Ĉu la fingroj de via bebo estas kunfanditaj? Ni lernu pri ĉi tiu "naĝhaŭta" (Sindaktilio)

La unua afero, kiun patrino aŭ patro faras, kiam ili rigardas novnaskiton, estas nombri la fingrojn kaj piedfingrojn sur iliaj manetoj kaj piedoj. Sed imagu, se vi vidus du aŭ pli da tiuj fingroj kunigitaj, kvazaŭ konektitaj per haŭta membrano? Kiel patrino, vi eble iom maltrankviliĝas. Sed ne maltrankviliĝu, hodiaŭ ni parolas pri ĉi tiu situacio, kiun multaj patrinoj eble spertis.

Kio estas sindaktilio?

Simple dirite, ĉi tiu kondiĉo nomiĝas sindaktilio en medicina termino. Tio estas kiam du aŭ pli da fingroj aŭ piedfingroj de la mano aŭ piedo de bebo estas konektitaj per haŭto, tre simile al la reto inter la piedfingroj de anaso. Iafoje ĉi tiu ligo limiĝas al la haŭto. Alifoje, la subestaj ostoj (vertebroj) kaj aliaj molaj histoj ankaŭ povas esti konektitaj.

Ĉi tiu estas denaska difekto, kiu povas esti detektita ĉe la naskiĝo. En iuj kazoj, ĝi eĉ povas esti detektita dum antaŭnaskaj ultrasonaj ekzamenoj dum la bebo ankoraŭ estas en la utero.

Kial tio okazas al beboj? Kio estas la kialo?

Por kompreni tion, ni bezonas scii iom pri kiel bebo disvolviĝas en la utero. Kiam bebo estas koncipita kaj disvolviĝas en la utero, ĝiaj manoj kaj piedoj komence havas la formon de naĝil-similaj padeloj. La fingroj ne estas apartigitaj.

Antaŭ ĉirkaŭ 10 semajnoj de gravedeco, ĉi tiuj fingroj kutime disiĝas, plilongiĝas, kaj perdas la naĝhaŭtan strukturon inter ili. Sindaktilio okazas kiam, pro iu kialo, ĉi tiuj fingroj ne disiĝas ĝuste tiam.

Plej ofte, ĝi okazas kiel izolita denaska difekto , sen iu ajn alia grava malsano. Sed kelkfoje ĝi povas havi genetikan influon. Tio signifas, ke se iu en la familio, ekzemple vi, via edzino/edzo aŭ viaj gepatroj, havis la malsanon, ekzistas ŝanco, ke via bebo ankaŭ havos ĝin. Studoj montris, ke inter 10% kaj 40% de homoj kun sindaktilio havas familian historion .

Tre malofte, ĉi tiu fingroartiko povas esti trajto de aliaj pli grandaj genetikaj sindromoj. Ekzemple, ĉi tiu kondiĉo vidiĝas kun la sindromoj de Apert, Chotzen kaj Poland. Sed ĉi tiuj estas tre maloftaj.

Ĉu ekzistas diversaj tipoj de ĉi tiu kondiĉo nomata Sindaktilio?

Jes, ĝi ne trafas ĉiun bebon same. Ĝi povas esti dividita en plurajn tipojn depende de la severeco de la malsano kaj la trafitaj histoj. Ni vidu, kiaj estas la ĉefaj tipoj.

Krome, ĝi estas dividita en plurajn aliajn tipojn depende de kiuj fingroj estas konektitaj kune.

• Tipo 1: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Ĝi kutime tuŝas la trian kaj kvaran fingrojn aŭ la duan kaj trian piedfingrojn. Ĝi ofte videblas sur ambaŭ manoj aŭ ambaŭ piedoj.
• Tipo 2: Ĉi tio trafas la trian kaj kvaran fingrojn kaj la kvinan piedfingron. Kelkaj infanoj kun ĉi tiu tipo povas ankaŭ havi ekstrajn fingrojn.
• Tipo 3: Ĉi tio nur tuŝas la manojn. La kvara kaj kvina fingroj estas kutime trafitaj.

Ekzistas aliaj tipoj de ĉi tio. Via kuracisto ekzamenos vian bebon fizike, faros rentgenajn fotojn, kaj se necese, faros genetikajn testojn por determini precize kiu tipo ĝi estas kaj kiom severa ĝi estas.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

La unua demando, kiu venas al la menso kiam vi aŭdas ĉi tion, estas: "Kion mi faru nun? Ĉu mi bezonas kirurgion por ĉi tio?"

• Neniu kuracado necesas: Se la piedfingra artiko estas tre malgranda, kio signifas, ke ĝi estas milda kondiĉo , kiu ne influas la kreskon aŭ uzon de la mano de la bebo, tiam kuracado eble ne necesas. Precipe ĉar la piedfingroj kutime estas kunigitaj kaj ne influas la piediradon aŭ agadojn de la infano, ĝi ofte povas resti netraktita.
• Kirurgio: Kiel ĉe ĉiuj aliaj tipoj, la traktado estas kirurgia apartigo de la fingroj. Ĉi tiu kirurgio kutime estas farata kiam la bebo estas inter 1 kaj 2 jaroj . Tio estas ĉar la risko de anestezo estas pli malalta en tiu aĝo. Ankaŭ, ju pli frue la fingroj estas apartigitaj, des pli probable la mano de la bebo funkcios kaj disvolviĝos normale.

Kiel la kirurgio estas farata

Dum la kirurgio, la kuracisto zorge tranĉas la haŭton inter la kunfanditaj piedfingroj laŭ "zigzaga" padrono. Ĉi tio estas farita por minimumigi cikatriĝon kaj malhelpi, ke la piedfingroj poste rekuniĝu. Iafoje, se ne estas sufiĉe da haŭto post apartigo de la piedfingroj, malgranda peco da haŭto estas prenita de alia parto de la korpo de la bebo, kiel ekzemple la pojno aŭ kubuto, kaj estas uzata kiel haŭttransplantaĵo .

Post la kirurgio, la mano de via bebo estos en gipso dum kelkaj semajnoj. Poste, vi eble bezonos uzi kaŭĉukajn interaĵojn por malhelpi la fingrojn rekuniĝi. Vi devos viziti vian kuraciston regule por kontroli la progreson de via bebo kaj demandi demandojn. Kelkaj infanoj eble bezonos fizioterapion por plibonigi la movadon de siaj manoj kaj fingroj.