Kas olete kunagi märganud, et keegi teie perekonnas, võib-olla teie armastatud vanaema, vanaisa või üks teie vanematest, unustab järk-järgult kõike? Kas teil on raske teha asju, mida varem väga hästi tegite, näiteks aiatööd, majapidamistööd või orienteerumine? See on pilt, mis paljudele meist tuleb meelde, kui kuuleme sõna Alzheimeri tõbi. Aga kas teadsite, et seda haigust on erinevat tüüpi? See ei mõjuta kõiki ühtemoodi. Täna räägime sellest.
Mis täpselt on Alzheimeri tõbi?
Enne kui me neist tüüpidest räägime, mõelgem väga lihtsalt, mis Alzheimeri tõve korral ajus juhtub. Kujutage ette, et meie aju on hämmastav võrgustik miljarditest neuronitest ehk närvirakkudest, mis töötavad koos. Kõik, mida me mõtleme, mäletame ja õpime, toimub nende rakkude vahelise suhtluse kaudu.
Alzheimeri tõve korral hakkab ajus soovimatult kogunema teatud tüüpi valk, mida nimetatakse amüloid-beetapeptiidideks . Need kuhjuvad, moodustades naastusid ja sasipuntraid . Lihtsamalt öeldes on see nagu aju kommunikatsioonisüsteemi blokeerimine. See häirib närvirakkude vahelist kommunikatsiooni ja aja jooksul need rakud surevad. Selle tulemuseks on sellised sümptomid nagu mälukaotus, segasus ja raskused otsuste langetamisel.
Oluline on see, et kuigi need sümptomid tekivad aja jooksul igal Alzheimeri tõvega patsiendil, võib haiguse algus ja kiirus inimestel erineda. See on tingitud haiguse erinevatest tüüpidest, millest me räägime.
Alzheimeri tõve kaks peamist tüüpi
Teadlased jagavad Alzheimeri tõve kahte põhikategooriasse, lähtudes haiguse diagnoosimise vanusest. Vaatame nende kahe erinevusi.
| Iseloomulik | Varajase algusega Alzheimeri tõbi | Hiline Alzheimeri tõbi |
|---|---|---|
| Alguse vanus | Alla 65-aastased (kõige sagedamini 40–50-aastased) | 65-aastased ja vanemad |
| Küllus | Harv (umbes 5% kõigist patsientidest) | Kõige levinum sort |
| Geneetiline suhe | Sageli on olemas tugev geneetiline seos (kromosoomide 1, 14 ja 21 defektid) | Geneetiline seos ei ole selge. See võib perekondades esineda või mitte. |
| Aju muutused | Ajus on näha rohkem naastusid ja sasipuntraid ning aju mahu vähenemist. | Kuigi ajus toimuvad muutused, võivad need olla teiste tüüpidega võrreldes madalamal tasemel. |
| Muud sümptomid | Lihaste tõmblemine ja rappumine (müokloonus) on tavalised. | See omadus on tavaliselt haruldane. |
| Erilised riskid | Downi sündroomiga inimesed on suurema riskiga. | Vananemine on peamine riskitegur. |
Natuke lähemalt varajase Alzheimeri tõve kohta
Kujutage ette, mis juhtuks, kui kellelgi, kes on oma karjääri tipus, kasvatab lapsi ja veedab suurema osa oma elust mäluprobleemidega, tekiksid umbes 45-aastaselt mäluprobleemid? See on varajase Alzheimeri tõve kõige kurvem osa. Kuigi see on haruldane, on see tohutu šokk nii haiguse diagnoosi saanud inimesele kui ka tema perele.
Nende patsientide ajukahjustus võib olla suhteliselt kiire ja ulatuslik. Samuti mõjutavad seisundit sageli tugevad geneetilised tegurid – st mingid geenides olevad defektid, mis päranduvad vanematelt lastele.
Hiline Alzheimeri tõbi – tüüp, mida me kõik teame
See on Alzheimeri tõve puhul kõige sagedamini esinev ja esinev tüüp. Oleme näinud, kuidas meie vanavanemad vananedes järk-järgult mälu kaotavad. See ongi see. Selle tüübi täpset geneetilist põhjust pole veel leitud. See tähendab, et ei saa öelda, et see haigus tekib kindlasti ka siis, kui teie emal või isal oli see haigus. Kui aga kellelgi teie perekonnas see on, on ka teistel teatav risk. Arvatakse aga, et seda mõjutavad paljud tegurid, näiteks geenid, elustiil ja keskkonnategurid.
Mis on perekondlik Alzheimeri tõbi (FAD)?
See on veel üks eriline, kuid väga-väga haruldane Alzheimeri tõve alatüüp. FAD (perekondlik Alzheimeri tõbi) on Alzheimeri tõve vorm , mille puhul on kinnitust leidnud, et seda põhjustavad spetsiifilised geenid .
Lihtsamalt öeldes on haiguse tekkeks vaja vähemalt kahte põlvkonda (nt vanaisa ja isa). See mõjutab vähem kui 1% kõigist Alzheimeri tõvega patsientidest. Oluline on see, et paljudel varajase Alzheimeri tõvega inimestel esineb seda tüüpi FAD. See tähendab, et see kandub edasi geenide kaudu.
Mida ma peaksin tegema, kui mul on kahtlusi kellegi oma pereliikme suhtes?
Kui sul on kahtlusi või hirme oma pereliikme, eriti noorema, mälestuse osas, siis ära ignoreeri seda.
- Parim, mida kohe teha, on pöörduda kogenud arsti poole. Eriti parem on, kui saate külastada neuroloogi.
- Arst küsib sümptomite ja perekonna haigusloo kohta.
- Tehakse mitu testi, et näha, kas mälukaotuse põhjuseid on ka teisi (näiteks vitamiinipuudus, kilpnäärmeprobleemid või stress).
- Vajadusel suunavad nad teid sellistele asjadele nagu aju skaneerimine (KT/MRI).
Pidage meeles, et varajane diagnoosimine aitab patsiendil ja tema perel ette planeerida ning saada vajalikku tuge ja ravi. Seega ärge kartke pöörduda arsti poole.
Kodune sõnum
- Alzheimeri tõbi ei ole üksik haigus. Seda on kahte peamist tüüpi: varajane algus, mis mõjutab alla 65-aastaseid inimesi, ja hiline algus, mis mõjutab üle 65-aastaseid inimesi.
- Varajase algusega tüüp on haruldane, kuid selle sümptomid ja ajukahjustus on raskemad. See on sageli seotud geneetilise defektiga, mis kandub edasi põlvest põlve.
- Hilinenud algusega tüüp, mida me kõige sagedamini näeme, on seotud vananemisega. Spetsiifilist geneetilist põhjust pole veel leitud.
- Kui kellelgi teie perekonnas, eriti noorel eas, ilmnevad mälukaotuse tunnused, ärge ignoreerige seda ja pöörduge kohe arsti poole.
- Selle haiguse teadvustamine ja varajane avastamine on parimad viisid, kuidas aidata patsiendil elada kvaliteetset elu.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar