Kas teie lapse silmad on teistsugused? Ärge muretsege, räägime koloboomist!

Kas olete märganud oma pisikese silma mustas iirises (sarvkesta) väikest muutust, võib-olla võtmeaugu kuju? Või uuris arst teie last ja ütles, et silma sees on väike defekt? On normaalne tunda kerget hirmu, kui neid asju kuulete. Aga ärge muretsege. Täna räägime seisundist nimega "koloboom", mida sellistel aegadel sageli kuuleb.

Mis täpselt on koloboom?

Lihtsamalt öeldes on koloboom teie lapse silma defekt, mille korral osa silmakoest ei arene täielikult välja. See on olemas sünnist saati. See võib esineda ainult ühes silmas või mõlemas silmas.

Enamasti näeme koloboomi silma värvilises osas, iirises . Siis näeb silma keskel asuv must osa, pupill, välja nagu võtmeaugu kuju . Kuid see on kõige levinum viis, kuidas see väljastpoolt nähtav on. Lisaks on silma sees ka teist tüüpi koloboomi, mis pole meile väljastpoolt nähtavad.

Mõned koloboomid ei põhjusta mingeid sümptomeid. Kuid mõned võivad tõsiselt mõjutada lapse nägemist. Sümptomid sõltuvad sellest, kus silmas koloboom asub ja millist tüüpi kude puudub. Arst saab selle tuvastada kohe pärast lapse sündi.

Kes saab koloboomi?

Tegelikult võib iga laps sündida koloboomiga. Seda peetakse geneetiliseks häireks . See tähendab, et see võib pärida vanematelt lastele. Võite seda kuulda ka kui "kaasasündinud seisundit".

Kuid siin on asi: isegi kui teie emal, isal või mõlemal on koloboom, ei tähenda see, et teie lapsel see kindlasti tekib.

Kui levinud on koloboom?

Statistika kohaselt võib umbes ühel iga 10 000. aastas sündinud lapsel olla koloboom. Nagu aga varem mainitud, ei põhjusta kõik koloboomid nähtavaid sümptomeid, seega võib see arv olla veidi suurem. Mõned inimesed elavad ilma igasuguste sümptomiteta, ilma tüsistusteta ja isegi teadmata, et neil on koloboom.

Kuidas koloboom mõjutab lapse silmi?

Kui palju koloboom teie last mõjutab, sõltub sellest, kus see silmas paikneb. See võib mõjutada ainult ühte silma (ühepoolne koloboom) või mõlemat silma (kahepoolne koloboom). Kui see on mõlemas silmas, võib see mõjutada silmade erinevaid osi.

Milline on mõju silmale?

Mõned koloboomid ei kahjusta lapse nägemist. Mõned võivad aga põhjustada kahjustatud silma täielikku pimedust. Näiteks lapse võrkkest , kollatähn (võrkkesta osa, mis aitab teravat nägemist) või nägemisnärv.Kui neil on koloboom, võib neil siiski teatud nägemine olla, kuid see võib olla halvenenud.

Kui teie laps on väga noor, ei pruugi te seda nägemise muutust kohe märgata.

Koloboomiga inimestel tekivad hilisemas elus tõenäolisemalt muud silmaprobleemid, näiteks:

• Katarakt
• Glaukoomi seisund
• Võrkkesta irdumine

Silma osad, kus koloboom võib areneda

Koloboom võib tekkida lapse silma mis tahes osas. Näiteks:

• Iiris (silma värviline osa)
• Võrkkest (silma sees olev valgustundlik membraan)
• Nägemisnärv ( närv, mis kannab visuaalset informatsiooni ajju)
• Makula (võrkkesta keskne osa, mis on oluline terava ja selge nägemise jaoks)
• Ripskeha (silma osa, mis aitab muuta läätse kuju ja toidab silma)
• Silmalaug

Kas me peaksime rääkima konkreetselt Iris Colobomast?

Iirise koloboom on kõige levinum tüüp . Nagu varem mainitud, on iiris silma värviline osa.

Iirise koloboomiga sündinud lapsi nimetatakse ka "kaasasündinud iirise koloboomiks". Meditsiiniline termin "kaasasündinud" tähendab midagi, millega keegi sünnib. Nagu teist tüüpi koloboomid, võib ka iirise koloboom esineda ainult ühes silmas (unilateraalne) või mõlemas silmas (bilateraalne). Iirise koloboomiga inimestel võib olla ka teisi koloboome võrkkestas või nägemisnärvis.

Iirise koloboomi diagnoositakse ja ravitakse samamoodi nagu teisi koloboomi tüüpe. Mõned inimesed kasutavad spetsiaalseid kontaktläätsi , mis aitavad katta suuremat osa oma pupillist. Iirise koloboomi välimuse muutmiseks saab teha operatsiooni, kuid see ei sobi kõigile. Rääkige oma arsti või silmaarstiga, millised ravimeetodid sobivad teie lapsele ja millal neid tuleks manustada.

Kuidas iirise koloboom välja näeb?

Iirise koloboom võib põhjustada lapse pupilli võtmist võtmeaugu või kassisilma kujuliseks . See kuju sõltub sellest, kus see iirisel asub ja kui palju kude on kadunud.

Teile võib tunduda, nagu iiris "voolaks" silma värvilisse ossa. Kuid ärge muretsege, midagi ei kuku silmast välja ega liigu sees ringi. Nii iiris kui ka iirise moodustavad paksud koekihid. Lihtsalt iirise puuduv tükk muudab tavaliselt kaetud iirise osa paremini nähtavaks.

Kas iirise koloboom mõjutab nägemist?

Jah, iirise koloboom võib lapse nägemist mõjutada.

Iirise lihased kontrollivad pupilli – väikest musta ava, mis laseb valgust silma. Iirise koloboomiga sündinud lastel on iirises koepuudus. See võib raskendada iirise kontrolli pupilli suuruse (laienenud) või suuruse (ahenenud) osas.

Sõltuvalt koloboomi suurusest võib see põhjustada lapse nägemist mõjutavaid sümptomeid. Näiteks:

• Valgustundlikkus (fotofoobia) (tunne, nagu silmad muutuksid valguse käes siniseks)
• Hägune nägemine
• Kahekordne nägemine (diploopia)
• "Kummituspildid" (pildi udune koopia nägemine või tunne, et pildi osad jäävad nähtavaks ka pärast silmade liigutamist)

Millised on koloboomi sümptomid?

Kui teie lapsel tekivad koloboomi sümptomid, võivad need hõlmata järgmist:

• Valgustundlikkus (fotofoobia)
• Must auk, mis on kujuline võtmeaugu või kassisilma kujul (õpilane)
• Nõrk nägemine , pimedus või osaline nägemise kaotus
• Nüstagmus (silmade tahtmatud liigutused )

Koloboom võib mõjutada ainult osa lapse nägemisväljast (st kogu nägemisulatust). Koloboom võib põhjustada järgmisi probleeme:

• Perifeerse nägemise vähenemine (mida näete külgedele otse ette vaadates)
• Raskused sügavuse tajumisega
• Tavalisest suurem pimeala

Mis põhjustab koloboomi?

Eksperdid usuvad, et koloboom on põhjustatud geneetilisest häirest , mis mõjutab loote silma arengut raseduse ajal.

Umbes kaks kuud enne lapse sündi moodustuvad silmad ajuosa, mida nimetatakse nägemisnärvi lõheks, sulgumise teel. Kui see nägemisnärvi lõhe ei sulgu korralikult, tekib lapsel ühes või mõlemas silmas koloboom.

Geenid koosnevad DNA-st (desoksüribonukleiinhape) . Need on rakkude toimimise juhised ja omadused, mis muudavad teid ainulaadseks. Kuigi uuringud on näidanud seost teatud geenide ja koloboomiga laste sündimise tõenäosuse vahel, pole veel piisavalt tõendeid, et kindlalt öelda, millised geenid vastutavad.

Mõned välised tegurid – näiteks alkoholi tarvitamine raseduse ajal – võivad suurendada teie lapse koloboomi tekkeriski.

Kuidas koloboomi diagnoositakse?

Teie arst või silmaarst uurib teie last.Koloboom diagnoositakse silmauuringu käigus. Lapse silma uuritakse, vaadatakse silma sisse ja tuvastatakse puuduv kude. Kõigil, kellel on nähtav koloboom (väljastpoolt nähtav), tuleks teha silma laiendatud uuring, et kontrollida silma sees olevate koloboomide suhtes.

Millised on koloboomi ravimeetodid?

Ausalt öeldes ei ole praegu ravi, mis teie lapse silmas kaotatud kude "asendaks".

Oluline on see, et kuigi kaotatud kude ei saa taastada, on olemas ravimeetodeid, mis aitavad lapse nägemist parandada.

Need ravimeetodid võivad hõlmata järgmist:

• Korrigeerivate läätsede (prillide või kontaktläätsede) kandmine
• Silmaklapi kandmine "laiska silma / amblüoopia" vältimiseks
• Nägemisabivahendid vaegnägijatele (kui nägemist ei saa õigete läätsedega parandada)

Mõnedel iirise koloboomiga inimestel saab teha operatsiooni, et muuta kahjustatud silma välimust.

Kas koloboomi saab ära hoida?

Te ei saa vältida geneetiliste seisundite, näiteks koloboomi, teket raseduse ajal.

On leitud, et koloboom – ja teised geneetilised seisundid – on seotud teatud keskkonnateguritega (asjad, mis juhtuvad raseda naise või tema keskkonnaga). Nende hulka kuuluvad:

• Alkoholi joomine
• Suitsetamine või tubakatoodete tarvitamine
• Narkootikumide tarvitamine meelelahutuseks

Rääkige oma arstiga sellest, mida peaksite ja mida ei tohiks raseduse ajal süüa ja juua.

Mis juhtub, kui mu lapsel on koloboom? Kas ma peaksin muretsema?

See, kui palju koloboom teie lapse elu mõjutab, sõltub sellest, kus see silmas asub. Paljud inimesed elavad koloboomiga kogu oma elu ilma igasuguste sümptomite või tüsistusteta. Teiste nägemisvõime võib olla mõjutatud sünnist saati.

Kuigi koloboom võib teie lapse nägemist kahjustada, ei ole see eluohtlik ega levi . Seega ärge muretsege asjatult.

Siiski võib koloboom väga harva olla märk eluohtlikust geneetilisest sündroomist, mida nimetatakse CHARGE-sündroomiks . Rääkige oma arsti või silmaarstiga oma lapsele tekkivatest riskidest ja sellest, mida teie ja teie laps võite kasvades oodata.

Millal peaksite arsti poole pöörduma?

Kui märkate lapse silmades või nägemises mingeid muutusi, pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole . Ärge ignoreerige isegi väikest asja.

Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest , pöörduge viivitamatult haiglasse :

• Äkiline nägemise kaotus
• Tugev silmavalu
• Uued välgatused või ujukid silmades

Küsimused arstile/arstile esitamiseks

Kui lähed arsti juurde, ära unusta neid küsimusi esitada. Need aitavad sul olukorrast palju paremini aru saada:

• Mis tüüpi koloboom mu lapsel on?
• Kuidas see tema nägemist mõjutab?
• Milliseid ravimeetodeid on saadaval?
• Kas tal on suurem risk teiste silmaprobleemide tekkeks?

Lõpuks asjad, mida meeles pidada

Koloboom on teie lapse silma osa püsiv kaotus. Kuigi see ei pruugi kunagi põhjustada sümptomeid ega nägemisprobleeme, jääb see temaga kogu ülejäänud eluks. See, kui palju koloboom lapse nägemist mõjutab, sõltub sellest, kus silmas see areneb. Ärge kurvastage ega paanitsege. Pakkuge oma lapsele vajalikku tuge, armastust ja meditsiinilist nõu. Kui märkate lapse silmades muutusi või uusi sümptomeid, teavitage sellest oma arsti kohe, kui neid märkate. Nõuetekohase meditsiinilise nõu ja hoolduse korral võib ka teie laps olla õnnelik.

Koloboom , silmahaigused, laste nägemine, geneetilised haigused, sünnijärgsed seisundid, iirise koloboom, nägemisprobleemid