzistas "gardisto", kiu protektas ĉi tiujn soldatojn kontraŭ diversaj damaĝaj aferoj. Tiu gardisto estas enzimo nomata G6PD.
Simple dirite, G6PD (Glukozo-6-Fosfata Dehidrogenazo) estas tre grava enzimo, kiu protektas niajn ĉelojn, precipe la eritrocitojn en nia sango, kontraŭ damaĝaj kemiaĵoj. Nia korpo produktas damaĝajn substancojn (ankaŭ nomatajn "Liberaj Radikaluloj" aŭ "Reaktivaj Oksigenaj Specioj" ), kiuj estas produktitaj dum normala funkciado. La enzimo G6PD faras tion malhelpante ĉi tiujn damaĝajn substancojn akumuliĝi kaj damaĝi la ĉelojn.
Kio okazas kiam G6PD estas malalta?
Nun imagu, kio okazos se tiu "protektanto" (G6PD) estas malalta en la korpo? Tiam tiuj malutilaj aferoj venas kaj komencas detrui niajn eritrocitojn. Ĉi tiu procezo de pli rapida malkonstruo de eritrocitoj ol ili povas esti produktitaj nomiĝas hemolizo .
Kiam vi perdas grandan nombron da eritrocitoj tiamaniere, via korpo ne ricevas la oksigenon, kiun ĝi bezonas. Jen kion ni nomas anemio, aŭ pli precize, hemolitika anemio . Tial vi sentas vin laca, malforta kaj pala ĉiam.
Kiel okazas manko de G6PD?
G6PD-manko estas hereda genetika kondiĉo . Tio signifas, ke ĝi estas io, kion vi heredas de viaj gepatroj. Kiam okazas mutacio en la geno, kiu instrukcias vin produkti la G6PD-enzimon, la kvanto de ĉi tiu enzimo produktita en la korpo malpliiĝas.
Sed la grava afero ĉi tie estas, ke ne ĉiuj kun G6PD-manko evoluigos simptomojn. Multaj homoj vivas normalajn vivojn sen iuj problemoj. Tamen, iuj eksteraj faktoroj (ni nomas ĉi tiujn "ellasiloj") povas kaŭzi subitan aperon de simptomoj.
Ellasiloj kiuj ekigas G6PD-simptomojn
Ĉi tiuj ellasiloj kaŭzas, ke la korpo subite pliigas la kvanton de tiuj damaĝaj "liberaj radikaluloj", pri kiuj ni parolis. Persono kun G6PD-manko ne povas kontroli ĉi tiujn kreskantajn damaĝajn substancojn. Tiam la eritrocitoj komencas malkomponiĝi, kaj aperas simptomoj.
| Tipo de ellasilo | Priskribo |
|---|---|
| Kelkaj manĝaĵoj | Precipe faboj . Simptomoj povas esti ekigitaj per manĝado de ili aŭ eĉ per enspirado de ilia poleno. Ĉi tiu kondiĉo ankaŭ nomiĝas "Favismo". |
| Kelkaj medikamentoj | Kelkaj dolorpiloloj kiel Aspirino, Acetaminofeno (Paracetamolo), kelkaj sulfamidaj medikamentoj, kelkaj antibiotikoj kaj malariomedikamentoj estas la ĉefaj. Ne prenu medikamentojn sen kuracista konsilo. |
| Virusaj kaj bakteriaj infektoj | Ĉia infekto, de malvarmumo ĝis severaj infektoj, povas ekigi simptomojn de G6PD. |
G6PD-manko estas pli ofta ĉe viroj ol virinoj, kaj estas pli ofta ĉe homoj de afrika, azia kaj mediteranea deveno.
Kiu bezonas fari la G6PD-teston?
Via kuracisto eble rekomendos G6PD-teston (simpla sangotesto), precipe se vi havas iujn el la jenaj simptomoj:
- Neklarigita laceco kaj malforteco
- Pala haŭto
- Malfacilaĵo spiri aŭ siblado
- Korpalpitacioj
- Flavigo de la haŭto kaj okuloj (iktero)
- Malhela urino (kolao-kolora)
- Dorsdoloro aŭ abdomena doloro
- La nuna stato de konfuzo
Atentu aparte novnaskitojn.
Estas normale por novnaskito havi ikteron. Sed se ĝi daŭras pli ol du semajnojn , la urino de la bebo malheliĝas, kaj la feko paliĝas, la kuracisto povas suspekti G6PD-mankon kaj fari ĉi tiun teston.
Kiel kompreni la testan raporton?
La rezultoj de la G6PD-testo povas iomete varii de laboratorio al laboratorio, do nur via kuracisto povas doni al vi la plej precizajn informojn . Tamen, ĝenerale ekzistas tri specoj de rezultoj.
- Normala: Vi havas sufiĉe da G6PD-enzimo en via korpo. Vi ne havas G6PD-mankon.
- Modera Manko: Enzimaj niveloj estas inter 10% kaj 60% de la normalo. Ĉi tiuj homoj kutime spertas simptomojn nur kiam ili havas infekton aŭ prenas negativan reagon al la medikamento.
- Severa Manko: La enzimo ĉeestas je malpli ol 10% de normalaj niveloj. Ĉi tiuj homoj povas havi persistan anemion aŭ oftajn simptomojn.
Traktado kaj administrado de G6PD-manko
G6PD-manko ne estas tute kuracebla malsano, ĉar ĝi estas genetika kondiĉo. Tamen, se traktata konvene, vi povas vivi sanan vivon sen iuj problemoj .
Plej bone estas eviti la "ellasilojn", kiuj kaŭzas la simptomojn. Jen la ĉefa kuracado.
Vi devus:
- Tute evitu manĝi fabojn.
- Evitu preni dolorpilolojn kiel Aspirino kaj Acetaminofeno (Paracetamolo) sen la aprobo de via kuracisto.
- Informu vian kuraciston, ke vi havas G6PD-mankon antaŭ ol preskribi ajnan medikamenton .
- Tuj serĉu medicinan helpon se vi disvolvas ian ajn infekton.
Se viaj simptomoj estas mildaj, via kuracisto povas preskribi foliatan acidon kaj ferajn pilolojn. Se via anemio estas severa, vi eble bezonos esti enhospitaligita kaj ricevi sangotransfuzon aŭ oksigenoterapion.
Memoru, ke antioksidantoj kiel vitamino E ne helpos en ĉi tiu kondiĉo.
Hejmenportebla Mesaĝo
- G6PD-manko estas ofta genetika kondiĉo, kiu transdoniĝas tra generacioj kaj estas nenio timinda.
- Multaj homoj tute ne havas simptomojn. Simptomoj aperas kiam ili estas eksponitaj al "ellasiloj" kiel faboj, certaj medikamentoj aŭ infektoj.
- La ĉefa administrado estas eviti ĉi tiujn ellasilojn.
- Se vi havas G6PD-mankon, estas nepre informi iun ajn kuraciston antaŭ ol serĉi kuracadon.
- Se vi spertas simptomojn kiel subitan ekstreman lacecon, flaviĝon de la haŭto aŭ malhelan urinon, tuj konsultu vian kuraciston.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton