Rõõm, mida tunned, kui saad teada, et sinust saab ema, on kirjeldamatu, eks? Aga samal ajal on su südames ka väike hirm. "Kas mu laps saab terveks? Kas kõik läheb hästi?" Kui sul on selliseid küsimusi peas, on see väga normaalne. Peaaegu igaüks, kes saab emaks, tunneb neid tundeid. Seega, et kontrollida sinu ja su lapse tervist, teeme kogu raseduse vältel erinevaid ultraheliuuringuid ja vereanalüüse. Täna räägime ühest kõige olulisemast, varajasest ultraheliuuringust. See on NT ultraheli.
Lihtsamalt öeldes, mis see kuklapoolne läbipaistvuse (NT) skaneering on?
Olgu, selgitame seda väga lihtsalt. Teie pisikesel on emakas naha all, kukla tagaosas, väike kogus vedelikku. See on iga beebi puhul väga normaalne. Meditsiiniliselt nimetatakse seda kuklaläbipaistvuseks (NT).
Nuchal (hääldatakse "nu-kal") viitab kaela tagaosas asuvale piirkonnale.
Läbipaistvus (trans-lu-sun-si) viitab sellele, kuidas valgus või lained midagi läbivad, st selle poolläbipaistvale olemusele.
Seega kasutab see NT-uuring ultraheli tehnoloogiat, et mõõta teie lapse kaela tagaosas oleva vedeliku membraani paksust. Mõõt võetakse millimeetrites.
Kõige tähtsam on see, et see ei ole diagnostiline test. See on sõeltest. See tähendab, et see skaneering üksi ei saa 100% kindlusega öelda, et "teie lapsel on autism". Küll aga aitab see teatud määral hinnata, kas lapsel on oht teatud geneetilise või kromosomaalse anomaalia (kromosomaalse või geneetilise variandi) tekkeks.
Miks on see NT-uuring nii oluline? Mida see otsib?
Arstid ja teadlased on avastanud, et teatud kromosoomanomaaliatega imikutel on kuklas veidi rohkem seda vedelikku kui normaalsel imikul. Seega, kui NT väärtus on normist kõrgem, on see lihtsalt vihje, et teatud seisundite tekkeks võib esineda risk.
Peamised seisundid, mille puhul see skaneering riski hindab, on järgmised:
- Downi sündroom (Downi sündroom - trisoomia 21)
- Edwardsi sündroom (Edwardsi sündroom - trisoomia 18)
- Patau sündroom (Patau sündroom – 13. trisoomia)
Need on kõige levinumad kromosomaalhäired. Lisaks võib kõrge NT väärtus mõnikord viidata kaasasündinud südamehaiguse riskile lapsel.
Samuti kontrollib arst selle skaneerimise käigus, kas lapse kehas toimub mitmete põhiorganite areng normaalselt.
Millisel raseduse hetkel tehakse NT-uuring?
See on samuti väga oluline küsimus. NT-uuringut saab teha ainult väga kindla aja jooksul .
See tähendab, et raseduse 11. nädala ja 13. nädala ja 6. päeva vahel.
Teisisõnu, kui lapse pealae-tuhara pikkus on 45–84 millimeetrit.
Sellel on eriline põhjus. Pärast 14. rasedusnädalat, kui laps kasvab, hakkab keha kaela tagant osa vedelikku imama. Pärast seda on selle mõõtmise täpne saamine väga keeruline. Seetõttu on väga oluline teha uuring selle kindlaksmääratud aja jooksul.
See NT-skannimine tehakse tavaliselt esimese trimestri sõeluuringu osana, mis tähendab, et koos sellega tehakse ka teine vereanalüüs.
Mis see esimese trimestri sõeluuring siis on?
Seda tuntakse ka kui "kombineeritud testi". See hõlmab NT-uuringu ja teilt võetud vereanalüüsi tulemuste kombineerimist ning arvutitarkvara kasutamist, et arvutada, kas laps on ohus. Vereanalüüsiga kombineeritult saadud tulemused on täpsemad kui ainult NT-uuringu tegemisel saadud tulemused.
Kuidas ma peaksin tulemusi mõistma? Kas ma peaksin kartma?
See on paljude emade suurim probleem. Tulemuste saabumine võib olla segane ja frustreeriv. Aga ärge muretsege. Vaatame, kuidas see läheb.
Arst annab teile tulemuse "riskina", st matemaatilise väärtusena. Näiteks võib teie aruandes olla kirjas "1 500-st".
- Mida see tähendab?
See tähendab, et kui võtta 500 ema, kellel on samad tulemused kui teil (NT skoor, vereanalüüs, vanus jne), siis ainult ühel neist on võimalus saada geneetilise haigusega laps. See tähendab, et on 499% tõenäosus, et teie laps sünnib tervena ja ilma probleemideta.
Seega tundub, et see on võimalus , mitte kindel otsus .
| Tulemuse tüüp | Lihtne tähendus ja mis edasi? |
|---|---|
| Madala riskiga tulemus (nt 1 1000-st, 1 5000-st) | See näitab, et lapse kromosomaalse kõrvalekalde risk on väga väike. Tavaliselt ei ole sel ajal vaja muid spetsiaalseid uuringuid. Arst jätkab raseduse ajal teiste uuringutega nagu tavaliselt. |
| Kõrge riskiga tulemus (Näide: 1 sajast, 1 50-st) | See ei tähenda, et lapsel on see haigus. Selle tõenäosus/risk on aga suhteliselt suur. Sellisel juhul võib arst teid suunata täiendavatele uuringutele. Ärge paanitsege ja rääkige sellest oma arstiga hoolikalt. |
Mis on normaalne NT väärtus?
NT väärtus muutub lapse kasvades samuti veidi. Kuid üldiselt peab enamik arste normaalseks väärtust alla 3,0 või 3,5 mm . Kuid ainult seda väärtust otsuste langetamiseks ei kasutata. Riski arvutamisel võetakse arvesse kõike, näiteks teie vanust ja vereanalüüsi tulemusi. Seega ärge vaadake ainult raportis olevat numbrit ja tehke oma järeldusi. Näidake seda kindlasti oma arstile ja selgitage seda.
Mida teha, kui tulemus näitab, et risk on kõrge?
Esiteks hinga sügavalt sisse ja rahune maha. Mitte igal kõrge riskiga lapsel pole probleemi. See tähendab lihtsalt, et pead asja lähemalt uurima.
Arst suunab teid spetsialisti või geneetilise nõustaja juurde ja selgitab, mida edasi teha. Tavaliselt soovitatakse järgmisi täiendavaid uuringuid:
- Koorionivilluse proovivõtt (CVS): see test tehakse 11.–14. rasedusnädalal. See hõlmab platsentast väikese koetüki võtmist ja lapse kromosoomide testimist.
- Lootevee uuring: see on test, mis tehakse pärast 15. rasedusnädalat. Võetakse väike proov lapse ümbritsevast looteveest ja testitakse seda.
Mõlemad testid on diagnostilised. See tähendab, et tulemuste täpsus on üle 99%. Kuna nende testidega kaasneb väga vähe riske, võite teie ja teie partner arutada arstiga, kas neid teha.
Pea meeles, et on lugematu arv juhtumeid, kus isegi kõrge NT-uuringu tulemuse korral kinnitavad edasised uuringud, et lapsel pole probleeme. Seega ära muretse.
Kodune sõnum
- NT-uuring on ultraheliuuring, mida tehakse raseduse esimesel trimestril (11.–13. nädalal) ja mille käigus mõõdetakse lapse kaela tagaosa katva vedeliku paksust.
- See ei ole test, mis diagnoosib haigust, vaid pigem test , mis hindab kromosomaalanomaaliate, näiteks Downi sündroomi, riski .
- Täpsema tulemuse saamiseks tehakse koos NT-uuringuga ka vereanalüüs (kombineeritud test).
- Ärge muretsege, kui tulemus on "Kõrge riskiga". See ei tähenda, et lapsega on kindlasti probleem, vaid et on vaja täiendavaid uuringuid.
- Rääkige oma arstiga avatult kõigist tulemustest või muredest, mis teil võivad olla. Ärge tehke järeldusi internetist leitud teabe põhjal.
- See uuring ei kahjusta teid ega teie last. See on väga ohutu test.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar